⑴ 高效液相色譜分離法實驗報告
目的：達到分離分析的目的。
原理：通過HPLC分離測定來對目標化合物的分析鑒定。
試劑：相關流動相，固定相等。
儀器：HPLC等。
實驗步驟：裝樣，檢測，分析。
結論：測定出結果。
分析：對圖譜進行分析。
⑵ 氣相色譜實驗室設計及注意問題
沒搞明白你的題目意思，分兩種情況告訴你
一、做實驗研發方面的
1、要搞清楚你測試的是揮發性雜質還是含量或者溶劑殘留
2、所用的溶劑應該能夠分離開
3、色譜條件的確定（柱溫、DET、INJ的溫度、柱流量、分流比）對分離的影響
二、實驗室設計
1、氣相色譜儀要設計通風（因為有毒溶劑多）
2、氣瓶放置的位置要安全。（H2等氣體易燃、易爆）
3、逃生路線
4、儀器電源等
⑶ 高效液相色譜分離法實驗報告 主要包括:實驗目的、實驗原理、試劑,儀器、實驗步驟,實驗結論及分析
目的:達到分離分析的目的.
原理:通過HPLC分離測定來對目標化合物的分析鑒定.
試劑:相關流動相,固定相等.
儀器:HPLC等.
實驗步驟:裝樣,檢測,分析.
結論:測定出結果.
分析:對圖譜進行分析.
⑷ 混合色素的分離，柱色譜法的實驗
爆炸，
⑸ 最新的色譜分離技術是什麼（詳細資料）
1、 吸附柱色譜
rightleder`吸附柱色譜是以固體吸附劑為固定相，以有機溶劑或緩沖液為流動相構成柱的一種色譜方法。
2、 薄層色譜
薄層色譜是以塗布於薄板或滌綸片等載體上的基質為固定相，以液體為流動相的一種色譜方法。這種色譜方法是把吸附劑等物質塗布於載體上形成薄層，然後按紙色譜操作進行展層。
3、 聚醯胺薄膜
色譜聚醯胺對極性物質的吸附作用是由於它能和被分離物之間形成氫鍵。這種氫鍵的強弱就決定了被分離物與聚醯胺薄膜之間吸附能力的大小。色譜時，展層劑與被分離物在聚醯胺膜表面競爭形成氫鍵。因此選擇適當的展層劑使分離在聚醯胺膜表面發生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附的連續過程，就能導致分離物質達到分離目的。
離子交換色譜是在以離子交換劑為固定相，液體為流動相的系統中進行的。離子交換劑是由基質、電荷基團和反離子構成的。離子交換劑與水溶液中離子或離子化合物的反應主要以離子交換方式進行，或藉助離子交換劑上電荷基團對溶液中離子或離子化合物的吸附作用進行。
⑹ 紙層析法可分離光合色素，下列分離裝置示意圖中正確的是（）A．B．C．D
A、層析液是由2份丙酮和1份苯混合而成，具有一定的毒性，因此用橡皮塞賽緊瓶口內，A錯誤；
B、層容析液容易揮發，需要用橡皮塞賽緊瓶口，另外濾液細線觸到層析液，則色素溶解在層析液中，濾紙條上得不到色素帶，B錯誤；
C、有濾液細線的一端朝下，並沒有觸到層析液，則濾紙條上分離出四條色素帶，C正確；
D、濾液細線觸到層析液，則色素溶解在層析液中，實驗失敗，D錯誤．
故選：C．
⑺ 色譜分離的原理
在色譜法中存在兩相，一相是固定不動的，我們把它叫做固定相；另一相則不斷流過固定相，我們把它叫做流動相.
譜法的分離原理就是利用待分離的各種物質在兩相中的分配系數、吸附能力等親和能力的不同來進行分離的.
含有樣品的流動相（氣體、液體）通過一固定於柱子或平板上、與流動相互不相溶的固定相表面；當流動相中攜帶的混合物流經固定相時，混合物中的各組分與固定相發生相互作用，由於混合物中各組分在性質和結構上的差異，與固定相之間產生的作用力的大小、強弱不同，隨著流動相的移動，混合物在兩相間經過反復多次的分配平衡，使得各組分被固定相保留的時間不同，從而按一定次序由固定相中先後流出。與適當的柱後檢測方法結合，實現混合物中各組分的分離與檢測。
⑻ 分離有機化合物的常用實驗技術有哪些
分離有機化合物的常用實驗技術有哪些
統方法包括蒸餾,萃取,重結晶,柱層析,儀器方法（制備級別的液相色譜）
另外在分離一些天然有機化合物的時候
還可能用到排阻色譜,葡聚糖凝膠柱分離,離子交換色譜等
用於大分子的分離會用到高速離心,凝膠電泳（分離蛋白質等常用）,超濾/納濾（用於葯物分子的預處理）等等