環己醇制備溴代環己烷實驗裝置

⑴ 如何用環己醇制備溴代環己烷 制備的過程需要有每一步的步驟~

以濃硫酸做催化劑,發生消去反應,生成環己烯,再與H2加成,就得到環己烷

⑵ 試寫出環己烷和溴在光照下反應生成溴代環己烷的反應機理

環己烷溴化生成一溴環己烷是一個自由基取代反應：

鏈引發：Br2==2Br·

鏈轉移：Br·+環己烷== HBr+環己烷自由基

環己烷自由基+Br2==Br·+一溴環己烷

①苯乙烯的結構簡式為CH2=CH-C6H5，答案：CH2=CH-C6H5；

②苯環與雙鍵均為平面結構，且直接相連，則碳原子是處於同一平面。

支鏈上共含有3個C原子，說明主鏈至少含有4個C原子，滿足要求的烯烴的結構簡式為CH2=CH（CH3）C（CH3）3，名稱為2，3，3-三甲基-1-丁烯。

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由環己醇與溴氫酸反應而得：將環己醇與48%氫溴酸加熱迴流6h。在反應混合物中加入少量水，分出下層的有機相，用無水氯化鈣乾燥。蒸餾，收集163-165℃餾分即為成品。產率74%。

於裝有磁力攪拌器、迴流冷凝器的反應瓶中，加入氧化汞2.0g，環己烷4mL,室溫攪拌。而後加入2.0mL(2.02mol/L)的溴的四氯化碳溶液，繼續攪拌反應20min。

⑶ 如何用環己醇制備溴代環己烷

以濃硫酸做催化劑，發生消去反應，生成環己烯，再與H2加成，就得到環己烷

⑷ 環己醇的製作方法

環己醇生產方法主要為苯酚加氫法和環己烷氧化法。 環己烷氧化反應比較復雜，它首先生成環己基過氧化氫,然後分解為環己醇和環己酮（圖1）。各反應過程的速度常數比:k1/k2=3.7；k3/k4=1.4；k3/k1=24；k4/k2=66。這些比值幾乎不受溫度影響。它表明：①環己醇和環己酮比環己烷更容易氧化；②大部分環己酮是由環己醇氧化生成，環己酮又會生成各種氧化副產物。反應可在催化劑存在下進行，也可不用催化劑。常用的催化劑有：鈷鹽（環烷酸鈷、油酸鈷等）和硼酸，用鈷鹽催化劑時，所得酮醇混合物（俗稱酮醇油即KA油）之酮醇比為1:1～2，硼酸催化時則1:9,但需增設硼酸回收系統。不用催化劑的工藝，則設有環己基過氧化氫的催化分解系統。工業上應用最廣泛的是鈷鹽法（圖2）。
含有100ppm環烷酸鈷的新鮮環己烷與循環環己烷混合,在三級串聯的反應器中用空氣氧化,溫度150～160℃、壓力 0.8～1.0MPa、反應時間 10～15min、單程轉化率4%～6%。反應尾氣經冷凝回收其中的環己烷和高沸物後放空。液相氧化產物經過鹼洗皂化和水洗除去雜質後，蒸餾回收其中90%以上的環己烷，循環使用。在進一步脫除輕重組分後，便可獲得醇酮混合物，經過精餾，便分離出環己醇和環己酮。

⑸ 環己醇生成環己烯時，試對副產物二環己基醚和1-環己基環己烯的生成做出解釋。

兩個環己醇脫水生成二環己基醚，環己醇自身生成環己烯醇，再與酸化的環己醇脫水生成的環己烷脫水，生成1-環己基環己烯

⑹ 如何以環己烷為原料合成1-甲基1-環己醇

環己烷﹢O2[Co作催化劑]→環己酮 [工業製法]
CH3MgI ﹢環己酮[醚]→
﹢酸→TM

⑺ 環已醇合成1,2,3-三溴環已烷

環己醇濃鹼加熱生成環己烯，氣化與溴蒸汽光照生成3-溴環己烯，再以鐵粉催化與液溴反應即得1,2,3-三溴環己烷。

⑻ 有機化學實驗設計題怎麼寫

用環己醇，在硫酸存在下加熱脫水生成環己烯。
1.反應原理：C6H11OH → C6H10(硫酸存在下加熱)
2.在有機合成反應中，由於副反應多，所以能一步完成的不選兩步。在一步合成反應中只有溴代環己烷呵環己醇可以一步完成反應。但是用溴代環己烷制備環己烯，必須要用鹼，但所給葯品中沒有鹼，所以用環己醇合成。
3.因為環己烯沸點83℃，溫度過高有可能會把未反應完的環己醇蒸餾出來。
4.直接蒸餾就得到環己烯了，如果擔心純度不夠，可以用水洗滌兩遍，沒有什麼後處理。

⑼ 乙基環己烷制備乙基環己醇的步驟是什麼

先與溴化氫 加成生成鹵代烴，然後鹵代烴在氫氧化鈉水溶液中發生取代製得乙基環己醇

⑽ 用化學方法鑒別苯酚、環己醇、溴代烷、己烷和環己烷

三價鐵離子鑒別苯酚顏色變藍，硝酸銀的乙醇溶液鑒別溴代烷現象有沉澱生成，高錳酸鉀鑒別環己醇現象顏色退去。濃硫酸鑒別環己烷現象溶於濃硫酸生成環烷磺酸（在加熱條件下也可用高錳酸鉀鑒別）剩下的是己烷。