厭氧氨氧化實驗裝置

『壹』 厭氧氨氧化菌富集培養後的底泥能用「稀釋平板計數法」檢測其細菌菌落比例分布嗎如何制備菌懸液

目前，還沒有找到厭氧氨氧化菌的純培養方法，在一般的培養基上不能生長，因此「稀釋平板計數法」不能檢測。只能用非培養的方法檢測，如：定量PCR。即便是在稀釋平板上能長出一些菌落，也不是厭氧氨氧化菌，鏡檢也不能識別。鑒定各個菌落的種屬關系最好是PCR擴增其16S rDNA，測序，與GenBank中的已知序列比對。

『貳』 厭氧氨氧化菌是可以在有氧和厭氧狀態下生存，在不同狀態下的代謝途徑為什麼

厭氧氨氧化過程的生化反應可以如下表示:
1NH4 + 1.31NO2 + 0.0425 CO2 →
1.045N2 + 0.22NO3 + 1.87H2O + 0.09OH+ .0425CH2O

『叄』 UASB反應器的厭氧氨氧化啟動過程中反應器里的泥由黑色變為紅褐色中間的過渡色是什麼顏色

你是不是用好氧池的污泥迴流至厭氧池的啊，真心沒見過厭氧泥還有黃色的，厭氧泥都是黑色的。你可以考慮一：中毒 ，，， 二：好氧泥沒經過消化直接打入厭氧池。 厭氧泥變為紅褐色那就代表中毒了吧，厭氧泥顏色哪有這么多的變化的。

你看看厭氧池的COD還有去除率沒有啊。如果沒有去除率啦，那就搞一個小試，把厭氧取出一點放入燒杯中，恆溫35度，加入一些營養，如葡萄糖，尿素，P 酸根，比例是400:5:1.。看看COD降解沒有，如果沒有降解。那你的厭氧池就完蛋了。。重新投加污泥。。。

『肆』 能找點厭氧氨氧化污泥嗎

在北京可以找北排，他們做這個比較多。在上海可以找荷蘭帕克。
不過得看你門路了

『伍』 厭氧氨氧化菌與硝化細菌是一類嗎

在厭氧氨氧化過程中，羥胺和肼作為代謝過程的中間體。和其它浮黴菌門細菌一樣，厭氧氨氧化菌也具有細胞內膜結構，其中進行氨厭氧氧化的囊稱作厭氧氨氧化體(anammoxoxome)，小分子且有毒的肼在此內生成。厭氧氨氧化體的膜脂具有特殊的梯烷(ladderane)結構，可阻止肼外泄，從而充分利用化學能，且避免毒害 。 厭氧氨氧化菌形態多樣,呈球形、卵形等，直徑滬閥高合薨骨胳攤供揩0.8-1.1μm。厭氧氨氧化菌是革蘭氏陰性菌。細胞外無莢膜。細胞壁表面有火山口狀結構，少數有菌毛。.細胞內分隔成3部分：厭氧氨氧化體(anammoxosome)、核糖細胞質
(riboplasm )及外室細胞質(paryphoplasm ) 。核糖細胞質中含有核糖體和擬核，大部分DNA存在於此。厭氧氨氧化體是厭氧氨氧化菌所特有的結構，占細胞體積的50%-80%，厭氧氨氧化反應在其內進行。厭氧氨氧化體由雙層膜包圍，該膜深深陷入厭氧氨氧化體內部。 厭氧氨氧化菌為化能自養型細菌,以二氧化碳作為唯一碳源，通過將亞硝酸氧化成硝酸來獲得能量，並通過乙醯-CoA途徑同化二氧化碳。雖然有的厭氧氨氧化菌能夠轉化丙酸、乙酸等有機物質,但它們不能將其用作碳源。厭氧氨氧化菌對氧敏感。

『陸』 厭氧氨氧化試驗中銨根離子，硝酸根離子，亞硝酸根離子的含量如何精確測量

用Hach dr.lange試劑測。快速可靠，論文里常用的方法。

『柒』 什麼是比厭氧氨氧化活性

什麼是比厭氧氨氧化活性
厭氧氨氧化作用即在厭氧（准確地說是缺氧，因為有亞硝酸鹽）條件下由厭氧氨氧化菌利用亞硝酸鹽為電子受體，將氨氮氧化為氮氣的生物反應過程。這種反應通常對外界條件（pH值、溫度、溶解氧等）的要求比較苛刻，但這種反應由於不需要氧氣和有機物的參與，對其研究和工藝的開發具有可持續發展的意義。

『捌』 厭氧氨氧化細菌脫氮技術有何可探討的問題

★溫度 硝化反應的適宜溫度范圍為30-35℃，在5-35℃的范圍內，反應速率隨溫度的升高而加快，當溫度低於5℃時，硝化細菌的生命活動幾乎停止。對於同時去除有機物和進行硝化反應的系統，溫度低於15℃即發現硝化速率迅速降低。低溫對硝化細菌的抑制更為強烈，在12-14℃時會出現亞硝酸鹽的積聚
★溶解氧 硝化反應必須在好氧的條件下進行，一般維持混合液溶解氧的濃度為2-3mg/L，當溶解氧低到0.5-0.7mg/L已是硝化細菌最低的忍受許可權。 溶解氧對反硝化也有很大的影響，主要由於氧會同硝酸鹽爭奪電子供體，而且會抑制硝酸鹽還原酶的合成及其活動性。系統中溶解氧應保持在0.5mg/L以下，才能保持 ★pH值 硝化反應的最佳pH值范圍為8.0-8.4，pH值低於6時，硝化速度明顯降低，低於6和高於9.6時，硝化反應將停止進行。硝化反應對鹼度的消耗會引起水的pH值的變化，因此須投加必要的鹼量以維持適量的pH值，保證硝化的正常進行。 反硝化的正常運轉。
★
★污泥泥齡 為使硝化細菌能在連續流的反應系統中存活並維持—定的數量，微生物在反應器的停留時間即泥齡應大於硝化細菌的最小世代期，硝化細菌的最小世代期即其最大比增長速率的倒數。一般應取系統的泥齡為硝化細菌的最小世代期的兩倍以上，並不得小於3-5d，為保證溫度低時都有充分的硝化反應，泥齡應大於10d.

『玖』 急求翻譯一篇英文文獻。字數不是很多，還請各位幫幫忙。。。謝謝。。。在線等！！！1

銨豐富廢水
美國范棟勤， M.S.M. Jetten *和M.C.M.凡雷赫特**
生物工程系，應用科學學院，荷蘭代爾夫特大學。技術， Julianalaan 67 ，荷蘭
2828年荷蘭代爾夫特（電子郵箱： [email protected] ）
*當前地址：微生物學系科學系，大學。奈梅亨，荷蘭6525 ED鏡頭奈梅亨的
荷蘭
**通訊作者
摘要銨的治療豐富的廢水，如污水污泥沼氣池，可顯著
當新的改進過程，介紹了生物技術。本文結合部分
硝化過程（硝化® ）和缺氧氨氧化（厭氧氨氧化® ）工藝處理
氨豐富進水評價。在此合並過程中研究了污泥回收利用
酒從污水處理廠鹿特丹Dokhaven 。沙龍過程操作穩定超過2
多年來在十升CSTR中連續曝氣，以HRT為1天。氨水在污泥白酒
轉換為53 ％ ，亞硝酸鹽只。在測試期間沒有形成硝酸鹽觀察。出水的
沙龍的過程是非常適合作為進水的厭氧氨氧化反應器。在厭氧氨氧化過程
經營作為顆粒污泥SBR工藝過程。 80 ％以上的氨轉化為二
天然氣負荷的1.2 kgN/m3每天。 Planctomycete樣細菌為主的混合社會
厭氧氨氧化反應器，只有一小的人口比例由好氧氨氧化
細菌。這表明，氨氧化菌在污水沙龍進程並未
積聚在SBR法。測試期間表明，合並沙龍厭氧氨氧化系統可以工作
穩定和長期的進程是准備全面實施。
關鍵詞部分硝化;亞硝酸鹽;好氧和厭氧氨氧化;污泥酒;沙龍
厭氧氨氧化
導言
氨是一種最重要的組成部分廢水已被刪除
在廢水可以出院。這主要是實現了完整的氧化
硝酸鹽，和隨後的硝酸鹽還原為二氣缺氧條件下
犧牲的COD 。採用氧氣（空氣）進入廢水的氧化
銨需要大量的能源。此外，大量的COD本是
廢水往往是有限的，使購買中COD的形式甲醇必要。
由於長期污泥硝化所需的年齡，大型反應堆（面積要求）
是必要的。其中的一些限制，可能會繞過兩個應用
最近開發的新生物技術的進程：部分硝化的氨
亞硝酸鹽的快速增長的硝化和反硝化作用的亞硝酸鹽，以二天然氣使用氨水
作為電子供體。這樣氮去除以最小的COD和能源。
阿脫氮工藝極少使用能源和COD
圖1中的一個基本流程擬議沙龍厭氧氨氧化的概念，已部分
在污水處理廠實施Dokhaven ，荷蘭鹿特丹，是描繪。那個
污泥循環水通常含有15 ％的工廠的總負荷只有1 ％的
水力負荷。氨水（ 1-1.5 gNH4氮/升）在污泥酒採用刪除
部分氧化銨為亞硝酸鹽，亞硝酸鹽是whereafter的denitrified銨
作為電子供體。這兩個系統必不可少的這些進程最近已
水科學和技術：第1期第44卷第153-160 ©紐倫堡出版社2001年
153
在我們的開發部：沙龍® ®和厭氧氨氧化過程（范雷赫特
和Jetten 1998年） 。這樣，氧氣要求脫氮減少
60 ％ ，沒有需要的化學需氧量，污泥產量邊緣化，凈二氧化碳排放量
大大減少。
氨氧化沒有生物質能保留
沙龍進程（ Hellinga等。 ， 1997年， 1999年）的運作沒有任何生物保留。
這意味著，污泥齡（廣播電視）等於水力停留時間（ HRT ） 。在
這樣一個系統出水濃度只有依靠增長率（ 1/SRT ）的
細菌參與，和獨立的進水濃度。在操作過程中的
沙龍過程中溫度超過25 ℃ ，快速增長的銨oxidisers
選定。但是，這些生物體有低親和力的銨（親和常數
20-40 mgNH4氮/升） 。在實踐中，這將導致在應用微生物，以廢水
相對較高的銨濃度（ ñ 50-100毫克/升） 。因此，沙龍
過程是最適合處理廢水具有高濃度銨（ 「 500毫克
ñ /升） ，而不是出水水質的關鍵。
沙龍進程的污泥消化廢水都是在30-40攝氏度的
微生物生物量沒有任何保留，因此，稀釋率可設置這樣一個利率
硝酸銨氧化劑的增長速度不夠快留在反應堆，而亞硝酸鹽氧化菌
正在洗出。沙龍一直在經營過程中的實驗室（ 2升反應堆）上
消化廢水超過2年。這是直接擴大到全部規模（ 1800立方米）
在那裡，它正在按照預期（穆爾德等。 ， 2001年） 。
混合微生物群落在沙龍生物量進行了調查
分子生態技術（ Logemann等。 ， 1998年） 。總DNA提取
從生物樣品及用於PCR擴增引物，具有普遍的細菌。
的PCR產物被用來建造一個基因庫。分析表明，克隆
佔主導地位的克隆（ 69 ％ ）是非常相似的硝化產鹼桿菌。這是質量
和定量證實了兩個獨立的微觀方法。存在
約50-70 ％的氨氧化細菌表明使用16縣rRNA基因
有針對性的熒光寡核苷酸探針（ NEU653 ）具體的硝化物種。
硝化產鹼桿菌已被描述的文學作為一個快速成長的硝化細菌能夠
在高增長銨和硝酸鹽的濃度。美國范棟勤等人。 154
圖1執行沙龍厭氧氨氧化工藝在污水處理廠鹿特丹Dokhaven
沙龍進程產生氨，亞硝酸鹽混合物
當沙龍反應堆是用於提供飼料的厭氧氨氧化過程中只有50 ％
對銨需要轉化為亞硝酸鹽：
硫酸銨
+ + HCO3
- + 0.75氧氣→ 0.5硫酸銨
+ + 0.5二氧化氮
- +二氧化碳+ 1.5水（ 1 ）
這反應化學計量意味著沒有額外增加的基地是必要的，因為污泥
酒造成厭氧消化一般將包含足夠的鹼度（在
形式的碳酸氫鈉） ，以彌補生產的酸如果只有50 ％的硝酸銨是
氧化。有可能產生50:50混合銨和亞硝酸鹽的
沙龍一直在評估過程中廣泛的實驗室系統，污泥酒
從鹿特丹作為污水處理廠進水。結果（圖1 ，表1 ）表明，事實上
一個穩定的轉換是可能的。該氧化銨53 ％ ，亞硝酸鹽在1.2千克氮
負荷每立方米每天，沒有任何需要的pH值控制。氨氧化細菌的
耐受高濃度的亞硝酸鹽（ 「 0.5克二氧化氮氮/ L時，在pH 7 ） 。
對銨/亞硝酸鹽比出水沙龍過程可以靈敏
受不斷變化的反應pH值6.5和7.5之間。以這種方式准確率
充分脫氮厭氧氨氧化過程中可以得到。在實驗
期間，數個成功的測試進行（第一階段3和5 ）的可能性進行評估
使用pH值的控制方法設置所需的銨/亞硝酸鹽比率
美國范棟勤等人。
155
表1轉換沙龍反應堆在測試期間。進水是centrate的
消化污泥離心機在污水處理廠鹿特丹Dokhaven （水力停留時間=廣播電視= 1天）
參數機組穩態運行共計期間（ 240四）
進水氨氮kg/m3 1.18 ± 0.14 1.17 ± 0.25
進水氮氧化物kg/m3 0 0
廢水氨氮kg/m3 0.55 ± 0.10 0.60 ± 0.20
廢水二氧化氮氮kg/m3 0.60 ± 0.10 0.55 ± 0.20
廢水硝態氮kg/m3 0 0
pH值6.7 ± 0.3 6.8 ± 1.2
NH4 - N的轉化％ 53 49
氮轉化kg/m3/d 0.63 ± 0.10 0.52 ± 0.20
圖2硫酸銨轉換沙龍反應器連續運轉。水力停留時間和廣播電視人
雙方一天。期間1 ：啟動期，期間2,4和6穩態運行withot pH值控制，周期3
5測試期間，評估影響反應堆的pH值對轉換。 （十：氨氮的; ö ： NH4 - N的輸出; • ：二氧化氮氮出）
出水。這一控制的原則下，恆化器系統的使用：在不斷稀釋
利率底物濃度的污水將不變。它已經表明，氨，而
然後銨
+是積極基板（ Hellinga等。 ， 1999年） 。如果pH值的增加，不斷
氨含量的手段降低銨水平。即通過提高pH值的數量
廢水中的銨下降迅速。結果表明：在3日和5日期間的確實是一個
在pH值稍有變化已經導致了大量的改變出水銨/亞硝酸鹽的比例。
沒有控制的轉換已經是一個總的「 90 ％可以得到，因此值得懷疑
是否額外清除了pH值控制在經濟上是值得的。
在厭氧氨氧化過程
在厭氧氨氧化過程是一個過程，其中缺氧條件下轉化為亞硝酸鹽
二天然氣銨作為電子供體：
硫酸銨
+ +二氧化氮
- →氮氣+ 2水（ 2 ）
這種細菌的厭氧氨氧化催化反應是自養，這意味著，亞硝酸鹽可
轉換為二氣，而無需使用化學需氧量或增加外部甲醇
（ Jetten等。 ， 1998年） 。在厭氧氨氧化過程中被發現存在一個試驗性工廠安裝
的精神，錦（穆爾德等。 ， 1992年， 1995年） 。生物性質的過程可以
表明自厭氧氨氧化活性滅活由伽馬射線照射，
加熱試驗廠污泥或孵化各種抑制劑（ Jetten等。 ， 1998年） 。
細胞可逆性抑制氧氣濃度低至0.5 ％空氣飽和度
（ Strous等。 ， 1997年， Jetten等。 ， 1998年） 。此外有人指出，亞硝酸鹽
首選的電子受體的進程。
細菌負責進程已豐富的序批式反應器
在合成培養基中銨，亞硝酸鹽和碳酸氫鈉（ Strous等。 ，
1998年， 1999年） 。增長速度（倍增時間11天）和成長率（ 0.11金視/
gNH4 - n ）的生物體是非常低的。明顯的優勢的厭氧氨氧化過程，因此
低污泥生產。然而，一個有效的系統，如生物量保留
SBR系統的使用將有必要保持所有的厭氧氨氧化反應器中生物量和
只要啟動時間將需要生產足夠的生物量。具體的高度最高
氮消耗率（ 0.82腎炎/ gVSS.day ） ，非常高的親和力氨水和
亞硝酸鹽（報表「 0.1毫克ñ / L ）和顆粒增長使高效生物質能保留，
使設計的非常緊湊的裝置成為可能。
先前的研究表明，一些硝化物種也能
氨氧化與亞硝酸鹽作為電子受體。缺氧或氧氣限制
條件下的反應速率小於0.08腎炎/ gVSS.day （博克等。 ， 1995年; Jetten
等。 ， 1999年;鄶， Verstraete ， 1998年;施密特，博克， 1997年;施密特，博克， 1998年; Zart ，
博克， 1998年） 。在厭氧氨氧化活性的我們的文化遠高於這一比例。
此外，我們的文化佔主導地位70 ％或以上的一個morphotypical微生物。
結果表明有三個屬性的成員在共同的訂單
Planctomycetales ：細胞分裂的萌芽，內部細胞條塊分割的
在場的crateriform結構的細胞壁，以及存在的血脂異常
膜（ Strous等。 ， 1999年） 。基於的16S RNA分析的暫定名稱
Brocadia Anammoxidans已經提出了作為負責任的有機體的厭氧氨氧化
進程。
最近大量的氮損失（表2 ）報告了幾個污水處理
系統（海爾默和藝術， 1998年; Hippen等。 ， 1996年;西格里斯特等人。 ， 1998年，施密德等
基地。 ， 2000年） 。擁有非常高氮負荷和有限的空氣供應，大量的
氨損失氣體氮化合物。在這樣的系統條件可能預先美國范棟勤等人。 156
韋爾在這兩個硝化和厭氧氨氧化細菌可以共存
（施密德等人。 ， 2000年） 。藉助於具體雜交探針經確定
厭氧氨氧化類細菌中存在大量的這些進程。只有在
微反應器被發現大量常規硝化。這些意見
表明，厭氧氨氧化可能是普遍的性質和可
可從許多不同的來源。
可行性研究
在最近的可行性研究報告（ Strous等。 ， 1997年）取消銨從污泥
沼氣池廢水進行了調查與厭氧氨氧化過程。這項研究的結果
表明，化合物中的沼氣池污水沒有產生不利影響厭氧氨氧化
污泥。 pH值（ 7.0-8.5 ）和溫度（ 30-37 ℃ ）優化的進程良好
的范圍之內的價值預計為沼氣池廢水。實驗室實驗
規模（ 2升）流化床反應器表明，厭氧氨氧化污泥能力
氨和亞硝酸鹽去除高效沼氣池的污泥污水。氮
負荷厭氧氨氧化流化床反應器，可提高由0.2千克Ntot/m3d 2.6
公斤Ntot/m3d 。由於亞硝酸鹽的限制，最大的能力沒有達到。在
實驗合成廢水，價值觀五點一公斤Ntot/m3d已獲得
（ Jetten等。 1998年） 。
相結合，厭氧氨氧化過程和部分硝化（沙龍）
進程已成功試射利用污泥消化池出水。沙龍反應堆
經營未經pH值控制的總氮負荷約1.2公斤N/m3每天。
對銨在沼氣池污水污泥轉化為53 ％ ，而pH值
控制（表1 ） 。這樣一銨，亞硝酸鹽混合物適合厭氧氨氧化
過程產生的。出水沙龍反應堆作為進水的
厭氧氨氧化序批式反應器。亞硝酸鹽在有限的厭氧氨氧化反應器所有亞硝酸鹽
刪除，剩餘銨依然存在。在測試期間的氮負荷
0.75公斤ñ每天每立方米（表3 ） 。活動達成價值高達0.8千克氮每公斤
干體重每天。
一個關鍵方面的可行性研究是可能的影響，生物量
（硝酸銨氧化劑和污泥中的細菌酒）在進水的厭氧氨氧化
厭氧氨氧化過程的進程。稍有積累的淤泥，進水
在厭氧氨氧化反應器可產生不利影響的厭氧氨氧化過程。凈生產
的厭氧氨氧化細胞低和積累量的影響將淡化
厭氧氨氧化生物量顯著。 FISH分析表明，大多數的細菌
在厭氧氨氧化反應器的厭氧氨氧化型，只有少量的硝化原產
從沙龍的過程，可檢測。此外數額銨
氧化細菌在厭氧氨氧化出水和進水了比較。這表明
該洗出量從沙龍系統（經營無生物
美國范棟勤等人。
157
表2報告厭氧氨氧化活性和存在planctomycete像厭氧氨氧化細菌
系統進水條件魚類神經/ Amx參考
紅細胞廢水O2 -的有限+ / +西格里斯特等人。 1998年
紅細胞滲濾液O2 -的有限+ / + Hippen等。 1996年
赫爾默1998年
滴濾銨中O2 -的有限+ / +施密德等人。 2000年
填料床銨介質缺氧- / + Ashbolt屬。商業。
流化床銨介質缺氧- / + Jetten等。 1998年
SBR法硫酸銨介質缺氧- / + Strous等。 1998年
SBR工藝污泥酒缺氧- / +本文
保留）並沒有負面影響的厭氧氨氧化過程完成時，它是在一個
顆粒污泥反應器。
目前，全面實施合並沙龍厭氧氨氧化過程
評價。為此全過程設計和經濟評價了
治療污泥污水處理廠酒在鹿特丹Dokhaven 。這一進程
設計給出了表4 。三起案件進行了評估，因為污泥管理
有相當影響的流量和濃度的centrate水。直接消化
的剩餘污泥導致銨含量500 mgN /湖集中
污泥增厚或離心消化之前給出了更高濃度銨
和較低的流動。過程而不污泥停留（沙龍） ，主要
尺度上的水力停留時間，沙龍反應堆尺寸，因此強烈
影響更集中進水。生物膜過程基本上是尺度
實際負荷，並不會影響進水濃度。保留
時間在這里的變數參數。由於生物膜反應器中生物膜領域主要是
確定轉換能力，顆粒污泥型過程（如顆粒污泥
SBR工藝，上流式厭氧污泥床或內循環（ IC ）的反應堆）導致反應堆尺寸小得多。
基於進程的成本估算了。在此假定安裝
都必須建立在一個新網站。這些費用應被視為絕對的指示，因為
值可以是非常具體的網站。這些費用可以比較類似計算
其他進程已測試的試驗工廠規模氮去除污泥消化
酒類（ STOWA ， 1995年） 。為與反硝化過程甲醇
這使得估算的F 2-3/kgN拆除。在這種比較結果表明，該費用
對甲醇和曝氣脫氮平衡常規的額外投資
第二厭氧氨氧化反應器。其他生物技術（如生物膜與膜
美國范棟勤等人。 158
表3轉換的顆粒污泥厭氧氨氧化反應器SBR法與美聯儲
nitrified污水由一名沙龍反應堆（表1 ）
參數機組穩態運行
測試期間，每天110
進水氨氮kg/m3 0.55 ± 0.10
進水二氧化氮氮kg/m3 0.60 ± 0.10
NH4 - N的轉化kg/m3/d 0.35 ± 0.08
NO2的氮轉化kg/m3/d 0.36 ± 0.01
廢水二氧化氮氮kg/m3 0
體積轉換。公斤Ntot/m3/d 0.75 ± 0.20
污泥轉化公斤Ntot /公斤黨衛軍/天0.18 ± 0.03
表4維度全面沙龍-厭氧氨氧化過程的三種不同的情況下
反應器的參數股案例1案例2案例3
一般氮負荷千克氮/天1,200 1,200 1,200
NH4 - N的濃度公斤N/m3 500 1,200 2,000
進水流量m3/day 2400 1000 600
沙龍反應器體積立方米3120 1300 780
需氧量公斤O2/day 2181 2181 2181
航空需求
*
Nm3/day 56,000 56,000 56,000
移動床體積立方米450 450 450
厭氧氨氧化反應器的水力停留時間4.5小時11月18日
顆粒污泥體積立方米75 75 75
厭氧氨氧化反應器的水力停留時間為0.75小時1.8 3
*計算假設氧耗15 g/Nm3/mreactor
流程）有較高的投資成本和運行成本較高，由於轉換
超過硝酸鹽引起的F 5-10/kg ñ刪除。為物理/化學技術的價值
的F 10-25/kg ñ刪除估計。這些值可以改變大大如果如能源是
免費或低價提供。然而，預處理必須消除碳酸鹽
中的物理過程作出重大貢獻的價格。
結論
兩個新概念的脫氮廢水制定了
這大大減少了能源，化工利用的目的。使用的
合並沙龍厭氧氨氧化過程中，脫氮將不再需要
投入的化學需氧量。合並後的系統，因此，可以獨立運作。這使得
盡可能優化COD和脫氮分開。擬議的概念
考驗，長時間顯示一個穩定的污水，高氨氮去除
而不需要為過程式控制制。鑒於積極的成本計算的全面實施
可以預期在不久的將來。
鳴謝
研究氮轉化技術在財政支持
基金會的應用水研究（ STOWA ） ，該基金會為應用科學
（短期豁免書） ，皇家藝術和科學院（ KNAW ） ， DSM的主旨，帕克，和
Grontmij顧問。我們感謝我們的同事們進行富有成效的討論和合作。
參考資料
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細胞銨或使用氫氣作為電子受體。拱橋。微生物。 163 ， 16-20 。
Hellinga ，角， Schellen ， A.A.J.C. ，穆德。 J.W. ，凡雷赫特。 M.C.M.和Heijnen ， J.J. （ 1998年） 。那個
硝化過程：一種創新的方法脫氮銨豐富的廢水。笏。
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Hellinga ，角，麵包車雷赫特， M.C.M.和Heijnen ， J.J. （ 1999年） 。基於模型的設計一種新型的進程
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赫爾默， C.和藝術，美國（ 1998年） 。同時硝化/反硝化的好氧生物膜系統。
笏。科學。技術。 37 （ 4-5 ） ， 183-187 。
Hippen ，答： ， Rosenwinkel ，鎖眼，鮑姆加滕灣和Seyfried葉酸（ 1996年） 。有氧deammonification ： 1
新的治療體會廢水。笏。科學。技術。 35 （ 10 ） ， 111-120 。
Jetten ， M.S.M. ，非洲之角， S.J.和Van雷赫特， M.C.M. （ 1997年） 。建立一個更加可持續的城市
廢水處理系統。笏。科學。技術。 35 （ 9 ） ， 171-180 。
美國范棟勤等人。
159
表5費用估算為沙龍厭氧氨氧化過程的三個案件中提到的表4
參數股案例1案例2案例3
氮負荷千克氮/天1,200 1,200 1,200
流M3/day 2400 1000 600
濃度kg/m3 500 1,200 2,000
投資的KF 4983 3997 3603
折舊的KF /年528 433 393
維修的KF /年101 90 83
個人的KF /年24 24 24
共計D物磷的KF /年653 547 500
電力的KF /年181 167 163
總成本的KF /年834 714 663
每千克氮成本除去f 2月30日1.97 1.83
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『拾』 如何進行厭氧氨氧化細菌的純化分離鑒定

取活性污泥，加入你想分解的一定濃度金屬離子，加入耗氧化合物，製造厭氧環境，富集培養微生物，培養幾天後，取培養液塗布厭氧（如MRS培養基或者培養基加入刃天青之類的物質），厭氧箱培養，挑出單菌落，保種。將挑出的單菌落無菌接種到有重金屬離子的厭氧培養基中培養，每12或24h取樣，測定發酵液中金屬離子濃度。或者取污泥，加無菌水稀釋塗布厭氧平板，等細菌生長出來，挑取單菌落，保種，然後分別測定各個細菌的利用重金屬的能力取的污泥最好是重金屬污染地方取的個人見解，歡迎指正。