乙醯苯胺合成實驗裝置

❶ 制備乙醯苯胺時為什麼用分餾裝置

:應用這樣反復多次的簡單蒸餾,雖然可以得到接近純組分的兩種液體,但是這樣做既浪費時間,且在重復多次蒸餾操作中的損失又很大,設備復雜,所以,通常是利用分餾柱***********************************************
不滿意請追問，滿意望採納！
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❷ 乙醯苯胺的制備

在氮氣復50℃下向氫化反應器中加制入15份乙酸鈉，60份NaHCO3，1320份MeOH和1015份1-氯-2，4-二硝基氯苯，加入11份1％PtC，加入0.15份NH4VO3和66份水。

氫化在60℃和18巴下進行。分離產物為3-氨基-4-氯-苯胺（785份，理論值的85％）。3-氨基-4-氯乙醯苯胺與醋酸反應製得3-氨基-4-氯乙醯苯胺。

其中重要的是形成的羥胺中間體，芳基羥胺也被稱為強致癌物，因此在中斷或不完全氫化的情況下構成高危險潛力。因此需要選擇一種雜質少，產率高的制備方法。

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注意事項：

1、苯胺有毒，它能經皮膚被吸收，使用時要注意安全。

2、加鋅粉的目的，是防止苯胺在蒸餾時被氧化，通常只要少量即可，加得過多，因為被氧化的鋅生成氫氧化鋅為絮狀事物會吸收產品。

3、反應時分餾溫度不能太高，以免大量乙酸蒸出而降低產率，選擇較短的分餾柱，可以避免反應溫度過高。

4、不可以用過量的水處理乙醯苯胺，經實驗數據表明乙醯苯胺在水中的含量為5.2％時，重結晶效果最好，乙醯苯胺重結晶產率最大。

❸ 乙醯苯胺的制備實驗玻璃儀器為什麼要乾燥

乾燥能帶走多餘的水分，常用的有乾燥器http://www.shhk.com.cn/proct_detail-1199.htm
，還分為真空、普通、棕色、白色等等回。還有乾燥管之類的，小型的答。

❹ 合成乙醯苯胺迴流裝置圖。

❺ 實驗室間苯二胺合成間氨基乙醯苯胺反應，用乙酸作為醯化劑，反應條件及裝置怎麼設計

這個比較麻煩啊，合成本身沒什麼，就是很難控制產品的純度。所以只能用過量的間苯二胺和不足量的乙酸反應，得到未反應的間苯二胺和間氨基乙醯苯胺和二乙醯基苯二胺的很合物，然後分離。柱子可能不太好過。

❻ 制備乙醯苯胺的裝置中，為什麼要用分餾柱

為了防止醋酸揮發，
使反應進行的更充分

❼ 合成乙醯苯胺的實驗中，為什麼可以使用分餾柱來除去反應所生成的水

這樣的問題~~好像夠專業哦~~還是請教老師好些，這里的都是半腿子~小生不才，冒昧湊下數這個分餾柱不是分餾用嗎，為什麼不能分餾水呢~難道會向副反應方向移動~

❽ 什麼裝置制備乙醯苯胺才需要控制在105℃左右為什麼

在有機實驗中，制備乙醯苯胺所需要的是迴流加簡易蒸餾裝置，而溫度控制在105℃是為了把水蒸出使產率更高，這和什麼裝置沒關。

❾ 乙醯苯胺的制備試驗中，注意哪些操作細節可以提高產率 求答案，急交

1、加入少量鋅粉，防止苯胺在反應過程中氧化；
2、採用冰HAc過量，並隨時將生成的水蒸出，以使苯胺完全反應；
3、反應時間至少30min。否則反應可能不完全而影響產率；
4、反應時分餾溫度不能太高，以免大量乙酸蒸出而降低產率；
5、重結晶時，熱過濾是關鍵一步。布氏漏斗和吸濾瓶一定要預熱。濾紙大小要合適，抽濾過程要快，避免產品在布氏漏斗中結晶；
6、重結晶過程中，晶體可能不析出，可用玻棒摩燒杯壁或加入晶種使晶體析出。