❶ 多糖的提取分離方法舉例說明
如果是少量提取可以按這個路線：醇提鹼沉法。網站上面的技術是需要支付費用的，你可以去電子閱覽室用檢索的方法提到中葯雜志，上面會有具體操作步驟，如果你是學生可以在學校讀書館查期刊雜志，那裡也有你想要的東西，我以前做過很多次多糖提取分離的，黃芪多糖提取很簡單。
❷ 請問，用DEAE-52分離多糖的時候，在DEAE 裝柱後平衡直接用初始洗脫液平衡就可以了嗎
DEAE-52因是離子型介質，一般常用酸鹼處理，先用0.5mol NaOH鹼洗，蒸餾水洗至中性後，再用0.5molHCl酸洗，蒸餾水洗至中性，再用0.5mol NaOH鹼洗，蒸餾水洗至中性。然後用你的初始洗脫液平衡後上樣正常分離就可以了。需要注意的是酸鹼洗脫時時間要短。
❸ DEAE-纖維素陰離子柱層析分離多糖的原理是什麼
DEAE纖維素陰離子柱層板分離多糖的原理主要是其可吸附離子型物質，比如蛋白質、酸性多糖等，而作為大多數的中性多糖則可順利流出，從而去粗取精、達到分離的目的。當然，DEAE的細度很細，也可起到分子篩的作用，但其分離效果會和柱高、洗脫溶劑、粒徑的關系很大，效果並不很好，且在大量水沖的情況下，中性多糖基本均可洗脫下來。
❹ 離心機可分離多糖嗎
可以的呀，具體型號與性能進http://www.ksydlxj.com
❺ 在使用柱層析進行多糖分離的時候，sephadex G200的填料在實驗前要進行什麼前處理
一般這種分離柱是要用緩沖液洗涮的。不管是什麼型號，你看看說明書，可用磷酸一氫鉀和磷酸二氫鉀作為緩沖液沖洗填充物，然後裝柱。
結束後用蒸餾水涮洗24小時，從柱中倒出，晾乾。
一般的分離柱大體都是這樣處理的，具體的事項你可以參見說明書。
❻ 怎麼分離多糖和蛋白。要去除多糖，保留蛋白。
1、超濾法：適用於多糖和蛋白的分子量差別比較大的樣品，可以考慮用不同孔徑的小超濾離心管試用結果
2、層析：親和、離子等
❼ 分離多糖蛋白質dna的技術手段
加sds試劑,然後加甲苯,充分振盪30min後,離心3000r/min就能分離了15min.
❽ DEAE纖維素柱層析分離多糖的過程中遇到了很多問題，請做過的同學看看我的問題出在哪裡，謝謝謝謝。。。。
.1...DEAE是要先泡，然後鹼酸鹼的順序洗滌的， 每次都要洗滌到中性才能進行下一個步驟，你洗滌的時候可以使勁的攪拌， 然後靜置。麻煩你多泡 多攪拌。自然會開的
2如果靜置上面還有漂浮物可以考慮不要！
3，你要多看資料，人家抽濾只是為了抽干（不是絕對的干），然後方便換水洗滌，這樣能減少靜置時間，所以不是絕對的干啊，你給抽濾的漏斗底下加上濾紙。
4. 經過這些處理後肯定是會 沉澱的，我覺得你是急性子，這些東西和後來你需要的凝膠裝柱子都是濕法裝住，都需要慢慢裝，過一會才會沉澱下來，不要看你隨便倒一些進柱子，就感覺已經滿了，你過一會看就發現，在柱子最底下其實只慢慢沉澱了一點。
❾ 柱層析分離純化多糖
在使用部分收集器時，每個梯度應洗至苯酚-硫酸法基本無多糖檢出為止