設計一個微反應器裝置

1. 我們是一個高校，現在需要一款微波化學反應器，能做微波催化、微波合成、微波萃取的試驗，請朋友給推薦下

常壓微波合成/萃取儀：根據測試物料的形態條件（固態，液態，固液混合態），實驗要求（加熱，濃縮，乾燥，熱解），物質介電特性（低介電常數，高介電常數），以及導熱系數（高、低），設置了多種測溫感應方式，包括（1）、熱電阻接觸測溫，（2）紅外非接觸表面測溫，（3）光纖內部測溫等方式，並設計先進的微波功率隨反應溫度自動調整的控制技術，實現非脈沖式微波連續加熱，使反應過程穩定進行。

MKX-H1C1A型、MKX-H1C1B型實驗室微波加熱爐

功能描述：

高校、研究所進行化學、生物等方面試驗

適用於液體加熱迴流、微波合成、微波溶樣、微波水解、微波催化等領域

希望對您能有幫助

2. 微反應實驗裝置是由哪幾部分組成

1）輸送泵，多選柱塞泵，又名平流泵，計量泵等等；
2）微混合器模塊，微反應器模塊，管式反應器模塊，根據不同反應條件，選擇合適的通道結構形式和模塊；
3）出料。
同把大象放冰箱的步驟一樣。

3. 微反應器的應用

微反應器獨特的結構給它帶來了一系列優質的性能，故它被應用到許多領域中。例如對於小規模的光化學過程，採用透明的微反應器可有利於薄流體層靠近輻射源。德國美因茲微技術研究所開發了一種平行碟片結構的電化學微反應器。使用這個裝置，提高了由4一甲氧基甲苯合成對甲氧基苯甲醛反應的選擇性。由於微反應器高的傳熱效率，使反應床層幾近恆溫，有利於各種化學反應的進行。Wan等在微反應器中將苯胺氧化成氧化偶氮苯，DelSman等在微系統中研究了一氧化碳的選擇氧化，同時微反應器也被應用到加氫反應、氨的氧化、甲醇氧化制甲醛、水煤氣變換以及光催化等一系列反應。另外，微反應器還可用於某些有毒害物質的現場生產，進行強放熱反應的本徵動力學研究以及組合化學如催化劑、材料、葯物等的高通量篩選。

4. 設計一個裝置

這一個裝置這你還需要多方面的專業人員幫你設計一下。

5. 微管反應器原理

微化工系統是以帶有微結構元件的化工裝備為核心的化工系統，它的突出特點是在微時空尺度上控制流動、傳遞和反應過程，為實現高效、安全的物質轉化提供了基礎。微化工系統相關研究起源於20世紀90年代[1]，多年來的研究結果表明:微化工設備內流動狀態高度可控，液滴和氣泡的分散尺度一般在數微米至數百微米之間;具有豐富的多相流型，一些流型中的液滴和氣泡結構與尺寸高度均一;由於微尺度下傳遞距離短、濃度/溫度梯度高以及體系巨大的比表面積，微反應器內傳熱/傳質系數較傳統化工設備大1-3個數量級[2]。
國內開展微反應器研究已經有十餘年時間，在微反應器的設計製造、微混合原理的探索、氣相反應、液相反應、納米顆粒制備等領域得到迅速發展，取得了顯著成果[3]。目前從事微反應器相關研究的主要有中國科學院大連物理化學研究所、清華大學、華東理工大學和山東豪邁化工技術有限公司等科研院校和科研單位。
聚合反應對反應器的傳熱和混合有很高的要求，傳統的釜式反應器在這方面的缺陷成為獲得高性能聚合產物的瓶頸之一。近年來，微反應器已能夠成功應用於多種機理的聚合反應並表現出對傳統釜式反應器的顯著優勢。從當前的發展趨勢來看，微反應器在聚合反應中的應用將成為化工和高分子領域的研究熱點之一。本文綜述了微反應器在不同的聚合反應體系中的應用。
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自由基聚合
聚合溫度對自由基聚合所得產物的分子量和分子量分布有很大影響。因此，對反應體系溫度的控制是控制產品質量的關鍵因素。大部分自由基聚合是較強的放熱反應，且反應速度較快。在傳統的釜式反應器中，反應器傳熱和傳質能力的不足往往導致反應體系內溫度分布不均，從而影響產物的分子量分布。在放熱較強的自由基聚合中，使用傳熱能力強的微反應器可以顯著改善反應結果。
Iwasaki等[4]用T形微混合器和內徑分別為250μm和500μm的微管式反應器組成微反應器系統(圖一)，進行了一系列丙烯酸酯單體的自由基聚合。釜式反應器中丙烯酸丁酯的聚合反應產物分子量分布指數（PDI）高達10以上，而相同的反應時間和產率下微混合器中反應產物的PDI可控制在3.5以下，證明微反應器可以有效地控制自由基聚合產物的分子量分布。

圖一 丙烯酸酯自由基聚合微反應器裝置圖
Okubo等[5]在微反應器中進行了苯乙烯的懸浮聚合，反應物和水通過K-M型微混合器形成懸浮液，再經過管式反應器進行聚合[圖2(a)]。經過降溫可直接在管內得到聚合物顆粒，通過改變流量可以調節聚合物顆粒大小。
微通道中的液滴聚合是一種新興的聚合方式，其基本原理為在管內利用不良溶劑將反應體系分隔成小液滴，每個小液滴均可看做一個微型反應器。在較小的微通道尺寸下，液滴聚合的混沌混合特性進一步強化了傳質效果。Okubo等利用液滴聚合合成了聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯，反應裝置見圖二(b)。通過調節停留時問和控制兩相間溶劑擴散的方法可以實現對聚合產物分子量的控制;與釜式反應器相比，得到的聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的分子量分布較窄，經過微反應器沉澱得到的聚合物粒子分布也較均一。

圖二 苯乙烯自由基聚合實驗裝置示意圖
Wu等[6}在自製的雙輸入微通道(500μm*600μm)反應器中進行了甲基丙烯酸羥丙酯（HPMA）的ATRP聚合。單體和催化劑從一個通道進入，引發劑從另一入口通入，通過對流量調節可以實現對產物分子量和分子量分布的調控。Wu等[7}隨後又設計了結構相似的三輸入微反應器，實現了環氧乙烷與HPMA的ATRP共聚合。通過調節反應時間和引發劑相對濃度兩種方法均可實現對聚合產物中HPMA含量的調節。Chastek等[8]在微反應器中進行了苯乙烯和一系列丙烯酸酯的ATRP共聚合，通過特定溶劑使產物膠束化，並用動態光散射法對膠束進行了測定，反應裝置見圖三。

圖三 ATRP共聚、膠束化和DLS檢測集成裝置示意圖
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陰離子聚合
Honda等[9}在由微混合器和微管反應器(內徑250μm)組成的微反應器裝置中進行了氨基酸-N-羧基-環內酸酐的陰離子聚合。所得產物的分子量分布窄於釜式反應器的聚合產物，並可以通過調節流速來控制產物分子量和分子量分布。如圖四所示，流速降低時，反應物停留時問增長，反應程度提高，產物的分子量變大，分子量分布變窄。

圖四 不同流速下的GPC流出曲線
3
陽離子聚合
Nagaki等[10]將微反應器與「陽離子池」引發技術結合，進行了一系列乙烯基醚單體的陽離子聚合(圖五)。陽離子池的高效引發結合微反應器的快速混合使反應在0.5 s內即可完成，並能很好地控制產物的分子量分布，產物的PDI從釜式反應器的2.25降至1.14。

6. 一位同學設計了一套微型裝置（如圖），用來完成下列實驗．（1）用該裝置可製得的氣體有______．①CO2 ②H

（1）由抄裝置圖可知，反應為固襲體和液體反應生成氣體，不用加熱，可用碳酸鈣和鹽酸反應制備二氧化碳，硫化亞鐵與稀硫酸反應制備硫化氫，用銅和濃硝酸反應制備二氧化氮，用過氧化氫和二氧化錳制備氧氣，都不用加熱，
故答案為：①②③④；
（2）高錳酸鉀與濃鹽酸反應生成氯氣，氯氣與碘化鉀反應生成碘，澱粉與碘變藍色，所用可用澱粉碘化鉀檢驗氯氣，
故答案為：濕潤澱粉KI試紙；試紙變藍；
（3）實驗室可用濃氨水和氧化鈣反應制備氨氣，原理是氧化鈣溶於水放熱、c（OH^-）增大使NH₃+H₂O=NH₃?H₂O=NH₄⁺+OH^-平衡向逆移動、水減少，由於上述原因使NH₃逸出，
氨水呈鹼性，可用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗氨氣，
故答案為：濃氨水；CaO；氧化鈣溶於水放熱、c（OH^-）增大使NH₃+H₂O=NH₃?H₂O=NH₄⁺+OH^-平衡向逆移動、水減少，由於上述原因使NH₃逸出；濕潤的紅色石蕊試紙．

7. 設計一個微小唯一測量裝置 幾句話就行！考試一道題目！ 光電技術！

把一個點光源固定在你的被測物上，採用放大成像的光學鏡頭成像，用線陣CCD接收，採用重心演算法可以把測量精度提高到十分之一微米。

8. 如何用索氏提取裝置設計一個簡易的微型提取裝置

設計您自己一個抄人就行了，原理很簡單，小齒輪伸到大。我12歲的時候，他做了一個木頭，轉移8 300 rpm時，有五組齒輪的配置，但它是一個單一的速度。購買18年和由第四齒輪減速器，其由木材和鋁結構，該結構是非常簡單的，以前安裝的2組行星齒輪和齒輪拉伸彈簧的只是一個基礎。並不難，你不能乞求自己的大腦