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乙酸丁酯制備實驗裝置圖
發布時間：2021-03-05 22:55:42❶ 某學生在實驗室製取乙酸乙酯（反應溫度80℃左右）和乙酸丁酯（反應溫度115～125℃），現有兩套實驗裝置圖
A．乙酸乙酯採取邊反應邊蒸餾的方法，所以制乙酸乙酯用圖I裝置，但乙酸內丁酯則採取直接迴流的方容法，待反應後再提取產物，制乙酸丁酯應該用圖II裝置，故A正確；
B．導管a的作用為導氣、冷凝，導管b的作用是冷凝、迴流，兩個導管的作用不完全相同，故B錯誤；
C．飽和碳酸鈉溶液呈鹼性，能中和乙酸，乙醇、丁醇均能溶於水，因此飽和碳酸鈉溶液可以吸收醇，即：兩個實驗都可用Na2CO3溶液來洗去酯中的酸和醇，故C正確；
D．乙酸乙酯或乙酸丁酯的制備原理都屬於可逆反應，增大乙酸的濃度可使平衡向著正向移動，從而提高了醇的轉化率，故D正確；
故選B．
❷ 在高中階段，我們學習了兩種酯的實驗室制備方法：①乙酸乙酯的制備（裝置如圖1）；②乙酸丁酯[CH3COO（CH
（1）用水浴加熱均勻受熱，容易控制溫度．
乙酸、丁醇加熱易揮發，為減少原料的損失，直玻璃管對蒸汽進行冷凝，重新流回反應器內．
試管與石棉網直接接觸受熱溫度高，容易使有機物分解碳化．
故答案為：均勻受熱，容易控制溫度，冷凝、迴流；防止加熱溫度過高，有機物碳化分解．
（2）制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯，主要是利用了乙醇與水混溶，乙酸能被碳酸鈉吸收，易於除去雜質，飽和碳酸鈉降低乙酸乙酯的溶解度，增大水的密度，使酯浮於水面，容易分層析出，便於分離．
分離互不相溶的液體通常分液的方法，分液利用的儀器主要是分液漏斗，使用時注意下層液從分液漏斗管放出，上層液從分液漏鬥上口倒出，酯的密度比水小，應從分液漏鬥上口倒出．
故答案為：除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，便於分層；分液漏斗；A．
（3）提高1-丁醇的利用率，可使平衡向生成酯的方向移動．
A．使用催化劑，縮短反應時間，平衡不移動，故A錯誤；
B．加過量乙酸，平衡向生成酯的方向移動，1-丁醇的利用率增大，故B正確；
C．不斷移去產物，平衡向生成酯的方向移動，1-丁醇的利用率增大，故C正確；
D．縮短反應時間，反應未達平衡，1-丁醇的利用率降低，故D錯誤．
故選：BC．
（4）由表中數據可知，乙酸丁酯與乙酸乙酯沸點相差比較大，乙酸乙酯沸點為77.06℃，可利用蒸餾原理，將製得的乙酸丁酯進行蒸餾，看能否得到78℃左右的餾分，且該餾分不溶於飽和碳酸鈉溶液，若有則說明含有乙酸乙酯，沒有則不含乙酸乙酯．
故答案為：將製得的乙酸丁酯進行蒸餾，看能否得到78℃左右的餾分，且該餾分不溶於飽和碳酸鈉溶液．
❸ （2014肇慶一模）實驗室製取乙酸丁酯的實驗裝置有如圖甲、乙兩種裝置可供選用．制備乙酸丁酯所涉及的有
（1）根據表中數據可知，反應物乙酸、1-丁醇的沸點低於產物乙酸丁酯的沸點，若採用甲裝置，會造成反應物的大量揮發，大大降低了反應物的轉化率，所以應該選用裝置乙，
故答案為：乙；由於反應物乙酸、1-丁醇的沸點低於產物乙酸丁酯的沸點，若採用甲裝置，會造成反應物的大量揮發；
（2）1-丁醇在濃硫酸作用下能夠發生消去反應生成1-丁烯，結構簡式為：CH3CH2CH=CH2，也能夠發生分子內脫水生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3，
故答案為：CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH=CH2；
（3）要提高1-丁醇的轉化率，可以增大乙酸的濃度，使正反應速率增大，平衡向著正向移動；也可以減小生成物濃度，逆反應速率減小，平衡向著正向移動，
故答案為：增加乙酸濃度；減小生成物濃度（或移走生成物）；
（4）從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離、提純乙酸丁酯，分離的是混合液體，不需要使用過濾、蒸發等操作，需要使用分液方法分離，所以一定使用的操作為AB，
故答案為：AB；
（5）分液漏斗的下方有旋塞，使用前必須檢查分液漏斗是否漏水或者是否堵塞；分液操作時，如果分液漏鬥上口玻璃塞未打開，分液漏斗中的液體不會流出，
故答案為：檢查是否漏水或堵塞，分液漏鬥上口玻璃塞未打開（或漏斗內部未與大氣相通，或玻璃塞上的凹槽未與漏鬥口上的小孔對准）．
❹ 已知下列數據： 下圖為實驗室製取乙酸乙酯的裝置圖。 (1)當飽和碳酸鈉溶液上方收集到較多液體時，停止
| (1)A、B、C、D (2)①飽和碳酸鈉溶液②分液分液漏斗 ③稀硫酸④蒸餾 ⑤b酒精版燈冷凝管牛角管權錐形瓶略高於118 ℃ ❺ 下圖為製取乙酸乙酯的實驗裝置圖。回答下列問題： 揭示實驗原理乙酸與乙醇在催化劑存在的條件下加熱可
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②否。醇和羧酸都失H，所以H換成D無法指示何種物質脫羥基。反應速率低，達不到回催化劑活答性溫度；溫度過高利於平衡逆向移動，酯產率降低。用分水器能夠在反應進行時很容易的把水分離出來，從而使平衡正向移動，提高乙酸乙酯的產率。酚酞。碳酸鈉層呈紅色，上層的酯層呈無色。