酯化裝置作用

『壹』 酯化反應中，（就是乙酸與乙醇反應的那個），裝置里的碳酸鈉怎麼會有吸收乙醇的作用是會反應嗎它還能

是碳酸鈉水溶液吸收溶解乙醇，
乙酸乙酯屬於有機物，極性很弱，根據相似相容內原理，在極性溶劑水中容的溶解度很小，碳酸鈉屬於無機鹽，其水溶液體系的極性進一步增強，而是乙酸乙酯的溶解度更小。減小酯在水中的溶解度，這樣有利於利於分層。
另外Na2CO3能跟揮發出的乙酸反應，生成乙酸鈉，吸收乙酸

『貳』 酯化作用解釋

是一類有來機化學反應，是醇跟源羧酸或含氧無機酸生成酯和水的反應。分為羧酸跟醇反應和無機含氧酸跟醇反應何和無機強酸跟醇的反應兩類。羧酸跟醇的酯化反應是可逆的，並且一般反應極緩慢，故常用濃硫酸作催化劑。多元羧酸跟醇反應，則可生成多種酯。無機強酸跟醇的反應，其速度一般較快。典型的酯化反應有乙醇和醋酸的反應，生成具有芳香氣味的乙酸乙酯，是製造染料和醫葯的原料。酯化反應廣泛的應用於有機合成等領域。

『叄』 什麼叫酯化反應

酯化反應，是一類有機化學反應，是醇跟羧酸或含氧無機酸生成酯和水的反應。分為羧酸跟醇反應和無機含氧酸跟醇反應和無機強酸跟醇的反應三類。羧酸跟醇的酯化反應是可逆的，並且一般反應極緩慢，故常用濃硫酸作催化劑。多元羧酸跟醇反應，則可生成多種酯。無機強酸跟醇的反應，其速度一般較快。典型的酯化反應有乙醇和醋酸的反應，生成具有芳香氣味的乙酸乙酯，是製造染料和醫葯的原料。酯化反應廣泛的應用於有機合成等領域。

ω-羥基酸或更長鏈的羥基酸通過2,2』-吡啶二硫化物處理得到大環內酯的反應。此反應也被稱為Corey–Nicolaou雙活化法。環化階段通常需要加熱迴流。加入AgBF4可以活化吡啶硫酯、能夠極大縮短反應時間。

參考資料來源：網路-酯化反應

『肆』 濃H2SO4在酯化反應中起什麼作用2.加熱的目的是什麼

成套裝置包括復反應裝置，制檢驗裝置和尾氣處理裝置．C中加入濃硫硫和木炭作為反應物的發生器，產物中必須先檢驗水，因為在檢驗其他物質時會在其它試劑中混入水，可選用裝置B，放入無水硫酸銅，若變藍則說明有水．接著檢驗SO2氣體，用裝置A，放入品紅檢驗，若品紅褪色，則說明有SO2氣體產生，再用裝置A，放入酸性KMnO4溶液以除去SO2，然後再用裝置A，放入品紅，檢驗品紅是否除盡，因為CO2是用澄清石灰水來檢驗的，而SO2也可以使澄清石灰水變渾，故先要除去SO2．最後洗氣瓶中裝有澄清石灰水溶液用來檢驗二氧化碳．故答案為：所選用儀器的名稱（填字母）加入的試劑名稱作用C濃硫酸和木炭產生反應物B無水硫酸銅檢驗是否有水A品紅溶液檢驗SO2A酸性KMnO4除去SO2A品紅溶液檢驗SO2是否除盡A澄清石灰水檢驗CO2的存在

『伍』 酯化反應

酯化反應，是來一類有機化學反源應，是醇跟羧酸或含氧無機酸生成酯和水的反應。分為羧酸跟醇反應和無機含氧酸跟醇反應和無機強酸跟醇的反應三類。羧酸跟醇的酯化反應是可逆的，並且一般反應極緩慢，故常用濃硫酸作催化劑。多元羧酸跟醇反應，則可生成多種酯。無機強酸跟醇的反應，其速度一般較快。典型的酯化反應有乙醇和醋酸的反應，生成具有芳香氣味的乙酸乙酯，是製造染料和醫葯的原料。酯化反應廣泛的應用於有機合成等領域。

『陸』 酯化反應裝置問題啊

加熱時，反應的試管是向上傾斜的，插在上面的導管也是向上傾斜的，能使氣態生成物順利導出，防止乙酸乙酯冷凝迴流返回到了實驗裝置。如果不傾斜，那可能真的就迴流回試管了吧。

『柒』 何為酯化作用

酯化反應，是一類有機化學反應，是醇跟羧酸或含氧無機酸生成酯和水的反專應。分為羧酸跟醇反屬應和無機含氧酸跟醇反應和無機強酸跟醇的反應三類。羧酸跟醇的酯化反應是可逆的，並且一般反應極緩慢，故常用濃硫酸作催化劑。多元羧酸跟醇反應，則可生成多種酯。無機強酸跟醇的反應，其速度一般較快。典型的酯化反應有乙醇和醋酸的反應，生成具有芳香氣味的乙酸乙酯，是製造染料和醫葯的原料。酯化反應廣泛的應用於有機合成等領域。

『捌』 酯化反應中Na2CO3的作用是什麼

飽和碳酸鈉溶液
作用：1.除雜，除去沒有完全反應就被蒸餾出來的乙酸和乙醇（乙酸和碳酸鈉反應生成溶於水的鹽，乙醇任意比與水互溶）
2.分離乙酸乙酯，乙酸乙酯不溶於水，碳酸鈉還可以降低乙酸乙酯的溶解性，跟碳酸鈉溶液上下分成，便於分液分離

『玖』 什麼是酯化反應

含有羧基—COOH的化合物。通式為，式中R可以是氫 、鏈烴基、環烴基或芳烴基 。廣泛存在於自然界。根據與羧基相連的烴基的不同，可分為脂肪酸、芳香酸、飽和酸和不飽和酸等。根據分子中羧基數目不同，又可分為一元羧酸、二元羧酸和多元羧酸。脂肪酸由於是脂肪水解的產物，因而得名，是一類非常重要的化合物。

早期發現的羧酸通常根據來源命名。例如，甲酸最初是由蒸餾赤蟻製得，稱為蟻酸；乙酸最初由食醋中得到，稱為醋酸；丁酸具有酸敗牛奶氣味，稱為酪酸；己酸、辛酸、癸酸又分別稱為羊油酸、羊脂酸、羊蠟酸，因為它們都存在於山羊的脂肪中；苯甲酸存在於安息香膠中，稱為安息香酸 。一般，簡單的羧酸按普通命名法命名，選含有羧基的最長碳鏈為主鏈，取代基的位置，從羧基鄰接的碳原子開始，用希臘字母a、β、γ、δ等依次標明 ； 芳香酸當作苯甲酸的衍生物來命名；比較復雜的羧酸按國際命名法命名，選含有羧基的最長碳鏈為主鏈，從羧基碳原子開始編號，再加取代基的名稱和位置；脂肪族二元羧酸的命名，取分子中含有兩個羧基的最長碳鏈作為主鏈，加取代基的名稱和位置。

低級脂肪酸C1～C3是液體，具有刺鼻的氣味 ， 溶於水。中級脂肪酸C4～C10也是液體，具有難聞的氣味，部分溶於水。高級脂肪酸是蠟狀固體，無味，不溶於水。二元脂肪酸和芳香酸都是結晶固體，芳香酸在水中溶解度較小，可從水中重結晶，飽和二元羧酸除高級同系物外，都易溶於水和乙醇 。羧酸的沸點比分子量相近的醇的沸點高。直鏈飽和一元羧酸和二元羧酸的熔點隨碳原子數目增加而呈鋸齒狀上升，含偶數碳原子羧酸的熔點高於鄰近兩個含奇數碳原子的羧酸。羧酸最顯著的性質是酸性，羧酸是一種弱酸，其酸性比碳酸強。羧酸能與金屬氧化物或金屬氫氧化物形成鹽。羧酸的鹼金屬鹽在水中的溶解度比相應羧酸大，低級和中級脂肪酸鹼金屬鹽能溶於水，高級脂肪酸鹼金屬鹽在水中能形成膠體溶液 ，肥皂就是長鏈脂肪酸鈉。

羧酸與醇反應生成酯，稱為酯化反應。酯化反應是羧酸的重要化學反應，可以看成是羧基中的羥基被烷氧基取代的反應。與此類似，羧酸中的羥基也可被鹵素、羧酸根和氨基取代，分別生成醯鹵、酸酐和醯胺等衍生物。羧酸不能被催化還原，只能被氫化鋁鋰或乙硼烷還原成一級醇。大多數一元羧酸或它們的鹽受熱即發生脫羧，例如乙酸鈉與蘇打、石灰共熱即脫羧，生成甲烷。各種二元羧酸受熱後由於兩個羧基位置不同而發生不同的反應，有些脫羧，有些脫水，有些同時脫水 、脫羧 。脂肪酸的a氫比其他碳原子上的氫活潑 ，能被鹵素取代。芳香酸的芳環也可發生鹵代、磺化和硝化等取代反應。

低級脂肪酸是重要的化工原料，例如純乙酸可製造人造纖維、塑料、香精、葯物等。高級脂肪酸是油脂工業的基礎。二元羧酸廣泛用於纖維和塑料工業。某些芳香酸如苯甲酸 、水楊酸等都具有多種重要的工業用途。

『拾』 酯化反應時，加熱有什麼作用

酯化反應時，加熱能加快反應速度。而且酯化反應是可逆的,加熱是為了反應的正向進行,保證實驗完成.