① 苯樂來(撲炎痛)的合成
挖的打我
② 有機葯品合成
直接酯化的不利原因:
如果直接酯化,產率較低,因為直接酯化是要在加熱及強酸性環版境中,酯化過程是可權逆反應.同時為了提高酯化的效率,要將酯不斷地從反應器中蒸發出來,加熱又使得生成的酯分解.強酸性對乙醯胺基穩定不利,所以會造成副產物比率升高.
間接酯化的好處:
先讓阿莫西寧醯氯化(醯基化),再與對-乙醯胺基苯酚鈉酯化,讓生成的氯化鈉進入無機相,與酯層分開,減少可逆發生機率.該反應可以在中性或弱鹼(酸)性環境中進行,在低溫環境中不斷攪拌下反應,成品產率高,副產物少,提純方便.
③ 以水楊酸和苯酚為原料合成撲炎痛的方程式
兩者酯化,生成酯
④ (17分)貝諾酯又名撲炎痛,主要用於類風濕性關節炎、感冒、頭痛等治療。貝諾酯可由化合物Ⅰ--阿司匹林和化
(分)
(1) C 6 H 6 O(2分) (2分) (2) ![]() ⑤ 關於撲炎痛的制備
不知道是你的實驗方案本來是這樣還是你的在這的描述省略的一些東西,這個貝諾酯(撲炎痛)合成的實驗方案是有點問題的... ⑥ 您好,看見了關於撲炎痛合成的回答,還有一些問題想請教您:
1、可來能該同學的操作中或者樣源品中代入了微量的雜質鐵。 與撲炎痛的合成實驗裝置相關的資料
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