萃冷法相平衡實驗裝置

❶ 化工原理萃取那塊，已知m點，用內插法做平衡聯結線 ，怎麼做什麼是內插法

應用內插法求值的條來件：

1、必源須確知與所求變數值（x）左右緊密相鄰變的兩組變數的數值。（即必須為已知數）

2、與所求變數值（x）相對應的自變數也必須是已知的。

3、基礎變數必須是決定設備價格的主要規格。

內插法是用一組已知的未知函數的自變數的值和與它對應的函數值來求一種求未知函數其它值的近似計算方法，是一種未知函數，數值逼近求法，天文學上和農歷計算中經常用的是白塞爾內插法，符合內插法條件的一組相關聯數據列表其中：B3、D3、B4、C4、D4均為已知數。

(1)萃冷法相平衡實驗裝置擴展閱讀：

數學內插法即「直線插入法」。其原理是，若A(i1,b1),B(i2,b2)為兩點，則點P（i,b)在上述兩點確定的直線上。而工程上常用的為i在i1,i2之間，從而P在點A、B之間，故稱「直線內插法」。

數學內插法說明點P反映的變數遵循直線AB反映的線性關系。

上述公式易得。A、B、P三點共線，則

(b-b1)/(i-i1)=（b2-b1)/(i2-i1)=直線斜率，變換即得所求。

❷ 怎樣購買「三相大電流發生器溫升試驗裝置」

購買大電流發生器（溫升試驗裝置）要注意以下幾點：

一、行業范圍

大電流溫升測試系統適用於頻率50HZ開關、電流互感器和其它電器設備的電流負載試驗及升溫試驗。該系列產品由操作台及升流器兩部分構成，具有輸出電流無極調整、電流上昇平穩、負荷變化范圍大、工作可靠、操作簡便安全等特點，也可作為工礦企業進行升流或溫升試驗的電流源設備。配有互感器，能方便地讀取試驗電流值。

二、實驗目的

溫升試驗的目的是測量被試電器各部件的溫度或溫升，以確定試品是否符合標准要求，採用的是快速模擬試驗方法，即主電路通以額定電流。

① 時間較長，中小型的試驗過程需7、8 h，而大型變壓器的試驗需十幾個小時甚至更長時間；

② 耗費大，故許多廠家為了避過用電高峰而在夜間試驗；

③ 試驗過程單調枯燥，長時間里反復地測量溫度值。傳統的溫升測試系統不僅誤差大，而且佔用大量人力和物力。

大電流發生器（溫升試驗裝置）

三、功能特點

☑ 讀數直觀：本儀器採用全數字顯示電流

☑ 測量准確：具有較高的測量精度，測試值准確。

☑ 准確的保護功能：全數字化處理，過流保護值的設定均採用數字來實現，使保護更准確。

☑ 操作模式:程式控制。

☑ 含電源至調壓器輸入的開關、調壓器輸出至升流器輸入的開關，緊急停止

☑ 具備調壓器零位閉鎖功能

☑ 帶三相自動平衡系統，保證三相平衡輸出，輸出電流采樣採用進口羅氏線圈並採用當前最新電力電子技術，抗干擾能力強，輸出精度高，最高可達0. 2級。

☑ 設有電流、溫度最低值和最高值，具有超過限定值自動報警功能。具有可靠的過熱、過流、過壓及短路自我保護功能。（溫度備選功能）

☑ 人性化界面，軟體界面友好，功能齊全，輕松完成校驗工作，具備電流、溫度錄波分析功能，並可將電流、溫度波形存儲，更為直觀地分析電流與溫度關系值。使所有數據和測試分析結果一目瞭然。

☑ 可以顯示三相全程電流曲線和多達64路溫度（根據客戶要求）曲線圖。可帶微型列印機，可現場隨時列印曲線圖及測試數據（備選功能）

☑ 採用特殊構造能有效控制升流器本體支架、殼體金屬的渦流發熱問題；

☑ 升流器本體外殼上表面設置4個吊環，便於起吊。

四、廠家實力

三新電力，國電南網中標廠家，在大電流溫升試驗裝置的生產製造方面，具有多年成熟技術和成功案例。通過為其量身定做大電流溫升試驗解決方案，得到了廣大用戶的認可。根據不同的試驗環境與要求，對試驗設備進行專業定製，也是我們獲得客戶青睞的重要因素。

❸ 淬冷法研究相平衡通過實驗，要得到什麼實驗結果

因為這種評抄價方法比較方便和襲可靠。要研製或修訂一個分析方法需要一個或多個良好特性的試樣來評價該方法的性能特點,就IERM制備的標准樣品而言,固體標准樣品主要是最小取樣量,最小取樣量是此類標准樣品均勻性的重要條件,不重視或忽略了最小取

❹ 化學萃取實驗時需要注意哪幾點

萃取操作及注意事項

1.准備
選擇較萃取劑和被萃取溶液總體積大一倍以上的分液漏斗。檢查分液漏斗的蓋子和旋塞是否嚴密
檢查分液漏斗是否泄漏的方法，通常先加入一定量的水，振盪，看是否泄漏
注意:①不可使用有泄漏的分液斗，以保證操作安全 ②蓋子不能塗油

2加料
將被萃取溶液和萃取劑分別由分液漏斗的上口倒入，蓋好蓋子
萃取劑的選擇要根據被萃取物質在此溶劑中的溶解度而定，同時要易於和溶質分離開，最好用低沸點溶劑。一般水溶性較小的物質可用石油醚萃取；水溶性較大的可用苯或乙醚l水溶性極大的用乙酸乙酯 液體分為兩相
注意:①必要時要使用玻璃漏斗加料

3.振盪
振盪分液漏斗，使兩相液層充分接觸
振盪操作一般是把分液漏斗傾斜，使漏斗的上口略朝下
液體混為乳濁液
注意:①振盪時用力要大，同時要絕對防止液體泄漏

4.放氣
振盪後。讓分液漏斗仍保持傾斜狀態，旋開旋塞，放出蒸氣或產生的氣體，使內外壓力平衡
氣體放出
注意:①切記放氣時分液漏斗的上口要傾斜朝下，而下口處不要有液體

5.靜置將分液漏斗放在鐵環中，靜置
靜置的目的是使不穩定的乳濁液分層。一般情況須靜置10min左右，較難分層者須更長時間靜置
液體分為清晰的兩層
注意:在萃取時。特別是當溶液呈鹼性時，常常會產生乳化現象，影響分離。破壞乳化的方法有：
①較長時間靜置 ，
②輕輕地旋搖漏斗，加速分層
⑧若因兩種溶劑(水與有機溶劑)部分互溶而發生乳化，可以加入少量電解質(如氯化鈉)，利用鹽析作用加以破壞I若因兩相密度差小發生乳化，也可以加入電解質，以增大水相的密度
④若因溶液呈鹼性而產生乳化，常可加入少量的稀鹽酸或採用過濾等方法消除
根據不同情況，還可以加入乙醇、磺化蓖麻油等消除乳化

萃取和分液的操作要按下面方法進行:
①將被萃取液倒入分液漏斗里，加入適量萃取劑，這時漏斗內的液體總量不能超過容積的1/2。蓋上漏鬥口上的磨口塞，用右手壓住塞子，左手拇指、食指和中指夾住漏斗頸上的旋塞，將分液漏斗橫放，用力振盪,或將分液漏斗反復倒轉並振盪。振盪過程中常有氣體產生，應及時將漏斗傾斜倒置使液面離開旋塞，扭開旋塞把氣體放出。
②把分液漏斗放在鐵架台的鐵圈上，靜置。
③漏斗下放一承受容器如燒杯。打開分液漏鬥上口的磨口塞或使塞上的凹槽與漏鬥口頸上的小孔對准。
④當漏斗內液體明顯分層後，打開旋塞，使下層液體慢慢流入承受器里。下層液體流完後，關閉旋塞。上層液體從漏鬥上口倒入另外容器里。

❺ 淬冷法研究相平衡有什麼優缺點

優點：淬冷法測定的相變溫度的精確度非常高。
缺點：必須經過一系列的試驗內，先有溫容度間隔范圍較寬作起，然後逐漸縮小溫度間隔，除了同一組成的物質在不同溫度下的測試外，還要以不同組成的物質在不同溫度下反復進行試驗，因此，測試工作量相當大。

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❻ 用淬冷法研究相平衡有什麼優缺點

優點：淬冷法測來定的源相變溫度的精確度非常高。
缺點：必須經過一系列的試驗，先有溫度間隔范圍較寬作起，然後逐漸縮小溫度間隔，除了同一組成的物質在不同溫度下的測試外，還要以不同組成的物質在不同溫度下反復進行試驗，因此，測試工作量相當大。

❼ 初中化學實驗裝置有哪些注意

1、溫度計

應選擇適合測量范圍的溫度計。嚴禁超量程使用溫度計。在讀數時，視線應與液柱彎月面最高點（水銀溫度計）或最低點（酒精溫度計）水平。禁止用溫度計代替玻璃棒用於攪拌。用完後應擦拭乾凈，裝入紙套內，遠離熱源存放。

2、托盤天平

稱量前應將天平放置平穩，並將游碼左移至刻度尺的零處，檢查天平的擺動是否達到平衡。如果已達平衡，指針擺動時先後指示的標尺上左、右兩邊的格數接近相等。指針靜止時則應指在標尺的中央。如果天平的擺動未達到平衡，可以調節左、右平衡螺母使擺動達到平衡。

3、試管

夾持試管應在距管口處。加熱時試管外部應擦乾水分，不能手持試管加熱。加熱後，要注意避免驟冷以防止炸裂，加熱固體試劑時，管底應略高於管口，防止冷凝水倒流使試管炸裂，完畢時，應繼續固定或放在石棉網上，讓其自然冷卻。

4、燒杯

燒杯所盛溶液不宜過多，約為容積的1/2，但在加熱時，所盛溶液不能超過容積的1/3 。燒杯不能幹燒，在盛有液體時方能較長時間加熱，但必須墊上石棉網。拿燒杯時，要拿外壁，手指勿接觸內壁。拿加熱時的燒杯，要用燒杯夾。

5、蒸發皿

加熱後不能驟冷，防止炸裂。加熱後不能直接放到實驗桌上，應放在石棉網上，以免燙壞實驗桌。液體量多時可直接加熱 ，量少或黏稠液體要墊石棉網或放在泥三角上加熱。加熱蒸發皿時要不斷的用玻璃棒攪拌，防止液體局部受熱四處飛濺。加熱完後，需要用坩堝鉗移動蒸發皿。

(7)萃冷法相平衡實驗裝置擴展閱讀

不能用手接觸葯品，不要把鼻孔湊到容器口去聞葯品（特別是氣體）的氣味，如果需要知道葯品的味道可以用手輕輕地扇一下來聞取葯品的氣味。不得嘗任何葯品的味道。

注意節約葯品。應該嚴格按照實驗規定的用量取用葯品。如果沒有說明用量，一般應該按最少量取用：液體1～2毫升，固體只需蓋滿試管底部。實驗剩餘的葯品既不能放回原瓶，也不要隨意丟棄，更不要拿出實驗室，要放入指定的容器內。

❽ 萃取平衡包括哪幾個平衡過程

溶劑萃取屬於擴散分離，它是依溶質在兩相中分配平衡狀態的差異實現分離，回傳質推動力為偏離答平衡態的濃度差。構成溶劑萃取兩相的兩溶劑的互溶度要低，否則在相比太高太低時，無法分相，實現選擇性分離的作用。
溶劑萃取化學屬於分離科學的范疇，但值得強調的是，其功能並不僅限於分離這一種作用，而是集分離（復雜物質）與富集（微、痕量成份）於一體，具雙重功能的方法。
隨著各學科的發展，一些新的萃取方法如雙水相萃取、反膠團萃取、超臨界流體萃取法，新型分離技術如微波協助萃取(microwave radiation assisted extraction, MWRAE)、超聲協助萃取(supersonic wave assisted extraction, SWAE)、加速溶劑萃取（accelerated solvent extraction，ASE）或加壓流體萃取（pressurized fluid extraction，PFE）涌現，使得萃取方法可分離對象更廣：從無機物到有機物、生物活性物，萃取選擇性更高，提取效率更高、更快。

❾ 了解萃取方法實驗過程

溶劑萃取法也稱液—液萃取法，簡稱萃取法。萃取法由有機相和水相相互混合，水相中要分回離出的物質進入有機相後答，再靠兩相質量密度不同將兩相分開。有機相一般由三種物質組成，即萃取劑、稀釋劑、溶劑。有時還要在萃取劑中加入一些調節劑，以使萃取劑的性能更好。
萃取過程是一個傳質過程，溶質從水相傳遞到有機相中，直到平衡。因此要求萃取設備能充分地使水相中的物質在較短時間內擴散到有機相中，而且要求有機相的粘度不要過大，以免被吸收物質在有機相內產生較大濃度梯度而阻礙吸收進程。