電泳儀實驗裝置

1. 什麼是電泳儀

按分離原理的不同，電泳分為 4類：移動界面電泳、區帶電泳、等電聚焦電泳和等速電泳（見圖）。
①移動界面電泳是將被分離的離子（如陰離子）混合物置於電泳槽的一端（如負極），在電泳開始前，樣品與載體電解質有清晰的界面。電泳開始後，帶電粒子向另一極（正極）移動，泳動速度最快的離子走在最前面，其他離子依電極速度快慢順序排列，形成不同的區帶。只有第一個區帶的界面是清晰的，達到完全分離，其中含有電泳速度最快的離子，其他大部分區帶重疊（圖a）。
②區帶電泳是在一定的支持物上，於均一的載體電解質中，將樣品加在中部位置，在電場作用下，樣品中帶正或負電荷的離子分別向負或正極以不同速度移動，分離成一個個彼此隔開的區帶（ 圖b ）。區帶電泳按支持物的物理性狀不同，又可分為紙和其他纖維膜電泳、粉末電泳、凝膠電泳與絲線電泳。
③等電聚焦電泳是將兩性電解質加入盛有pH梯度緩沖液的電泳槽中，當其處在低於其本身等電點的環境中則帶正電荷，向負極移動；若其處在高於其本身等電點的環境中，則帶負電向正極移動。當泳動到其自身特有的等電點時，其凈電荷為零，泳動速度下降到零，具有不同等電點的物質最後聚焦在各自等電點位置 ，形成一個個清晰的區帶（ 圖c ），解析度極高。
④等速電泳是在樣品中加有領先離子（其遷移率比所有被分離離子的大）和終末離子（其遷移率比所有被分離離子的小），樣品加在領先離子和終末離子之間，在外電場作用下，各離子進行移動，經過一段時間電泳後，達到完全分離。被分離的各離子的區帶按遷移率大小依序排列在領先離子與終末離子的區帶之間。由於沒有加入適當的支持電解質來載帶電流 ，所得到的區帶是相互連接的（圖d），且因「 自身校正」效應，界面是清晰的，這是與區帶電泳不同之處。
電泳分離原理示意圖 a 移動界面電泳 b 區帶電泳 c 等電聚焦電泳 d 等速電泳 L 領先離子 T 終末離子

2. 電泳儀的儀器原理

區帶電泳則需用各種類型的物質作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學領域中最常用的是瓊脂糖凝膠電泳。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質由於所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據這一特徵，應用電泳法便可以對不同物質進行定性或定量分析，或將一定混合物進行組份分析或單個組份提取制備，這在臨床檢驗或實驗研究中具有極其重要的意義。電泳儀正是基於上述原理設計製造的。

3. 電泳儀的使用方法

電泳儀使用復方法：1、首先用導線將制電泳槽的兩個電極與電泳儀的直流輸出端聯接，注意極性不要接反。2、電泳儀電源開關調至關的位置，電壓旋鈕轉到最小，根據工作需要選擇穩壓穩流方式及電壓電流范圍。3、接通電源，緩緩旋轉電壓調節鈕直到達到的所需電壓為止，設定電泳終止時間，此時電泳即開始進行。4、工作完畢後，應將各旋鈕、開關旋至零位或關閉狀態，並撥出電泳插頭。

北京百萬電子科技中心是一家大型儀器儀表生產及銷售商，公司JC508-BG-verMINI垂直電泳儀配有獲斜凸輪制膠器，可以實現在電泳芯上完成灌膠；凝膠製成後，無需移動玻璃板，避免了移動時可能造成的失誤。電極的正極結構為V型設計，兩側有氣泡出孔，電泳時不會有氣泡存留，保證了電極與緩沖液的充分接觸。極佳的散熱效果，支持300V快速電泳，既避免了用戶自製「冰盆」冷卻的尷尬，又避免了凝膠譜帶的「笑臉」現象。

4. 電泳槽與電泳儀之間有什麼區別嗎

電泳槽是復凝膠電泳系統的核心制部分，其系統的迅猛發展主要也是體現在電泳槽上。根據電泳的原理，凝膠都是放在兩個緩沖腔之間，電場通過凝膠連接兩個緩沖腔。緩沖液和凝膠之問的接觸可以是直接的液體接觸，也可以間接通過凝膠條或濾紙條。管狀凝膠電泳和垂直板狀電泳大多採取直接液體接觸方式。這種方式可以有效地使用電場，但在裝置設計上有一些困難，如液體泄漏，電安全和操作麻煩等問題。水平板狀電泳槽大多通過間接方式，用濾紙橋搭接。 電泳槽和電泳儀合用才能進行電泳實驗。電泳槽是用來制備凝膠，進行電泳的主要場所。電泳儀主要是用來提供電流，產生電場力帶動分子運動的。電泳槽是裝（塗料）容器，電泳的工作儀器。電泳儀是提供（電泳）電壓的設備。

5. 電泳儀一般在哪些實驗中使用

在核酸實驗中經常用到,比如DNA、RNA等電泳實驗.在蛋白質實驗中用到,比如Western blot 實驗,雙向電泳實驗等. 再深入一些,大些的綜合性實驗中都會用到的,比如染色質免疫沉澱實驗等.

6. 電泳儀的主要用途是什麼主要可以分析什麼

電泳技術是分子生物學研究不可缺少的重要分析手段。
電泳一般分為版自由界面電泳權和區帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。而區帶電泳則需用各種類型的物質作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學領域中最常用的是瓊脂糖凝膠電泳。
所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質由於所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據這一特徵，應用電泳法便可以對不同物質進行定性或定量分析，或將一定混合物進行組份分析或單個組份提取制備，這在臨床檢驗或實驗研究中具有極其重要的意義。電泳儀正是基於上述原理設計製造的。

7. 用於實驗室的電泳儀可以在那裡買呀

可以直接聯系廠家，比如六一的，也可以去那些專做生物試劑的電子商務平台。版做的比較權好的有湖北華大尚誠生物網，貝恩。網路一下，你懂得。

產品說明：
外形尺寸（L×W×D）：300×160×300mm
凝膠板規格(L×W)：200×175mm
試樣格：16、21齒，1.0mm厚；可選配1.5mm厚試樣格和制膠器（做雙向電泳應選）
重量：約4Kg
緩沖液總容量：約3500ml

特點：
*高透明度聚碳酸脂注塑成型；
*專用制膠器，使用方便可靠；
不漏膠、不漏緩沖液；
冷卻循環裝置，可與WD-9412A型恆溫循環器配套使用，效果更佳；
*開蓋斷電，保證安全；
*限位功能，操作準確；
可同時做雙板膠，條帶清晰；
*高柔韌性導線，確保安全。

用途：
用於蛋白凝膠電泳及雙向電泳第二向。

8. 電泳儀的注意事項

電泳儀使用注意事項：1、電泳儀通電進入工作狀態後，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分，也不能到電泳槽內取放東西，如需要應先斷電，以免觸電。同時要求儀器必須有良好接地端，以防漏電。2、儀器通電後，不要臨時增加或撥除輸出導線插頭，以防短路現象發生，雖然儀器內部附設有保險絲，但短路現象仍有可能導致儀器損壞。3、由於不同介質支持物的電阻值不同，電泳時所通過的電流量也不同，其泳動速度及泳至終點所需時間也不同，故不同介質支持物的電泳不要同時在同一電泳儀上進行。4、在總電流不超過儀器額定電流時（最大電流范圍），可以多槽關聯使用，但要注意不能超載，否則容易影響儀器壽命。5、某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時，允許在穩壓狀態下空載，開機，但在穩流狀態下必須先接好負載再開機，否則電壓表指針將大幅度跳動，容易造成不必要的人為機器損壞。6、使用過程中發現異常現象，如較大噪音、放電或異常氣味，須立即切斷電源，進行檢修，以免發生意外事故。

上海旦鼎國際貿易有限公司是實驗室配套儀器和生命科學儀器的專業提供商。公司ELITE 300電泳儀簡便友好的設計緊湊可堆疊、節省空間、輕便，4個輸出終端設計滿足多通量需求，無負載，突發負載和過電壓保護，斷電後可自動恢復。

9. 國內外電泳儀有哪些品牌價格如何

國外比較經典的是bio-rad,這個品牌下面有各種型號的電泳儀，一般需要用上千伏的高壓電泳儀時都選擇這家公司。
普通的電泳儀買國內的就可以北京六一的挺好用的，我們實驗室買過至少10台。

10. 電泳儀哪些品牌的比較好在國內熱銷的有哪些

巴玖正品實驗室儀器供應商，物美價廉，是很多用戶的首選！