A. 1溴丁烷的制備實驗現象
1溴丁烷的制備實驗現象介紹如下:
儲存方法:
儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火晌源種、熱源。庫溫不宜超過30℃。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。不宜久存,以免變質。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
B. 1-溴丁烷的制備
1-溴丁烷的設備為日如下:CH3CH2CH2CH2OH+NaBr+H2SO4△→CH3CH2CH2CH2Br+Na
知識拓展:{1}儀器D的名稱為,A處玻璃棒攪拌的目的是使反應物混合均勻並充分反應,提高反應速率.
(2)1-溴丁烷的制備反應中可能有:丁醚、1-丁烷、溴化氫等副產物生成.熄滅A處酒精燈,打開a,余熱會使反應繼續進行.B、C裝置可檢驗部分副產物,則判斷B、C中應盛放的試劑分別是硝酸銀溶液或紫色石蕊試液、溴水或酸性高錳酸鉀溶液.
(4)稱取乾燥、純凈的白色不容物7.36g,充分加熱至不再產生氣體為止,並使分解產生的氣體全部進入裝置A和B中,實驗後裝置A增重0.72g,裝置B增重2.64g.白色不容物的化學式為2Mg(OH)23MgCO3或Mg5(OH)4(CO3)3.
(5)寫出鎂與飽和碳酸氫鈉溶液反應的化學方程式:5Mg+6NaHCO3+4H2O=2Mg(OH)2•3MgCO3↓+3Na2CO3+5H2↑.
C. 正溴丁烷的制備實驗中如何判斷正溴丁烷是否蒸完
1,看餾出液是否由渾濁變為澄清透明
2,反應瓶中的油層是否消失
3,取一干凈的表面皿,收集幾滴餾出液,在有光亮的地方觀察看有無油珠出現,如無,表示餾出液中已無有機物,蒸餾完成。
D. 正溴丁烷的制備實驗是什麼
如下:
一、實驗目的和要求
1、學習以溴化鈉、濃硫酸和正丁醇反應制備正溴丁烷的方法。
2、掌握迴流反應及氣體吸收裝置的安裝和使用。
二、實驗原理:
反應歷程:NaBr+H2SO4。
n—C4H9OH+HBr。
副反應:C4H9OH。
2n—C4H9OH。
主要試劑和儀器:
HBr+NaHSO4 n—C4H9Br+H2O。
CH3CH2CH=CH2+ CH3CH=CHCH3。
( n—C4H9)2O+H2O。
注意事項:
[1] 在加料和反應過程中需經常震搖燒瓶,否則將影響產率。
[2] 注意判斷初產物是否蒸完。
[3] 洗滌初產物時,注意正確判斷產物的上下層關系,乾燥劑用量合理。
E. 1溴丁烷的制備中氣體吸收裝置的作用
實際上是都要用的。球形冷凝管是迴流的時候用的,直形冷凝管是蒸餾的時候用的。做這個實驗的時候,是先迴流在蒸餾,所以都要用的。注意迴流的時候,要保持品位呢迴流30~40分鍾,待完全冷卻後在蒸餾,蒸餾收集95~99攝氏度之間的餾分。其實很好做的。還有每次加熱前都要往圓底燒瓶里加2~3粒沸石,千萬不能忘記哦!
F. 正溴丁烷制備的實驗思路
實驗步驟:
1、投料
在圓底燒瓶中加入10ml水,再慢慢加入12ml濃硫酸,混合均勻並冷至室溫後,再依次加入7.5ml正丁醇和10g溴化鈉,充分振盪後加入幾粒沸石.(硫酸在反應中與溴化鈉作用生成氫溴酸,氫溴酸與正丁醇作用發生取代反應生成正溴丁烷.硫酸用量和濃度過大,會加大副反應進行;若硫酸用量和濃度過小,不利於主反應的發生,即氫溴酸和正溴丁烷的生成)
2、以電熱套為熱源,按圖1安裝迴流裝置(含氣體吸收部分).(注意防止鹼液被倒吸)
1、加熱迴流
在石棉網上加熱至沸,調整加熱速度,以保持沸騰而又平穩迴流,並不時搖動燒瓶促使反應完成.反應約30—40min.
2、分離粗產物
待反應液冷卻後,改迴流裝置為蒸餾裝置(用直形冷凝管冷凝),蒸出粗
產物.(注意判斷粗產物是否蒸完).見【注釋】(2)
5、洗滌粗產物
將餾出液移至分液漏斗中,加入10ml的水洗滌(產物在下層),靜置分層後,將產物轉入另一乾燥的分液漏斗中,用5ml的濃硫酸洗滌(除去粗產物中的少量未反應的正丁醇及副產物正丁醚、1—丁烯、2—丁烯.盡量分去硫酸層(下層).有機相依次用10ml的水(除硫酸)、飽和碳酸氫鈉溶液(中和未除盡的硫酸)和水(除殘留的鹼)洗滌後,轉入乾燥的錐形瓶中,加入1—2g的無水氯化鈣乾燥,間歇搖動錐形瓶,直到液體清亮為止.
6、收集產物
將乾燥好的產物移至小蒸餾瓶中,蒸餾,收集99—103℃的餾分.
G. 正溴丁烷的制備
正溴丁烷的制備方法如下:
一、實驗原理:
1、鹵代烴是一類重要的有機合成中間體。由醇和氫鹵酸反應制備鹵代烷,是鹵代制備中的一個重要方法,正溴丁烷是通過正丁醇與氫溴酸制備而成的,HBr是一種極易揮發的無機酸,無論是液體還是氣體刺激性都很強。
三、實驗結果:從正溴丁烷的生成可以看出,傳統的正溴丁烷的合成是用正丁醇與氫溴酸反應得到,鑒於氫溴酸是種極易揮發的無機酸,因此在制備時採用溴化鈉與硫酸作用產生氫溴酸直接參與反應。在反應中,硫酸既是反應的催化劑,又是製取溴化氫的反應物。