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食品中二氧化硫實驗裝置

發布時間:2021-02-16 07:13:19

A. 食品中二氧化硫殘留量測定蒸餾法

在密閉容器中對樣品進行酸化並加熱蒸餾,以釋放出其中的二氧化硫(7446-09-5),釋放物用乙酸鉛溶專液吸收屬。吸收後用濃鹽酸酸化,再以碘標准溶液滴定,根據所消耗的碘標准溶液量計算出樣品中的二氧化硫(7446-09-5)含量。本法適用於色酒及葡萄糖糖漿、果脯。

固體樣品用刀切或剪刀剪成碎末後混勻,稱取約5.00g均勻樣品(樣品量可視含量高低而定)。液體樣品可直接吸取5.0~10.0mL樣品,置於500mL圓底蒸餾燒瓶中。

(1)食品中二氧化硫實驗裝置擴展閱讀:

蒸餾沸點差別較大的混合液體時,沸點較低者先蒸出,沸點較高的隨後蒸出,不揮發的留在蒸餾器內,這樣,可達到分離和提純的目的。故蒸餾是分離和提純液態化合物常用的方法之一,是重要的基本操作,必須熟練掌握。但在蒸餾沸點比較接近的混合物時,各種物質的蒸氣將同時蒸出,只不過低沸點的多一些,故難於達到分離和提純的目的,只好藉助於分餾。

純液態化合物在蒸餾過程中沸程范圍很小(0.5~1℃)。所以,蒸餾可以利用來測定沸點。用蒸餾法測定沸點的方法為常量法,此法樣品用量較大,要10 mL以上,若樣品不多時,應採用微量法。

B. 二氧化硫 實驗室制備方法及實驗裝置 實驗需要注意事項各項試劑作用方程式原理以及檢驗...等

用品:圓底燒瓶(復250ml)、玻璃導制管、滴液漏斗、雙孔塞、集氣瓶、玻璃片、量筒、玻璃棒.亞硫酸鈉、濃H2SO4、氨水、大燒杯、品紅溶液、紅色鮮花、藍色石蕊試液.
原理:實驗室里一般用銅跟濃H2SO4或強酸跟亞硫酸鹽反應,製取二氧化硫.二氧化硫跟水化合生成亞硫酸,很不穩定,易分解.二氧化硫還能跟某些有色物質化合生成無色物質,具有漂白性.
准備和操作:
1.二氧化硫的製取亞硫酸鹽跟H2SO4反應可製得較純的二氧化硫.例如
Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+SO2↑
在一個250毫升的圓底燒瓶里盛亞硫酸鈉14克,分液漏斗里盛濃H2SO4,裝置如圖7-70所示.(見圖)
實驗開始時,將濃H2SO4逐滴加入燒瓶里,立即有二氧化硫氣體發生,不需加熱.當亞硫酸鈉全部被酸浸濕而發生氣體的速度減慢時,可以微微加熱,以加速反應的進行.二氧化硫容易跟水反應,所以要用向上排空氣法收集.用玻璃棒蘸氨水放在瓶口,如果出現濃厚的白煙,表示二氧化硫已收集滿.二氧化硫是一種有刺激性氣味的有毒氣體,勿使它逸散出來污染空氣.

C. 下圖是有關二氧化硫性質的實驗裝置圖,實驗時C裝置中溴水溶液退色。試回答下列問題: (1)A裝置中的現

(1)溶液變紅色來源,溶液褪色(2)② ; ① ;③ 。(3)吸收多餘的SO 2 ,防止污染空氣。

D. 如圖是有關二氧化硫性質的實驗裝置圖,試回答下列問題:(1)A、B、C、D四個裝置中發生的現象依次是_____

(1)二氧化硫是酸性氧化物,能與水反應生成亞硫酸,亞硫酸使石蕊試液變紅,則裝置A中石蕊試液變紅;
二氧化硫具有漂白性,能使品紅溶液褪色,則裝置B中品紅溶液褪色;
二氧化硫與硫化氫反應生成淺黃色的沉澱,則裝置C中出現淺黃色沉澱;
裝置D中二氧化硫與溴水發生氧化還原反應,導致溴水褪色,
故答案為:變紅;褪色;淺黃色沉澱;褪色;
(2)A中石蕊試液變紅,原因是二氧化硫是酸性氧化物,能與水反應生成亞硫酸;
B中品紅溶液褪色,因為二氧化硫具有漂白性;
C中二氧化硫能使溴水褪色,體現了還原性;
裝置D溴水褪色,證明二氧化硫具有還原性,
故答案為:②;①;④;③.
(3)二氧化硫的漂白性是暫時的,加熱漂白後的溶液,二氧化硫與品紅生成的無色物質不穩定,加熱分解導致品紅溶液又恢復紅色,
故答案為:溶液由無色恢復為紅色;二氧化硫和有色物質生成的無色物質是不穩定的,加熱後會分解;
(4)實驗完畢後,取少量D中溶液於試管中,加入BaCl2溶液和稀鹽酸,會觀察到白色沉澱,原因為:二氧化硫與溴反應生成硫酸:SO2+Br2+2H2O═2HBr+H2SO4,稀硫酸與氯化鋇反應生成硫酸鋇和氯化氫:H2SO4+BaCl2═BaSO4↓+2HCl,
故答案為:產生白色沉澱;SO2+Br2+2H2O═2HBr+H2SO4、H2SO4+BaCl2═BaSO4↓+2HCl;
(5)裝置E中二氧化硫與氫氧化鈉溶液反應生成亞硫酸鈉和水,化學方程式為:SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O,
故答案為:SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O.

E. 食品SO2檢測方法

食品中二氧化硫的檢測方法有兩種,蒸餾法、鹽酸副玫瑰苯胺法。具體的可以查看下面的參考資料。

F. 如何檢測食物中的二氧化硫蒸餾法

1. 原理
在密閉容器中對樣品進行酸化並加熱蒸餾,以釋放出其中的二氧化硫(7446-09-5),釋放物用乙酸鉛溶液吸收。吸收後用濃鹽酸酸化,再以碘標准溶液滴定,根據所消耗的碘標准溶液量計算出樣品中的二氧化硫(7446-09-5)含量。本法適用於色酒及葡萄糖糖漿、果脯。
2.試劑
2.1鹽酸(1+1):濃鹽酸用水稀釋1倍。
2.2乙酸鉛溶液(20g/L):稱取2g乙酸鉛,溶於少量水中並稀釋至100mL.
2.3碘標准溶液[c(1/2I2=0.01mol/L)]:將碘標准溶液(0.1mol/L)用水稀釋10倍。
2.4澱粉指示液(10g/L):稱取1g可溶性澱粉,用少許水調成糊狀,緩緩傾入100mL沸水中,隨加隨攪拌,煮沸2min,放冷,備用,此溶液應臨用時新制。
3.儀器
全玻璃蒸餾器、碘量瓶、酸式滴定管。
4.分析步驟
4.1樣品處理
固體樣品用刀切或剪刀剪成碎末後混勻,稱取約5.00g均勻樣品(樣品量可視含量高低而定)。液體樣品可直接吸取5.0~10.0mL樣品,置於500mL圓底蒸餾燒瓶中。
4.2測定
4.2.1蒸餾:將稱好的樣品置入圓底蒸餾燒瓶中,加入250mL水,裝上冷凝裝置,冷凝管下端應插入碘量瓶中的25mL乙酸鉛(20g/L)吸收液中,然後在蒸餾瓶中加入10mL鹽酸(1+1),立即蓋塞,加熱蒸餾。當蒸餾液約200mL時,使冷凝管下端離開液面,再蒸餾1min。用少量蒸餾水沖洗插入乙酸鉛溶液的裝置部分。在檢測樣品的同時要做空白試驗。
4.2.2滴定:向取下的碘量瓶中依次加入10mL濃鹽酸、1mL澱粉指示液(10g/L)。搖勻之後用碘標准滴定溶液(0.01mol/L)滴定至變藍且在30s內不褪色為止。
4.3計算
式中:X3——樣品中的二氧化硫(7446-09-5)總含量,g/kg;
A2——滴定樣品所用碘標准滴定溶液(0.01mol/L)的體積,mL;
B——滴定試劑空白所用碘標准滴定溶液(0.01mol/L)的體積,mL;
m2——樣品質量,g;
0.032——與1mL碘標准溶液[c(1/2I2)=1.000mol/L]相當的二氧化硫(7446-09-5)的質量,g。

G. 下圖是有關二氧化硫性質的實驗裝置圖,試回答下列問題。 (1)A、C裝置中發生的現象依次是___

(1)溶液變紅色;溶液變渾濁或產生淡黃色沉澱
(2)②;①;④;③
(3)無色溶內液變為紅色;SO 2 與品紅生成容了不穩定的無色化合物,該化合物受熱易分解,產生的SO 2 揮 發,品紅又恢復原來紅色
(4)產生白色沉澱
(5)SO 2 +2OH - =SO 3 2- +H 2 O

H. 請教高人,食品中二氧化硫的測定用什麼方法

一般用碘吸收滴定法測定視頻中二氧化硫的殘留量。
在國標GB/T5 0 0 9 34- 1996的第一法 (鹽酸副玫瑰苯胺法 )測定內中 ,加入容四氯汞鈉後的放置時間對含量測定有很大影響 ,測定值隨放置時間增加 ,如立即測定可測出遊離二氧化硫含量 ,否則測定值將偏大 (包含部分結合態二氧化硫 )。但此法最終採用分光光度計比色 ,對於發酵酒 (多為色酒 )等有色樣品並不適用 ,若採用活性炭等進行脫色 ,則較為繁瑣且國標中並無明確規定。國標第二法 (蒸餾法 )雖規定適用於色酒、葡萄糖醬、果脯 ,但其採用蒸餾法 ,測得結果為二氧化硫總含量 ,既游離二氧化硫和結合二氧化硫之和 ,顯然不能作為游離二氧化硫的測定方法。

I. 二氧化硫 實驗室制備方法及實驗裝置

實驗室制備實驗室通常用亞硫酸鈉與濃硫酸反應製取二氧化硫
Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2(g)+H2O
或用銅與濃硫酸加熱內反應
Cu+2H2SO4=△=CuSO4+SO2(g)+2H2O
尾氣處容理:通入氫氧化鈉溶液
2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O;
制氣裝置是用固體粉末與液體反應製取氣體的儀器裝置(參看《初中卷》使用固體和液體葯品制備氣體的儀器裝置).
二氧化硫易溶於水,密度比空氣大,收集二氧化硫是用向上排空氣集氣法.

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