二苄叉丙酮的制備的實驗裝置圖

『壹』 二苄叉丙酮進行重結晶有哪些方法

二苄叉丙酮加入乙醇和蒸餾水的配比溶劑，加熱到二苄叉丙酮完全溶解後停止加熱，冷卻結晶，放置過夜。
解析:安全事項
1.切勿吸入粉塵。

2.避免與皮膚和眼睛接觸。

制備
由苯甲醛和丙酮反應得到。反應在乙醇水溶液中進行，反應溫度20-25℃，產率78%。[1]

2PhCHO+CH3COCH3―――→PhCH=CH——COCH=CHPh

在苯甲醛和丙酮的交叉羥醛縮合反應中，通過改變反應物的投料比可得到兩種不同產物，如果苯甲醛和丙酮按1：1比例反應則生成苄叉丙酮。

羥醛縮合反應：兩分子具有α-活潑氫的醛酮在稀酸或稀鹼催化下發生分子間縮合反應生成β-羥基醛酮即羥醛酮；若提高反應溫度則進一步失水生成α,β-不飽和醛酮，這種反應叫羥醛縮合反應。這是合成α,β-不飽和羰基化合物的重要方法，也是有機合成中增長碳鏈的重要方法。

『貳』 苄叉丙酮的合成方法

實驗室合成：可用苯甲醛和等量丙酮來制備，制備過程中需加氫氧化鈉作催化劑。
以苯甲醛為原料，與丙酮縮合而得。丙酮及苯甲醛、水混合，冷卻後慢慢加入10%氫氧化鈉溶液，溫度控制在25~31℃，加完後繼續攪拌1h。然後加入稀鹽酸中和至pH為6~7，放置1h，分離出黃色油狀物。下層用苯提取，提取液和油狀物合並，用水洗兩次，分去水層後，回收苯，再用氯化鈣乾燥，加入乾燥的脫色炭，過濾，濾液減壓蒸餾即得成品。

『叄』 二苄 叉基丙酮的制備為什麼要分批加入丙酮與苯甲醛的混合物副產物可能有什麼

該反應希望的是一分子丙酮與兩分子苯甲醛發生如圖所示的羥醛縮合反應。

而副反應有丙酮自身的羥醛縮合產物，和苯甲醛大的康尼扎羅反應產物（苯甲酸和苯甲醇）

所以要分批加入丙酮個甲醛（1:2）的混合物。

『肆』 生成二苄叉丙酮的反應條件及產物有怎樣的區別

你好。二苄叉丙酮是重要的有機合成中間體。由本人對所搜集整理文獻總結，其合成方法中，最常應用為Claisen-Schmidt反應，即應用羥醛縮合反應制備目標產物。在長期的試驗及研究中，又有諸多研究者對二苄叉丙酮的制備實驗（羥醛縮合）進行了改進，改進方法為使用氧化鋁固載氟化鉀代替氫氧化鈉作催化劑,研究了醛酮物質的量之比、催化劑用量和溶劑對產率的影響, 該法反應時間短,產率高,操作簡便,催化劑可回收再生重復使用，重要的是該方法產量高達78%。較為新穎的制備方法有兩種，其一為在10%的氫氧化鈉作用下,應用超聲波技術合成二苄叉丙酮，並研究了超聲輻射功率和時間對產率的影響,得出了最佳反應條件:超聲功率為250瓦,反應10分鍾,二苄叉丙酮的產率達77%。結果表明該方法操作簡單、條件溫和、反應速度快、產率高；
其二是利用再沉澱法成功制備二苄叉丙酮亞微米環結構,實驗表明二苄叉丙酮分子在水中首先聚集形成二維帶狀結構,隨後捲曲癒合形成亞微米環.光譜研究表明,二苄叉丙酮亞微米環的吸收相對於單體的吸收發生了明顯的藍移,而熒光發射光譜發生了紅移現象,分析認為該現象與二苄叉丙酮聚集體中分子間的作用力和分子的空間排列有關 。二苄叉丙酮的合成在經過了長時間的認真研究後，已經可以達到較好的收率。以上是我對這個課題資料的搜集整理，希望對你有所幫助。

『伍』 二苄叉丙酮的制備

制備方法：由苯甲醛和丙酮發生羥醛縮合反應製得，反應在乙醇水溶液中進行，反應溫度版20-25℃，產率78%。
2PhCHO+CH3COCH3―――→權PhCH=CH——COCH=CHPh
在苯甲醛和丙酮的交叉羥醛縮合反應中，通過改變反應物的投料比可得到兩種不同產物，如果苯甲醛和丙酮按1：1 比例反應則生成苄叉丙酮。
羥醛縮合反應：兩分子具有α-活潑氫的醛酮在稀酸或稀鹼催化下發生分子間縮合反應生成β-羥基醛酮即羥醛酮；若提高反應溫度則進一步失水生成α,β-不飽和醛酮，這種反應叫羥醛縮合反應。這是合成α,β-不飽和羰基化合物的重要方法，也是有機合成中增長碳鏈的重要方法。
羥醛縮合分為自身縮合和交叉羥醛縮合兩種。如沒有α-活潑氫的芳醛可與有α-活潑氫的醛酮發生羥醛縮合，得到α,β-不飽和醛酮，這種交叉的羥醛縮合稱為Claisen-Schmidt反應。這是合成側鏈上含兩種官能團的芳香族化合物及含幾個苯環的脂肪族體系中間體的重要方法。

『陸』 二苄叉丙酮的制備是為什麼丙酮不能過量

應為該反應需要准確的用量比（苯甲醛：丙酮=2:1），如果丙酮過量的話，不但會合成二苄叉丙酮還會有苄叉丙酮（苯甲醛：丙酮=1:1）。

該反應起始於氫氧化鈉的氫氧根奪取丙酮的α-氫形成碳負離子，形成的碳負離子作為親核試劑進攻苯甲醛上的羰基碳，發生加成反應,形成氧負離子中間體，這個中間體再從水中奪取質子生成縮合產物β-羥基醛,並生成氫氧根，同時脫水得到二苄叉丙酮。

所以氫氧化鈉是該反應的催化劑。

(6)二苄叉丙酮的制備的實驗裝置圖擴展閱讀：

若鹼的濃度過高，則氫氧根的濃度過高，不利於反應向生成β-羥基醛的方向進行，從而不利於二苄叉丙酮的生成，降低產率。

縮酮本來就不易合成，丙酮過量，形成不穩定的半縮酮，於是得不到產物。
鹼過高，有醇酮縮合發生。

反-反式為結晶固體，熔點110-111℃；順-反式為淡黃色針狀結晶，熔點60℃；順-順式為黃色油狀液體，沸點130℃（2.7Pa）。溶於乙醇、丙酮、氯仿，不溶於水。

『柒』 苄叉丙酮和二苄叉丙酮的制備實驗中有哪些副反應若鹼的濃度偏高時有什麼不好

本實驗制備二苄叉丙酮的主反應是羥醛縮合反應，該反應起始於氫氧化鈉的氫氧根奪取丙酮的α-氫形成碳負離子。

形成的碳負離子作為親核試劑進攻苯甲醛上的羰基碳，發生加成反應，形成氧負離子中間體，這個中間體再從水中奪取質子生成縮合產物β-羥基醛，並生成氫氧根，同時脫水得到二苄叉丙酮。所以氫氧化鈉是該反應的催化劑。

應為該反應需要准確的用量比（苯甲醛：丙酮=2:1），如果丙酮過量的話，不但會合成二苄叉丙酮還會有苄叉丙酮。

該反應起始於氫氧化鈉的氫氧根奪取丙酮的α-氫形成碳負離子，形成的碳負離子作為親核試劑進攻苯甲醛上的羰基碳。

存在意義：

若鹼的濃度過高，則氫氧根的濃度過高，不利於反應向生成β-羥基醛的方向進行，從而不利於二苄叉丙酮的生成，降低產率。

縮酮本來就不易合成，丙酮過量，形成不穩定的半縮酮，於是得不到產物。鹼過高，有醇酮縮合發生。

『捌』 苄叉丙酮和二苄叉丙酮的制備實驗中有哪些副反應若鹼的濃度偏高時有什麼不好

1. 氫氧來化鈉在本實驗中有什麼作源用？
答：本實驗制備二苄叉丙酮的主反應是羥醛縮合反應，該反應起始於氫氧化鈉的氫氧根奪取丙酮的α-氫形成碳負離子，形成的碳負離子作為親核試劑進攻苯甲醛上的羰基碳，發生加成反應，形成氧負離子中間體，這個中間體再從水中奪取質子生成縮合產物β-羥基醛，並生成氫氧根，同時脫水得到二苄叉丙酮。所以氫氧化鈉是該反應的催化劑。

2. 若鹼的濃度過高對該反應有何影響？
答：如上題所述，若鹼的濃度過高，則氫氧根的濃度過高，不利於反應向生成β-羥基醛的方向進行，從而不利於二苄叉丙酮的生成，降低產率。

『玖』 苄基丙酮的制備

亞苄基丙酮可簡便的通過氫氧化鈉介導的丙酮與苯甲醛反應制備：

『拾』 二苄叉丙酮的合成

你好。二苄叉丙酮是重要的有機合成中間體。由本人對所搜集整理文獻總結，其合成方法中，最常應用為Claisen-Schmidt反應，即應用羥醛縮合反應制備目標產物。在長期的試驗及研究中，又有諸多研究者對二苄叉丙酮的制備實驗（羥醛縮合）進行了改進，改進方法為使用氧化鋁固載氟化鉀代替氫氧化鈉作催化劑,研究了醛酮物質的量之比、催化劑用量和溶劑對產率的影響, 該法反應時間短,產率高,操作簡便,催化劑可回收再生重復使用，重要的是該方法產量高達78%。較為新穎的制備方法有兩種，其一為在10%的氫氧化鈉作用下,應用超聲波技術合成二苄叉丙酮，並研究了超聲輻射功率和時間對產率的影響,得出了最佳反應條件:超聲功率為250瓦,反應10分鍾,二苄叉丙酮的產率達77%。結果表明該方法操作簡單、條件溫和、反應速度快、產率高；
其二是利用再沉澱法成功制備二苄叉丙酮亞微米環結構,實驗表明二苄叉丙酮分子在水中首先聚集形成二維帶狀結構,隨後捲曲癒合形成亞微米環.光譜研究表明,二苄叉丙酮亞微米環的吸收相對於單體的吸收發生了明顯的藍移,而熒光發射光譜發生了紅移現象,分析認為該現象與二苄叉丙酮聚集體中分子間的作用力和分子的空間排列有關 。二苄叉丙酮的合成在經過了長時間的認真研究後，已經可以達到較好的收率。以上是我對這個課題資料的搜集整理，希望對你有所幫助。