1. 苯樂來合成中DMF的作用是什麼，用量多少對實驗的影響是什麼
DMF作為催化劑，DMF其實有一定的鹼性，總量為5%左右，加入DMF作為催化劑可以明顯降低反應溫度，量不足就會使反應進行得較慢，且溫度較高，有可能會使氯化亞碸分解。
2. 苯樂來中DMF加多導致什麼
嗯，本來也叫撲炎痛合成中的問題，嗯，他這是屬於化學反應葯物的概述，又名貝諾酯化學，名為二杠乙烯氧基苯甲酸嗯，加多了會導致他的葯量過大
3. 異戊醇與亞硝酸鈉酯化會產生哪些副產物
苯樂來的合成實驗中的副產物有哪些
實驗室通常採用冰醋酸和異戊醇在濃硫酸的催化下發生酯化反應來製取。
由於硫酸為催化劑存在著設備腐蝕嚴重，後處理過程中產生的廢液污染環境等問題，可以用三氯化鐵
FeCl3·6H2O為催化劑(可回收使用)代替，乙酸和異戊醇為原料合成乙酸異戊酯
含α - 活潑氫的酯在強鹼性試劑（如 Na ,NaNH 2 ,NaH ,三苯甲基鈉或格氏試劑）存在下,能與另一分子酯發生 Claisen 酯縮合反應,生成β - 羰基酸酯.乙醯乙酸乙酯就是通過這一反應制備的.雖然反應中使用金屬鈉作縮合試劑,但真正的催化劑是鈉與乙酸乙酯中殘留的少量乙醇作用產生的乙醇鈉.
乙醯乙酸乙酯與其烯醇式是互變異構（或動態異構）現象的一個典型例子,它們是酮式和烯醇式平衡的混合物,在室溫時含 92% 的酮式和 8% 的烯醇式.單個異構體具有不同的性質並能分離為純態,但在微量酸鹼催化下,迅速轉化為二者的平衡混合物.
4. 苯樂來的合成中為什麼採用先制備對乙醯氨基酚鈉,再與乙醯水楊醯氯進行酯化
撲炎痛制備採用Schotten-Baumann方法酯化，即乙醯水楊醯氯與對乙醯氨基酚鈉縮合酯化。由於撲熱息痛酚羥基與苯環共軛，加之苯環上又有吸電子的乙醯胺基，因此酚羥基上電子雲密度較低，親核反應性較弱；成鹽後酚羥基氧原子電子雲密度增高，有利於親核反應；此外，酚鈉成酯，還可避免生成氯化氫，使生成的酯鍵水解。