苄叉丙酮的實驗裝置圖

⑴ 二苄叉丙酮的制備是為什麼丙酮不能過量

應為該反應需要准確的用量比（苯甲醛：丙酮=2:1），如果丙酮過量的話，不但會合成二苄叉丙酮還會有苄叉丙酮（苯甲醛：丙酮=1:1）。

該反應起始於氫氧化鈉的氫氧根奪取丙酮的α-氫形成碳負離子，形成的碳負離子作為親核試劑進攻苯甲醛上的羰基碳，發生加成反應,形成氧負離子中間體，這個中間體再從水中奪取質子生成縮合產物β-羥基醛,並生成氫氧根，同時脫水得到二苄叉丙酮。

所以氫氧化鈉是該反應的催化劑。

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若鹼的濃度過高，則氫氧根的濃度過高，不利於反應向生成β-羥基醛的方向進行，從而不利於二苄叉丙酮的生成，降低產率。

縮酮本來就不易合成，丙酮過量，形成不穩定的半縮酮，於是得不到產物。
鹼過高，有醇酮縮合發生。

反-反式為結晶固體，熔點110-111℃；順-反式為淡黃色針狀結晶，熔點60℃；順-順式為黃色油狀液體，沸點130℃（2.7Pa）。溶於乙醇、丙酮、氯仿，不溶於水。

⑵ 二乙烯基丙酮（雙苄叉丙酮）實驗為什麼要用機械攪拌而不用磁力攪拌

可以用磁力攪拌器的啊。沒說不可以！（如果對你有幫助，請設置「好評」，謝謝！）

⑶ 苄叉丙酮的譜圖

苄叉丙酮質譜圖如右所示：

⑷ 什麼是苄叉丙酮

分 子 式： C10H10O
結 構 式：
分 子 量： 146.19
熔點 42℃
沸點 260-262℃
密度 1.0377（15/15℃）
含量 ≥98.0%
性質 無色或淡黃色結晶體，有香回豆素氣答味。可燃。易溶於乙醇、苯、氯仿、乙醚，微溶於水、石油醚。
用途 有機合成中間體。可用作香料的留香劑或用於製取香料增香劑，還可作為殺菌劑等。也可用作染色工業用媒染劑、固著劑。

⑸ 苄叉丙酮和二苄叉丙酮的制備實驗中有哪些副反應若鹼的濃度偏高時有什麼不好

1. 氫氧來化鈉在本實驗中有什麼作源用？
答：本實驗制備二苄叉丙酮的主反應是羥醛縮合反應，該反應起始於氫氧化鈉的氫氧根奪取丙酮的α-氫形成碳負離子，形成的碳負離子作為親核試劑進攻苯甲醛上的羰基碳，發生加成反應，形成氧負離子中間體，這個中間體再從水中奪取質子生成縮合產物β-羥基醛，並生成氫氧根，同時脫水得到二苄叉丙酮。所以氫氧化鈉是該反應的催化劑。

2. 若鹼的濃度過高對該反應有何影響？
答：如上題所述，若鹼的濃度過高，則氫氧根的濃度過高，不利於反應向生成β-羥基醛的方向進行，從而不利於二苄叉丙酮的生成，降低產率。

⑹ 二苄叉丙酮的制備

制備方法：由苯甲醛和丙酮發生羥醛縮合反應製得，反應在乙醇水溶液中進行，反應溫度版20-25℃，產率78%。
2PhCHO+CH3COCH3―――→權PhCH=CH——COCH=CHPh
在苯甲醛和丙酮的交叉羥醛縮合反應中，通過改變反應物的投料比可得到兩種不同產物，如果苯甲醛和丙酮按1：1 比例反應則生成苄叉丙酮。
羥醛縮合反應：兩分子具有α-活潑氫的醛酮在稀酸或稀鹼催化下發生分子間縮合反應生成β-羥基醛酮即羥醛酮；若提高反應溫度則進一步失水生成α,β-不飽和醛酮，這種反應叫羥醛縮合反應。這是合成α,β-不飽和羰基化合物的重要方法，也是有機合成中增長碳鏈的重要方法。
羥醛縮合分為自身縮合和交叉羥醛縮合兩種。如沒有α-活潑氫的芳醛可與有α-活潑氫的醛酮發生羥醛縮合，得到α,β-不飽和醛酮，這種交叉的羥醛縮合稱為Claisen-Schmidt反應。這是合成側鏈上含兩種官能團的芳香族化合物及含幾個苯環的脂肪族體系中間體的重要方法。

⑺ 為什麼二苄叉丙酮是固體而苄叉丙酮為液體

苯環數量變多使分子中游離電子數量減少從液體轉向固體，二苄叉丙酮和單苄叉丙酮與二苯甲醇和苯甲醇情況相同。苄叉丙酮用於電鍍光亮劑。

⑻ 苄叉丙酮合成中可能會產生哪些副反應鹼的濃度偏高時有什麼不同

卞叉丙酮屬於羥醛縮合反應在卞差丙酮過量時會產二苄叉丙酮，鹼的濃度偏高會發生自身氧化還原反應，得不到目標產物

⑼ 苄叉丙酮的貯存方法

1. 生產設備應密閉，操作人員要戴好防護用具，避免與皮膚接觸。車間內保持良好通風狀態。
2.內襯塑料袋鐵桶包裝。易燃，應避光保存。貯於陰涼、通風處。

⑽ 卞叉丙酮溶解於乙醇嗎

晚上好，苄叉丙酮可以溶於無水乙醇、二氯甲烷、乙二醇乙醚和二甲苯等多數有機溶劑，只能微溶於水，如果要增大它的溶解度可以大塊加入後適當升溫攪拌。苄叉丙酮先溶解在甲乙醇中再加入冷水能形成良好金屬電鍍光亮分散助劑。