提取分离实验装置

⑴ 脂肪提取器提取的优点

优点：使固体物质每次都被纯的热溶剂所萃取，减少了溶剂用量，缩短了提取时间，因而效率较高。

固体产物被集中在烧瓶中，而每一次提取过程中，都是纯溶剂对被提取物的溶解，因而使用的溶剂量较少，且提取效果较好。原理是利用溶济对样品中被提取成分与杂质之间溶液解度的不同而达到分离提取的目的。

工作

脂肪提取器是利用溶剂回流和虹吸原理，是固体物质每一次都能被纯的溶剂所萃取，因而效率较高，为增加液体浸溶的面积，萃取前应先将物质研细，用滤纸套包好置于提取器中，提取器下端接盛有萃取剂的烧瓶；

上端接冷凝管，当溶剂沸腾时，冷凝下来的溶剂滴入提取器中，待液面超过虹吸管上端后，即虹吸流回烧瓶，因而萃取出溶于溶剂的部分物质。就这样利用溶剂回流和虹吸作用，是固体中的可溶物质富集到烧瓶中，提取液浓缩后，将所得固体进一步提纯。

以上内容参考：网络-脂肪提取器

⑵ 绿叶中色素的提取与分离实验的四步改进|色素带

“绿叶中色素的提取与分离”实验的目的是通过实验操作，使学生对绿叶中色素的种类及含量有直观感性的认识。 根据以往经验，学生实验失败的原因有：研磨不充分，画线粗而不均匀，层析时滤纸条贴壁或误加其他试剂污染了层析液。现针对研磨、画线、层析等步骤，对此实验作出四点探究与改进。下面所用材料皆为白菜叶，层析液皆采用石油醚、丙酮、苯(20：2：1)配方。

1研磨方法的改进――两步研磨法

1.1操作步骤
采用课本的方法将试剂全部加入再研磨，会使研钵内液体较多，不易着力，容易导致研磨不充分。过滤得出的滤液呈淡绿色，使分离的色素带颜色过浅。
研磨时加入二氧化硅有助于研磨充分，加入碳酸钙可防止研磨中色素被破坏，加入无水乙醇为了溶解与提取色素。针对三种试剂的作用，可减少用量，分次加入，两步研磨，以更好地提取叶绿素。具体步骤如下：
(1)称取3g绿叶，剪碎，放入研钵。
(2)加入少量二氧化硅及碳酸钙，研磨至初步呈糊状。
(3)加入5mL无水乙醇。
(4)研磨至均匀后，静置2min。
(5)过滤。

1.2结果讨论
分两步研磨，第一步有利于研磨充分，省时省力。待绿叶初步呈糊状再加入无水乙醇继续研磨，并适当静置，有利于叶绿素充分溶解到乙醇中，得出的滤液呈墨绿色，保证下一步色素分离的效果。

2画线方法的改进――毛笔画线法

2.1操作步骤
(1)距滤纸条尖角端1cm用铅笔画一横线。
(2)用未泡开的新毛笔尖端沾取少量滤液，沿铅笔线均匀画出一条滤液线。
(3)待滤液线干后，重复3-5次。

2.2结果分析
(1)毛笔画线法所需用具简易。毛笔易购买，可重复使用，且笔杆长，沾取滤液非常方便。
(2)毛笔画线与学生书写习惯相近，更容易画出平直的细线。而且滤液细线容易晾干，相同的时间内可反复画更多次，弥补每次画线所吸收的色素量较少的不足，保证滤液线含有足够的色素。
(3)毛笔轻柔，多次描画也不会划损滤纸，利于层析分离。
(4)用毛笔画线，滤纸条吸收叶绿素更加均匀集中，色素分离更快，也更平整。有利于在更短的时间内，正确认识绿叶色素的种类和含量，尤其能很好地体现课本所给出的各种色素含量的比例关系(图1)。


3滤纸条形状对好兄实验效果的影响

3.1操作方法
课本要求将滤纸条的一端剪去两角，以减少滤纸边缘的浸润现象，让色素带跑得更平直。现用七种形状的滤纸条作对比，探究何种形状的滤纸条利于色素带的平直。画线方法均采用毛笔画线法。

3.2实验结果(图2、图3)



3.3结果讨论
从七种形状的滤纸条的层析效果图可见，一端较尖长的滤纸条(3、4、5号)能更好地减低边缘浸润作用。同时，长梯形端能起到提示学生画线部位的作用。作为毛笔画线法的重复实验也可见，毛笔画线法所得出的色素带都很平直均匀。

4层析装置的改进――简易层析瓶

教科书采用试管作为层析的装置。虽然试管口小，可减少层析液的挥发，但试管空间窄而深，容易造成滤纸条贴壁，致使实验失败。现将装置改为简易层析瓶，制作方法如下：
(1)取100mL烧杯。
(2)取一圆形滤纸，用小刀在滤纸上刻出间隔合理的多个缺口，用于插入和固定滤纸条。
(3)用透明胶将制作好的滤纸固定在烧杯口上，作为简易盖子。
(4)插入滤纸条。
此装置(图4)可同时放置多条滤纸条，而且位置固定，可避免滤友友袭纸条贴壁或相互交叠。简易盖子可减少层析液挥发，同时能避免学生因错误操作而倒入滤液，污染层析液，致使实验失败。此装置制作简便，可重复使用，能满足示范性告没高中上千学生做实验的需要，实验员每节课后统一回收和加液也比较方便(可使用针筒或掀开盖子)。

5实验结论

经实践证明，采用了两步研磨法、长梯形滤纸条、毛笔画线法及新式层析装置四步改进之后，学生实验的成功率大大提高，接近95％。而且所显示的色素带比较平整，能很好地体现色素种类与含量，尤其是体现教科书所给出的各色素含量之间的比例关系。操作上由于减少了量取层析液等步骤，更省时省力，有利于教学时间的安排。

⑶ 索氏提取器的使用方法

首先，先来认识一下索氏提取器在整套装置构造与名称，如图所示：

(3)提取分离实验装置扩展阅读：

提取过程中的注意事项：

1、一般在实验中水浴的温度不能过高以防止暴沸造成目标物的损失；

2、在索氏提取中，装样品一般都是用滤纸筒，不宜使用金属的筛筒(这会造成部分农药目标物的分解，如，Fe可能会造成某些有机氯农药分解)。此外，应注意滤纸筒在装样之后与提取器的匹配，尤其须注意纸筒不能堵塞虹吸回流管。

3、实验中所使用的索氏提取器不宜过大，否则溶剂蒸气到达提取器之前由于环境空气的冷凝作用而减少(特别是冬天等环境温度较低的时候)，从而减缓了提取效率，使得提取耗时过长。

4、由于索氏提取是一个相对开放的提取体系，因此，在提取操作中还应注意防止产生污染;实验操作中最好将冷凝管顶端进行覆盖。

5、索氏提取管的清洗，一般可以用铬酸洗液进行清洗，去离子水(可以在使用前多准备一些用正己烷萃取一下备用)在清洗干净、烘干或者风干。

索氏提取方法的主要优点：

不需要使用特殊的仪器设备，仪器成本低，很多实验室都可以得以实现、使用成本较低。

参考资料来源：网络-索氏提取器

⑷ 蒸发,萃取,过滤,蒸馏的装置分别是什么

1.过滤
适用范围：固体与液体分离
主要仪器：漏斗、烧杯、玻璃棒、铁架台(带铁圈)、滤纸
注意事项：①要“一贴二低三靠”
②必要时要洗涤沉淀物(在过滤器中进行)③定量实验的过滤要“无损”
2.蒸发
适用范围：分离溶于溶剂中的溶质
主要仪器：蒸发皿、三角架、酒精灯、玻璃棒
注意事项：①溶质须不易分解、不易水解、不易被氧气氧化②蒸发过程应不断搅拌③近干时停止加热，余热蒸干
3.蒸馏/分馏
适用范围：利用沸点不同以分离互溶液体混合物
主要仪器：蒸馏烧瓶、冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管、温度计、铁架台(带铁圈、铁夹)、石棉网等
注意事项：①温度计水银球在蒸馏烧瓶支管口下沿处
②加沸石(碎瓷片)
③注意冷凝管水流方向
应下进上出
④不可蒸干
4.萃取
适用范围：利用溶质在两种互不相溶的溶剂中的溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液里提取出来
主要仪器：可在烧杯、试管等中进行，常常在分液漏斗中进行(为便于萃取后分液)
注意事项：①萃取后要再进行分液②对萃取剂的要求：与原溶剂互不混溶、不反应；溶质在其中的溶解度比在原溶剂中大；溶质不与萃取剂反应；两溶剂密度差别大③分液后得到的仍是溶液，一般再通过蒸馏等方法进一步分离
5.分液
适用范围：两种互不相溶的液体的分离
主要仪器：分液漏斗(有圆筒形、圆球形、圆锥形)
注意事项：①先打开分液漏斗上口的玻璃塞或使塞上凹槽对准小孔，再打开分液漏斗的活塞，放出下层液体②上层液体从上口倒出

⑸ 在分离盐和水的实验中用来盛放食盐并受热蒸发的仪器叫做什么

因此食盐可以溶解在水中，也能从水中分离出来 资料库 如果把海水中所溶解的盐全部提取出来，重量将达3700 000 000 000亿吨。这是多少盐啊！如果把这些盐平铺在陆地上，全世界的人和房子都将被埋没，只剩下几幢特别高的摩天大楼孤零零的露在外面，因为盐层厚达150米。 * * * 书本P35 练习册P28 观察：上一节课留下来的浓盐水 有办法使杯底的盐继续溶解吗？ 思考：为什么杯底会有盐呢？ 用纸条在杯壁给浓盐水的液面做个记号，然后一点一点地加水，使杯子里的食盐恰好全部溶解。 把杯子放在窗台上让水蒸发，当杯子里的水面降到原来的刻度时，已经溶解的食盐会怎样？ 如果杯子里的水一天一天继续蒸发减少，直到水全部被蒸发掉，原先溶解在水里的食盐会怎样？食盐会随水一起蒸发呢还是会留在杯子里？ ？ 分离食盐和水的方法是？ 蒸发 三脚架 酒精灯 蒸发皿 石棉网 浓盐水 思考：蒸发要用到哪些仪器？ 外焰的温度最高，内焰次之， 焰心的温度最低。 酒精灯的使用 点燃酒精灯时一定要用燃着的火柴。 如何点燃 酒精灯呢？ 盖灭后需再重盖一次 加热完毕后如何熄灭酒精灯？ 首先不要惊慌，可用湿抹布或沙土来扑灭。 酒精是容易挥发和燃烧的液体，万一有洒出的酒精在灯外燃烧，应该怎么办？ 蒸发皿 蒸发的实验装置 石棉网 酒精灯 三脚架 灯帽 ①点燃酒精灯 分离食盐与水的具体步骤 ②加热烧杯里的盐溶液 ③当盐水快要蒸发完时慢慢移开酒精灯并盖上灯帽，停止加热； 1、在加热过程中，

⑹ 分离水和乙醇用什么装置

阿贝折光仪测量酒精和水的旋光度，或用精馏塔

⑺ 图甲、乙表示血红蛋白提取和分离的部分实验装置，请回答下列问题：（1）血红蛋白是人和其他脊椎动物红细

（1）红细胞中含有血红蛋白，血红蛋白可以运输氧，其在红细胞中的作用体现了蛋白质具有运输功能．
（2）由血红蛋白提取和分离的实验原理可知，甲装置中，B是血红蛋白溶液，则A是磷酸缓冲液，抵制外界酸、碱对溶液pH的干扰而保持pH稳定；乙装置中，C溶液的作用是洗脱血红蛋白．
（3）甲装置用于透析，目的是去除样品中分子量较小的杂质．用乙装置分离蛋白质的方法叫凝胶色谱法，是根据相对分子质量的大小分离蛋白质的有效方法，分子量大的，流动快．
（4）用乙装置分离血红蛋白时，待红色的蛋白质接近色谱柱底端时，用试管收集流出液，每5mL收集一管，连续收集．
（5）血红蛋白提取和分离的程序可分为四步：样品处理、粗分离纯化、纯度鉴定．其中样品处理包括、红细胞的洗涤、血红蛋白的释放、收集血红蛋白溶液四个步骤．
故答案为：
（1）运输
（2）（磷酸）缓冲液洗脱血红蛋白
（3）透析（粗分离）去除样品中分子量较小的杂质凝胶色谱法相对分子质量的大小
（4）红色的蛋白质接近色谱柱底端
（5）红细胞的洗涤血红蛋白的释放

⑻ 请问热回流提取的实验室装置是什么，请认真回答 谢谢

索氏提取器。

索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分组成的，提取管两侧分别有虹吸管和连接管，各部分连接处要严密不能漏气。提取时，将待测样品包在脱脂滤纸包内，放入提取管内。

从固体物质中萃取化合物的一种方法是，用溶剂将固体长期浸润而将所需要的物质浸出来，即长期浸出法。此法花费时间长、溶剂用量大、效率不高。

在实验室多采用脂肪提取器(索氏提取器)来提取。脂肪提取器是利用溶剂回流及虹吸原理，使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取，既节约溶剂，萃取效率又高。

(8)提取分离实验装置扩展阅读：

萃取方法：

萃取前先将固体物质研碎，以增加固液接触的面积。然后，将固体物质放在滤纸包内，置于提取器中，提取器的下端与盛有浸出溶剂的圆底烧瓶相连，上面接回流冷凝管。

加热圆底烧瓶，使溶剂沸腾，蒸气通过连接管上升，进入到冷凝管中，被冷凝后滴入提取器中，溶剂和固体接触进行萃取，当提取器中溶剂液面达到虹吸管的最高处时，含有萃取物的溶剂虹吸回到烧瓶，因而萃取出一部分物质。

然后圆底烧瓶中的浸出溶剂继续蒸发、冷凝、浸出、回流，如此重复，使固体物质不断为纯的浸出溶剂所萃取，将萃取出的物质富集在烧瓶中。

液—固萃取是利用溶剂对固体混合物中所需成分的溶解度大，对杂质的溶解度小来达到提取分离的目的。