A. 1溴丁烷的制备实验现象
1溴丁烷的制备实验现象介绍如下:
储存方法:
储存于阴凉、通风的库房。远离火晌源种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂分开存放,切忌混储。不宜久存,以免变质。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
B. 1-溴丁烷的制备
1-溴丁烷的设备为日如下:CH3CH2CH2CH2OH+NaBr+H2SO4△→CH3CH2CH2CH2Br+Na
知识拓展:{1}仪器D的名称为,A处玻璃棒搅拌的目的是使反应物混合均匀并充分反应,提高反应速率.
(2)1-溴丁烷的制备反应中可能有:丁醚、1-丁烷、溴化氢等副产物生成.熄灭A处酒精灯,打开a,余热会使反应继续进行.B、C装置可检验部分副产物,则判断B、C中应盛放的试剂分别是硝酸银溶液或紫色石蕊试液、溴水或酸性高锰酸钾溶液.
(4)称取干燥、纯净的白色不容物7.36g,充分加热至不再产生气体为止,并使分解产生的气体全部进入装置A和B中,实验后装置A增重0.72g,装置B增重2.64g.白色不容物的化学式为2Mg(OH)23MgCO3或Mg5(OH)4(CO3)3.
(5)写出镁与饱和碳酸氢钠溶液反应的化学方程式:5Mg+6NaHCO3+4H2O=2Mg(OH)2•3MgCO3↓+3Na2CO3+5H2↑.
C. 正溴丁烷的制备实验中如何判断正溴丁烷是否蒸完
1,看馏出液是否由浑浊变为澄清透明
2,反应瓶中的油层是否消失
3,取一干净的表面皿,收集几滴馏出液,在有光亮的地方观察看有无油珠出现,如无,表示馏出液中已无有机物,蒸馏完成。
D. 正溴丁烷的制备实验是什么
如下:
一、实验目的和要求
1、学习以溴化钠、浓硫酸和正丁醇反应制备正溴丁烷的方法。
2、掌握回流反应及气体吸收装置的安装和使用。
二、实验原理:
反应历程:NaBr+H2SO4。
n—C4H9OH+HBr。
副反应:C4H9OH。
2n—C4H9OH。
主要试剂和仪器:
HBr+NaHSO4 n—C4H9Br+H2O。
CH3CH2CH=CH2+ CH3CH=CHCH3。
( n—C4H9)2O+H2O。
注意事项:
[1] 在加料和反应过程中需经常震摇烧瓶,否则将影响产率。
[2] 注意判断初产物是否蒸完。
[3] 洗涤初产物时,注意正确判断产物的上下层关系,干燥剂用量合理。
E. 1溴丁烷的制备中气体吸收装置的作用
实际上是都要用的。球形冷凝管是回流的时候用的,直形冷凝管是蒸馏的时候用的。做这个实验的时候,是先回流在蒸馏,所以都要用的。注意回流的时候,要保持品位呢回流30~40分钟,待完全冷却后在蒸馏,蒸馏收集95~99摄氏度之间的馏分。其实很好做的。还有每次加热前都要往圆底烧瓶里加2~3粒沸石,千万不能忘记哦!
F. 正溴丁烷制备的实验思路
实验步骤:
1、投料
在圆底烧瓶中加入10ml水,再慢慢加入12ml浓硫酸,混合均匀并冷至室温后,再依次加入7.5ml正丁醇和10g溴化钠,充分振荡后加入几粒沸石.(硫酸在反应中与溴化钠作用生成氢溴酸,氢溴酸与正丁醇作用发生取代反应生成正溴丁烷.硫酸用量和浓度过大,会加大副反应进行;若硫酸用量和浓度过小,不利于主反应的发生,即氢溴酸和正溴丁烷的生成)
2、以电热套为热源,按图1安装回流装置(含气体吸收部分).(注意防止碱液被倒吸)
1、加热回流
在石棉网上加热至沸,调整加热速度,以保持沸腾而又平稳回流,并不时摇动烧瓶促使反应完成.反应约30—40min.
2、分离粗产物
待反应液冷却后,改回流装置为蒸馏装置(用直形冷凝管冷凝),蒸出粗
产物.(注意判断粗产物是否蒸完).见【注释】(2)
5、洗涤粗产物
将馏出液移至分液漏斗中,加入10ml的水洗涤(产物在下层),静置分层后,将产物转入另一干燥的分液漏斗中,用5ml的浓硫酸洗涤(除去粗产物中的少量未反应的正丁醇及副产物正丁醚、1—丁烯、2—丁烯.尽量分去硫酸层(下层).有机相依次用10ml的水(除硫酸)、饱和碳酸氢钠溶液(中和未除尽的硫酸)和水(除残留的碱)洗涤后,转入干燥的锥形瓶中,加入1—2g的无水氯化钙干燥,间歇摇动锥形瓶,直到液体清亮为止.
6、收集产物
将干燥好的产物移至小蒸馏瓶中,蒸馏,收集99—103℃的馏分.
G. 正溴丁烷的制备
正溴丁烷的制备方法如下:
一、实验原理:
1、卤代烃是一类重要的有机合成中间体。由醇和氢卤酸反应制备卤代烷,是卤代制备中的一个重要方法,正溴丁烷是通过正丁醇与氢溴酸制备而成的,HBr是一种极易挥发的无机酸,无论是液体还是气体刺激性都很强。
三、实验结果:从正溴丁烷的生成可以看出,传统的正溴丁烷的合成是用正丁醇与氢溴酸反应得到,鉴于氢溴酸是种极易挥发的无机酸,因此在制备时采用溴化钠与硫酸作用产生氢溴酸直接参与反应。在反应中,硫酸既是反应的催化剂,又是制取溴化氢的反应物。