微量法测沸点实验装置

⑴ 微量法测沸点与熔点的结果有何不同

其仪器装置基本相同,不同之处是将附在温度计上的熔点测定毛细管改为沸点管.

沸腾是在一定温度下液体内部和表面同时发生的剧烈汽化现象。 液体沸腾时候的温度被称为沸点。浓度越高，沸点越高。不同液体的沸点是不同的，所谓沸点是针对不同的液态物质沸腾时的温度。沸点随外界压力变化而改变，压力低，沸点也低。
物质的熔点（melting point），即在一定压力下，纯物质的固态和液态呈平衡时的温度，也就是说在该压力和熔点温度下，纯物质呈固态的化学势和呈液态的化学势相等，而对于分散度极大的纯物质固态体系（纳米体系）来说，表面部分不能忽视，其化学势则不仅是温度和压力的函数，而且还与固体颗粒的粒径有关，属于热力学一级相变过程。

⑵ 测沸点方法及原理

用皮筋把毛细沸点管和温度计绑在一起（毛细管开口紧靠温度计液泡），内在小试管中加入待测容液，把绑有毛细沸点管的温度计放入（不要碰到试管壁）。加热小试管（用双浴法或在b形管中浴加热）。液体沸腾后移去热源，毛细管处液面正好处于毛细管管口时读出温度计读数（此时液体饱和蒸汽压是当时的气压）。如此反复三次，取平均值（需更换试管、沸点管、样品）。

⑶ 微量法测沸点与熔点方法结果有何不同

其仪抄器装置基本相同,不同之处是将附在温度计上的熔点测定毛细管改为沸点管.

沸腾是在一定温度下液体内部和表面同时发生的剧烈汽化现象。 液体沸腾时候的温度被称为沸点。浓度越高，沸点越高。不同液体的沸点是不同的，所谓沸点是针对不同的液态物质沸腾时的温度。沸点随外界压力变化而改变，压力低，沸点也低。
物质的熔点（melting point），即在一定压力下，纯物质的固态和液态呈平衡时的温度，也就是说在该压力和熔点温度下，纯物质呈固态的化学势和呈液态的化学势相等，而对于分散度极大的纯物质固态体系（纳米体系）来说，表面部分不能忽视，其化学势则不仅是温度和压力的函数，而且还与固体颗粒的粒径有关，属于热力学一级相变过程。

⑷ 微量法侧沸点时发觉毛细管空气为排除干净,情况会如何

情况是结果会偏低。沸点随外界压力变化而改变，所谓沸点是针对不回同的液态物答质沸腾时的温度,不同之处是将附在温度计上的熔点测定毛细管改为沸点管。

拓展资料：

在相同的大气压下，不同种类液体的沸点亦不相同。这是因为饱和汽压和液体种类有关。在一定的温度下，各种液体的饱和汽压亦一定。例如，乙醚在20℃时饱和气压为5865.2帕（44厘米汞柱）低于大气压，温度稍有升高，使乙醚的饱和汽压与大气压强相等，将乙醚加热到35℃即可沸腾。液体中若含有杂质，则对液体的沸点亦有影响。液体中含有溶质后它的沸点要比纯净的液体高，这是由于存在溶质后，液体分子之间的引力增加了，液体不易汽化，饱和汽压也较小。要使饱和汽压与大气压相同，必须提高沸点。不同液体在同一外界压强下，沸点不同。沸点随压强而变化的关系可由克劳修斯方程式得到。

参考资料：网络_沸点

⑸ 微量法测沸点时应注意的问题

常量法测沸点的蒸馏时时最好控制馏出速度为1至2滴每秒。
一定要确保毛细管封内闭完全容。
以每分钟上升4-5度的速度均匀加热，切忌过快，否则会使液体样品全部挥发。
当加热温度达到液体沸点时将有一小串小气泡快速溢出，此时应立即停止加热。
让浴温慢慢冷却，气泡溢出速度渐渐减慢，当气泡停止逸出而液体刚要进入内管的瞬间，此刻为沸点。

⑹ 微量法测沸点装置与熔点测定装置有何异同,两种测定方法结果有什么不同

其仪器装置基本相同。不同之处是将附在温度计上的熔点测定毛细管改为沸点管

⑺ 微量法测沸点时，如何准确判断沸点

等温度恒定，换另一接收瓶接收，记录此时温度，即为样品沸点

⑻ 微量法测沸点装置与熔点测定装置有何不同，俩结果有何不同

其仪器装置基本相同,不同之处是将附在温度计上的熔点测定毛细管改为沸点管专.
沸腾是在一定温度下液体内部属和表面同时发生的剧烈汽化现象。
液体沸腾时候的温度被称为沸点。浓度越高，沸点越高。不同液体的沸点是不同的，所谓沸点是针对不同的液态物质沸腾时的温度。沸点随外界压力变化而改变，压力低，沸点也低。
物质的熔点（melting
point），即在一定压力下，纯物质的固态和液态呈平衡时的温度，也就是说在该压力和熔点温度下，纯物质呈固态的化学势和呈液态的化学势相等，而对于分散度极大的纯物质固态体系（纳米体系）来说，表面部分不能忽视，其化学势则不仅是温度和压力的函数，而且还与固体颗粒的粒径有关，属于热力学一级相变过程。

⑼ 微量法测沸点

在101.3kPa下液体沸腾时的温度。在一定外压下，纯液体有机化合物都有一定的沸回点，所以测答定沸点是鉴定有机化合物和判断物质纯度的依据之一。

沸点管的制备：沸点管由外管和内管组成，外管用长7～8厘米、内径0.2～0.3cm的玻璃管将一端烧熔封口制得，内管用市购的毛细管截取3～4cm封其一端而成。测量时将内管开口向下插入外管中。

(9)微量法测沸点实验装置扩展阅读：

注意事项：

1、拉伸毛细管时，玻璃管必须均匀加热，并注意使端头封闭，以防影响测定。

2、样品的填装必须紧密结实，高度约2—3mm。

3、熔点测定时，注意使温度计水银球位于b形管上下两叉口之间。 

4、控制升温速度，并记录样品熔点范围。 

5、微量法测定沸点应注意加热不能过快，被测液体不能太少，以防液体全部汽化。判断何时为样品的沸点，并正确记录。