苯甲酸乙酯实验装置

⑴ 为什么采用分水器除水。。苯甲酸乙酯的制备实验

产物水会抑制反应的进行，而生成的水和环己烷不互溶，出现分层现象，水在下层，用分水器能够在反应进行时很容易的把水分离出来，从而使反应像正方向进行，提高苯甲酸乙酯的产率。

⑵ 有机化学实验需要考试，有关尼泊金乙酯（对羟基苯甲酸乙酯）的制备，急需求助，在线等！！！

在三口烧瓶上，球形冷凝管，依次加入对羟基苯甲酸、乙醇、苯的摩尔比为：内1：4：2，放容搅拌子，温度计，混均后装上分水器．滴几滴浓硫酸催化，加热回流。反应结束后旋蒸过量的乙醇，用5O%NaOH中和至pH=6，。析晶后，用1O%NaHCO3调pH=7～8
重结晶的话是加乙醇将它水浴加热至全溶，稍冷，加入活性炭回流10分钟脱色，趁热抽滤，将滤液，慢慢倒入热水中，自然冷却，带结晶析出完全后用少量稀乙醇洗涤，烘干
其他的催化剂有对甲苯磺酸，缺点是对甲苯磺酸难除去。硫酸在加热时会引起有机物炭化、氧化、醚化、磺化等副反应，同时其腐蚀性强，操作、使用和保管不
够方便和安全。
还可以用二氯亚砜，优点是沸点低，易除去

⑶ 苯甲酸乙酯（C9H10O2）稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油，大量用于食品工业中，也可用作有机合

（1）①该实验过程中，给试管中的混合液体加热若不均匀，容易发生倒吸现象，实验试管Ⅱ中的导管不插入液面下，目的是防止倒吸；
故答案为：防止倒吸；
②乙酸与乙醇发生酯化反应，需浓硫酸作催化剂，该反应为可逆反应，浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动，所以浓硫酸的作用为催化作用、吸水作用；
故答案为：催化剂；吸水剂；
③氢氧化钠溶液是强碱溶液，生成的乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中会发生水解；
故答案为：否；氢氧化钠是强碱，促进乙酸乙酯水解；
（2）①如果使用制取乙酸乙酯的装置，反应过程中加热，会使乙醇大量蒸馏出去，乙醇挥发混入酯中，降低反应物的利用率，实验效率大大降低，
故答案为：如果使用制取乙酸乙酯的装置，会使乙醇大量蒸馏出去，实验效率大大降低；
②酯化反应是可逆反应，使用分水器不断分离除去水，促进酯化反应正反应方向进行，提高生成酯的产量，
故答案为：分离反应过程中生的水，促进酯化反应向正反应方向进行；
（3）①由实验过程分析可知，将圆底烧瓶中的残液倒入盛有冷水的烧瓶中，是洗去苯甲酸甲酯中的硫酸、苯甲酸，应选择饱和碳酸钠溶液，故答案为：饱和Na₂CO₃；
②用分液漏斗分出有机层得粗产品，水层用乙醚萃取后，醚层与粗产品合并，减少产品的损耗，故答案为：萃取；
③操作③采取蒸馏的方法，将苯甲酸乙酯与乙醇、水分离，由苯甲酸乙酯的沸点可知应收集沸点212.6℃的馏分，故答案为：蒸馏．

⑷ 如何用苯甲醇制备苯甲酸乙酯

将苯甲醇氧化成苯甲酸,氧化剂可用铬酸，再在酸性条件下与乙酸进行酯化反应，生成苯甲酸乙酯。
至于详细的步骤，建议你去借一本实验书看看。

⑸ 苯甲酸乙酯的制备 如何运用化合物的物理常数分析现象及指导操作的

1、本实验的重点与难点：

重点：苯甲酸乙酯的制备。 难点：反应产物的洗涤过程（分液漏斗的使用）。

2、为保证实验圆满成功，需提醒学生以下几点：

1）．加入浓硫酸后，摇动烧瓶，充分混合。

2）．待反应混合液温度低于80℃，方可加环己烷，防冲料。回流过程火可大点，可用空气浴进行。

3）分水过程中注意防火。蒸发乙醇、环己烷时注意要使用小火进行，最要用水浴进行，防反应液变色。

4）．分批用碳酸钠洗，搅拌进行，直至没有二氧化碳逸出，溶液呈碱性，再将混合物转入分液漏斗进行分液。

5)．水浴蒸去乙醚。在通风良好的环境中进行操作。

6）．因产品沸点较高，最好减压蒸馏；没有，也可用在石棉网上加热进行蒸馏，收集210～213℃馏分。
苯甲酸乙酯的沸点212摄氏度。

⑹ 苯甲酸乙酯的合成

苯甲酸乙酯的合成：
在50ml干燥的圆底烧瓶中放入12.2g苯甲酸和11.1ml乙醇，在摇动下慢慢加入3ml浓硫酸，加入几粒沸石，装上回流冷凝管，在石棉网上用小火加热回流75分钟。将回流装置改为蒸馏装置，在水浴上加热，蒸馏出乙醇，残留液冷却后倒入分液漏斗中，因此用水（2*20ml）10%碳酸钠溶液（2*10ml）和水（2*20ml）洗涤，粗苯甲酸乙酯用无水硫酸镁干燥后，倒入50ml圆底烧瓶中，加入几粒沸石，装配成用空气冷凝管的蒸馏装置，在石棉网上加热蒸馏！收集211-213摄氏度的馏分！！

⑺ 为什么制备苯甲酸乙酯的实验仪器装置与制备乙酸乙酯的装置不同,而与制备正丁

这应该与酸的性质有关，以及产品酯的性质有关，比如苯甲酸常温是固态，挥发性较小了，而乙酸等常温是液态，易挥发，必须保证原料不损失，所以是用回流装置，苯甲酸不存在这个问题，可能装置就不同，另外为提高产品转化率，通常需要蒸出产物水。

乙酸乙酯反应沸点为77.6度，低于100度水浴加热，利于加热均匀易控温。乙酸丁酯反应沸点为126.3度，水浴加热无法达到此温度，所以采用直接加热法(空气浴)。

(7)苯甲酸乙酯实验装置扩展阅读：

苯甲酸乙酯的化学性质比较稳定，在苛性碱存在下发生水解，生成苯甲酸和乙醇。在封管中加热至305℃，部分发生分解。在电火花下分解生成乙炔、氢、一氧化碳、二氧化碳及少量的甲烷。

在氧化钍存在下加热至400℃，生成苯甲酸和乙烯。苯甲酸乙酯与乙醇钠加热到120℃比较稳定。但在160℃时分解成苯甲酸钠和乙醚。苯甲酸乙酯与氯在200℃反应得到苯酰氯及少量乙酰氯。与溴一起加热到170～270℃生成苯甲酸和溴乙烯。与五氯化磷在140℃反应生成氯乙烷和苯甲酰氯。

⑻ 苯甲酸乙酯制备可以用分水回流装置吗

苯甲酸乙酯制备可以用分水回流装置。

只要是酯化反应一般都是要水浴的，而且这个反应是要好像在50到60度控制温度下进行的而，水的沸点比较低容易控制。回流是为了使原料充分反应，产生更多的苯甲酸乙酯；水浴加热是为了控制反应的温度，使受热均匀。

化学性质

苯甲酸乙酯的化学性质比较稳定，在苛性碱存在下发生水解，生成苯甲酸和乙醇。在封管中加热至305℃，部分发生分解。在电火花下分解生成乙炔、氢、一氧化碳、二氧化碳及少量的甲烷。在氧化钍存在下加热至400℃，生成苯甲酸和乙烯。苯甲酸乙酯与乙醇钠加热到120℃比较稳定。但在160℃时分解成苯甲酸钠和乙醚。

以上内容参考：网络-苯甲酸乙酯

⑼ 苯甲酸乙酯的减压蒸馏实验

1.可能装置气密性不好！
2.装置出问题。。。
3.你的文献可能错的。。。