丙酮不溶物国标实验装置

⑴ 丙酮不溶物是什么，能改善记忆

就是在丙酮中不溶解的物质。
磷脂：磷脂系指黄色或棕色的难溶于丙酮的含磷类脂物”。
所以丙酮不溶物代表着磷脂的含量，是磷脂质量标准中最重要的一项指标。

⑵ 丙酮中苯的含量有标准吗为什么国家标准里没显示，制药企业使用丙酮有什么要求

这里有你想要的标准！
标准编号:YC/T 169.10-2002
标准名称:烟用丝束测定系列标准 第10部分:残余丙酮含量
标准状态:现行
英文标题:Testing physical and chemical characteristics of tow for cigarette -- Part 10: Resial acetone content
实施日期:2002-7-1
出处: http://www.csres.com/detail/161047.html

标准编号:GB/T 19138-2003
标准名称:农药丙酮不溶物测定方法
标准状态:现行
英文标题:Testing method of in acetone material insoluble for pesticides
实施日期:2003-11-1
颁布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
内容简介:本标准适用于农药原药产品中丙酮不溶物的测定。
出处: http://www.csres.com/detail/59552.html
下载:http://www.csres.com/upload/qy/in/GBT19138-2003.PDF

⑶ 如何分离提纯丙酮，甲苯，苯甲酸的混合物

丙酮沸点：56.48℃ 甲苯沸点110.6 ℃ 苯甲醛沸点178℃，可见三种物质的沸点相差较大，最简单的方法是蒸馏分离提纯。或者用旋转蒸发仪分别蒸出也行。

⑷ 丙酮不溶物蜡质的测定方法

通过得到不溶于丙酮或丁酮的结晶物，过滤后准确称重来测定植物油中蜡含量，此方法适应于蜡含量较高的植物油，其中丁酮法在蜡含量低于500mg/kg时误差较大

⑸ 草除灵原药中的丙酮不溶物是什么

主要为原药生产过程中带入的机械杂质，不溶于丙酮等有机溶剂。

⑹ 丙酮的检验方法

丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙酮与频哪醇。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用碱性高锰酸钾或铬酸钾等强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、甲酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。2mol丙酮在各种酸性催化剂（盐酸，氯化锌或硫酸）存在下生成亚异丙基丙酮，在与1mol丙酮加成，生成佛尔酮（二亚异丙基丙酮）。3mol丙酮在浓硫酸作用下，脱3mol水生成1,3,5-三甲苯。在石灰。醇钠或氨基钠存在下，缩合生成异佛尔酮（3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮）。在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成作用，加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。此外，丙酮在500~1000℃时发生裂解，生成乙烯酮。在170~260℃通过硅-铝催化剂，生成异丁烯和乙醛；300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。

⑺ 苯(甲苯)萃取物中丙酮可溶物的测定

方法提要

煤样用丙酮在18～22℃下萃取，可溶部分经离心并蒸除溶剂后，干燥至质量恒定。从干燥后残留物的质量，计算丙酮可溶物(树脂物质)的含量。在测定过程中由于丙酮的萃取选择性需要严格控制温度，因此丙酮温度、测定开始和结束的室温相差不应超过0.5℃，而且应控制在18～22℃范围。

仪器

电动离心机转速3000r/min。

玻璃锥形离心管容量10mL，配有橡胶塞。

蒸发皿口径60mm，高约20mm。

水银温度计分度0.1℃，校正后使用。

试剂

丙酮。

锡箔或铝箔。

分析步骤

称取0.5g(精确至0.0001g)粒度0.1mm的苯(甲苯)萃取物样放入离心管中。记下此时丙酮和实验室温度(读准至0.1℃)。往离心管中加7mL丙酮，用外包铝箔的橡胶塞将管口塞紧，用手剧烈摇动2min。为尽可能减小溶剂在振荡时的受热程度，摇动时必须戴上橡皮手套，并用食指和中指握住离心管上端，用拇指压紧橡胶塞。摇动频率约为90次/min，离心管底部的试样必须与丙酮充分混合。

打开橡胶塞，将粘附在塞子和离心管壁上的试样用1mL左右的丙酮冲洗入离心管内。然后将离心管放入离心机中离心2～3min，此时管内溶液应澄清，如浑浊，应再离心一次。将离心管内澄清的溶液倾倒在预先在105℃下干燥至质量恒定的蒸发皿中，将蒸发皿放在水浴上蒸干溶剂。蒸发时，应控制较低的蒸发速度，否则丙酮可溶物会爬到皿的边缘外部，影响测定结果的准确度。也可用红外灯加热蒸发溶剂。

离心管内残留物用丙酮重复萃取至少4次，直至萃取液无色为止，如上所述将溶剂蒸除。记下此时的室温(读准至0.1℃)。

将蒸发皿放在100～105℃的电热干燥箱中干燥1～2h，再移入干燥器中冷却30min后称量(精确至0.0001g)。再进行检查性干燥30min，称量直至恒量。

苯(甲苯)萃取物中丙酮可溶物的含量按下式计算:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:w(Ac₂₀)为苯(甲苯)萃取物中丙酮可溶物的含量，%;m为萃取物试样的质量，g;m₁为丙酮可溶物的质量，g;K为系数，K=100+2.5×(20-t)。

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:t₁为萃取开始时的丙酮温度，℃;t₂为测定开始时的室温，℃;t₃为测定结束时的室温，℃。

取重复测定结果的算术平均值，修约到小数点后一位。

⑻ 已知丙酮通常是无色液体，不溶于水，密度小于水，沸点为55℃，要从水

【答案】B【答案解析】试题分析：水与丙酮互不相溶，混合后会分层，互不相溶的两层液体分开要采用分液法。故选B。考点：物质的分离、提纯的基本方法选择与应用点评：本题考查物质的分离、提纯方法，题目难度不大，注意相关基础知识的积累。

⑼ 丙酮不溶物法测定磷脂含量是国标么

丙酮不溶物法测定磷脂含量是国标
大豆磷脂验收要检测丙酮不溶物(50%以上)、酸价(30以内)等指标，但主要感官，不管化验指标多好，感官上肯定是较舒服的大豆磷脂特有的甜香味，有的夹有新鲜豆油的豆青味，颜色越浅越好，流动性是否正常，加热后的溶解情况及是否掺盐或淀粉。
大豆磷脂油:粗脂肪大于95%、丙酮不溶物55-62%、蛋白大于3%、酸价32-40(mgKOH/g) 、水份小于1%、色度14、流动性佳、具有天然大豆与枣香气味，通用于畜、禽、水产饲料或养殖业。

⑽ 丙酮通常是无色液体，不溶于水，密度小于，沸点约为。要从水与丙酮的混合物中将丙酮分离出来用分液

首先纠正你一个错误：丙酮(acetone，CH3COCH3)，又名二甲基酮，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。

若要分离二者，必须要利用氯化钠固体或碳酸钾固体进行盐析，再进行常压精馏。

如果你问的是两种无色透明不互溶液体如何用分液分离的话，那么不用担心，我们还是能看到一条较为明显的分界线的，这对于分液来说足以。