苯甲酸与苯甲醇实验装置

① 3，利用苯甲醛制备苯甲酸和苯甲醇的实验中，如何判断反应终点

这个时候就是检验苯甲醛是否完全反应，你可以取反应后的液体向其中加入溴的四氯化碳溶液，观察溴的四氯化碳溶液是否褪色，如果不褪色，说明苯甲醛已经反应完了，如果褪色说明苯甲醛没有反应完。
望采纳，谢谢。

② 苯甲酸和苯甲醇的制备 本实验中两种产物根据什么原理分离提纯的

生成的酯与水互不相溶，可用分液提纯

③ 苯甲醇和苯甲酸的制备中，怎样利用坎尼查罗反应，将苯甲醛全部转化为苯甲醇

苯甲醇与苯甲酸的制备实验
一、实验原理
利用坎尼扎罗（Cannizzaro）反应由苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸。
坎尼扎罗反应是指无α－活泼氢的醛类在浓的强NaOH或KOH水或醇溶液作用下发生的歧化反应。此反应的特征是醛自身同时发生氧化及还原作用，一分子醛被氧化成羧酸（在碱性溶液中成为羧酸酸盐），另一分子醛则被还原成醇。
主反应：
机理：醛首先和氢氧根负离子进行亲核加成得到负离子，然后碳上的氢带着一对电子以氢负离子的形式转移到另一分子的羰基不能碳原子上。

④ 苯甲醇和苯甲酸的实验报告

苯甲酸和苯甲醇的制备
发布时间：2007-10-7 浏览次数：1061次
一、目的

1、悉反应原理，掌握苯甲酸和苯甲醇的制备方法。

2、复习分液漏斗的使用及重结晶、抽滤等操作。

二、原理

2Ph-CHO NaOH/加热 Ph-CH2OH + Ph-COONa

Ph-COONa HCl Ph-COOH

副反应 Ph-CHO O2 Ph-COOH

三、试剂

Ph-CHO 10ml(0.118) NaOH 9g(0.225mol)

乙醚 30ml NaHSO3 (饱和)

Na2CO3 10% HCl (浓) 无水MgSO4

四、实验步骤

1、加料，歧化反应 ：125ml锥形瓶中，加9g NaOH ，9ml H2O和10ml Ph-CHO该反应是两相反应，不断振摇是关键。得白色糊状物。

2、萃取，分离：加水溶解，置于分液漏斗中。每次用10ml乙醚萃取，共萃取水层3次（萃取苯甲醇），水层保留。

3、洗涤醚层：依次用NaHSO3(饱和)、10%Na2CO3、H2O各5ml洗涤醚层。 除去Ph-CHO, 酸性NaHSO3， 盐

4、干燥，蒸馏： 用无水MgSO4干燥半小时。水浴回收乙醚。用空气冷凝管收集Ph-CH2OH 200-204 oC馏分。N201.5396，约4-5g.

5、酸化，重结晶：浓盐酸酸化使刚果红试纸变蓝，冷却析出Ph-COOH。必要时用水重结晶。约8-9g.mp.121-122oC

⑤ 某研究小组以苯甲醛为原料，制备苯甲酸和苯甲醇．反应原理如下：有关物质的部分物理性质如下：

（1）①因醛易被氧化，则苯甲醛要求新蒸馏的，这样在发生第一步反应得到的苯甲醇较多，否则会减少，故答案为：苯甲醇；
②振荡可使反应物混合均匀，进一步充分反应，提高生成物的产率，故答案为：使苯甲醛和氢氧化钾溶液充分混合，提高产率；
（2）①因萃取后分层，一次萃取往往分离不彻底，而分三次萃取分离较彻底，则分三次萃取好，故答案为：好；
②因蒸馏时要求温度恒定，得到一定温度内的馏分，则应选择水浴加热的方式，故答案为：A；
③苯甲醇的沸点为205.0℃，则用空气冷凝管蒸馏时需收集205.0℃的馏分，故答案为：205.0；
（3）抽滤完毕或中途停止抽滤时，为防止倒吸，应先断开漏斗与安全瓶的连接，再关闭水龙头，故答案为：先断开漏斗与安全瓶的连接，再关闭水龙头．

⑥ 苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸的实验步骤

（1）苯甲醛易被空气氧化，所以混合苯甲醛、氢氧化钾和水时，应在带胶塞的锥形瓶中进行，避免与空气过多接触，即A正确，
故答案为：A；
（2）据上述分析，操作Ⅰ为萃取、分液，乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇，
故答案为：萃取、分液；苯甲醇；
（3）乙醚溶液中含苯甲醇，操作II为蒸馏，得到产品甲为苯甲醇，
故答案为：蒸馏；
（4）蒸馏时，温度计的水银球应在支管口，则温度计水银球x的放置位置为b；通过蒸馏分离出的是苯甲醇，蒸馏实验中需要的玻璃仪器有：蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、牛角管（尾接管）、酒精灯、锥形瓶，根据苯甲醇的沸点可知控制蒸气的温度为205.3℃，
故答案为：b；冷凝管、牛角管（尾接管）、锥形瓶；205.3℃；
（5）水溶液中含苯甲酸钾，加盐酸发生强酸制取弱酸的反应，生成苯甲酸，苯甲酸的溶解度小，则操作Ⅲ为过滤，则产品乙为苯甲酸，操作II为蒸馏，得到产品甲为苯甲醇，
故答案为：过滤；苯甲醇；苯甲酸．

⑦ 在用苯甲醛制苯甲酸与苯甲醇的反应中，为什么苯甲酸的最后产率要大于百分之百

可能原因：

1，没有完全干燥，含水较多

2，反应过程中或反应之前发生了苯甲醛直接被氧化成苯甲酸的副反应，导致苯甲醇产率下降，苯甲酸产率增高。

(7)苯甲酸与苯甲醇实验装置扩展阅读：

苯甲醛制苯甲酸与苯甲醇实验注意事项：

1，用氢氧化钠萃取时震摇使两相充分接触，继而使苯甲酸反应完全。

2，用分液漏斗分液时，水层从活塞放出，乙醚层从上口倒出，否则会影响后面的操作。注意提取过的水层要保存好，供下步制苯甲酸用。

3，乙醚层用无水硫酸镁干燥时，震摇后要静置片刻至澄清;并充分静置干燥约30min。干燥后的乙醚层慢慢滤入干燥的蒸馏烧瓶中。

4，蒸馏不能蒸干，留小部分乙醚以防茶在蒸馏瓶中结晶，无法收集。乙醚蒸完后立即回收。

苯甲醛制苯甲酸与苯甲醇实验原理：

无a-H的醛在浓碱溶液作用下发生歧化反应，--分子醛被氧化成羧酸，另一分子醛则被还原成醇，此反应称坎尼扎罗反应。本实验采用苯甲醛在浓氢氧化钠溶液中发生坎尼扎罗反应，制备苯甲醇和苯甲酸。反应物加水溶解后，用乙醚加以萃取，乙醚层经洗涤、干燥、蒸馏，得到苯甲醇;水层经酸化得到苯甲酸。

⑧ 实验室中用苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸，已知反应原理： 苯甲醛易被空气氧化；苯甲醇的沸点为205.3℃；苯