㈠ 实验室制取乙酸乙酯的制取装置图和步骤
一、制取乙酸乙酯的装置图:
二、实验操作:
1、制取乙酸乙酯的化学式:
CH3COOH+CH3CH2OH=(浓硫酸,加热专)CH3COOC2H5+H2O(可逆反应)
2、具体属实验步骤:
1)、按照实验要求正确装置实验器具
2)、向大试管内装入碎瓷片(防止暴沸)
3)、向大试管内加入适量的(约两毫升)无水乙醇
4)、边震荡边加入2ml浓硫酸(震荡)和2ml醋酸
5)、向另一个试管中加入饱和碳酸钠溶液
6)、连接好实验装置(导管不能插入碳酸钠溶液中导管口和液面保持一定距离防倒吸)
7)、点燃酒精灯,加热试管到沸腾
8)、待试管收集到一定量产物后停止加热,撤出试管b并用力振荡,然后静置待分层,分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥。乙酸乙酯就制取好了。实验结束后,将装置洗涤干净
三、装置中通蒸汽的导管不能插在饱和碳酸钠溶液之中目的:
防止由于加热不均匀,造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。
㈡ 含水合物多孔介质的导热特性实验
李栋梁1,2,梁德青1,2
李栋梁(1976-),男,博士,助理研究员,主要从事天然气水合物基础物性及应用技术方面的研究,E-mail:[email protected]。
1.中国科学院广州能源研究所/可再生能源与天然气水合物重点实验室,广州510640
2.中国科学院广州天然气水合物研究中心,广州510640
摘要:含水合物多孔介质的有效导热系数的重要性,涉及全球气候变暖对海底和大陆架中水合物稳定性的影响。利用单面瞬态平面热源法测定了不同水合物饱和度下石英砂体系的有效导热系数。结果表明:水合物的形成过程显著影响水合物生成后体系的有效导热系数,其有效导热系数和初始含水量并不成比例。水合物与沉积物颗粒不同的聚集模式可能显著影响它们的导热系数。从实验结果来看,水合物在低水饱和度石英砂中生成的水合物为胶结模式,而在高水饱和度石英砂中生成的是接触模式。从其导热系数来看,胶结模式的导热系数明显大于接触模式。
关键词:水合物;导热系数;石英砂;多孔介质
Experimental Study on Effective Thermal Conctivity of Hydrate-Bearing Sand
Li Dongliang1,2,Liang Deqing1,2
1.Key Laboratory of Renewable Energy and Gas Hydrate/Chinese Academy of Science,Guangzhou,Guangdong 510640,China
2.G uangzhou Center for G as Hydrate Research,Chinese A cadem y of Sciences,G uangzhou,G uangdong 510640,China
Abstract:Thermal conctivities of methane hydrate-bearing sand samples,which were formedfrom moist sand with different initial water saturations,were measured by Gustafsson' s TPS (transient plane source) technique.The results show the weak negative temperature dependence similar to that of a crystal-like material,which agrees well with most sedimentary and pure methane hydrate results.The effective thermal conctivity of hydrate-bearing sediment is strongly dependent on morphology.These phenomena are in harmony with the influence of the seismic velocities.In partially water-saturated,gas-rich environments,hydrates tend to cement sediment grains together,and even a small amount of hydrate will significantly increase effective thermal conctivity.In higher water concentration sand and water-saturated sand,the effective thermal conctivity does not obviously increase with the hydrate saturation.It may be that hydrateformed in water-saturated systems does not cement the sand particle and the thermal conctivity of gas hydrate is close to that of water.
Key words:hydrate;thermal conctivity;sand;porous medium
0 引言
含水合物多孔介质的有效导热系数的重要性,涉及全球气候变暖对海底和大陆架中水合物稳定性的影响。松散沉积物的有效导热系数通常在实验室中通过对钻探所得样品测量而得到,但有时候样品并不是很容易取得,在这种情况下就需要对有效导热系数进行原位测量。但是,目前对含水合物多孔介质的有效导热系数测量工作并不是很充分[1]。
Henninges等[2]通过原位测试获得了永久冻土带含水合物沉积物的有效导热系数。Trehu[3]也通过原位测试获得了含水合物海底沉积物的有效导热系数。但是,原位测量会受到很多限制。然而,实验室中的研究一般只限于简单的模拟沉积物和人工合成水合物,例如Stoll和Bryan[4]测量了甲烷水合物与沉积物混合多孔介质的有效导热系数,但没有报道详细的配比关系。Waite等[5]研究了甲烷水合物与石英砂混合多孔介质的有效导热系数有配比关系,但无相关模型建立。Tzirita[6]较早实验测定了含水合物石英砂和黏土的有效导热系数,并指出孔隙度是控制其有效导热系数的临界因子。de Martin[7]通过实验研究了纯甲烷水合物以及含水合物的石英砂导热系数并指出:在增强颗粒之间的热传递方面,甲烷水合物扮演了一个很重要的角色,甲烷水合物在孔隙中的存在增强了体系的有效剪应力,因此增强了颗粒之间的热传递。Cortes等]通过实验研究了THF(四氢呋喃)水合物与石英砂、THF水合物与黏土的有效导热系数,并使用并联模型、串联模型、Hashin-Shtrikman上界和Hashin-Shtrikman下界模型来分析沉积物有效导热系数与孔隙度的关系。黄犊子等[9]结合瞬态面热源法来测量混合气水合物导热系数及含混气水合物的沙子多孔介质的有效导热系数并发现:由于“爬壁”效应,混合气与饱含SDS(十二烷基硫酸钠)水溶液的沙子反应生成的含混合气水合物的沙子多孔介质的有效导热系数约为1.2 W/(m·K),该数值显著低于含四氢呋喃水合物的沙子多孔介质的值(约1.9W/(m·K))。
由于实地测量时接触热阻较大,并且钻井中存在流体的对流换热和测量时热响应的时间滞后,而实验室测量的情况并不能概括实地的样品情况,测量含水合物沉积物的有效导热系数变得相当困难,使得目前的实验结果差别较大,因此,有必要进一步研究含水合物沉积物的有效导热系数。
1 实验装置和过程
1.1 实验装置
实验装置由水合物合成系统、水合物压缩成型系统、导热系数测试系统和数据采集系统组成,整个实验系统如图1所示。其中水合物合成系统由反应釜、反应气路、恒温空气浴等组成。
图1 水合物导热测试实验系统图
反应釜的材质为1Cr18Ni9Ti,设计耐压强度为30MPa,工作压力最大25 MPa,内径50 mm,有效容积为200 m L。反应釜上端装有液体驱动的液压活塞,活塞杆下部连接压制样品用的圆柱体不锈钢块,反应釜上部连接位移传感器,活塞杆的移动距离可通过位移传感器显示。
反应釜底部装有Hot Disk导热系数测量探头,该探头为双螺旋探头结构。该探头在测试过程中起到2个作用,它既是加热样品的热源,又是记录温度随时间升高的阻值温度计。在Hot Disk测试系统中一般要求探头夹在两块平整的样品中间,而水合物的导热测试要求在高压下完成,其样品也需要通过压制才能获得较好的测试结果,因此本文选择直径为66 mm的聚四氟乙烯圆块为背景材料,通过单面测试和特殊计算来获取样品的导热系数。导热测试探头的电缆被分成4根线,每根线用1个带有绝缘套的针连接,针用卡套固定,保证密封且相互绝缘。
恒温空气浴采用意大利Angelantoni集团公司旗下的ACS公司生产的Challenge 250试验箱,温度范围为-70~180℃,控温精度和均匀度分别为±0.1℃和±0.5℃。
数据测试系统包括温度、压力和位移的测量。温度测量是采用四线铠装热电阻(Pt100),量程为-70~100℃,精度为0.1℃。压力测量用的压力传感器采用广州森纳士仪器公司生产的DG1300型压力传感器,精度0.5级,量程为0~20 MPa。位移的测量通过位移传感器来实现,位移传感器为北京京海泉传感科技有限公司生产的DA-20型传感器,量程0~50 mm,精度0.05%。数据采集系统为安捷伦公司Agilent-34970A型数据采集仪。
1.2 实验过程
确定管路系统无泄漏后在常温下打开反应釜,用吹风机吹干反应釜内残留的水分,然后量取一定体积的干石英砂小心置于反应釜中,用移液枪吸取蒸馏水直到完全浸没石英砂并记录消耗的水量。封好反应釜并连接好管路,然后对系统进行抽真空。抽完真空后通入12~14 MPa的甲烷气体。静置一段时间让甲烷充分溶解直到压力稳定后开始开启空气浴进行降温。随着温度的进一步降低,发现在-10℃左右压力会突起,冰生成会使体系的体积发生变化而导致压力升高。这时候可以上调空气浴的温度到5℃左右使冰融化,由于融冰过程可以加快水合物的形成。因此经过若干次重复后不再观察到温度下降过程中压力的突起,就可以判定沉积物中的水完全转化为水合物。待水合物完全生成后即可进行后续的热物性测试。
1.3 实验材料
实验中所需材料如表1所示。
表1 实验材料表
2 实验结果与讨论
2.1 部分水饱和石英砂混合体系的有效热导系数
图2为不同饱和度石英砂有效导热系数的实验结果。
图2 部分水饱和石英砂混合体系的有效导热系数
从图2可以看出,随饱和度的增加,有效导热系数值明显呈增大的趋势。对于饱和度小于90%的石英砂,试样有效导热系数值随含湿率的增加平稳增大,有效导热系数随饱和度的增加几乎呈线性增长,而饱和度从90%开始,随饱和度的增加,有效导热系数的增长速度开始变得非常迅速。和Chen[10]于明志等[11]的结果相比,导热系数还随着孔隙率的增大而减小。
2.2 水合物-甲烷-石英砂混合体系的有效导热系数
图3为含水合物石英砂有效导热系数与温度的关系实验结果。3个样品使用同样的石英砂,所不同的只是生成前石英砂孔隙中的水饱和度不同。水砂质量比分别为0.1927、0.2367和0.2568,对应的水饱和度分别为0.54、0.93和1.00。但从实验结果来看,生成水合物后体系的有效导热系数和初始含水量并不成比例。水砂质量比为0.1927的样品的有效导热系数最高,平均为1.60W/(m·K),水砂质量比为0.2367和0.2568的样品有效导热系数则分别为1.07 W/(m·K)和1.50 W/(m·K)。
图3 含水合物石英砂的导热系数与温度的关系
图4为水合物-甲烷-石英砂混合体系有效导热系数与水合物饱和度的关系。这里采用的石英砂样品不同水饱和度的样品,而样品中水已完全转化为水合物,剩余孔隙空间填充的是甲烷气体。
图4 水合物饱和度对甲烷/水合物/石英砂体系有效导热系数的影响
和图3相同,从实验数据来看,生成水合物后体系的有效导热系数和水合物饱和度并不成比例,高饱和度时导热系数反而较低。黄犊子等[9]报道含甲烷水合物石英砂样品的有效导热系数为0.98 W/(m·K)。但根据他的评估,该样品含气率为29.2%,即该样品还含有29.2%的孔隙。因此,本文的样品和黄犊子等[9]的样品可能一样,水合物中还含有一定量的气体,但可以肯定不含自由水或仅含少量的自由水,因为在降温过程中并没有观察到压力的突起。
2.3 水合物-水-石英砂混合体系的有效导热系数
图5为水饱和度水合物-石英砂体系的有效导热系数。这里采用的石英砂样品为饱和样品,而样品中剩余孔隙空间填充的是水。
从本实验结果来看,水饱和度水合物-石英砂体系的有效导热系数随水合物的饱和度增大而减小。但从报道的水合物导热系数来看,水合物的导热系数大于水。在有效介质理论中,水合物和沉积物的关系有2种模型:一种是接触模型(grain contact model),水合物与沉积物颗粒相互松散接触,在这种状态下,水合物有2种处理方法,一是把水合物当做流体,水合物和水共同作为流体相,这种模式也叫悬浮模式(模式A);而是把水合物当做骨架的一部分,水合物和水共同组成固体骨架(模式B)。第二种为胶结模型(cementation model,模式C)[14]。水合物与沉积物颗粒不同的聚集模式可能显著影响它们的导热系数。从本文的实验结果来看,水合物在低水饱和度石英砂中生成的水合物为胶结模式,而在高水饱和度石英砂中生成的是接触模式。从导热系数来看,胶结模式的导热系数明显大于接触模式。
图5 水合物饱和度对湿石英砂有效导热系数的影响
3 结论
1)湿砂体系有效导热系数随含湿率的增加平稳增大,且随着孔隙率的增大而减小。
2)水合物的形成过程显著影响水合物生成后体系的有效导热系数,其有效导热系数和初始含水量并不成比例。
3)水合物与沉积物颗粒不同的聚集模式可能显著影响它们的导热系数。从实验结果来看,水合物在低水饱和度石英砂中生成的水合物为胶结模式,而在高水饱和度石英砂中生成的是接触模式。从其导热系数来看,胶结模式的导热系数明显大于接触模式。
参考文献
[1]Waite W F,de Martin B J,Kirby SH,et al.Thermal Conctivity Measurements in Porous Mixtures of Methane Hydrate and Quartz Sand[J].Geophys Res Lett,2002,29(24):821-824.
[2]Henninges J.Measurements of Thermal Conctivity of Tetrahydrofuran Hydrate-Bearing Sand Using the Constantly Heated Linesource Method[C].International Conference 2007 and 97th Annual Meeting.Bremen:Geologische Vereinigung e.V,2007.
[3]Trehu A M.Subsurface Temperatures Beneath Southern Hydrate Ridge[J].Proc Ocean Drill Program Sci Results 2006,204:1-26,doi:10.2973/odp.proc.sr.204.114.
[4]Stoll R D,Bryan G M.Physical Properties of Sediments Containing Gas Hydrates[J].J Geophys Res,1979,84:1629-1634.
[5]Waite W F,Pinkston J,Kirby S H.Preliminary Laboratory Thermal Conctivity Measurements in Pure Methane Hydrate and Methane Hydrate-Sediment Mixtures:a Progress Report[M].Yokohama:Proceedings of the Fourth International Conference on Gas Hydrate,2002,728-733.
[6]Tzirita A.In Situ Detection of Natural Gas Hydrates Using Electrical and Thermal Properties[D].Texas:A&M Univ.,College Station,1992.
[7]deMartin B J.Laboratory Measurements of the Thermal Conctivity and Thermal Diffusivity of Methane Hydrate at Simulated in Situ Conditions[D].Georgia:Institute of Technology,2001.
[8]Cortes D D,Martin A I,Yun T S.Thermal Conctivity of Hydrate-Bearing Sediments[J].Journal of Geophysical Research,2009,114:B11103.doi:10.1029/2008JB006235.
[9]黄犊子.水合物及其在多孔介质中导热性能的研究[D].合肥:中国科学技术大学,2005.
[10]Chen S X.Thermal Conctivity of Sands[J].Heat Mass Transfer 2008,44:1241-1246.
[11]于明志,隋晓凤,彭晓峰.堆积型含湿多孔介质导热系数测试实验研究[J].山东建筑大学学报,2008,23(5):385-388.
[12]Waite W F,de Martin B J,Ki rby S H,et al.Thermal Conctivity Measurements in Porous Mixtures of Methane Hydrate and Quartz Sand[J].Geophys Res Let,2002,29(24):821-824.doi:10.1029/2002 GL015988.
[13]Duchkov A D,Manakov A Y,Kazant sev S A,et al.Experimental Modeling and Measurement of Thermal Conctivity of Sediments Containing Methane Hydrates[J].Geophysics,2006,409(1):732-735.doi:10.1134/S1028334X06050114.
[14]Ecker C.Seismic Characterization of Methane Hydrates Structures[D].US:Stanford University,2001.
㈢ 工科中的那种实验装置图怎么画
基础点的软件可以使用visio;专业一点的可用autoCAD
㈣ 实验室制乙烯的装置图
1、检验气密性。在复烧瓶里注入乙醇和制浓硫酸(体积比1:3)的混合液约20mL(配置此混合液应在冷却和搅拌下将15mL浓硫酸满满倒入5mL 酒精中),并放入几片碎瓷片。(温度计的水银球要伸入液面以下)
㈤ 乙酰水杨酸的制备实验装置图
乙酰水杨酸的制备实验装置图如下:
(5)压制成型实验装置图扩展阅读
使用禁忌
12岁以下儿童可能引起瑞夷综合症(Reye's syndrome)高尿酸血症,长期使用可引起肝损害。妊娠期妇女避免使用。饮酒者服用治疗量阿司匹林,会引起自发性前房出血,所以创伤性前房出血患者不宜用阿司匹林。
剖腹产或流产患者禁用阿司匹林;阿司匹林使6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷的溶血性贫血患者的溶血恶化;新生儿、幼儿和老年人似对阿司匹林影响出血特别敏感。治疗剂量能使2岁以下儿童发生代谢性酸中毒、发热、过度换气及大脑症状。
肠胃出血或脑出血的危险可能会抵消少量服用阿司匹林所带来的益处。
研究人员分析了居住在澳大利亚维多利亚的2万名年龄为70岁到74岁之间的老年男性和妇女的健康数据库,通过电脑运行该数据库,然后把每天服用阿司匹林的利与弊的临床试验结果输入到电脑中。
通过计算机模拟研究发现,服用少量阿司匹林可预防710名老年人患心脏病,54名老年人避免了中风,但却有1071名老年人出现肠胃出血,129名老年人出现脑出血。不过,是否服用阿司匹林对他们的寿命则没有影响。
已经有多项研究证实,阿司匹林有助于预防可导致梗死或中风的血栓的形成,但阿司匹林的副作用之一则是,长期服用会导致出血,出血部位因个人情况而有所不同。
美国健康指南推荐:心血管和冠心病高危人群每天要服用小剂量的阿司匹林75至150毫克。而该项研究则认为,迄今为止对老年人来说,“应该抵抗这种盲目服用阿司匹林的诱惑。
参考资料来源:网络-乙酰水杨酸
㈥ 如何用ChemDraw绘制实验装置图
在ChemDraw中绘制装置图的具体步骤:
步骤一 打开ChemDraw的界面。
步骤二 选择内工具栏中的“刻章容”按钮,
步骤三 选择“Clipware,part 1”选项,
步骤四 选择“Clipware,part 2”选项,
步骤五 通过选中组件进行大小和位置的调整组成装置图
以上教程索引自:http://www.chemdraw.com.cn/youjihuaxue/zhuang-tu.html。
㈦ 肉桂酸的制备装置图
肉桂酸的制备实验
一、实验原理
利用珀金(Perkin)反应制备肉桂酸。一般认为脂肪酸钾盐或钠盐为催化剂,提供CH3COO-
负离子,从而使脂肪酸酐生成负碳离子,然后负碳离子和醛或羧酸衍生物(酐和酯)分子中的羰基发生亲核加成,形成中间体。
在珀金反应中,是碳酸钾夺取乙酐分子中的α-H, 形成乙酸酐负碳离子。实验所用的仪器必须是干燥的。
主反应:
副反应:
在本实验中,由于乙酸酐易水解,无水醋酸钾易吸潮,反应器必须干燥。提高反应温度可以加快反应速度,但反应温度太高,易引起脱羧和聚合等副反应,所以反应温度控制在150~170℃左右。未反应的苯甲醛通过水蒸气蒸馏法分离。
五、实验装置图
(1)合成装置图
六、思考题
1、本实验利用碳酸钾代替perkin反应中的醋酸钾,使反应时间缩短,那么具有何种结构的醛能进行perkin反应?
答:醛基与苯环直接相连的芳香醛能发生Perkin反应。
2、用水蒸气蒸馏能除去什么?能不能不用水蒸气蒸馏?如何判断蒸馏终点?
答:①除去未反应的苯甲醛;
②不行,必须用水蒸气蒸馏,因为混合物中含有大量的焦油状物质,通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用;
③当流出液澄清透明不再含有有机物质的油滴时,即可断定水蒸汽蒸馏结束(也可用盛有少量清水的锥形瓶或烧杯来检查是否有油珠存在)。
3、在perkin反应中,醛和具有R2CHCOOCOCHR2结构的酸酐相互作用,能得到不饱和酸吗?为什么?
答:不能。因为具有(R2CHCO)2O结构的酸酐分子只有一个α-H原子。
4、苯甲醛和丙酸酐在无水丙酸钾存在下,相互作用得到什么产物?
答:得到α-甲基肉桂酸(即:α-甲基-β-苯基丙烯酸)。
5、制备肉桂酸时,往往出现焦油,它是怎样产生的?又是如何除去的?
答:产生焦油的原因是:在高温时生成的肉桂酸脱羧生成苯乙烯,苯乙烯在此温度下聚合所致,焦油中可溶解其它物质。产生的焦油可用活性炭与反应混合物碱溶液一起加热煮沸,焦油被吸附在活性炭上,经过滤除去。
6、在肉桂酸制备实验中,为什么要缓慢加入固体碳酸钠来调解pH值?
答:对于酸碱中和反应,若加入碳酸钠的速度过快,易产生大量CO2的气泡,而且不利于准确调节pH值。
7、久置的苯甲醛中有何杂质?如何除去?为什么要除去苯甲醛中的杂质?
答:久置的苯甲醛中含有较多的苯甲酸杂质;采用蒸馏的方法除去;若不先除去,则混在肉桂酸产品中,由于结构相似,不易除去。
8、制备肉桂酸时为何采用水蒸汽蒸馏?
答:因为在反应混合物中含有未反应的苯甲醛油状物,它在常压下蒸馏时易氧化分解,故采用水蒸汽蒸馏,以除去未反应的苯甲醛。
9、在肉桂酸制备实验中,能否在水蒸汽蒸馏前用氢氧化钠代替碳酸钠来中和水溶液?
答:不能。因为苯甲醛在强碱存在下可发生Cannizzaro反应。
10、用水蒸气蒸馏的物质应具备什么条件?
答:(1)随水蒸气蒸出的物质应不溶或难溶于水;
(2)在沸腾下与水长时间共存而不起化学变化;
(3)在一定大气压下,要有一定的蒸汽压。
11、什么情况下需要采用水蒸汽蒸馏?
答:下列情况需要采用水蒸气蒸馏:
(1)混合物中含有大量的固体,通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用。
(2)混合物中含有焦油状物质,采用通常的蒸馏、萃取等方法都不适用。
(3)在常压下蒸馏会发生分解的高沸点有机物质。
12、怎样正确进行水蒸汽蒸馏操作?
答:(1)在进行水蒸气蒸馏之前,应认真检查水蒸气蒸馏装置是否严密。
(2)开始蒸馏时,应将T形管的止水夹打开,当水蒸气发生器里的水沸腾,有大量水蒸气溢出时再旋紧夹子,使水蒸气进入三颈烧瓶中,并调整加热速度,以馏出速度2—3滴/秒为宜。
(3)操作中要随时注意安全管中的水柱是否有异常现象发生,若有,应立即打开夹子,停止加热,找出原因,排除故障后方可继续加热。
附: 1、肉桂酸制备合成方法综述:
http://wenku..com/view/dc409efa700abb68a982fb4c.html
2、视频:
肉桂酸的制备
http://v.youku.com/v_show/id_XMTgzMzkwMTE2.html
㈧ 如何画好实验装置图
a.在同一幅图中,必须采用同一种透视法,其中以平视图较为易画常用。
b.若采用立体图,内透视方向必须统一容。
c.布局应照顾各个部位,以便清晰表现出来。
d.图中各部分的相对位置和彼此比例要与实际相符。
e.要力求线条简洁,图形逼真。
㈨ 怎样画化学实验装置图
像化学实验装置图是比较严谨的,讲究一定的标准,手绘肯定是不行的,那就需专要借助相关的专业属软件来绘制,比如ChemDraw,下面就介绍用它画装置图的方法。
步骤一 打开ChemDraw的界面。
ChemDraw刻章分类下的Clipware,part 2组件
步骤五 通过选中组件进行大小和位置的调整组成装置图。
通过学习在ChemDraw中绘制装置图的入门教程,新用户可以很快上手,如您还需ChemDraw的入门教程或者使用技巧请访问ChemDraw中文官网。
㈩ 实验装置图在电脑上怎么画
用一些工具软件能画出你要的形状,调整距离等工作也会耗费大量时间(我深有回体会),不如扫描后当答作插图,自己动手也比较容易达到满意的标准。
绘图工具,大众化一点的就是office里面VISIO,功能全,不过对一些专业的图支持不算很好。其他的,工业设计用的最多的就是CAD了,不过免费的功能都很很少,最多拿来画画房屋平面图就不错了,而且用盗版的要被查的,其中专业制图较多的有AutoCAD、SolidWorks
下载一个 chemdraw 软件,这个是专门针对一些化学装置图和复杂的化学结构式的,使用也非常简单 。