⑴ 某校学生为探究苯与溴发生反应的原理，改进了课本中该反应的装置（如图所示，左图为原来课本装置，右图为
（1）苯与溴反应生成溴苯和溴化氢，溴化氢挥发遇到水蒸气会形成白雾，溴化氢与硝酸银反应生成浅黄色沉淀AgBr；小试管中的苯能吸收前面装置中挥发出来的溴，防止溴与硝酸银反应；
故答案为：试管口处形成白雾，溶液中有浅黄色沉淀生成；吸收溴蒸气；
（2）（II）中溴化氢难溶于苯，不能倒吸，（III）中使用干燥管也能防止倒吸，所以改进后的装置中能防止倒吸的装置有（II）（III）；
故答案为：（II）（III）；
（3）开启K2，关闭K1和分液漏斗的活塞，用手捂热广口瓶，使广口瓶中的气体膨胀，进入（Ⅳ）中与水接触溶解，从而产生倒吸；
故答案为：开启K2，关闭K1和分液漏斗的活塞，用双手紧捂装置（I）的广口瓶；
（4）从前面挥发出来进入小试管的气体有溴化氢和溴蒸气，由于小试管中的苯能吸收溴蒸气，而不吸收溴化氢，这样进入硝酸银溶液的气体只有溴化氢，硝酸银产生黄色沉淀，就证明了浅黄色沉淀是由溴化氢形成的而不是溴蒸气反应形成，有溴化氢即证明苯与溴发生了取代反应；
故答案为：能；小试管中的苯溶液能将挥发出来的溴蒸气吸收掉，从而证明了浅黄色沉淀是由溴化氢形成的而不是溴蒸气反应形成，有溴化氢即证明苯与溴发生了取代反应；
（5）苯与溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，其反应方程式为：
．
⑵ 如图为苯和溴的取代反应的改进实验装置图，其中A为具有支管的试管改制成的反应容器，在其下端开了一个小
（1）在催化剂的作用下，苯环上的氢原子被溴原子所取代，生成回溴苯，同时答有溴化氢生成：C 6 H 6 +Br 2 | FeB r 3 |
⑶ (12分)下图为苯和溴取代反应的改进实验装置。其中A为带支管的试管改制成的反应容器，在其下端开了一个小
1） 3分 (2)除去HBr中混有的溴蒸气（2分）；石蕊试液变红，并在导管口有白雾产生（2分） (3)DEF（3分）(4)对尾气进行处理，防止对空气造成污染
⑷ 如图所示，A是制取溴苯的实验装置，B、C是改进后的装置．请仔细分析，对比三个装置，回答下列问题：（1）
（1）A、B、C三种装置复都可制取溴制苯，三个装置中都发生都会发生铁与溴的反应、苯与溴的取代反应
反应的化学方程式为2Fe+3Br2=2FeBr3，
⑸ 苯和溴的取代反应注意事项
按照现行高中化学课本第二册132页（人教版）做演示实验时，常存在如下问题： （1）实验仪器容积大，药品用量多，反应剧烈难以控制； （2）装置不密闭，不能避免苯、溴和溴化氢蒸气对空气的污染； （3）锥形瓶上玻璃导管易下垂而插入蒸馏水中，有碍实验正常进行。 现将我的改进方法介绍如下：实验装置如图所示: 1.吸有氢氧化钠溶液的脱脂棉团；2.硝酸银溶液；3.滴有硝酸银溶液的滤纸；4.苯、溴和还原铁粉的混合物。 实验方法 （l）取一吸有氢氧化钠溶液的脱脂棉团，松松地塞在上部干燥管口内。取一滴有2％硝酸银溶液的滤纸条，放入中部干燥管内。将两干燥管通过橡皮塞组装起来，备用。 （2）用胶头吸管吸取一管苯（约lmL）注入试管中。将吸有半吸管液溴（约0.5mL）的长吸管插入试管底部，慢慢地将液溴排出；再吸取试管中上层的苯将吸管内残留的溴冲洗出来。取出吸管，将其插入盛有氢氧化钠溶液的烧杯中。振荡试管使苯和溴混合均匀，并将试管固定在铁架台上。 （3）将准备好的还原铁粉（约0.1g）迅速倾入试管内，立即塞上备用的干燥管。苯跟溴立即发生反应，逐渐呈沸腾状。一会儿，中部干燥管内的滤纸条上的硝酸银溶液迹处呈现出浅黄色，并且由下而上扩展开，现象十分鲜明。 （4）反应完毕后，将试管小心倒置在盛有冷水的烧杯里，烧杯底部沉有褐色不溶于水的油状液体，即为不纯的溴苯。用水或稀氢氧化钠溶液洗涤，可得到无色透明的油状液体。 装置图见下面
⑹ （16分）右图为探讨苯和溴的反应改进 的实验装置图。其中A为具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一
(2) D中管口有白雾出现、溶液变红； E中出现浅黄色沉淀；取代 (3) (产生)催化剂；吸收挥发出的溴蒸汽 (4) EF
⑺ 如图为苯和溴的反应改进实验装置．其中A为带支管的试管改制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，塞好石
（1）苯与液溴在催化剂条件下发生取代反应，方程式为：；取代反应；
（2）溴苯中的溴易挥发，溴和四氯化碳都是非极性分子，根据相似相溶原理知，溴易溶于四氯化碳，所以四氯化碳的作用是吸收溴蒸汽；该反应中有溴化氢生成，溴化氢溶于水得到氢溴酸，氢溴酸是酸性物质，能使石蕊试液变红色；氢溴酸能和硝酸银反应生成淡黄色沉淀溴化银，
故答案为：除去溴化氢中混有的溴蒸汽；石蕊试液变红，导管口有白雾产生；E中有淡黄色的沉淀生成（或者石蕊试液变红）；
（3）反应完毕后，将带支管的试管中的液体倒入盛有冷水的烧杯中，可以观察到烧杯底部有褐色不溶于水的液体，这是因为溴易溶于溴苯，氢氧化钠与溴发生反应生成溴化钠和次溴酸钠和水，氢氧化钠与溴反应的离子方程式为：2OH-+Br2=Br-+BO-+H2O；
故答案为：溴苯中溶解了溴单质；2OH-+Br2=Br-+BO-+H2O；
（4）当两端压力发生压力变化时，液体会产生倒吸现象，DE装置中导气管不插入溶液中可以防止倒吸，倒置的漏斗下口很大，液体上升很小的高度就有很大的体积，上升的液体的本身的压力即可低偿压力的不均衡．因此由于上部还有空气隔离，液体不会倒吸入上端的细管道，所以具有防倒吸作用的仪器有DEF，
故答案为：DEF；
（5）改进后的实验除①步骤简单，操作方便，成功率高；②各步现象明显；③对产品便于观察这三个优点外，还有一个优点是：对尾气进行处理，防止对空气造成污染；
故答案为：对尾气进行处理，防止对空气造成污染．
⑻ 下图为苯和溴的取代反应的改进实验装置图。其中A为具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好
(1)2Fe＋3Br 2 ===2FeBr 3 。 (2)除去HBr中混有的溴蒸气； D中：石蕊试液变红，并在导管口有白雾产生； E中：出现浅黄色沉淀，在导管口有白雾产生。 (3)在溶液底部有无色油状液体出现。 (4) DEF (填字母)。 (5)还有一个优点是：尾气吸收处理完全，防止污染空气
⑼ 关于苯的溴化实验的问题
在250mL三颈复瓶上，分别装置电动搅拌制器、冷凝管和恒压滴液漏斗，在冷凝管顶端连接溴化氢气体吸收装置[注1]。于三颈瓶内加入22mL无水苯（19.4g，0.25mol）和0.5g铁屑，滴液漏斗中加入10mL溴[注2]（31.2g，约0.2mol）。
在三颈瓶中先滴入1mL溴。片刻后，反应即开始（必要时可用水浴温热），可观察到有溴化氢气体逸出。然后开动搅拌器，在搅拌下慢慢滴入其余的溴[注3]，使溶液保持微沸[注4]（约45min加完）。加完溴后，再用水浴（60~70℃）加热15min，直到无溴化氢气体逸出为止。向反应瓶内加入30mL水[注5]，振摇后，抽滤除去少量铁屑。粗产物依次用20mL水[注6] 、10mL10%氢氧化钠溶液[注7] 、20mL水洗涤。经无水氯化钙干燥后，用水浴先蒸去苯，然后在石棉网上小火加热，当温度上升至135℃时，换成空气冷凝管（为什么？）收集140~170℃的馏分[注8]。将此馏分再蒸一次，收集150~160℃的馏分。
产量18~20g（产率：59~65%）。
纯粹溴苯的沸点为 156℃，折光率nD20 1.5597
根据溴苯的沸点，可以知道溴苯在三颈瓶里
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