提取分離實驗裝置

⑴ 脂肪提取器提取的優點

優點：使固體物質每次都被純的熱溶劑所萃取，減少了溶劑用量，縮短了提取時間，因而效率較高。

固體產物被集中在燒瓶中，而每一次提取過程中，都是純溶劑對被提取物的溶解，因而使用的溶劑量較少，且提取效果較好。原理是利用溶濟對樣品中被提取成分與雜質之間溶液解度的不同而達到分離提取的目的。

工作

脂肪提取器是利用溶劑迴流和虹吸原理，是固體物質每一次都能被純的溶劑所萃取，因而效率較高，為增加液體浸溶的面積，萃取前應先將物質研細，用濾紙套包好置於提取器中，提取器下端接盛有萃取劑的燒瓶；

上端接冷凝管，當溶劑沸騰時，冷凝下來的溶劑滴入提取器中，待液面超過虹吸管上端後，即虹吸流回燒瓶，因而萃取出溶於溶劑的部分物質。就這樣利用溶劑迴流和虹吸作用，是固體中的可溶物質富集到燒瓶中，提取液濃縮後，將所得固體進一步提純。

以上內容參考：網路-脂肪提取器

⑵ 綠葉中色素的提取與分離實驗的四步改進|色素帶

「綠葉中色素的提取與分離」實驗的目的是通過實驗操作，使學生對綠葉中色素的種類及含量有直觀感性的認識。 根據以往經驗，學生實驗失敗的原因有：研磨不充分，畫線粗而不均勻，層析時濾紙條貼壁或誤加其他試劑污染了層析液。現針對研磨、畫線、層析等步驟，對此實驗作出四點探究與改進。下面所用材料皆為白菜葉，層析液皆採用石油醚、丙酮、苯(20：2：1)配方。

1研磨方法的改進――兩步研磨法

1.1操作步驟
採用課本的方法將試劑全部加入再研磨，會使研缽內液體較多，不易著力，容易導致研磨不充分。過濾得出的濾液呈淡綠色，使分離的色素帶顏色過淺。
研磨時加入二氧化硅有助於研磨充分，加入碳酸鈣可防止研磨中色素被破壞，加入無水乙醇為了溶解與提取色素。針對三種試劑的作用，可減少用量，分次加入，兩步研磨，以更好地提取葉綠素。具體步驟如下：
(1)稱取3g綠葉，剪碎，放入研缽。
(2)加入少量二氧化硅及碳酸鈣，研磨至初步呈糊狀。
(3)加入5mL無水乙醇。
(4)研磨至均勻後，靜置2min。
(5)過濾。

1.2結果討論
分兩步研磨，第一步有利於研磨充分，省時省力。待綠葉初步呈糊狀再加入無水乙醇繼續研磨，並適當靜置，有利於葉綠素充分溶解到乙醇中，得出的濾液呈墨綠色，保證下一步色素分離的效果。

2畫線方法的改進――毛筆畫線法

2.1操作步驟
(1)距濾紙條尖角端1cm用鉛筆畫一橫線。
(2)用未泡開的新毛筆尖端沾取少量濾液，沿鉛筆線均勻畫出一條濾液線。
(3)待濾液線干後，重復3-5次。

2.2結果分析
(1)毛筆畫線法所需用具簡易。毛筆易購買，可重復使用，且筆桿長，沾取濾液非常方便。
(2)毛筆畫線與學生書寫習慣相近，更容易畫出平直的細線。而且濾液細線容易晾乾，相同的時間內可反復畫更多次，彌補每次畫線所吸收的色素量較少的不足，保證濾液線含有足夠的色素。
(3)毛筆輕柔，多次描畫也不會劃損濾紙，利於層析分離。
(4)用毛筆畫線，濾紙條吸收葉綠素更加均勻集中，色素分離更快，也更平整。有利於在更短的時間內，正確認識綠葉色素的種類和含量，尤其能很好地體現課本所給出的各種色素含量的比例關系(圖1)。


3濾紙條形狀對好兄實驗效果的影響

3.1操作方法
課本要求將濾紙條的一端剪去兩角，以減少濾紙邊緣的浸潤現象，讓色素帶跑得更平直。現用七種形狀的濾紙條作對比，探究何種形狀的濾紙條利於色素帶的平直。畫線方法均採用毛筆畫線法。

3.2實驗結果(圖2、圖3)



3.3結果討論
從七種形狀的濾紙條的層析效果圖可見，一端較尖長的濾紙條(3、4、5號)能更好地減低邊緣浸潤作用。同時，長梯形端能起到提示學生畫線部位的作用。作為毛筆畫線法的重復實驗也可見，毛筆畫線法所得出的色素帶都很平直均勻。

4層析裝置的改進――簡易層析瓶

教科書採用試管作為層析的裝置。雖然試管口小，可減少層析液的揮發，但試管空間窄而深，容易造成濾紙條貼壁，致使實驗失敗。現將裝置改為簡易層析瓶，製作方法如下：
(1)取100mL燒杯。
(2)取一圓形濾紙，用小刀在濾紙上刻出間隔合理的多個缺口，用於插入和固定濾紙條。
(3)用透明膠將製作好的濾紙固定在燒杯口上，作為簡易蓋子。
(4)插入濾紙條。
此裝置(圖4)可同時放置多條濾紙條，而且位置固定，可避免濾友友襲紙條貼壁或相互交疊。簡易蓋子可減少層析液揮發，同時能避免學生因錯誤操作而倒入濾液，污染層析液，致使實驗失敗。此裝置製作簡便，可重復使用，能滿足示範性告沒高中上千學生做實驗的需要，實驗員每節課後統一回收和加液也比較方便(可使用針筒或掀開蓋子)。

5實驗結論

經實踐證明，採用了兩步研磨法、長梯形濾紙條、毛筆畫線法及新式層析裝置四步改進之後，學生實驗的成功率大大提高，接近95％。而且所顯示的色素帶比較平整，能很好地體現色素種類與含量，尤其是體現教科書所給出的各色素含量之間的比例關系。操作上由於減少了量取層析液等步驟，更省時省力，有利於教學時間的安排。

⑶ 索氏提取器的使用方法

首先，先來認識一下索氏提取器在整套裝置構造與名稱，如圖所示：

(3)提取分離實驗裝置擴展閱讀：

提取過程中的注意事項：

1、一般在實驗中水浴的溫度不能過高以防止暴沸造成目標物的損失；

2、在索氏提取中，裝樣品一般都是用濾紙筒，不宜使用金屬的篩筒(這會造成部分農葯目標物的分解，如，Fe可能會造成某些有機氯農葯分解)。此外，應注意濾紙筒在裝樣之後與提取器的匹配，尤其須注意紙筒不能堵塞虹吸迴流管。

3、實驗中所使用的索氏提取器不宜過大，否則溶劑蒸氣到達提取器之前由於環境空氣的冷凝作用而減少(特別是冬天等環境溫度較低的時候)，從而減緩了提取效率，使得提取耗時過長。

4、由於索氏提取是一個相對開放的提取體系，因此，在提取操作中還應注意防止產生污染;實驗操作中最好將冷凝管頂端進行覆蓋。

5、索氏提取管的清洗，一般可以用鉻酸洗液進行清洗，去離子水(可以在使用前多准備一些用正己烷萃取一下備用)在清洗干凈、烘乾或者風干。

索氏提取方法的主要優點：

不需要使用特殊的儀器設備，儀器成本低，很多實驗室都可以得以實現、使用成本較低。

參考資料來源：網路-索氏提取器

⑷ 蒸發,萃取,過濾,蒸餾的裝置分別是什麼

1.過濾
適用范圍：固體與液體分離
主要儀器：漏斗、燒杯、玻璃棒、鐵架台(帶鐵圈)、濾紙
注意事項：①要「一貼二低三靠」
②必要時要洗滌沉澱物(在過濾器中進行)③定量實驗的過濾要「無損」
2.蒸發
適用范圍：分離溶於溶劑中的溶質
主要儀器：蒸發皿、三角架、酒精燈、玻璃棒
注意事項：①溶質須不易分解、不易水解、不易被氧氣氧化②蒸發過程應不斷攪拌③近干時停止加熱，余熱蒸干
3.蒸餾/分餾
適用范圍：利用沸點不同以分離互溶液體混合物
主要儀器：蒸餾燒瓶、冷凝管、酒精燈、錐形瓶、牛角管、溫度計、鐵架台(帶鐵圈、鐵夾)、石棉網等
注意事項：①溫度計水銀球在蒸餾燒瓶支管口下沿處
②加沸石(碎瓷片)
③注意冷凝管水流方向
應下進上出
④不可蒸干
4.萃取
適用范圍：利用溶質在兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同，用一種溶劑把溶質從它與另一種溶劑所組成的溶液里提取出來
主要儀器：可在燒杯、試管等中進行，常常在分液漏斗中進行(為便於萃取後分液)
注意事項：①萃取後要再進行分液②對萃取劑的要求：與原溶劑互不混溶、不反應；溶質在其中的溶解度比在原溶劑中大；溶質不與萃取劑反應；兩溶劑密度差別大③分液後得到的仍是溶液，一般再通過蒸餾等方法進一步分離
5.分液
適用范圍：兩種互不相溶的液體的分離
主要儀器：分液漏斗(有圓筒形、圓球形、圓錐形)
注意事項：①先打開分液漏鬥上口的玻璃塞或使塞上凹槽對准小孔，再打開分液漏斗的活塞，放出下層液體②上層液體從上口倒出

⑸ 在分離鹽和水的實驗中用來盛放食鹽並受熱蒸發的儀器叫做什麼

因此食鹽可以溶解在水中，也能從水中分離出來 資料庫 如果把海水中所溶解的鹽全部提取出來，重量將達3700 000 000 000億噸。這是多少鹽啊！如果把這些鹽平鋪在陸地上，全世界的人和房子都將被埋沒，只剩下幾幢特別高的摩天大樓孤零零的露在外面，因為鹽層厚達150米。 * * * 書本P35 練習冊P28 觀察：上一節課留下來的濃鹽水 有辦法使杯底的鹽繼續溶解嗎？ 思考：為什麼杯底會有鹽呢？ 用紙條在杯壁給濃鹽水的液面做個記號，然後一點一點地加水，使杯子里的食鹽恰好全部溶解。 把杯子放在窗檯上讓水蒸發，當杯子里的水面降到原來的刻度時，已經溶解的食鹽會怎樣？ 如果杯子里的水一天一天繼續蒸發減少，直到水全部被蒸發掉，原先溶解在水裡的食鹽會怎樣？食鹽會隨水一起蒸發呢還是會留在杯子里？ ？ 分離食鹽和水的方法是？ 蒸發 三腳架 酒精燈 蒸發皿 石棉網 濃鹽水 思考：蒸發要用到哪些儀器？ 外焰的溫度最高，內焰次之， 焰心的溫度最低。 酒精燈的使用 點燃酒精燈時一定要用燃著的火柴。 如何點燃 酒精燈呢？ 蓋滅後需再重蓋一次 加熱完畢後如何熄滅酒精燈？ 首先不要驚慌，可用濕抹布或沙土來撲滅。 酒精是容易揮發和燃燒的液體，萬一有灑出的酒精在燈外燃燒，應該怎麼辦？ 蒸發皿 蒸發的實驗裝置 石棉網 酒精燈 三腳架 燈帽 ①點燃酒精燈 分離食鹽與水的具體步驟 ②加熱燒杯里的鹽溶液 ③當鹽水快要蒸發完時慢慢移開酒精燈並蓋上燈帽，停止加熱； 1、在加熱過程中，

⑹ 分離水和乙醇用什麼裝置

阿貝折光儀測量酒精和水的旋光度，或用精餾塔

⑺ 圖甲、乙表示血紅蛋白提取和分離的部分實驗裝置，請回答下列問題：（1）血紅蛋白是人和其他脊椎動物紅細

（1）紅細胞中含有血紅蛋白，血紅蛋白可以運輸氧，其在紅細胞中的作用體現了蛋白質具有運輸功能．
（2）由血紅蛋白提取和分離的實驗原理可知，甲裝置中，B是血紅蛋白溶液，則A是磷酸緩沖液，抵制外界酸、鹼對溶液pH的干擾而保持pH穩定；乙裝置中，C溶液的作用是洗脫血紅蛋白．
（3）甲裝置用於透析，目的是去除樣品中分子量較小的雜質．用乙裝置分離蛋白質的方法叫凝膠色譜法，是根據相對分子質量的大小分離蛋白質的有效方法，分子量大的，流動快．
（4）用乙裝置分離血紅蛋白時，待紅色的蛋白質接近色譜柱底端時，用試管收集流出液，每5mL收集一管，連續收集．
（5）血紅蛋白提取和分離的程序可分為四步：樣品處理、粗分離純化、純度鑒定．其中樣品處理包括、紅細胞的洗滌、血紅蛋白的釋放、收集血紅蛋白溶液四個步驟．
故答案為：
（1）運輸
（2）（磷酸）緩沖液洗脫血紅蛋白
（3）透析（粗分離）去除樣品中分子量較小的雜質凝膠色譜法相對分子質量的大小
（4）紅色的蛋白質接近色譜柱底端
（5）紅細胞的洗滌血紅蛋白的釋放

⑻ 請問熱迴流提取的實驗室裝置是什麼，請認真回答 謝謝

索氏提取器。

索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分組成的，提取管兩側分別有虹吸管和連接管，各部分連接處要嚴密不能漏氣。提取時，將待測樣品包在脫脂濾紙包內，放入提取管內。

從固體物質中萃取化合物的一種方法是，用溶劑將固體長期浸潤而將所需要的物質浸出來，即長期浸出法。此法花費時間長、溶劑用量大、效率不高。

在實驗室多採用脂肪提取器(索氏提取器)來提取。脂肪提取器是利用溶劑迴流及虹吸原理，使固體物質連續不斷地被純溶劑萃取，既節約溶劑，萃取效率又高。

(8)提取分離實驗裝置擴展閱讀：

萃取方法：

萃取前先將固體物質研碎，以增加固液接觸的面積。然後，將固體物質放在濾紙包內，置於提取器中，提取器的下端與盛有浸出溶劑的圓底燒瓶相連，上面接迴流冷凝管。

加熱圓底燒瓶，使溶劑沸騰，蒸氣通過連接管上升，進入到冷凝管中，被冷凝後滴入提取器中，溶劑和固體接觸進行萃取，當提取器中溶劑液面達到虹吸管的最高處時，含有萃取物的溶劑虹吸回到燒瓶，因而萃取出一部分物質。

然後圓底燒瓶中的浸出溶劑繼續蒸發、冷凝、浸出、迴流，如此重復，使固體物質不斷為純的浸出溶劑所萃取，將萃取出的物質富集在燒瓶中。

液—固萃取是利用溶劑對固體混合物中所需成分的溶解度大，對雜質的溶解度小來達到提取分離的目的。