A. 18883-2002檢測標准
2002年,原國家環境保護總局會同原國家質量監督檢驗檢疫總局、原衛生部,制定了《室內空氣質量標准》(GB/T 18883-2002),該標准規定了溫度等物理性參數、二氧化硫等化學性參數、菌落總數、氨等室內空氣質量參數及檢驗方法。由2003年3月1日正式實施。
其中附錄A室內空氣檢測技術導則規定
1.范圍
本導則規定了室內空氣監測時的選點要求、采樣時間和頻率、采樣方法和儀器、室內空氣中各種參數的檢驗方法、質量保證措施、測試結果和評價。
2.選點要求
采樣點的數量:采樣點的數量根據監測室內面積大小和現場情況而確定,以期能正確反映室內空氣污染物的水平。原則上小於50㎡的房間應設1~3個點;50~100㎡設3~5點;100㎡以上至少設5個點。在對角線上或梅花式均勻分布。
采樣點應避開通風口,離牆壁距離應大於0.5 m。
采樣點的高度:原則上與人的呼吸帶高度相一致。相對高度0.5 m~1.5 m之間。
3.采樣時間和頻率
年平均濃度至少採樣3個月,日平均濃度至少採樣18 h,8 h平均濃度至少採樣6 h,1 h平均濃度至少採樣45 min,采樣時間應函蓋通風最差的時間段。
4.采樣方法和采樣容器
根據污染物在室內空氣中存在狀態,選用合適的采樣方法和儀器,用於室內的采樣器的雜訊應小於50 dB (A)。具體采樣方法應按各個污染物檢驗方法中規定的方法和操作步驟進行。
篩選法采樣:采樣前關閉門窗12 h,采樣時關閉門窗,至少採樣45 min。
累積法采樣:當採用篩選法采樣達不到本標准要求時,必須採用累積法(按年平均、日平均、8 h平均值)的要求采樣。
5.質量保證措施
氣密性檢查:有動力采樣器在采樣前應對采樣系統氣密性進行檢查,不得漏氣。
流量校準:采樣系統流量要能保持恆定,采樣前和采樣後要用一級皂膜計校準采樣系統進氣流量,誤差不超過5%。采樣器流量校準:在采樣器正常使用狀態下,用一級皂膜計校準采樣器流量計的刻度,校準5個點,繪制流量標准曲線。記錄校準時的大氣壓力和溫度。
空白檢驗:在一批現場采樣中,應留有兩個采樣管不採樣,並按其他樣品管一樣對待,作為采樣過程中空白檢驗,若空白檢驗超過控制范圍,則這批樣品作廢。
儀器使用前,應按儀器說明書對儀器進行檢驗和標定。
在計算濃度時應用下式將采樣體積換算成標准狀態下的體積:
B. 空氣測氡儀
上海仁日 有的賣!
RnRa-222型氡及子體連續監測儀為上海仁日公司可攜式「實時」專「連續」測量屬氡濃度/氡子體與總∂潛能濃度的多功能監測儀,參考國家標准GB/T14582-1993《環境空氣中氡及其子體測量方法》採用特殊設計的有源(微型泵)高壓靜電收集采樣裝置 。該監測儀為「主動式有源」采樣結構,具有典型的優越性,可用於地下工程、礦山井下、旅遊山洞、核設施場所、伴生鈾礦系以及室內環境氡的測量、衛生監督與放射性檢測評價,是一種尋找氡(釷)來源、氡治理、輻射安全評價等所必備的裝置,符合輻射效應委員會就氡子體監測與氡劑量估算的應用研究要求。該儀器可即時給出結果,操作簡單,攜帶方便,適合大規模的氡水平調查和利用氡子體濃度進行地質災害預報等應用場所。
C. 壓縮空氣質量檢測儀的簡介
壓縮空氣檢測儀最早起源於歐洲EN12021標准中對於呼吸壓縮空氣的要求,目前壓縮空氣質量檢測儀最好品牌是德國德爾格,也是壓縮空氣質量檢測儀的始創者,最早歷史可以追溯到1937年。壓縮空氣質量檢測儀實在為一個壓縮氣體壓力和流量調節裝置,調節到檢測管所要的壓力和流量,其核心技術部件實際為檢測管,屬於安防領域中氣體檢測儀的衍生產品。目前使用最廣的是Aerotest Alpha壓縮空氣質量檢測儀 這款型號。
Aerotest Alpha的快速插接頭能夠和低壓壓縮空氣供氣系統相連接用。Aerotest Alpha所有部件都可裝入一個硬質手提箱中,方便攜帶,易於操作。Aerotest Simultan Alpha, 完整配置
· - 1個手動減壓器(3-15巴)- 1個可同時安裝4支檢測管的流量調節器- 1個計時器- 1個開管器- 1本使用手冊- 1盒10支德爾格檢測管,二氧化碳 100/a-p- 1盒10支德爾格檢測管,一氧化碳 5/a-p- 1盒10支德爾格檢測管,油 10/a-p- 1盒10支德爾格檢測管,水蒸氣 20/a-p- 1個手提箱Aerotest Alpha技術參數:
便攜箱 長 300 mm; 寬 360 mm; 高 80 mm流量 0.2 升/分和 4.0 升/分
D. 空氣質量儀的相關外文文獻
建議您到岩研圖書館查詢。
外文文獻不易查詢,因為外文文獻和國內不同,不同專業的文獻會被不同資料庫所收錄。因此建議您先自已搜索一下英文關鍵詞,找到心儀的文獻,記住收錄此文獻的外文資料庫,然後到岩研圖書館進行咨詢和。
並且,外文文獻一般不會有中文翻譯,所以找到文獻之後需要您使用谷歌翻譯一下。
E. 求一篇關基於單片機的空氣質量檢測儀的英文文獻資料,有賞分的謝謝。
我處禁止上傳文件,相關PDF外文文獻有,沒那麼多,不知是否滿足近幾年的要求,翻譯沒有,翻譯得靠你自己,希望能滿足你的需要,能幫到你,多多給點懸賞分吧,急用的話請多選賞點分吧,這樣更多的知友才會及時幫到你,我找到也是很花時間的,如果需要請直接網路 私信 或者 Hi 中留言貼出你在 網路知道的問題鏈接地址 及 郵箱地址
F. 空氣采樣裝置
空氣采樣管來抽取被抄保護空間的空襲氣樣本到中心檢測室,以監視被保護空間內煙霧存在與否的火災探測器。空氣采樣探測器能夠通過測試空氣采樣管抽取的空氣樣本了解煙霧的濃度,並根據預先確定的閾值給出相應的報警信號。這是空氣采樣探測器運行的基本原理
G. 求可燃氣體報警器的外文文獻2份!
在中國逐步進入工業化的同時,中國每年發生的工業事故也在屢屢發生。煤礦爆炸、廠房起火、工人中毒等此類新聞報道層出不窮。這些事故的發生主要因為工業環境中使用易燃易爆、有毒有害氣體不當造成。對此中國政府不斷推出相關法令來預防工業事故的發生:2002年6月29日中華人民共和國第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十八次會議通過了《中華人民共和國安全生產法》,自2002年11月1日起施行。各個省市也作出相關法令:2006年3月30日山東省第十屆人民代表大會常務委員會第十九次會議通過了《山東省安全生產條例》本條例自2006年6月1日起施行。
什麼是氣體報警器?
顧名思義氣體報警器就是氣體泄露檢測報警儀器。當工業環境中可燃或有毒氣體泄露時,當氣體報警器檢測到氣體濃度達到爆炸或中毒報警器設置的臨界點時,報警器就會發出報警信號,以提醒工作採取安全措施,並驅動排風、切斷、噴淋系統,防止發生爆炸、火災、中毒事故,從而保障安全生產。
氣體報警器的結構構成:
工業用固定式氣體報警器由報警控制器和探測器組成,控制器可放置於值班室內,主要對各監測點進行控制,探測器安裝於氣體最易泄露的地點,其核心部件為內置的氣體感測器,感測器檢測空氣中氣體的濃度。探測器將感測器檢測到的氣體濃度轉換成電信號,通過線纜傳輸到控制器,氣體濃度越高,電信號越強,當氣體濃度達到或超過報警控制器設置的報警點時,報警器發出報警信號,並可啟動電磁閥、排氣扇等外聯設備,自動排除隱患。
攜帶型氣體檢測儀為手持式,工作人員可隨身攜帶,檢測不同地點的氣體濃度,攜帶型氣體檢測儀集控制器,探測器於一體,小巧靈活。與固定式氣體報警器相比主要區別是攜帶型氣體檢測儀不能外聯其他設備。
氣體報警器的分類
按檢測氣體可分為:可燃氣體報警器,有毒氣體報警器和復合式氣體報警器,氣體報警器使用不同感測器檢測不同氣體
,復合式氣體報警器可同時檢測可燃和有毒氣體。按使用環境可分為:工業用氣體報警器和家用燃氣報警器。按自身形態可分為固定式氣體報警器和攜帶型氣體檢測儀。
Enters the instrialization graally while China, the instrial accident which China occurs every year repeatedly is also occurring. The coal-mine explosion, the workshop are on fire, the worker poison and so on this kind of reportage to emerge one after another incessantly. Because these accident's occurrence mainly in the instry environment uses flammable explosive, the virulent noxious gas to create improper. Regarding the Chinese government promotes the related law to prevent instrial accident's occurrence unceasingly: on June 29, 2002 the People's Republic of China ninth Standing Committee of the National People's Congress 28th conference adopted "the People's Republic of China Safety in proction Law", became effective from November 1, 2002. Each provinces and cities also make the related law: on March 30, 2006 Shandong Province tenth session of the National People's Congress Standing committee 19th conference adopted "Shandong Province Safety in proction Rule" this rule becomes effective from June 1, 2006. what is the gas alarm apparatus? the gas alarm apparatus are the gas revelation examination warning instrument as the name suggests. When in instry environment inflammable or noxious gas revelation, when the gas alarm apparatus examine the gas strength to achieve the critical point which the detonation or the toxicant alarm apparatus establish, the alarm apparatus will send out the alarm, will remind the work to take the security measure, and will actuate a row of wind, the cut-off, to spray the system, will prevent to have the detonation, the fire, the toxicant accident, will thus safeguard the safety in proction. gas alarm apparatus' structure constitution: the instrial used stationary type gas alarm apparatus are composed of the warning controller and the detector, the controller may lay aside in the ty officers observation room, mainly carries on the control to various test points, the detector installment the place which is easiest in the gas to reveal, its core part for built-in gas sensor, in sensor examination air gas density. Detector the gas strength which examines the sensor transforms the electrical signal, passes commits a footfault the cable to transmit the controller, the gas strength is higher, the electrical signal is stronger, when the gas strength achieves or surpasses the alarm point which the warning controller establishes, the alarm apparatus send out the alarm, and may start the solenoid valve, the exhaust fan substandard association equipment, removes the hidden danger automatically. the portable gas instrumentation is the handhold, the staff may body carrying, the examination different place gas strength, portable gas instrumentation collection controller, detector in a body, exquisite nimble. Compares the main difference with the stationary gas alarm apparatus is the portable gas instrumentation cannot outside unite other equipment. gas alarm apparatus' classified may divide into according to the examination gas: The flammable gas alarm apparatus, the noxious gas alarm apparatus and the compound expression gas alarm apparatus, gas alarm apparatus use different sensor examination different gas , the compound expression gas alarm apparatus may simultaneously examine inflammable and the noxious gas. May divide into according to the use environment: Instrial used gas alarm apparatus and home use fuel gas alarm apparatus. May divide into the stationary gas alarm apparatus and the portable gas instrumentation according to own shape.
H. 大氣環境監測
大氣環境中CO2濃度的監測是目前確定CO2是否泄漏較為有效和快捷的手段之一,其主要目的是發現來自於儲存工程可能的泄漏,以及項目周邊環境有沒有受到負面影響。目前最常用的技術有紅外線氣體檢測技術、大氣CO2示蹤、陸地生態系統通量觀測三種。
1.光學CO2感測器
絕大多數CO2濃度監測技術都是基於CO2近紅外(IR)吸收光譜特徵設計的,並且都可以做到實時監測和在線數據傳輸。由於CO2在一些近紅外光譜段有著較強的吸收特性,同時其他氣體在相應的光譜范圍內的吸收特性較弱,從而使得一些近紅外波段成為探測和監測CO2的良好途徑。CO2對於近紅外4.25μm太陽輻射具有較強的吸收特徵,因此該波段對於探測大氣中的CO2非常敏感(圖10-2)。大部分固定和移動式的商業化CO2監測設備都是利用這一近紅外通道設計和製造的。CO2另一個較強的近紅外吸收通道是2.7μm,但其吸收強度僅有4.25μm處的1/10。這個通道對於監測CO2也非常敏感,並且基本不受其他氣體的干擾。該通道被美國國家航空航天局(NASA)的火星探險號用於探測CO2濃度。2μm處也是一個比較有潛力的通道,但CO2在該通道的吸收率僅為在4.25μm處的1/250,這一弱吸收通道已經被用來探測燃燒環境中的CO2濃度。在4.41~4.45μm處,13CO2具有較強的吸收特性。由於13C的濃度要遠低於12C的濃度(大約為其的1/100),所以這一通道可以用來探測CO2濃度較高的環境,探測范圍可以達到0.27%。CO2在1.57μm處仍有一個吸收谷,在這一波段的吸收率很低,約為在2μm 處的1/100。但這一波段幾乎完全不受其他氣體的干擾,所以這一弱吸收波段不適宜短程CO2監測(例如燃燒室等),但卻在CO2濃度處於典型大氣濃度范圍時,是長程CO2濃度監測的理想波段(Shu1er et al.,2002)。
CO2濃度監測儀和渦度相關法都只能監測較小范圍內的CO2濃度。當需要監測較大范圍(幾公里范圍)的大氣中CO2濃度變化情況時,就需要採用開放路徑監測設備,例如使用激光發射出電磁波(選擇CO2較為敏感的吸收波段),然後接收從地表反射回來的電磁波,由於發射和反射的電磁波受到了不同物質的吸收(例如大氣中的CO2),所以可以通過分析接收到的電磁波的衰減程度,在較大范圍內監測CO2濃度變化。激光雷達技術就是一種光探測技術,當前激光及差分吸收雷達技術已經被用於CO2濃度監測。
如果需要在更大范圍內監測CO2濃度,例如幾千平方千米或者更大,則就需要使用衛星遙感技術(激光也屬於遙感技術的一種)。盡管當前已經有利用衛星遙感探測大氣CO2濃度的技術和應用,例如日本的溫室氣體觀測衛星(GOSAT)、歐洲太空局ENVISAT衛星上搭載的SCIAMACHY等,但當前的CO2遙感監測精度相對CO2地質儲存的需求仍存在較大差異。但這類技術無疑是高效、高頻率、低成本CO2濃度監測的最佳選擇,隨著技術進步,遙感技術必將在CO2地質儲存環境監測中發揮越來越重要的作用。
I. 急求翻譯一篇英文文獻。字數不是很多,還請各位幫幫忙。。。謝謝。。。在線等!!!1
銨豐富廢水
美國范棟勤, M.S.M. Jetten *和M.C.M.凡雷赫特**
生物工程系,應用科學學院,荷蘭代爾夫特大學。技術, Julianalaan 67 ,荷蘭
2828年荷蘭代爾夫特(電子郵箱: [email protected] )
*當前地址:微生物學系科學系,大學。奈梅亨,荷蘭6525 ED鏡頭奈梅亨的
荷蘭
**通訊作者
摘要銨的治療豐富的廢水,如污水污泥沼氣池,可顯著
當新的改進過程,介紹了生物技術。本文結合部分
硝化過程(硝化® )和缺氧氨氧化(厭氧氨氧化® )工藝處理
氨豐富進水評價。在此合並過程中研究了污泥回收利用
酒從污水處理廠鹿特丹Dokhaven 。沙龍過程操作穩定超過2
多年來在十升CSTR中連續曝氣,以HRT為1天。氨水在污泥白酒
轉換為53 % ,亞硝酸鹽只。在測試期間沒有形成硝酸鹽觀察。出水的
沙龍的過程是非常適合作為進水的厭氧氨氧化反應器。在厭氧氨氧化過程
經營作為顆粒污泥SBR工藝過程。 80 %以上的氨轉化為二
天然氣負荷的1.2 kgN/m3每天。 Planctomycete樣細菌為主的混合社會
厭氧氨氧化反應器,只有一小的人口比例由好氧氨氧化
細菌。這表明,氨氧化菌在污水沙龍進程並未
積聚在SBR法。測試期間表明,合並沙龍厭氧氨氧化系統可以工作
穩定和長期的進程是准備全面實施。
關鍵詞部分硝化;亞硝酸鹽;好氧和厭氧氨氧化;污泥酒;沙龍
厭氧氨氧化
導言
氨是一種最重要的組成部分廢水已被刪除
在廢水可以出院。這主要是實現了完整的氧化
硝酸鹽,和隨後的硝酸鹽還原為二氣缺氧條件下
犧牲的COD 。採用氧氣(空氣)進入廢水的氧化
銨需要大量的能源。此外,大量的COD本是
廢水往往是有限的,使購買中COD的形式甲醇必要。
由於長期污泥硝化所需的年齡,大型反應堆(面積要求)
是必要的。其中的一些限制,可能會繞過兩個應用
最近開發的新生物技術的進程:部分硝化的氨
亞硝酸鹽的快速增長的硝化和反硝化作用的亞硝酸鹽,以二天然氣使用氨水
作為電子供體。這樣氮去除以最小的COD和能源。
阿脫氮工藝極少使用能源和COD
圖1中的一個基本流程擬議沙龍厭氧氨氧化的概念,已部分
在污水處理廠實施Dokhaven ,荷蘭鹿特丹,是描繪。那個
污泥循環水通常含有15 %的工廠的總負荷只有1 %的
水力負荷。氨水( 1-1.5 gNH4氮/升)在污泥酒採用刪除
部分氧化銨為亞硝酸鹽,亞硝酸鹽是whereafter的denitrified銨
作為電子供體。這兩個系統必不可少的這些進程最近已
水科學和技術:第1期第44卷第153-160 ©紐倫堡出版社2001年
153
在我們的開發部:沙龍® ®和厭氧氨氧化過程(范雷赫特
和Jetten 1998年) 。這樣,氧氣要求脫氮減少
60 % ,沒有需要的化學需氧量,污泥產量邊緣化,凈二氧化碳排放量
大大減少。
氨氧化沒有生物質能保留
沙龍進程( Hellinga等。 , 1997年, 1999年)的運作沒有任何生物保留。
這意味著,污泥齡(廣播電視)等於水力停留時間( HRT ) 。在
這樣一個系統出水濃度只有依靠增長率( 1/SRT )的
細菌參與,和獨立的進水濃度。在操作過程中的
沙龍過程中溫度超過25 ℃ ,快速增長的銨oxidisers
選定。但是,這些生物體有低親和力的銨(親和常數
20-40 mgNH4氮/升) 。在實踐中,這將導致在應用微生物,以廢水
相對較高的銨濃度( ñ 50-100毫克/升) 。因此,沙龍
過程是最適合處理廢水具有高濃度銨( 「 500毫克
ñ /升) ,而不是出水水質的關鍵。
沙龍進程的污泥消化廢水都是在30-40攝氏度的
微生物生物量沒有任何保留,因此,稀釋率可設置這樣一個利率
硝酸銨氧化劑的增長速度不夠快留在反應堆,而亞硝酸鹽氧化菌
正在洗出。沙龍一直在經營過程中的實驗室( 2升反應堆)上
消化廢水超過2年。這是直接擴大到全部規模( 1800立方米)
在那裡,它正在按照預期(穆爾德等。 , 2001年) 。
混合微生物群落在沙龍生物量進行了調查
分子生態技術( Logemann等。 , 1998年) 。總DNA提取
從生物樣品及用於PCR擴增引物,具有普遍的細菌。
的PCR產物被用來建造一個基因庫。分析表明,克隆
佔主導地位的克隆( 69 % )是非常相似的硝化產鹼桿菌。這是質量
和定量證實了兩個獨立的微觀方法。存在
約50-70 %的氨氧化細菌表明使用16縣rRNA基因
有針對性的熒光寡核苷酸探針( NEU653 )具體的硝化物種。
硝化產鹼桿菌已被描述的文學作為一個快速成長的硝化細菌能夠
在高增長銨和硝酸鹽的濃度。美國范棟勤等人。 154
圖1執行沙龍厭氧氨氧化工藝在污水處理廠鹿特丹Dokhaven
沙龍進程產生氨,亞硝酸鹽混合物
當沙龍反應堆是用於提供飼料的厭氧氨氧化過程中只有50 %
對銨需要轉化為亞硝酸鹽:
硫酸銨
+ + HCO3
- + 0.75氧氣→ 0.5硫酸銨
+ + 0.5二氧化氮
- +二氧化碳+ 1.5水( 1 )
這反應化學計量意味著沒有額外增加的基地是必要的,因為污泥
酒造成厭氧消化一般將包含足夠的鹼度(在
形式的碳酸氫鈉) ,以彌補生產的酸如果只有50 %的硝酸銨是
氧化。有可能產生50:50混合銨和亞硝酸鹽的
沙龍一直在評估過程中廣泛的實驗室系統,污泥酒
從鹿特丹作為污水處理廠進水。結果(圖1 ,表1 )表明,事實上
一個穩定的轉換是可能的。該氧化銨53 % ,亞硝酸鹽在1.2千克氮
負荷每立方米每天,沒有任何需要的pH值控制。氨氧化細菌的
耐受高濃度的亞硝酸鹽( 「 0.5克二氧化氮氮/ L時,在pH 7 ) 。
對銨/亞硝酸鹽比出水沙龍過程可以靈敏
受不斷變化的反應pH值6.5和7.5之間。以這種方式准確率
充分脫氮厭氧氨氧化過程中可以得到。在實驗
期間,數個成功的測試進行(第一階段3和5 )的可能性進行評估
使用pH值的控制方法設置所需的銨/亞硝酸鹽比率
美國范棟勤等人。
155
表1轉換沙龍反應堆在測試期間。進水是centrate的
消化污泥離心機在污水處理廠鹿特丹Dokhaven (水力停留時間=廣播電視= 1天)
參數機組穩態運行共計期間( 240四)
進水氨氮kg/m3 1.18 ± 0.14 1.17 ± 0.25
進水氮氧化物kg/m3 0 0
廢水氨氮kg/m3 0.55 ± 0.10 0.60 ± 0.20
廢水二氧化氮氮kg/m3 0.60 ± 0.10 0.55 ± 0.20
廢水硝態氮kg/m3 0 0
pH值6.7 ± 0.3 6.8 ± 1.2
NH4 - N的轉化% 53 49
氮轉化kg/m3/d 0.63 ± 0.10 0.52 ± 0.20
圖2硫酸銨轉換沙龍反應器連續運轉。水力停留時間和廣播電視人
雙方一天。期間1 :啟動期,期間2,4和6穩態運行withot pH值控制,周期3
5測試期間,評估影響反應堆的pH值對轉換。 (十:氨氮的; ö : NH4 - N的輸出; • :二氧化氮氮出)
出水。這一控制的原則下,恆化器系統的使用:在不斷稀釋
利率底物濃度的污水將不變。它已經表明,氨,而
然後銨
+是積極基板( Hellinga等。 , 1999年) 。如果pH值的增加,不斷
氨含量的手段降低銨水平。即通過提高pH值的數量
廢水中的銨下降迅速。結果表明:在3日和5日期間的確實是一個
在pH值稍有變化已經導致了大量的改變出水銨/亞硝酸鹽的比例。
沒有控制的轉換已經是一個總的「 90 %可以得到,因此值得懷疑
是否額外清除了pH值控制在經濟上是值得的。
在厭氧氨氧化過程
在厭氧氨氧化過程是一個過程,其中缺氧條件下轉化為亞硝酸鹽
二天然氣銨作為電子供體:
硫酸銨
+ +二氧化氮
- →氮氣+ 2水( 2 )
這種細菌的厭氧氨氧化催化反應是自養,這意味著,亞硝酸鹽可
轉換為二氣,而無需使用化學需氧量或增加外部甲醇
( Jetten等。 , 1998年) 。在厭氧氨氧化過程中被發現存在一個試驗性工廠安裝
的精神,錦(穆爾德等。 , 1992年, 1995年) 。生物性質的過程可以
表明自厭氧氨氧化活性滅活由伽馬射線照射,
加熱試驗廠污泥或孵化各種抑制劑( Jetten等。 , 1998年) 。
細胞可逆性抑制氧氣濃度低至0.5 %空氣飽和度
( Strous等。 , 1997年, Jetten等。 , 1998年) 。此外有人指出,亞硝酸鹽
首選的電子受體的進程。
細菌負責進程已豐富的序批式反應器
在合成培養基中銨,亞硝酸鹽和碳酸氫鈉( Strous等。 ,
1998年, 1999年) 。增長速度(倍增時間11天)和成長率( 0.11金視/
gNH4 - n )的生物體是非常低的。明顯的優勢的厭氧氨氧化過程,因此
低污泥生產。然而,一個有效的系統,如生物量保留
SBR系統的使用將有必要保持所有的厭氧氨氧化反應器中生物量和
只要啟動時間將需要生產足夠的生物量。具體的高度最高
氮消耗率( 0.82腎炎/ gVSS.day ) ,非常高的親和力氨水和
亞硝酸鹽(報表「 0.1毫克ñ / L )和顆粒增長使高效生物質能保留,
使設計的非常緊湊的裝置成為可能。
先前的研究表明,一些硝化物種也能
氨氧化與亞硝酸鹽作為電子受體。缺氧或氧氣限制
條件下的反應速率小於0.08腎炎/ gVSS.day (博克等。 , 1995年; Jetten
等。 , 1999年;鄶, Verstraete , 1998年;施密特,博克, 1997年;施密特,博克, 1998年; Zart ,
博克, 1998年) 。在厭氧氨氧化活性的我們的文化遠高於這一比例。
此外,我們的文化佔主導地位70 %或以上的一個morphotypical微生物。
結果表明有三個屬性的成員在共同的訂單
Planctomycetales :細胞分裂的萌芽,內部細胞條塊分割的
在場的crateriform結構的細胞壁,以及存在的血脂異常
膜( Strous等。 , 1999年) 。基於的16S RNA分析的暫定名稱
Brocadia Anammoxidans已經提出了作為負責任的有機體的厭氧氨氧化
進程。
最近大量的氮損失(表2 )報告了幾個污水處理
系統(海爾默和藝術, 1998年; Hippen等。 , 1996年;西格里斯特等人。 , 1998年,施密德等
基地。 , 2000年) 。擁有非常高氮負荷和有限的空氣供應,大量的
氨損失氣體氮化合物。在這樣的系統條件可能預先美國范棟勤等人。 156
韋爾在這兩個硝化和厭氧氨氧化細菌可以共存
(施密德等人。 , 2000年) 。藉助於具體雜交探針經確定
厭氧氨氧化類細菌中存在大量的這些進程。只有在
微反應器被發現大量常規硝化。這些意見
表明,厭氧氨氧化可能是普遍的性質和可
可從許多不同的來源。
可行性研究
在最近的可行性研究報告( Strous等。 , 1997年)取消銨從污泥
沼氣池廢水進行了調查與厭氧氨氧化過程。這項研究的結果
表明,化合物中的沼氣池污水沒有產生不利影響厭氧氨氧化
污泥。 pH值( 7.0-8.5 )和溫度( 30-37 ℃ )優化的進程良好
的范圍之內的價值預計為沼氣池廢水。實驗室實驗
規模( 2升)流化床反應器表明,厭氧氨氧化污泥能力
氨和亞硝酸鹽去除高效沼氣池的污泥污水。氮
負荷厭氧氨氧化流化床反應器,可提高由0.2千克Ntot/m3d 2.6
公斤Ntot/m3d 。由於亞硝酸鹽的限制,最大的能力沒有達到。在
實驗合成廢水,價值觀五點一公斤Ntot/m3d已獲得
( Jetten等。 1998年) 。
相結合,厭氧氨氧化過程和部分硝化(沙龍)
進程已成功試射利用污泥消化池出水。沙龍反應堆
經營未經pH值控制的總氮負荷約1.2公斤N/m3每天。
對銨在沼氣池污水污泥轉化為53 % ,而pH值
控制(表1 ) 。這樣一銨,亞硝酸鹽混合物適合厭氧氨氧化
過程產生的。出水沙龍反應堆作為進水的
厭氧氨氧化序批式反應器。亞硝酸鹽在有限的厭氧氨氧化反應器所有亞硝酸鹽
刪除,剩餘銨依然存在。在測試期間的氮負荷
0.75公斤ñ每天每立方米(表3 ) 。活動達成價值高達0.8千克氮每公斤
干體重每天。
一個關鍵方面的可行性研究是可能的影響,生物量
(硝酸銨氧化劑和污泥中的細菌酒)在進水的厭氧氨氧化
厭氧氨氧化過程的進程。稍有積累的淤泥,進水
在厭氧氨氧化反應器可產生不利影響的厭氧氨氧化過程。凈生產
的厭氧氨氧化細胞低和積累量的影響將淡化
厭氧氨氧化生物量顯著。 FISH分析表明,大多數的細菌
在厭氧氨氧化反應器的厭氧氨氧化型,只有少量的硝化原產
從沙龍的過程,可檢測。此外數額銨
氧化細菌在厭氧氨氧化出水和進水了比較。這表明
該洗出量從沙龍系統(經營無生物
美國范棟勤等人。
157
表2報告厭氧氨氧化活性和存在planctomycete像厭氧氨氧化細菌
系統進水條件魚類神經/ Amx參考
紅細胞廢水O2 -的有限+ / +西格里斯特等人。 1998年
紅細胞滲濾液O2 -的有限+ / + Hippen等。 1996年
赫爾默1998年
滴濾銨中O2 -的有限+ / +施密德等人。 2000年
填料床銨介質缺氧- / + Ashbolt屬。商業。
流化床銨介質缺氧- / + Jetten等。 1998年
SBR法硫酸銨介質缺氧- / + Strous等。 1998年
SBR工藝污泥酒缺氧- / +本文
保留)並沒有負面影響的厭氧氨氧化過程完成時,它是在一個
顆粒污泥反應器。
目前,全面實施合並沙龍厭氧氨氧化過程
評價。為此全過程設計和經濟評價了
治療污泥污水處理廠酒在鹿特丹Dokhaven 。這一進程
設計給出了表4 。三起案件進行了評估,因為污泥管理
有相當影響的流量和濃度的centrate水。直接消化
的剩餘污泥導致銨含量500 mgN /湖集中
污泥增厚或離心消化之前給出了更高濃度銨
和較低的流動。過程而不污泥停留(沙龍) ,主要
尺度上的水力停留時間,沙龍反應堆尺寸,因此強烈
影響更集中進水。生物膜過程基本上是尺度
實際負荷,並不會影響進水濃度。保留
時間在這里的變數參數。由於生物膜反應器中生物膜領域主要是
確定轉換能力,顆粒污泥型過程(如顆粒污泥
SBR工藝,上流式厭氧污泥床或內循環( IC )的反應堆)導致反應堆尺寸小得多。
基於進程的成本估算了。在此假定安裝
都必須建立在一個新網站。這些費用應被視為絕對的指示,因為
值可以是非常具體的網站。這些費用可以比較類似計算
其他進程已測試的試驗工廠規模氮去除污泥消化
酒類( STOWA , 1995年) 。為與反硝化過程甲醇
這使得估算的F 2-3/kgN拆除。在這種比較結果表明,該費用
對甲醇和曝氣脫氮平衡常規的額外投資
第二厭氧氨氧化反應器。其他生物技術(如生物膜與膜
美國范棟勤等人。 158
表3轉換的顆粒污泥厭氧氨氧化反應器SBR法與美聯儲
nitrified污水由一名沙龍反應堆(表1 )
參數機組穩態運行
測試期間,每天110
進水氨氮kg/m3 0.55 ± 0.10
進水二氧化氮氮kg/m3 0.60 ± 0.10
NH4 - N的轉化kg/m3/d 0.35 ± 0.08
NO2的氮轉化kg/m3/d 0.36 ± 0.01
廢水二氧化氮氮kg/m3 0
體積轉換。公斤Ntot/m3/d 0.75 ± 0.20
污泥轉化公斤Ntot /公斤黨衛軍/天0.18 ± 0.03
表4維度全面沙龍-厭氧氨氧化過程的三種不同的情況下
反應器的參數股案例1案例2案例3
一般氮負荷千克氮/天1,200 1,200 1,200
NH4 - N的濃度公斤N/m3 500 1,200 2,000
進水流量m3/day 2400 1000 600
沙龍反應器體積立方米3120 1300 780
需氧量公斤O2/day 2181 2181 2181
航空需求
*
Nm3/day 56,000 56,000 56,000
移動床體積立方米450 450 450
厭氧氨氧化反應器的水力停留時間4.5小時11月18日
顆粒污泥體積立方米75 75 75
厭氧氨氧化反應器的水力停留時間為0.75小時1.8 3
*計算假設氧耗15 g/Nm3/mreactor
流程)有較高的投資成本和運行成本較高,由於轉換
超過硝酸鹽引起的F 5-10/kg ñ刪除。為物理/化學技術的價值
的F 10-25/kg ñ刪除估計。這些值可以改變大大如果如能源是
免費或低價提供。然而,預處理必須消除碳酸鹽
中的物理過程作出重大貢獻的價格。
結論
兩個新概念的脫氮廢水制定了
這大大減少了能源,化工利用的目的。使用的
合並沙龍厭氧氨氧化過程中,脫氮將不再需要
投入的化學需氧量。合並後的系統,因此,可以獨立運作。這使得
盡可能優化COD和脫氮分開。擬議的概念
考驗,長時間顯示一個穩定的污水,高氨氮去除
而不需要為過程式控制制。鑒於積極的成本計算的全面實施
可以預期在不久的將來。
鳴謝
研究氮轉化技術在財政支持
基金會的應用水研究( STOWA ) ,該基金會為應用科學
(短期豁免書) ,皇家藝術和科學院( KNAW ) , DSM的主旨,帕克,和
Grontmij顧問。我們感謝我們的同事們進行富有成效的討論和合作。
參考資料
博克,大腸桿菌,施密特,一, Stuven ,河和Zart , 4 ( 1995年) 。氮素流失所造成的反硝化
細胞銨或使用氫氣作為電子受體。拱橋。微生物。 163 , 16-20 。
Hellinga ,角, Schellen , A.A.J.C. ,穆德。 J.W. ,凡雷赫特。 M.C.M.和Heijnen , J.J. ( 1998年) 。那個
硝化過程:一種創新的方法脫氮銨豐富的廢水。笏。
科學。技術。 37 ( 9 ) , 135-142 。
Hellinga ,角,麵包車雷赫特, M.C.M.和Heijnen , J.J. ( 1999年) 。基於模型的設計一種新型的進程
脫氮集中流動。數學。壓縮機。莫代爾。強啡肽。系統。 5 , 1月13日。
赫爾默, C.和藝術,美國( 1998年) 。同時硝化/反硝化的好氧生物膜系統。
笏。科學。技術。 37 ( 4-5 ) , 183-187 。
Hippen ,答: , Rosenwinkel ,鎖眼,鮑姆加滕灣和Seyfried葉酸( 1996年) 。有氧deammonification : 1
新的治療體會廢水。笏。科學。技術。 35 ( 10 ) , 111-120 。
Jetten , M.S.M. ,非洲之角, S.J.和Van雷赫特, M.C.M. ( 1997年) 。建立一個更加可持續的城市
廢水處理系統。笏。科學。技術。 35 ( 9 ) , 171-180 。
美國范棟勤等人。
159
表5費用估算為沙龍厭氧氨氧化過程的三個案件中提到的表4
參數股案例1案例2案例3
氮負荷千克氮/天1,200 1,200 1,200
流M3/day 2400 1000 600
濃度kg/m3 500 1,200 2,000
投資的KF 4983 3997 3603
折舊的KF /年528 433 393
維修的KF /年101 90 83
個人的KF /年24 24 24
共計D物磷的KF /年653 547 500
電力的KF /年181 167 163
總成本的KF /年834 714 663
每千克氮成本除去f 2月30日1.97 1.83
Jetten ,的MSM , Strous先生,范德加萊Schoonen , KT公司, Schalk ,學者,范棟勤,研究,凡德格拉夫,機管局,
Logemann ,南, Muyzer灣,范雷赫特, M.C.M.和Kuenen , J.G. ( 1998年) 。厭氧氧化
硫酸銨。 FEMS觀測微生物。評論22 , 421-437 。
Logemann ,南, Schantl ,學者, Bijvank ,南,凡雷赫特,多晶元組件, Kuenen , JG和Jetten , M.S.M. ( 1998年) 。
分子微生物多樣性的硝化反應器系統中污泥停留。 FEMS觀測微生物
生態27 , 239-249 。
加上原有的A , ( 1992年) 。缺氧氨氧化美國專利427849 ( 5078884 )的美國專利。
穆爾德,答: ,凡德格拉夫,機管局,羅伯遜,洛杉磯和Kuenen , JG ( 1995年) 。厭氧氨氧化
發現了反硝化流化床反應器。 FEMS觀測微生物生態。 16 , 177-83 。
穆爾德,金威,凡雷赫特,多晶元組件, Hellinga ,角和Van肯潘,河( 2001年) 。全面應用
沙龍處理拒絕水的消化污泥脫水。笏。科學。技術。 ,
43 ( 11 ) , 127-134段。
西格里斯特閣下, Reithaar , S.和萊斯,第( 1998年) 。氮素損失在硝化輪流承辦治療銨
沒有豐富的滲濾液有機碳。笏。科學。技術。 37 ( 4-5 ) , 589-591 。
施密德先生, Twachtmann ,美國,克萊因先生, Strous ,先生, Juretschko ,南, Jetten先生,梅茨格,學者, Schleifer ,鎖眼
和瓦格納先生( 2000年) 。分子水平的證據,屬不同的細菌能夠催化
厭氧氨氧化。系統。應用微生物。 23 , 93-106 。
Stowa ( 1995年) 。治療氮豐富返迴流動污水處理廠(在荷蘭) 。 STOWA報告
95-08 ,烏得勒支荷蘭。
Strous先生,范Gerven ,東平,卓, Kuenen , JG和Jetten , M.S.M. ( 1997年) 。銨免職
廢物流集中的厭氧氨氧化(厭氧氨氧化)過程中不同
反應器的配置。笏。水庫。 31日, 1955年至1962年。
Strous先生,范Gerven ,大腸桿菌, Kuenen , JG 。和Jetten , M.S.M. ( 1997年) 。有氧和微
條件對厭氧氨氧化(厭氧氨氧化)污泥。應用。環境。微生物。 63 ,
2446年至2448年。
Strous先生, Heijnen , J.J. , Kuenen , J.G.和Jetten , M.S.M. ( 1998年) 。在序批式反應器作為一個強有力的
工具研究非常緩慢增長的微生物。應用。微生物。生物工程。 50 , 589-596 。
Strous先生,富爾斯特,學者,克萊默,大腸桿菌, Logemann ,南, Muyzer灣,范德雙人舞,光,韋伯,河, Kuene , J.和
Jetten先生( 1999年) 。失蹤lithotroph確定為新的planctomycete 。自然400 , 446-449 。
Strous先生, Kuenen , J.G.和Jetten , M.S.M. ( 1999年) 。關鍵生理厭氧氨氧化。
應用。環境。微生物。 65 , 3248-3250 。
凡雷赫特, M.C.M.和Jetten , M.S.M. ( 1998年) 。微生物轉換脫氮。
笏。科學。技術。 38 ( 1 ) , 1-7 。
美國范棟勤等人。