A. 一化學興趣小組利用下圖裝置進行乙醇的催化氧化實驗並製取乙醛,圖中鐵架台等夾持裝置已略去,粗黑線表示
(1)實驗時,先抄加熱玻璃管乙中的鍍銀銅絲,約1分鍾後鼓入空氣,此時銅絲即呈紅熱狀態,若把酒精燈撤走,控制一定的鼓氣速度,銅絲能長時間保持紅熱直到實驗結束,則反應引發後,不需加熱即可進行到底,說明該反應是放熱的反應;
故答案為:放熱;
(2)長導管有緩沖作用,為防止防止丁中水倒吸,安全瓶中的導氣管是「短進長出」乙接b;a接丙,;冷卻物質一般常用冰水(或冰鹽水)混合物來冷卻,
故答案為:b;a;冰水(或冰鹽水);
B. 下圖為製取乙酸乙酯的實驗裝置圖。回答下列問題: 揭示實驗原理乙酸與乙醇在催化劑存在的條件下加熱可
①  ②否。醇和羧酸都失H,所以H換成D無法指示何種物質脫羥基。反應速率低,達不到回催化劑活答性溫度;溫度過高利於平衡逆向移動,酯產率降低。用分水器能夠在反應進行時很容易的把水分離出來,從而使平衡正向移動,提高乙酸乙酯的產率。酚酞。碳酸鈉層呈紅色,上層的酯層呈無色。
C. 試以乙烯,苯,食鹽,水等為原料制備苯乙醇,寫出各步反應的化學方程式. 不好發的話,用讀出來的話發,
「苯乙醇」有兩種,你要制的是「1-苯基-1-乙醇」,還是「2-苯基-1-乙醇」啊?2-苯基-1-乙醇更好制,那就先說說它吧:(1)電解飽和氯化鈉溶液:2NaCl + 2H2O ==通電== 2NaOH + H2↑ + Cl2↑;(2)氯氣、水和乙烯反應生成氯乙醇:Cl2 + H2O == ClCH2CH2OH + HCl,這一部相當於CH2=CH2和次氯酸的加成;(3)苯、氯乙醇在氯化鋁(AlCl3)或氯化鐵(FeCl3)的催化下,與苯發生取代反應,生成2-苯基-1-乙醇:
D. 如圖是實驗室用乙醇與濃硫酸製取並檢驗乙烯性質實驗的裝置圖.(1)寫出製取乙烯的化學方程式:______.
(1)利用乙來醇在濃硫酸的催化作用自下發生分子內脫水製取乙烯,乙醇發生消去反應,所以實驗室製取乙烯的化學方程式為:CH3CH2OH 濃硫酸 |
E. 實驗室製取乙酸乙酯的製取裝置圖和步驟
一、製取乙酸乙酯的裝置圖: 
三、裝置中通蒸汽的導管不能插在飽和碳酸鈉溶液之中目的: 防止由於加熱不均勻,造成Na2CO3溶液倒吸入加熱反應物的試管中。
F. 1-苯乙醇的制備實驗,溶解白色固體時,為什麼總稀鹽酸而不用濃鹽酸
1-苯乙醇的制備實驗,溶解白色固體時,稀鹽酸能解決的問題就沒必要用而濃鹽酸了
G. 苯乙醇的制備
1、氧化苯乙烯法以氧化苯乙烯在少量氫氧化鈉及骨架鎳催化劑存在下,在低溫、加壓下進行加氫即得。 2、環氧乙烷法在無水三氯化鋁存在下,由苯與環氧乙烷發生Friedel-Crafts反應製取之。 3、苯乙烯在溴化鈉、氯酸鈉和硫酸催化下進行鹵醇化反應,得溴代苯乙醇,加NaOH進行環化得環氧苯乙烷,再在鎳催化下加氫而得。 
H. 如圖是實驗室用乙醇與濃硫酸製取並檢驗乙烯性質實驗的裝置圖. (1)寫出製取乙烯的化學方程式:______
()利用乙醇在濃硫酸的催化作用下發生分子內脫水製取乙烯,乙醇發生消去反應,所以實驗室製取乙烯的化學方程式為:CH 3 CH 2 OH 濃硫酸 |
I. 求無水乙醇製取實驗裝置圖。。。。。。。。。。
用苯帶水可制無水乙醇
J. 下圖所示為某化學興趣小組設計的乙醇催化氧化的實驗裝置(圖中加熱儀器、鐵架台、鐵夾等均未畫出).圖中
(1)裝置中反應流程是需要制備氧氣和乙醇蒸氣在加熱時反應生成乙醛,通入氫氧化銅中需要加熱才會出現磚紅色沉澱,所以需要加熱的裝置有:F是加熱制氧氣,A需要得到乙醇蒸氣需要加熱;B處乙醇的催化氧化需要加熱;乙醛通入E氫氧化銅溶液需要加熱反應生成磚紅色沉澱 故答案為:ABEF; (2)B處的反應是乙醇的催化氧化生成乙醛和水的反應;反應的化學方程式為:2CH3CH2OH+O2 | | |
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