捕捉害蟲的裝置設計原理

Ⅰ 啄木鳥嘴的結構與吃害蟲的工作原理是什麼

啄木鳥長著一個又硬又尖的長嘴，敲擊樹干篤篤作響，通過聲音能准確尋腕到害蟲躲藏的位置。施行「手術」時，嘴好像一把鑿子，啄開樹皮，鑿出洞來，直接插進木質內的巢穴。伸出一條蚯蚓似是而非的長舌，能伸出嘴外14cm。且是一條有彈性的結蒂組織連著舌根，這個延長部分從齶下穿出來，伸展向上繞過後腦殼，向腦頂的前部進到右鼻孔固定。當舌根從及下齶向外滑出時，舌頭就可以伸得很長。舌頭上有膠性的液質，能把小蟲粘住。有的啄木鳥，舌尖還有細鉤，又是粘，又是掏，使小蟲無法逃避。

如果巢穴通道彎曲或蟲穴很深，啄木鳥的長舌頭夠不著，它就會用一種聲波騷擾戰術。它測知蟲穴部位之後，用哽喙重敲擊，或下，或左或右，使樹干孔隙發生共鳴，躲在里邊的小蟲感到四面受敵，就四處逃竄，這就使啄木鳥有了搜捕機會。據調查，啄木鳥一天可發出500-600次啄木聲，每啄一次的速度達到每秒 555m/s，是空氣中高速的1.4倍，而頭部搖動的速度更快，每秒580m/s，比子彈的速度還快。

Ⅱ 雌性害蟲的信息素氣味，吸引雄性昆蟲前來交尾然後將其不捕殺，這個儀器製作需要什麼材料設計原理是什

損傷誘導植物揮發物和其
在植物防禦*的作用

張英顏夫瞬**

（中國科學院動物研究所，中國科學院，北京100080，中國）

？？？？早在19世紀開始，科比和Spence提出：幾乎沒有一種植物，避免昆蟲取食損害，而且也是一種植物，可以是所有草食性昆蟲取食損傷。任何植物在後一種情況下的反應，總有一些昆蟲的防禦機制昆蟲對某種無法突破。中最重要的植物免受昆蟲，化學因素，隨後的形態學結構[1 2]的防禦機制。

？的主要植物類型昆蟲的化學防禦：（1）生產可能會導致驅蚊物質抑制昆蟲取食，覓食的客場蟲，離開或阻礙食昆蟲繼續飼養;（2）阻礙昆蟲食物的消化和利用的化學物質; （3）產生的某些物質在昆蟲中毒死亡，或延遲其生長發育，繁殖率降低，使植物本身遭受更大的損害[2]。 （4）產生一定的揮發性物質引誘昆蟲天敵毒力，為了避免持續的損害，並以這種方式被稱為間接防禦[3?4]。
很長一段時間，植物防禦機制的研究是有限的，以「植物 - 植食性昆蟲」兩個營養的關系。在過去的十年中，這方面的研究已經擴展到「植物 - 植食性昆蟲 - 天敵植食性昆蟲的營養關系。
？天敵植食性昆蟲搜尋獵物，主要是依靠信息素（選擇偏好）的相關信息。信息素引誘植食性昆蟲天敵的作用，從植食性昆蟲，寄主植物，或兩種[5?6]的相互作用的結果。昆蟲行為學實驗表明，微菜蛾絨繭蜂rubecula，洪榮繭，分別從寄主昆蟲，口服液，菜青蟲菜青蟲菜青蟲糞便對從植物中提取的揮發性物質呈陽性嗜性[7]。昆蟲信息素的使用取決於兩個因素：探測性信息素（可探測性）和可信性（可靠性）[8]。顯然，直接從植食性昆蟲信息素所暗示的植食性昆蟲的最可靠的信號。成年女性釋放性信息素引誘雄性交配，它們的天敵，將能夠利用高特異性的信息，找到目標。昆蟲性信息素也可以是卵寄生天敵使用，因為女性的完成交配後，經常在附近產卵。對於天敵昆蟲，昆蟲的幼蟲到主機或食物，產生的揮發性物質的植物受害者，他們的誘惑遠遠超過了植食性昆蟲本身或遺留下來的糞便[9]。遙遠的范圍內，因為昆蟲本身的異味物質很難被檢測到[8,10]。與此相比，在遠距離容易被檢測到所產生的寄主植物的揮發性物質，缺點是可靠性低於前者。因此，在尋找獵物昆蟲的天敵面臨信譽 - 檢測「[8,11]。植食性昆蟲殺死植物釋放的揮發性次生代謝產物（以下簡稱蟲害誘導揮發物，艾滋病毒）引起的，但也有與昆蟲的毒力有直接的關系，所提供的資料突出的環境下，這將是這兩個方面的信的可測性最好結合。
？迪克和他的同事們首次發現，被殺死植物可以積極吸引的天敵昆蟲，蟲害誘導和改變的揮發性化感物質的成分為天敵提供了可靠的信息所造成的損害。他們發現，當棉葉蟎Teranychus的蟎飼養的穿著閃亮盔甲的豆葉，植物釋放一組HIV可以引誘智利小植綏的掠奪式蟎Phytoseiulus捕植。他們還發現，艾滋病毒成分的植物物種，紅色的蜘蛛，即使是相同種類的蜘蛛蟎的植物也產生不同的艾滋病毒，因為他們的不同品種，捕食蟎能夠辨別這些差異，被吸引到相關的植物紅蜘蛛[9,12]。
純粹的物理損壞可以植物釋放出大量的揮發性次生物質，其主要成分是己醛，己醇等脂肪酸衍生物，可以引誘植食性昆蟲的天敵，但這樣的引誘作用在病變的形成後很快平息？ [10]。新植食性昆蟲取食活動的組成對植物造成的損害，不僅可以誘導植物揮發性次生代謝產物的組成改變，提高誘蟲的天敵傷害，並且這種誘導出持續很長一段時間後，其產品引起的常見則以萜類，吲哚[8,3]。
？的感應感染艾滋病毒，化學成分，其作用在植物防禦機制的深入研究，將有助於新的有害生物的防治對策，提出了在我國乃至世界農業的可持續發展做出貢獻。

蟲害誘導的植物揮發性次生代謝產物的特性（HIV）
1.1是草食性昆蟲感染的HIV產生的必要條件
？能夠區分損壞的植物不被損壞植物的氣味，易揮發物質來反映這種差異可能來自植物的植食性昆蟲的天敵受到侵害，而不是由昆蟲本身[14]所造成的損害賠償。三級營養系統，包括一個穿著閃亮盔甲的豆，棉葉蟎，智利小植綏蟎，棉葉蟎穿著閃亮盔甲的豆科植物可以吸引小植綏蟎蟲感染艾滋病毒。證據：（1）女棉紅蜘蛛棉葉蟎和植物的植綏蟎差異[15];（2）去除棉紅蜘蛛，可見殘存的損壞的植物仍然吸引了小植綏蟎蟲，至少持續（3）揮發性了幾個小時，但棉葉蟎，但不能吸引小植綏蟎，棉葉蟎糞便小植綏蟎的小誘惑的作用，但是，這並不能說明受害人葉植綏蟎強大的誘食作用[16];從植物，植物對二斑葉蟎的物理損壞，以及不受害蟲植物材料進行化學分析，發現它們都包含典型的植物化學物質，如脂肪酸衍生物，萜烯和水楊酸苄酯等，其特徵在於，所述萜烯和發現，只有對二斑葉蟎的植物或酚含量較高的（E） - β-羅勒烯，4,8 - 二甲基-1,3（E），7 - 壬三烯基，和在該醇，水楊酸甲酯可以引誘智利小植綏蟎[4,17]。此外，其他三個營養關系的研究得到了類似的結果，如：（1）全金屬外殼豆 - 斑葉蟎和蘋果紅蜘蛛柑橘全爪蟎，智利小植綏蟎蟲[4,18,19]（2 ）玉米玉米，甜菜夜蛾甜菜夜蛾邊腹絨繭蜂馬蜂菜蛾絨繭蜂marginiventris [20,21]，（3）白菜甘藍甘藍的優勢種菜粉蝶菜粉蝶菜粉蝶幼蟲 - 菜青蟲絨繭蜂C.glomerata或微李鴻榮繭蜂[7,22?25];（4）布魯塞爾的芽甘藍oleracae L.通過。 gemmifera菜粉蝶的幼蟲 - 菜青蟲絨繭蜂[26]等。
1.2萜烯艾滋病毒的主要成分
？許多研究在三個營養系統，萜烯中的主要成分是常見的艾滋病毒，的人工物理傷害或植物有害生物的一般不產生或只產生少量的萜類化合物[17，19，27]。其他三個系統超過未損壞植物發現的萜類化合物，但其含量是顯著小於侵害的植物[26，28]。值得注意的是，有兩個單萜烯（E）-4,8 - 二甲基-1，3,7 - 壬三烯和4,8,12 - 三甲基-1，3（E），7（E），11 - 十三碳在許多昆蟲 - 植物互作關系，植食性昆蟲誘導植物揮發物，如閃亮的裝甲豆角，黃瓜，蘋果，玉米，豇豆，棉花和釋放都萜烯乙烯料的害蟲取食侵權[13]。植食性昆蟲，它們的存在意味著存在，但事實並非如此。雖然一些單子葉植物和雙子葉植物中包含可以催化母體，橙花叔醇醇牻牛兒基牻牛兒基醇轉換為兩個單萜酶[29]，但得出肯定的結論，因為白菜還含有酶的類型，這是不夠的，但不產生菜青蟲或大菜粉蝶白蟻，後兩個單萜烯，得到4 - 甲基-3 - 戊醛，異硫氰酸烯丙酯酯[25]。此外，許多植物不產生這兩個單萜類等害蟲甜菜夜蛾對大豆，植物景天telephium由巢蛾Yponomeuta viginctipunctata，對[13]。許多植物的花也釋放這種物質無關，與蟲害[30]。有些植物葉片自然釋放這些單萜烯，萜類化合物，如發布在以下四種情況完好，物理性損壞，抱子甘藍害蟲，昆蟲口服液治療身體傷害是基本相似[24，26]。
雖然這個答案是不確定的，但現有的研究工作中，經常發現，他們和草食性昆蟲感染的結果，所以它仍然是今後的工作重點。
1.3愛滋病是由人類免疫力缺乏病毒（HIV）的完整的植物蟲害侵擾的反應
？Karban和Carey [31]研究發現，新的組織紅蜘蛛為害棉花植株生長的植物再生組織對前相比，沒有受過訓練的同種蟎更耐。看來，棉花的植食性昆蟲為害的整體性化學反應。此外，灌封等[32]也發現二化螟partellus玉米螟幼蟲為害玉米植株，未受傷的葉螟鴞絨繭蜂菜蛾絨繭蜂鴞吸引揮發性物質。現在，植物蟲害，不僅受傷部位的HIV不被侵犯，刀片也產生這種物質可以吸引[17，33]害蟲的天敵。這種能力的植物，拓展了空間的艾滋病毒影響的范圍或強度，突出的受害者植物在周圍的環境中，很容易損害的昆蟲掠食性動物，即提高其探測。的Turlings和Tumlinson [33]研究發現，折下沒有收到任何蟲害的玉米植株莖浸會幼蟲口服液稀釋劑，它的葉子會釋放萜類化合物引誘寄生蜂。迪克等人發現，存在的水溶性誘導豆葉片的金甲受到侵害，從未離開過HIV引誘捕食蟎釋放有害生物[34]。原因是昆蟲的化學物質從植物的受害者在轉運到其他地區的昆蟲口服液在植物受害觸發植物合成的內源性誘導，然後運往其他地方嗎？目前尚無定論。但可以肯定的是，感應的第一步必須是植食性昆蟲的參與，全廠作出反應[13]。
1.4 HIV釋放滯後
最新研究發現，玉米和棉花，棉花草食性昆蟲取食損害過夜後釋放的物質的種類和數量明顯多於傷害之際[35]。？在此期間連續三個光棉葉甜菜夜蛾對揮發性物質的釋放，收集進行化學分析，發現：損傷早期發布大量的脂肪氧化酶來源的揮發性化合物（如：（Z）-3 - 己醛，（Z ）-3 - 己烯基乙酸酯），和萜烯的烴類（例如α-蒎烯，月桂烯，石竹烯）;繼續隨著損壞，釋放一些其他的一些萜烯物質的早期階段開始逐漸增加，從早期的閉環和開環一些萜類的主要成分萜烯占優勢。這些後來的釋放萜烯（E）-β-羅勒烯，芳樟醇，（E）-4,8 - 二甲基-1，3,7 - 壬三烯，（E）-β-法尼烯烯，（E，E）-α-法尼烯（E，E）-4,8,12 - 十四碳烯。所說，Turlings的玉米飼料甜菜夜蛾幼蟲侵染開始收集16h後包含誘導大量的吲哚，萜烯，倍半萜烯，2h後開始在植物中收集上面的揮發性物質為患揮發性物質只含有綠葉氣味物質。其他實驗還表明，前兩天的受害者不僅僅是受害者害蟲的天敵釋放的揮發性物質釋放的揮發性物質，在許多植物的誘惑更強大的作用[21,27]。顯然，對植食性昆蟲的植物響應需要一定的時間，有滯後。
？不同的物種作為艾滋病毒釋放的滯後期的長度是不一樣的。例如，萜類化合物在不同年度的玉米地里，穿著閃亮盔甲的豆類和常年棉花產量的釋放。植食性昆蟲對一發生，棉花開始釋放萜類物質，抑制喂養或抵制其他不相關的病原體，16h後釋放的物質引起的[27]。玉米和金甲豆，立即侵犯釋放萜類化合物。這種差異可能反映了兩種植物的防禦策略，科萊等人[36]建議：快速增長的一年生的能源使用的增長，而不是防禦，生長緩慢的多年生植物投資中的防守比較有效的結構性防禦專業結構，積累了大量的單萜和倍半萜發布後立即被侵犯，阻止害蟲取食或中毒。本研究發現，兩種策略相結合的棉花。因此，一方面，棉花植物產生更多的毒素毒力生物另一方面又向毒力敵害生物或驅蟲劑提供了可靠的信號，標記位置的毒力生物[35]。
1.5 HIV釋放的節奏
？Loughrin還發現，甜菜夜蛾的飼養損傷，誘導棉花在釋放一個新的氣味表現出明顯的晝夜節律[35]：前兩天已侵犯上午，誘導萜類物質（E）-β-羅勒烯（E）-4,8 - 二甲基-1，3,7 - 壬三烯釋放開始增加，並在下午達到高峰，並開始釋放的10倍以上，並降低了晚上，三天上漲再次，再次在夜間進行。和其他非誘導α-蒎烯，石竹烯，萜類化合物，如受到侵犯後，在第2天開始減少，將不再增加。顯然，萜烯被誘導表現出的節奏和花卉的節奏是非常相似的。此外，棉花植物的揮發性物質的釋放不損害也包含與艾滋病毒的部件相同的部件，雖然內容是小於一個損壞的植物，也顯示出一種生理節律。由此可以推測，植食性昆蟲飼養損害擴大葉片固有的節律??活動。此節奏產生機構可以含有糖苷鍵裂解[37]，和酸催化的醇脫氫的發生增加萜烴[38]，也可誘導植食性昆蟲對一系列的萜烯合成酶[39]，這仍然需要進一步的研究。
？HIV晝夜節律完全一致的活動模式，害蟲的天敵。艾滋病毒釋放最重要的是尋找獵物或主機的害蟲的天敵。沒有那麼多的植物調節代謝途徑，以適應植食性昆蟲的天敵，它會更好，充分利用昆蟲天敵取食或產卵可靠的化學信息。此協議也是在這個過程中[40]形成的長期的共同演化。

2影響HIV
？蟲害誘導植物揮發物的成分和含量受多種因素的影響。植物的影響是均勻分布的植物品種，品系，發展階段，損傷部位，受害點，所遭受的損壞程度受影響的時間;種害蟲方面，發展階段，大小和形狀的口器飼養行為，鮮艷濃烈的非生物因素，季節，水壓力[8,13,25]。其中，影響最大的是植物的種類。
？高林分析揮發性物質對四種植物斑葉蟎（金甲豆，黃瓜，蘋果，蕃茄），發現，艾滋病病毒是非常簡單的，蘋果和西紅柿發布的蘋果公司的主要版本（3E）-4,8 - 二甲基-1,3,7 - 壬三烯基，和少量的（E）-β-羅勒烯;西紅柿發布僅一個艾滋病毒組分，即，水楊酸甲酯。這兩種植物有一個直接的防禦防止維護棉葉蟎種群的能分泌一種粘性物質 - 的葉片腺毛表面，因此它可以被假定與直接有效的防禦機制，較少的能量投入草食性害蟲的植物艾滋病毒的產生和釋放[41]。高林等人還發現，蘋果S.Red株和Cox橙株HIV-損壞的T.urticae，（E）-β-羅勒烯（3E）-4,8 - 二甲基3,7 - 壬三烯以前的菌株艾滋病毒，含量明顯高於後者的菌株。 Loughrin等人還發現，甜菜夜蛾侵犯商業品種的野生品種，比公布更多的艾滋病毒[42]。目前發現的同一種植物在植物不同基因型感染艾滋病毒的數量變化。
？艾滋病毒，艾滋病毒的植物種類，不同品種的小植食性昆蟲的影響相對於植物的釋放差異。例如，蜘蛛T.urticae的與蘋果紅蜘蛛P.ulmi的，分別誘導蘋果S.Red的艾滋病毒菌株含有4,8 - 二甲基-1（E），7 - 壬三烯，只是不同的內容前引起的內容49.4％，這是8.5％[28]。這種差異足以讓天敵隋使蟎鈍綏蟎potentillae和A.finlandicus的選擇 - 他們只蟲蛀的蘋果葉片性能的T.urticae正向性[15] T.urticae。
？在棉花和玉米，據觀察，害蟲取食損害，不同種植物釋放的揮發物中的差異時，主要是提出在非誘導的脂質過氧化反應產物，這些物質在植物的損害，同時釋放。觀察到的差異的原因可能是由各種不同的方式的昆蟲幼蟲。玉米生成的，由於不同的昆蟲取食HIV無明顯差異[40]的質量和數量。
？從上述植物釋放艾滋病毒的植物種屬特異性，為的有害生物的特異性不強，不妨說明這點的植物：艾滋病毒引誘盡可能多的有效天敵的害蟲，也吸引了一些無關的天敵，這並沒有給工廠帶來不利影響。
？的發展階段的植食性昆蟲的植物也使艾滋病毒的數量和質量上的差異[43]。齡幼蟲4齡粘蟲粘蟲幼蟲揮發性物質引誘寄生5齡和6齡幼蟲對玉米生產的玉米。分析表明，夜蛾幼蟲為害，年輕的植物在集合，艾滋病毒佔80％，而只有15％的5,6齡幼蟲為害。齡幼蟲在葉片上的口服液治療人體損傷的部位，前植物生產的艾滋病毒，而後者則不能。
？
3艾滋病毒的植物防禦中的作用
？HIV許多成分，如檸檬烯，蒎烯，月桂烯的一些驅蚊劑或抗生素可引起法尼烯的保幼激素活性的作用，直接作用於昆蟲的毒力影響的昆蟲的成長和發展，也有一些酚類驅蟲劑或蛋白酶抑制劑。
愛滋病是由人類免疫力缺乏病毒（HIV）不僅是一種直接的防禦作用，但也的間接防禦手段。全廠可以通過昆蟲取食所造成損害，引起局部損傷反應，通過調節其生理生化變化，在合適的時間，從周圍的環境和特定的HIV寄生蟲釋放出大量不同的主機或能夠檢測大鱷對獵物和艾滋病毒的信息找到目標，以拯救損壞的植物。此外，艾滋病毒可以通過調整萌發了害蟲的病原真菌，害蟲天敵的作用，以提高效率，避免植株繼續受到侵害[44]。
？應當強調，艾滋病毒生產的萜烯，不能被完全形成在之間的植物 - 寄生蟲或植物 - 捕食者的選擇壓力下，更可能的是植物和它們的攻擊者之間的直接的關系的基礎上形成。萜類化合物的生成主要是由微生物對植物能夠抵禦攻擊微生物，植物病理學家被稱為「植物抗毒素」[45]。激活這些反毒品原植物，植食性昆蟲的侵害，一直是保護脆弱的傷口，可能是為了防止微生物的侵入，這些物質可直接作用於害蟲本身，但可以檢測到的害蟲的天敵。由此可以推測，由於防禦直接受艾滋病毒植物的間接防禦。誘導機制，明確為了檢驗這一假設。
？此外，HIV也可能是一個之間的通信手段的植物[18,28,46]。例如，羅茲，實驗中發現，暴露紅榿木榿木楊梅類似損壞的植物公布的艾滋病毒和柳柳西加年輕的植物，植食性昆蟲的傷害要輕得多比對照組。然而，林和他的同事們的實驗結果是不是這樣的：有一次一起尺蠖為害大豆植株大豆，大豆植株的受害者，它的葉子在墨西哥豆瓢蟲的引誘食植瓢蟲屬varivestis的作用，與對照組相比，沒有顯著差異。進一步找出信號之間的空氣的植物，所涉及的化學品和接收到的信號植物生理生化變化的發生，將植物之間的化學通訊艾滋病毒的作用提供了直接證據，但還沒有定論。
？植物HIV有利於自己的生存，但也可能產生不利影響：（1）HIV含有大量的植物，有時也吸引了更多的害蟲;（2）也吸引天敵的害蟲引起的寄生蟲病（如寄生小蜂寄生性天敵的）或掠食性動物（如捕食蟎，捕食性天敵）;（3）可能是一個警告，周邊植物，使他們提高生存競爭能力，反而使弱勢群體相對於周圍的植物，犧牲自己為了保持整體的競爭。但在任何情況下，艾滋病毒是一種植物與其他生物競爭，相互適應，共同進化的結果。
？
4 HIV-誘導機制
？和綠葉的味道，HIV的揮發性植物次生成分。其它生物攻擊和人身傷害一直沒有揮發性較低的次級代謝產物的植物，或合成積累了大量的，在一個特定的結構，只有一小部分被釋放到空氣中。當傷口，積累大量的揮發性物質從傷口到空氣中，形成所謂的綠葉氣味，但它們不是植物艾滋病毒。從前面的討論已知的HIV是某種生理生化變化引起的植物植食性昆蟲的損害，有些植物種屬特異性的揮發性物質的合成和全廠參與定期發布。
？植物對植食性昆蟲和病原體對生理和生化反應，這種反應的第一步是識別植物的外部信號。毒力蟲引起的，殺死植物產生艾滋病毒的外源性信號可能存在??於昆蟲的口液，因為飼養的昆蟲，通常是口服液分泌的口液中含有大量的酶物質[2]。盆栽等注入少量的玉米螟蟲水稻二化螟partellus口服液完好的玉米梗，後者可誘發釋放了大量的HIV吸引玉米螟的天敵 - 雌蛾灰色羊絨和繭C.flavipes [32] Turlings是幾種鱗翅目幼蟲（草地夜蛾草地夜蛾美國棉鈴蟲棉鈴蟲，夜蛾夜蛾「梨bean的的夜蛾Anticarsia的gemmatalis）和南的美國沙漠蝗蟲Schistocerca美洲攤薄口服液，然後玉米莖浸泡在骨折玉米也可以導致釋放艾滋病毒廣泛寄生緣腹絨繭蜂C.marginivertris和專性寄生紅足側溝繭蜂繭croceipes有較強的引誘作用[47]。在出口腔室流體mattiacci他的同事們證實不僅口服的大菜粉蝶P.brassidae幼蟲白菜釋放艾滋病毒可以與物理創傷誘導的流體，和β-葡萄糖苷酶的進一步鑒定，是一種有效的激發劑[37 。 β-葡萄糖苷酶是廣泛存在於口腔的流體的許多昆蟲，包括鱗翅目昆蟲。現在位於美國農業部農業研究所的的佛羅里達州HTAlborn的[48]等人發現唾液中的一種物質Volicitin甜菜夜蛾，N-（17 - 羥基 - 亞麻醯基）-L-谷氨醯氨基，引發糧食釋放HIV吸引粘蟲的幼蟲寄生蜂。他們認為，Volicitin發揮了關鍵作用，在調節植物，昆蟲和它們的天敵，一系列的生化反應和化學信號的相互作用。然而，Volicitin 5月草食性昆蟲激素或消化，找出幼蟲的分泌Volicitin機制還需要更多的工作。
？反對植物接受外部信號之後，它被轉換為內部信號以產生一種水溶性內源性準分子整個植株被釋放艾滋病毒[34]。但這些工作的內源信號物質，它是什麼材料，如何使植物艾滋病毒和外源信號被轉換成大量釋放內源性信號，在這些領域的研究尚未見報道。艾滋病毒在植物的代謝，生物合成途徑提供了重要的線索。
？植物揮發性次生代謝產物大多是脂質的降解產物，特別是其中的綠葉氣味物質[49];萜類化合物的主要成分的艾滋病毒，但也退化的脂質過氧化反應中間體乙醯輔酶A的衍生物，它可以推測，艾滋病毒誘導過程中必須涉及脂質代謝的調節。 CONCONI和瑞安止血模擬植食性昆蟲的傷害對番茄葉，亞麻酸和亞油酸含量增加，在相同的時間在8h受傷的脂質總量保持不變的葉肉細胞內，所以，他們認為釋放的脂肪酸是一個重要的步驟來激活防禦基因[50]。此外，Saravitz也發現，物理損傷可誘導增加大豆葉片脂氧合酶基因和基因的表達，這只能維持8小時的7個基因的基因表達水平升高在8?72小時，傷後保持較高水平的表達[51]。脂氧合酶催化的茉莉酸的合成，第一步反應，茉莉酸及其天然類似物對植物生理活動中有廣泛的影響，包括老化，蔬菜貯藏蛋白，蛋白酶抑制劑，和分生組織的生長，植物誘導之間的信號[45] 。具體的調節脂質代謝的在HIV形成過程，進行研究。
？物理損壞造成的植食性昆蟲對植物的攝食活動，其攝食植物產生不同的反應。例如，西紅柿的番茄esculentuni廠無功Castlemart它，四種類型的破壞多酚氧化酶，蛋白酶抑制劑，脂肪氧化酶和過氧化物酶的誘導四種蛋白質相同的：（）棉鈴蟲棉鈴蟲玉米幼蟲咀嚼式口器可誘導產生大大量的多酚氧化酶，脂肪氧化酶，蛋白酶抑制劑（2）斑潛蠅美洲斑潛蠅三葉草伯吉斯誘導的脂氧合酶（3）有顯著的影響，癭蟎，癭番茄口蘑脂氧合酶的活性（4）物理損傷的多酚氧化酶和蛋白酶抑制劑[52和多酚氧化酶，脂肪氧化酶和過氧化物酶參與脂質代謝，不同的誘導產生不同的調節作用，使植物產生不同的艾滋病毒相組成。
？總之，植食性昆蟲對植物的物理傷害，並產生化學刺激，並有可能傳染疾病的病原體，這些復雜的刺激植物復雜的反應，而形成直接的化學防禦，也產生間接影響的防禦，既經濟又實惠。 HIV交織在一起，其他的防禦機制的形成機制，澄清了的共同努力下，需要的植物生理學家和昆蟲學家，微生物學家。
？
5結論
？植物對蟲害的防禦機制有直接的防禦更加迅速，有效，並，間接防禦似乎並沒有顯得非常重要。但是，搜索產卵宿主的寄生蜂，捕食性昆蟲找到自己的獵物，植物釋放的HIV的確是一個非常重要的線索，因此客觀上形成了一個間接手段的防禦植食性昆蟲的植物。無論這種觀點正確與否，闡明HIV-誘導機制的進一步研究協同進化途徑，昆蟲和植物提供了有力的理論依據，也是設計生物控制的新方法的理論基礎。

Ⅲ 遠程式控制制殺蟲燈是通過什麼方式來捕捉害蟲的

殺蟲燈是根據昆蟲具有趨光性的特點，利用昆蟲敏感的特定光譜范圍的誘蟲光源，誘集昆蟲並能有效殺滅昆蟲，降低病蟲指數，防治蟲害和蟲媒病害的專用裝置。主要用於害蟲的殺滅，減少殺蟲劑的使用！殺蟲燈採用了現代的光、電、數控技術與生物信息技術等，能夠誘殺多種病害蟲。如托普儀器的TPSC-I型頻振式殺蟲燈能夠誘殺的害蟲主要有鱗翅目、鞘翅目等7個目20多科40多種害蟲。主要害蟲有斜紋夜蛾、甜菜夜蛾、銀紋夜蛾、地老虎、金龜甲、蟋蟀、蝗蟲、螻蛄、煙青蟲、玉米螟等等。其中以鱗翅目害蟲為主，約占總數量的85%-90%。

Ⅳ 太陽能殺蟲燈設計原理詳情是什麼

太陽能殺蟲燈借鑒黑光燈的基本原理及應用經驗，利用害蟲的趨光波特性，將頻振波作為一項誘殺害蟲成蟲新技術應用於滅蟲器械，並將光的波長范圍拓寬為320~650nwxnongye08，增加了誘殺害蟲的種類；利用光近距離波遠距離引誘害蟲成蟲撲燈，燈外配以頻振高壓電網採用非接觸式方式，達到殺滅害蟲控制蟲害的目的。唯信集團太陽能殺蟲燈無需市電，不用挖溝拉線，天黑燈亮，天亮燈熄，並且對人畜安全，可用於大田防治，同時也可作為害蟲測報工具。

Ⅳ 蒼蠅拍的設計原理

蒼蠅拍的設計原理是減少空氣振動使得蒼蠅降低警覺性。

蒼蠅拍是用來殺滅蒼蠅、蟑螂等蚊蟲的手持工具。蒼蠅拍的拍頭多為正方形，且具有小孔，這些小孔的存在可以確保打到蒼蠅，小孔的存在可以減少空氣的振動和流動，使得蒼蠅降低警覺性，如果沒有小孔，蒼蠅會根據空氣的溫度、濕度和流動的變化而逃逸。

(5)捕捉害蟲的裝置設計原理擴展閱讀

除了蒼蠅拍，常見的滅蠅工具及其原理還有：

1、滅蠅燈。滅蠅燈按捕殺的功能可以分為電擊式和粘捕式，其原理都是用光線引誘蟲蠅，誘使蟲蠅靠近滅蠅燈燈管，使昆蟲接觸滅蠅燈附近的高壓電柵欄或粘蠅紙，將其電死或粘住，達到殺滅蟲蠅的目的。

2、滅蠅槍。滅蠅槍是利用壓縮的空氣釋放出能量把食鹽推射出來，射出的食鹽將蒼蠅，蚊子，螞蟻，蜘蛛，蟑螂等害蟲致殘或者致死。

3、殺蠅餌劑。通過吸引蒼蠅前來覓食從而殺滅蒼蠅。

Ⅵ 用誘蟲劑捕殺害蟲用啥原理

應該是仿生學，仿照害蟲喜歡的環境或氣味等，用化學試劑將其製造出來，並用其吸引害蟲並將其捕殺。不知對不對，僅是個人見解。

Ⅶ 捕捉害蟲的黑光燈利用了什麼科學道理

嘛，首先你要知道，有一個成語叫做：飛蛾撲火。昆蟲有天生的趨光性，在黑夜會本能的向光源聚集。典型例子就是夏夜聚集在燈泡下的蛾子，蚊子什麼的。然後，黑光燈在燈泡外有捕殺昆蟲的裝置，所以可以利用趨光性將昆蟲吸引過來。

Ⅷ 高中生物：黑光燈誘捕法原理

是的，這是由於蟲子的趨光性

黑光燈是一種特製的氣體放電燈，它發出330-400nm的紫外光波，這是人類不敏感的光，所以把這種人類不敏感的紫外光製作的燈叫做黑光燈。

黑光燈之所以夜間能用來誘殺昆蟲，是因為：趨光性昆蟲的視網膜上有一種色素，它能夠吸收某一特殊波長的光，並引起光反應，刺激視覺神經，通過神經系統指揮運動器官，從而引起昆蟲翅和足的運動，趨向光源。由於昆蟲的可見光區要比人類的可見光區（390—770nm）更偏向於短波段光。大多數趨光性昆蟲喜好330—400nm的紫外光波和紫光波，特別是鱗翅目和鞘翅目昆蟲對這一波段更敏感。因此，專門設計出能夠放射光波360nm的黑光燈，以便能對大多數害蟲進行測報和誘殺。

(8)捕捉害蟲的裝置設計原理擴展閱讀：

黑光燈（black light lamp）一種發射人眼看不見的、波長在365 nm左右的紫外線的電光派。 黑光燈具有很強的誘蟲作用，是殺蟲用燈的理想光源。 黑光燈的誘蟲原理是因為昆蟲的復眼對波長365 nm的紫外線輻射非常敏感，尤其是飛翔的昆蟲， 昆蟲對輻射的視覺光譜靈敏度曲線。昆蟲視覺的光譜靈敏區為300~400紫外線。人眼看不見的紫外線，對昆蟲就是可見的。昆蟲的向光性使得夜間野外的黑光燈具有強烈的誘蟲作用。

黑光燈對危害水 稻、小麥、玉米、高粱、棉花、甘蔗、茶和果樹等農作物的害蟲具有顯著的誘殺效果。一盞20W的黑光燈可管理50畝農作物，一夜的誘殺蟲的數高達4~5kg。利用黑光燈誘殺害蟲，不僅殺蟲的效率高，而且使用方便，沒有污染，可節約大量農葯如果使用紫外線金屬鹵化物燈作黑光燈光源，由於紫外線輻射能量大，功率可作得很高，那麼一盞燈可以管理上千畝地。

Ⅸ 小區樹上這個籠子是幹嘛的好像是捕害蟲的，結構原理是什麼呀

這是誘捕害蟲的，主要是誘捕蒼蠅。盆里邊放的是蜜糖水，蒼蠅從盆邊去吃蜜糖水，然後以30°角起飛，就會進到錐形的網里，然後向上攀爬，從錐形頂端的小口進入大籠里，就會找不到出口被困在里邊。然後由專業人員搜集起來集中消滅掉。

Ⅹ 通過易位進行疏花疏果和防治害蟲的原理

通過意為進行說服話術股的防蟲害這個原理這個書華說過和防治害蟲的這個原理的話。是農業的一個基礎也是你是種植業的一個原理。