導航:首頁 > 裝置知識 > 鹵代烴的實驗裝置圖
鹵代烴的實驗裝置圖
發布時間：2021-12-08 07:59:21『壹』 鹵代烴與碘化鈉丙酮溶液反應的實驗現象
可以看到白色沉澱。
在丙酮中用碘化鈉可將氯代烴或溴代烴轉變為碘代烴。
試劑碘化鈉可溶於丙酮，但反應生成的氯化鈉或溴化鈉卻是不溶的，會從反應液中沉澱出來，從而促使氯代烴或溴代烴不斷地轉化為碘代烴。
鹵代烴的通式為：(Ar)R-X，X可看作是鹵代烴的官能團，包括F、Cl、Br、I，溴代烴比氯代烴容易發生取代反應。芳基和乙烯基鹵代物由於碳-鹵鍵連接較為牢固，很難發生類似反應。
(1)鹵代烴的實驗裝置圖擴展閱讀
鹵代烴按鹵原子連接的碳原子級數不同又可分為一級、二級和三級鹵烴，按分子中含鹵原子的數目又分為一鹵、二鹵和多鹵烴。室溫下一至三碳原子的一氟代烷、一至二碳的一氯代烷和溴甲烷為氣體，其他常見鹵烴為液體，高碳數者為固體。
鹵代烴不溶於水、易溶於多種有機溶劑，一氟烴和一氯烴密度比水小，溴烴、碘烴、多氯烴則密度比水大。一鹵代烷的沸點比其母體烷烴高，一鹵代烷有極性，其鹵素易被親核試劑的HO⁻、烷氧基、氰基、氨等取代生成醇、醚、腈、胺。
在鹼性條件下可消除鹵化氫形成不飽和烴，能與多種金屬如Li，Na，K，Mg，Zn，Cd，Al等反應生成金屬有機化合物，它們對形成新的碳碳鍵和生成醇、醛、酮、羧酸等化合物起著重要作用。
鹵烴因種類不同，用途各異，可用作溶劑、製冷劑、滅火劑、殺蟲劑等，有的是合成高分子化合物所用的單體，是重要的有機合成試劑和化工原料。
許多鹵代烴可用作滅火劑（如四氯化碳）、冷凍劑（如氟利昂）、清洗劑（常見乾洗劑、機件洗滌劑）以及高分子工業的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。
在有機合成上，由於鹵代烴的化學性質比較活潑，能發生許多反應，例如取代反應、消去反應等，從而轉化成其他類型的化合物。因此，引入鹵原子常常是改變分子性能的第一步反應，在有機合成中起著重要的橋梁作用。
『貳』 (10分)下圖是化學課外活動小組設計的乙醇與氫鹵酸反應的實驗裝置圖。 ， （1）B中逸出的主要氣體是__
| （襲1）氯化氫（1分）（2）乾燥氣體（2分）（3）冷凝作用（2分） （4）CH 3 CH 2 Cl （1分）（5）有水生成（2分） 『叄』 圖2是研究甲烷取代反應實驗裝置圖，具體的實驗方法是：取一個100mL的大量筒，先後收集20mL CH4和80mL Cl2 （復1）實驗室製取氯氣用二氧化錳制氧化濃鹽酸，反應的化學方程式為：MnO2+4HCl（濃）
|