柱色譜的實驗裝置

1. 混合色素的分離，柱色譜法的實驗

爆炸，

2. 化學實驗柱色譜實驗一般用什麼試劑過柱子

通常根據被分離物中各組分的極性、溶解度和吸附活性等來考慮。先將專帶分離的屬樣品溶
於盡量少的非極性溶劑中，從柱頂流入柱中，依次增大溶劑的極性，將不同化合物依次洗脫。
常用洗脫劑的極性：
石油醚＜環己烷＜四氯化碳＜甲苯＜苯＜二氯甲烷＜氯仿＜乙醚＜乙酸乙酯＜丙酮＜乙醇＜甲醇＜水＜乙酸

3. 柱色譜實驗中 甲基橙和亞甲基藍哪個先洗脫下來為什麼

在柱色譜中常需要更換溶劑來梯度洗脫產物以達到分離的目的以下是洗脫的一般步驟版：先用非極性溶權劑洗，一般使用石油醚，實驗室合成的產物都是極性比較大的，所以洗不出來，在產物中的大分子類似於色素的東西也不會出來。

然後逐漸增大極性，如ch2cl2+石油醚，洗一會，然後換成純二氯甲烷，三氯甲烷等等一般實驗室過柱子使用的最大極性的流動相是甲醇，一般這個還洗不出來那就不是產物而是大分子色素了，沒有實際意義。當然如果是做高聚物的就不是這個順序了。

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吸附劑和洗脫劑的選擇

樣品在色譜柱中的移動速度和分離效果取決於吸附劑對樣品各組分的吸附能力大小和洗脫劑對各組分的解吸能力大小，因此，吸附劑的選擇和洗脫劑的選擇常常是結合起來進行的。首先，根據待分離物質的分子結構和性質，結合各種吸附劑的特性，初步選擇一種吸附劑。

然後根據吸附劑和待分離物質之間的吸附力大小，選擇出認為適宜的洗脫劑。最後，採用薄層色譜法進行試驗。根據試驗結果，再進一步決定是調節吸附劑的活性，還是更換吸附劑的種類，或是改變洗脫劑的極性。直到確定出合適的吸附劑和洗脫劑為止。

4. 柱色譜的幾個問題

1 沒有那種東西……你確定那個塞子後面沒有連著氣泵或者加壓球？不然隔絕了大氣專壓，液面上壓屬強減小，只能越流越慢才對。（難道是柱子下面的減壓裝置……那個塞子是塞在哪裡的啊……）

2 （展開劑是對薄層層析和紙層析說的，柱色譜里叫流動相。）分正相色譜和反相色譜。正相色譜的流動相極性大於固定相極性，極性小的待分離物先流出。反相色譜相反。

5. 關於大學化學實驗的問題（色譜柱與柱色譜）

簡單的說色譜柱是一種硬體，而柱色譜則是一種技術，柱色譜法，又稱層專析法，是一種以分配平衡屬為機理的分配方法。

柱色譜是在一根玻璃管或金屬管中迸行的色譜技術，將吸附劑填充到管中而使之成為柱狀，這樣的管狀柱稱為吸附色譜柱。使用吸附色譜柱分離混合物的方法，稱為吸附柱色譜。這種方法可以用來分離大多數有機化合物，尤其適合於復雜的天然產物的分離。分離容量從幾毫克到百毫克級，所以，適用於分離和精製較大量的樣品。

詳細參考：http://www.ymcsepu.com/a_sepuzhuVSzhusepu.html

6. 柱色譜的操作步驟有哪些

柱色譜
柱色譜法，又稱層析法。是一種以分配平衡為機理的分配方法。色譜體系包含兩個相，一個是固定相，一個是流動相。當兩相相對運動時，反復多次地利用混合物中所含各組分分配平衡性質的差異，最後達到彼此分離的目的。色譜法從發明到現在已有八十多年的歷史。它是純化和分離有機或無機物的一種常用方法。其中固定相極性大於流動相的色譜為正相色譜，相反的為反相色譜。根據相似相溶原理：混合物中在固定相中溶解度大的物質後出柱，保留時間長，難被洗脫。
中文名
柱色譜
外文名
Column Chromatography
又稱
層析法
現在
柱層析和薄層層析
作用力
硅膠與被分離物質之間
快速
導航
詳細介紹
分類
色譜法按固定的狀態可分為柱色譜、平板色譜和棒色譜三種，而實驗室中最常用的是柱層析和薄層層析，以及它們之間的配合應用。
吸附柱色譜
吸附色譜的原理：在一定條件下，硅膠與被分離物質之間產生作用，這種作用主要是物理和化學作用兩種.物理作用來自於硅膠表表面與溶質分子之間的范德華力.化學作用主要是硅膠表面的硅羥基與待分離物質之間的氫鍵作用。色譜管為內徑均勻、下端縮口的硬質玻璃管，下端用棉花或玻璃纖維塞住，管內裝入吸附劑。吸附劑的顆粒應盡可能保持大小均勻，以保證良好的分離效果。除另有規定外，通常多採用直徑為0.07～0.15mm的顆粒。色譜柱的大小，吸附劑的品種和用量，以及洗脫時的流速，均按各品種項下的規定。

7. 柱色譜有哪些類型，其'原理分別是什麼

1、吸附柱色譜

吸附色譜的原理：在一定條件下，硅膠與被分離物質之間產生作用，這種作用主要是物理和化學作用兩種.物理作用來自於硅膠表表面與溶質分子之間的范德華力.化學作用主要是硅膠表面的硅羥基與待分離物質之間的氫鍵作用。

色譜管為內徑均勻、下端縮口的硬質玻璃管，下端用棉花或玻璃纖維塞住，管內裝入吸附劑。吸附劑的顆粒應盡可能保持大小均勻，以保證良好的分離效果。除另有規定外，通常多採用直徑為0.07～0.15mm的顆粒。色譜柱的大小，吸附劑的品種和用量，以及洗脫時的流速，均按各品種項下的規定。

2、分配柱色譜

方法和吸附柱色譜基本一致。裝柱前，先將載體和固定液混合，然後分次移入色譜柱中並用帶有平面的玻棒壓緊；供試品可溶於固定液，混以少量載體，加在預制好的色譜柱上端。洗脫劑需先加固定液混合使之飽和，以避免洗脫過程中兩相分配的改變。

(7)柱色譜的實驗裝置擴展閱讀：

色譜柱的大小規格由待分離樣品的量和吸附難易程度來決定。一般柱管的直徑為0.5～l0 cm，長度為直徑的10～40倍。填充吸附劑的量約為樣品重量的20～50倍，柱體高度應占柱管高度的3/4，柱子過於細長或過於粗短都不好。

裝柱前，柱子應干凈、乾燥，並垂直固定在鐵架台上，將少量洗脫劑注入柱內，取一小團玻璃毛或脫脂棉用溶劑潤濕後塞入管中，用一長玻璃棒輕輕送到底部，適當搗壓，趕出棉團中的氣泡，但不能壓得太緊，以免阻礙溶劑暢流 （如管子帶有篩板，則可省略該步操作）。再在上面加入一層約0.5 cm厚的潔凈細砂，從對稱方向輕輕叩擊柱管，使砂面平整。

常用的裝柱方法有干裝法和濕裝法兩種。

1、干裝法：在柱內裝入2/3溶劑，在管口上放一漏斗，打開活塞，讓溶劑慢慢地滴入錐形瓶中，接著把干吸附劑經漏斗以細流狀傾瀉到管柱內，同時用套在玻璃棒 （或鉛筆等）上的橡皮塞輕輕敲擊管柱，使吸附劑均勻地向下沉降到底部。

填充完畢後，用滴管吸取少量溶劑把粘附在管壁上的吸附劑顆粒沖入柱內，繼續敲擊管子直到柱體不再下沉為止。柱面上再加蓋一薄層潔凈細砂，把柱面上液層高度降至0.1～l cm，再把收集的溶劑反復循環通過柱體幾次，便可得到沉降得較緊密的柱體。

2、濕裝法：基該方法與干裝法類似，所不同的是，裝柱前吸附劑需要預先用溶劑調成淤漿狀，在倒入淤漿時，應盡可能連續均勻地一次完成。如果柱子較大，應事先將吸附劑泡在一定量的溶劑中，並充分攪拌後過夜 （排除氣泡），然後再裝。

無論是干裝法，還是濕裝法，裝好的色譜柱應是充填均勻，松緊適宜一致，沒有氣泡和裂縫，否則會造成洗脫劑流動不規則而形成「溝流」，引起色譜帶變形，影響分離效果。

8. 柱色譜法和薄層色譜法實驗報告的最後問題與討論怎麼寫

在實驗中復遇到什麼問題，如制何解決的？以及對實驗的一些思考
比如做薄層色譜時會想 為什麼要預飽和？出現峰拖尾嚴重該如何處理？ 不同極性的樣品對應的展開劑選擇？
柱色譜法：柱子裝好的重要性？ 注意隨時補充洗脫劑，防止走干。