『壹』 醫療器械倉庫的工作范圍
您好，下面的資料希望對您有所幫助
企業應具有與經營規模和經營范圍相適應的、獨立於生活區的經營場所，經營場所應寬敞、明亮、整潔，具有固定電話等辦公設備，經營醫療器械的門店，使用面積應不小於20平方米。
經營驗配類產品的企業，經營場所使用面積（含同一址庫房）應不小於50平方米。
經營角膜接觸鏡的企業，其經營場所應設置有：檢查室、驗光室、配戴台和洗手池，並具有良好的衛生條件。應配備視力表、檢眼鏡、鏡片箱、電腦驗光儀或綜合驗光儀、裂隙燈等（硬性角膜接觸鏡應增加角膜曲率計）儀器、設備。
經營助聽器的企業，其經營場所應設置有：接待室、醫學檢查室、聽力測試室等，並有良好的環境及衛生條件。應配備專業聽力測試設備或儀器，至少應包括：具氣骨導測試功能的測聽儀、音叉、耳科檢查器械及用於助聽器調試的專用設備。
具有與經營規模和經營范圍相適應的庫房，對經營不同類別產品庫房的最小使用面積規定如下（經營醫療器械的門店除外）：
器械類：20平方米。設備、器具類：30平方米。植入、介入及人工器官和診斷試劑類：10平方米。醫用材料類：50平方米。一次性無菌類：60平方米。單一經營大型醫用設備類、軟體類產品可
不設庫房。
倉庫應劃分待驗區、合格品區、發貨區、不合格品區、退貨區等專用區域，以上各區應有明顯標志，大宗貨物可掛示色標牌。（合格、發貨使用綠色標識；待檢、退貨使用黃色標識；不合格使用紅色標識）。
庫房內牆壁、頂棚和地面應光潔、平整，門窗結構嚴密。
庫房周圍環境應整潔、地勢乾燥、無粉塵、無有害氣體、無污染源。
倉庫應具有安全用電的照明、避光、通風、防塵、防火、防潮、防霉、防污染、防蟲、防鼠等設備，以及符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備。經營對溫、濕度有要求的產品，倉庫應有檢測和調節溫、濕度的設備，並具有保證產品在運輸過程中安全、有效的設施、設備。
『貳』 醫療器械都包括什麼，干什麼的
一類：通過常規管理足以保證其安全性，有效性的醫療器械。如手術器械的大版部分、聽診器、手術帽權、口罩、醫用X線膠片、創口帖等。 二類：對其安全性，有效性應當加以控制的醫療器械。如體溫計、血壓計、心電診斷儀器、醫用脫脂棉、醫用紗布、恆溫培養箱等。 三類：對人體有潛在危險，對其安全性，有效性必須嚴格控制的醫療器械。如：植入式心臟起博器、人工晶體、一次性使用無菌注射器或輸液管等.需要追問
『叄』 醫療器械都做什麼工作
簡單來說就是去醫院銷售醫療器械，跟醫葯代表性質差不多，只不過醫葯代表銷售的是葯品。
『肆』 醫療器械公司微生物實驗室的陽性對照室、無菌實驗室、微生物限度室的各室大概都是哪些工作
http://wenku..com/view/0f0d030190c69ec3d5bb75b0.html
『伍』 醫療器械一類二類三類分別是做什麼的
根據*新《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號)及《醫療器械經營質量管理規范》，首先我們要明白醫療器械分為三類：一類、二類、三類，目前經營一類產品是不需要辦理醫療器械器經營許可證的，經營二類產品是需要辦理二類醫療器械經營備案憑證，經營三類產品才是辦理醫療器械經營許可證，那麼醫療器械經營企業在申請二類醫療器械經營備案及申請三類醫療器械經營許可證
第一類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。如：外科用手術器械（刀、剪、鉗、鑷、鉤）、刮痧板、醫用X光膠片、手術衣、手術帽、檢查手套、紗布綳帶、引流袋等。
第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械，如：手術器械、6815注射穿刺器械、6820普通診察器械、6821醫用電子儀器設備、6822醫用光學儀器及內窺鏡設備、6823醫用超聲儀器設備及有關設備、6824醫用激光儀器設備、6825醫用高頻儀器設備、6826物理治療及康復設備、6827中醫器械、6828醫用磁共振設備、6830醫用X射線設備、6831醫用X射線附屬設備及部件、6833醫用核素設備，6834醫用射線防護用品、裝置、6840臨床檢驗分析儀器（體外診斷試劑僅限早早孕檢測試紙、排卵試紙、尿糖試紙、血糖試紙）、6841醫用化驗和基礎設備、6845體外循環及血液處理設備、6846植入材料和人工器官、6854手術室、急救室、診療室設備及器具、6855口腔科設備及器具、6856病房護理設備及器具、6857消毒和滅菌設備及器具、6858醫用冷療、低溫、冷藏設備及器具、6863口腔科材料、6864醫用衛生材料及敷料、6865醫用縫合材料及粘合劑、6866醫用高分子材料及製品、6870軟體 二類醫療器械備案經營范圍。
第三類是具有較高風險、需要採取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械，如：6804眼科手術器械；6807胸腔心血管外科手術器械；6810矯形外科（骨科）手術器械；6815注射穿刺器械；6821 醫用電子儀器設備；6822 醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備；6822-1醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備；6823醫用超聲儀器及有關設備；6824醫用激光儀器設備；6825醫用高頻儀器設備；6826物理治療設備6828醫用磁共振設備；6830醫用X射線設備；6831醫用X射線附屬設備及部件；6832醫用高能射線設備；6833醫用核素設備；6840臨床檢驗分析儀器（不含體外診斷試劑）；6845體外循環及血液處理設備；6846植入材料和人工器官；6854手術室、急救室、診療室設備及器具；6858醫用冷療、低溫、冷藏設備及器具；6863口腔科材料；6865醫用縫合材料及粘合劑；6866醫用高分子材料及製品；6870軟 件；6877介入器材；6826物理治療及康復設備。
『陸』 醫療器械公司要消毒室干什麼
無菌器械經營需要消毒。
『柒』 請問一般大公司企業的醫務室里都需要哪些醫療設備，傢具什麼的
一般的必備物品、葯品： 口罩、（白大褂、醫用帽子這兩個我覺得可有可無的！）、一次性手套。鑷子、夾子、聽診器、血壓計、止血鉗、體溫計、紫外線燈，84消毒液，酒精、脫脂棉、紗布綳帶、創可貼、消毒棉簽。 下面是一些常用葯： 外傷用的雲南白葯、創可貼、扶他林，還有紅花油或京萬紅、碘酊或雙氧水做消毒用。可以考慮擔架。 中暑用清涼油、仁丹、風油精、藿香正氣、十滴水。有必要用速效救心。 常用感冒用甘草片、阿莫西林、VC銀翹、牛黃解毒片，感冒清熱沖劑，傷風膠囊、銀翹解毒片、板藍根沖劑。 鎮咳平喘葯：如咳必清、心嗽平、咳快好 消炎類不建議用頭孢類（如先鋒類、菌必治）或磺胺類葯（如新諾明、瀉利停、增效聯磺片），以防有些人過敏。 螺旋黴素或羅紅黴素可考慮，但防止濫用。 消化不良葯：如多酶片、復合維生素B、嗎丁啉等。可預備一些胃必治（復方顛茄片）以防胃腸解痙。 抗過敏葯：如撲爾敏、賽庚啶、息斯敏等 基本上都是非處方葯！建議你可以直接到葯店去問問，一般的常用葯，讓駐店醫師幫你陪一下也是可以的！ 傢具的話 像簡單的檢查床或者休息椅子！葯櫃，和桌子是肯定的！還有醫務室最好放一些花草~（個人意見舒緩壓力）
麻煩採納，謝謝!
『捌』 醫院的器械科主要是干什麼的
醫療器械的管理、檢查、保養與采購
『玖』 一般醫療器械店都是賣什麼的
醫療器械點按照不同的分類，具體賣的器械也不一樣。
國家對醫療回器械按照風險程度答實行分類管理。
第一類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。
第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。
第三類是具有較高風險，需要採取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。
『拾』 醫療器械無菌室
北凈康華承接凈化工程醫療器械無菌室一、醫院消毒滅菌效果監測：
1.必要性：
①消毒滅菌效果監測方法專業性強，不檢驗不知道結果；
②新建病房、新消毒設備、新消毒劑均應做效果監測。
③特殊對象、特殊需要，必做效果監測。如移植術前、ICU病房、危重病人等。
2.科學性：以科學的試驗設計、熟練的技術、可靠的結果、確切地分析，得出結果評價。
3.規范性：以權威規范為依據，符合其基本原則要求。如檢測時機的確定、標准菌株的選擇、標本數、重復次數、實驗方法等確立。
二、監測方法的分類：
1、根據檢測方法性質分：
①物理方法：測量壓力滅菌溫度、測量紫外線強度等；
②化學方法：各種化學指示卡；
③生物方法：嗜熱/枯草芽孢滅菌效果監測自然菌存活數監測；
2、根據消毒滅菌對象性質分：
①空氣消毒：
②表面消毒：
3.根據具體消毒對象分：
①壓力蒸汽滅菌：
②各種器械：
③化學消毒劑：
④紫外線燈殺菌效果：
⑤手和皮膚消毒效果：
⑥空氣消毒效果：
⑦物體表面消毒效果：
三、必要條件：
1、專業實驗室：
2、必備設備器材：
3、選擇實驗方法：
4、熟練實驗技術：
四、衛生部對500張床位以上醫院感染管理的質量指標規定：
（1）醫院感染率≤10%；滅菌切口感染 ≤0.5%
（2）醫院感染的漏報率≤20%；
調查樣本量不少於年監測病人數的10%
（3）醫院必須對消毒、滅菌效果定期進行監測。
滅菌合格率必須達到100%
（4）使用中的消毒劑、滅菌劑應進行生物和化學監測。消毒劑每季度生物監測1次，細菌含量必須<100cfu/ml，不得檢出致病微生物；滅菌劑每月檢測1次，不得檢出微生物。化學監測應根據消毒、滅菌劑的性能定期監測。
（5）壓力蒸氣滅菌進行工藝、化學和生物監測。環氧乙烷必須每鍋進行工藝監測，每包進行化學監測，每月進行生物監測。壓力蒸氣鍋每天第一鍋必須做B-D試驗。
（6）紫外線燈強度監測：每季度1次；新燈管30W≥90µW/cm2,舊燈管≥70µW/cm2
（7）胃腸鏡等診療器材消毒標准不得檢出致病微生物；腹腔鏡、關節鏡等應滅菌處理，不得檢出任何微生物。
（8）進入人體組織、血液、器官的醫療用品應滅菌處理，不得檢出致病微生物；接觸黏膜醫療用品細菌總數≤20cfu/g（或100 cm2）；接觸皮膚的醫療用品細菌總數≤200cfu/g（或100 cm2），不得檢出致病微生物。
（9）母嬰同室、嬰兒室物體表面和醫護人員手不得檢出沙門氏菌。
（10）醫院各類環境空氣、物體表面、醫護人員手細菌數標准：
環境 類 別 空氣 物體表面 醫護人員手
cfu/cm3 cfu/cm2 cfu/cm2
Ⅰ類 層流潔凈手術室、 ≤10 ≤5 ≤5
潔凈病房
Ⅱ類 普通手術室、產房、 ≤200 ≤5 ≤5
嬰兒室、普通隔離病房
Ⅲ類 兒科、婦科檢查室、 ≤500 ≤10 ≤10
注射、換葯、治療、
急診、化驗、普通病房
Ⅳ類 傳染病科及病房 —— ≤15 ≤15
五、為保證醫院消毒滅菌可靠，應認真做好醫院消毒滅菌效果監測
1、影響消毒滅菌因素很多，使消毒滅菌效果難以保證。
2、消毒滅菌效果生物監測專業性強，條件難創造，結果評價難度大，實驗周期長。
3、化學測試試劑法較復雜，結果准確；試紙法簡便易行，但精確度較差。
六、壓力蒸汽滅菌效果的監測：
（一）BD試紙：
檢查滅菌器工藝狀態，並不能反應滅菌器使用中被滅菌物品的實際滅菌效果。發現陽性應進行滅菌器性能檢查調試。
（二）指示膠帶：
表示是否經過滅菌處理，並不能反應被滅菌物品實際滅菌效果。
（三）化學指示卡：
檢測每包被滅菌物品的滅菌效果。建議最好每包被滅菌物品中心放一片化學指示卡,待滅菌處理後,視其變色程度（滅菌效果）決定是否使用。
（四）用生物指示劑作系統監測：
採用生物滅菌指示劑來檢查壓力蒸汽滅菌效果是最科學、最可靠的監測方法。由中國預防醫學科學院流行病微生物研究所，北京鑫四環消毒技術開發中心聯合產銷的嗜熱脂肪桿菌芽孢（SS1，K31）是國際公認的標准菌株。現製成標准菌片，供檢查壓力蒸汽滅菌效果檢測。
w 菌株特點：
1、 該菌為需氧芽孢桿菌，細菌繁殖體G蘭氏染色陰性呈紫色，細菌芽胞孔雀綠著色。其細菌繁殖體對培養基要求低，在溴甲酚紫葡萄糖蛋白腖瓊脂上生長良好，表面粗糙呈米黃色。
2、最適生長繁殖溫度為56–65℃，培養24h即可形成菌落，37℃下24h看不到菌落。
3、 本生物指示劑載體為高級濾紙片，染菌量為5×105–106cfu/片，封裝在小紙袋內，熱死亡時間為121℃，3.9min陽性，19min陰性；D10值1.3–1.9min，符合美國葯典第十一版規定標准。該菌無毒，熱抗穩定，在冰箱內4℃下保存一年抗力無明顯下降，在常溫（20℃左右）可保存1個月。
w 使用方法：
1、 該芽孢菌片使用時將裝有菌片的小紙袋放在被滅菌的物品中心部位（每鍋放置菌片數按衛生部規定）。
2、 滅菌後，再無菌操作下取出小紙袋中的菌片， 投放到溴甲酚紫培養液管中。同時將未經滅菌的菌片投入另一管培養基中作對照。
3、 56℃–60℃培養，48h觀察結果，對照管為米黃色；若滅菌後菌片培養液顏色不變仍為淡紫色，為陰性（–），表示滅菌徹底；如變黃為陽性（+），表示滅菌不徹底。
w 培養基成分和配製方法：
1、成分：胰蛋白腖10g、葡萄糖5g、蒸餾水 1000ml、1.6%溴甲酚紫酒精溶液指示劑1ml。
2、配製方法：
（1）1.6g溴甲酚紫溶於98.4ml的96%酒精溶液中搖勻；
（2）把前三種成分溶解後，調解pH7.0-7.2，加入指示劑搖勻；
（3）每管分裝5ml，以121℃20min滅菌後，放4℃冰箱內保存，備用。
w 注意事項：
1、防止指示劑中酒精揮發而使溴甲酚紫含量過高（溴甲酚紫含量過高後可抑菌生長）；
2、菌片滅菌後應及時取出培養；
3、禁止菌片接觸任何消毒劑及放射源以免影響抗力。
七、化學消毒劑消毒效果監測：
（一）消毒劑有效含量的測試：
1、主要是有效含量不穩定的消毒劑，如過氧 乙酸、含氯消毒劑等應進行含量測試。
2、 化學試劑滴定法較復雜但結果精確；試紙法方便快速，但准確性差。專用測氯試紙——比較准確；復合測試試紙（可同測過氧乙酸、含氯消毒劑）——准確性較差。戊二醛試紙；含碘、臭氧等試紙尚待研究。
（二）化學消毒劑使用溶液污染菌數的檢測
1、選好用好中和劑：
2、做到：對應，濃度、比例合適
3、 中和劑選擇原則：
①本身對菌無影響
②確能去除殺菌因子
③生成物對菌無影響
④對照完全
★ 試驗分組：
① 菌液+葯液 培養
②（葯+菌液）+中和劑 培養
③ 中和劑+菌液 培養
④（葯+中和劑）+菌液 培養
⑤ PBS+菌液 培養
⑥ PBS 培養
⑦ 中和劑 培養
⑧ 培養基 培養
1）方法：
第一步： 用容量為1ml的滅菌吸管，吸取1ml消毒溶液。
第二步：將吸取的1ml樣液加入到9ml的稀釋液中，這個稀釋液的配製成分取決於消毒劑溶液的成分，即在生理鹽水溶液中加入合適的中和劑。
浸泡器械用消毒液缸 稀釋管 營養瓊脂平皿
圖1 Kelsey和Maurer提出消毒劑溶液在使用過程中的試驗
第三步：
將上述消毒稀釋液試管送到實驗室，從采樣到試驗時間不要超過1h，隨後用一支50滴/ml量的滴管 (出可用有0.02ml刻度的血清吸管），吸取混合液，在每一個營養瓊脂平板表面上（培養基平板表面上已無水分），滴10滴（每滴量為0.02ml），同樣滴二個平板。
第四步：
將二個平板分別孵育於二種不同溫度的孵箱內；一個放在37℃孵箱內1～2天；另一個平板孵育於20℃左右的室溫下3～7天，隨後計算二個平板上的菌落數，除以2，即得出每個平板上的平均菌落數。
2）試驗結果：
平板培養後有細菌菌落存在，表示消毒溶液中有細菌存在。若一個板上長1～2個菌落，可以忽略，因為消毒劑溶液畢竟是一種化學消毒劑，而不是滅菌劑，因此培養出極少量活菌是屬正常。若一個平板上生長5個或5個以上的菌落，則應注意這消毒劑溶液已被污染。從平板上檢出菌落數，可以計算出每毫升消毒溶液中存在的細菌數，其計算方法如下：
◆ 由於消毒樣液是按1：10稀釋，用50滴/ml的滴管滴10滴。如果10滴的消毒劑/稀釋液混合液生長了5個菌落，可計算出1ml消毒溶液中存在250個活菌。換句話說，在一個板上滴上10滴，它是1ml的1/5，因此計算如下：
5（一個平板上長菌落總數）×10（用消毒液稀釋10倍）×5（在平板滴10滴，只佔消毒劑/稀釋液混合液的1/5）=250個菌。
5×10×1=100個菌，即每毫升消毒液中存在的細菌數。若一個平板上長20個菌落，則每毫升消毒液中有5×10×5=250個細菌，這樣多的細菌，說明此消毒劑溶液已經失效，不能再使用
（見圖2）
圖2 平板上細菌的污染情況
每滴上各有少數菌落表示不能繼續使用
每滴上存在許多菌落表示嚴重污染
3）消毒劑溶液中長菌的原因:
消毒劑溶液中長菌，常見有下列幾種原因：
①容器沒有洗凈，未經加熱消毒處理。
②配製消毒劑溶液時，消毒劑和水量不準確， 使消毒濃度過低不能殺死細菌或抑制細菌。
③消毒劑溶液貯存過久，已經失效。
④由於過多的有機物質在消毒劑溶液中，消耗消毒劑而使消毒劑失效。
⑤在消毒劑溶液中存在著各種抑制消毒劑物質。
八、醫療器械滅菌效果的檢測：
采樣時間；在滅菌處理後，存放有效期內采樣。
（一）常規監測
1、檢測方法：縫合針、針頭、手術刀片等件醫療器械各5件，分別投入5ml的無菌洗脫液中。注射器則取5副在5ml無菌肉湯中分別抽吸5次。手術鉗、鑷子等大的醫療器械取2件，用棉拭子反復塗擦采樣，將棉拭子投入5ml無菌洗脫液中。振打80次,吸取1ml 接種平皿做活菌計數， 37℃培養48h，計算菌落數。
2、結果判定：平板上無菌生長為滅菌合格。
3、注意事項：若消毒因子為化學消毒劑時，
采樣液中應加入相應的中和劑。
（二）無菌檢驗
1、無菌檢驗前准備
（1）洗脫液與培養基無菌檢驗：無菌試驗前3天，於需-厭氧培養基中各接種1ml 洗脫液，分別至30~35℃與20~25℃培養72h，應無菌生長。
（2）陽性對照管菌液制備：試驗前一天取金黃色葡萄球菌（CMCC 26003）新鮮培養物，接種1環至需-厭氧培養基內，在30~35℃培養16~18h，用0.9％無菌氯化鈉溶液稀釋10cfu/ml備用。取生孢梭菌（CMCC 6494）的需氧菌、厭氧菌培養基新鮮培養物1環接種於相同培養基內，30~35℃培養16~18h，用0.9％無菌氯化鈉溶液稀釋10cfu/ml備用。取白色念珠菌（CMCC 98001）真菌瓊脂培養基斜面新鮮培養物1環，接種於相同培養基內，20~25℃培養24h，用0.9％無菌氯化鈉溶液稀釋10cfu/ml~10cfu/ml備用。
2、無菌操作：
（1）取縫合針、針頭、刀片等小件醫療器械5件直 接侵入6管需--厭氧培養管（其中1管作陽性對照）與4管黴菌培養管。培養基用量為15ml/管。
（2）取5副注射器，在5ml洗脫液中反復抽吸5次， 接種需-厭氧培養管（6管，其中1管作陽性對照）與黴菌培養管（共4管）。接種量：1ml注射器為0.5ml，2ml注射器為1ml，5~10ml注射器為2ml，20~50ml注射器為5ml，培養 基用量為2ml以下為15ml/管，接種量5ml為40ml/管。
（3）手術鉗、鑷子等大件醫療器械取2件用棉拭子塗擦采樣，投入5ml無菌洗脫液中，接種於需-厭氧培養管（6管，其中1管作陽性對照）與黴菌培養管（共4管）。接種量為1ml/管，培養基用量為15ml/管。
3、培養：將需-厭氧培養管以及陽性與陰性對照管均於30～35℃培養5天。黴菌培養 管與陰性對照管於20～25℃培養7天。
4、結果判定：陽性對照在24h內應有菌生長，陰性對照無菌生長，需-厭氧培養管及黴菌培養管無菌生長，可判為滅菌合格。
★ 如需-厭氧培養管及黴菌培養管中任何1管顯混濁並證明有菌生長，應重新取樣，分別復測2次，如各管無菌生長仍可判為滅菌合格。
5、注意事項：
（1）在潔凈度100級區域中進行，嚴格無菌操作。
（2）采樣後送檢時間不得超過6h，樣品保存於4℃，則不超過24h。
（3）如消毒因子為消毒劑，采樣液中應加入中和劑。
（4）采樣面積，100cm2。
（5）設好陽性、陰性對照。
九、手和皮膚消毒效果檢測：
1、采樣時間，在消毒後立即采樣。
2、采樣方法
（1）手，手曲面手指跟到手指端（一隻手約30cm2），采樣液10ml。
（2）皮膚，5cm×5cm 。采樣液10ml。
3、檢驗方法
取1ml采樣液做活菌計數，37℃培養48h。
4、采樣結果計算：
平板上菌落數 X 稀釋倍數
細菌總數（cfu/cm2）= ---------------------------------
采樣面積（cm2）
5、結果判定：
（1）I、II類區域工作人員，細菌總數 ≤5cfu/cm2，並未檢出致病菌為消毒合格。
（2）III類區域工作人員，細菌總數≤10cfu/cm2，並未檢出致病菌為消毒合格。
（3）IV類區域工作人員，細菌總數≤15cfu/cm2，並未檢出致病菌為消毒合格。
●母嬰同室、嬰兒室、新生兒室及兒科病房的工作人員，不得檢出沙門氏菌及其他致病菌。
6、注意事項：
（1）采樣器材應無菌。
（2）采樣液中應含相應的中和劑。
（3）陽性對照的設定問題。
（4）消毒時間要求，外科手消毒3分鍾、衛生手消毒1分鍾，皮膚消毒5分鍾。
十、物體表面消毒效果監測
1、采樣時間：消毒處理後采樣。
2、采樣方法
用5cm×5cm滅菌規格板，采樣面積≥100 cm2。門把手等不規則表面直接用棉拭子采樣。
3、采樣液10ml（含中和劑）。
4、檢驗方法：同上
5、結果判定：
（1）I、II類區域，細菌總數≤5cfu/cm2，並未檢出致病菌為消毒合格。
（2）III類區域，細菌總數≤10cfu/cm2，並未檢出致病菌為消毒合格。
（3）IV類區域，細菌總數≤15cfu/cm2，並未檢出致病菌為消毒合格。母嬰同室、嬰兒室、新生兒室及兒科病房的物體表面，不得檢出沙門氏菌。
十一、空氣消毒效果監測
1、采樣時間：消毒後、操作前進行采樣。
2、采樣方法：
（1）布點：
室內面積≤30 m2，設內、中、外對角線3點，內外點距牆1m；室內面積 >30 m2，設四角及中央5點，四角點距牆1m。
（2）平板暴露法
平板直徑9cm、采樣高度1.5m，暴露5min。
3、檢驗方法
平板37℃培養48h。計數菌落數並分離致病菌。
4、平板暴露法結果計算
50000N
細菌總數（cfu/m3）= --------------------
A×T
A為平板面積（cm2）； T 為暴露時間（min）；N 為平均菌落數（cfu）
5、結果判定
（1）I、II類區域，細菌總數≤10cfu/cm3，並未檢出致病菌為消毒合格。
（2）III類區域，細菌總數≤200cfu/cm3，並未檢出致病菌為消毒合格。
（3）IV類區域，細菌總數≤500cfu/cm2，並未檢出致病菌為消毒合格。
6、注意事項：采樣前關好門窗，在無人走動的情況下，靜止10min 進行采樣。
十二、紫外線燈管強度的檢測：
1、紫外線是不可見光，紫光≠殺菌。
2、紫外線直射、折射。
3、紫外線穿透力弱。
4、殺菌紫外線為C波段，中心波長2537AO
5、紫外線殺菌劑量：強度 X 時間
6、檢測紫外線燈管強度的方法：紫外線強度儀；紫外線強度指示卡
7、紫外線燈管的質量：玻璃無氣泡、氣線；啟動快；不閃動；壽命長；照射強度標准：30W燈管新燈≥90µW/cm2；舊燈≥70µW/cm2
8、紫外線強度測試距燈光垂直100cm照射直接讀強度值。
注意：①作好防護：戴眼鏡、手套，必要時戴防護面罩。
②紫外燈管開啟後穩定5分鍾後，讀測試數值。
③紫外線強度變化與燈管質量電壓，反光罩光潔度等有關。
十三、幾點信息和看法：
1、對消毒技術和方法的評價問題：
1）含氯消毒劑的更替；
2）戊二醛和鄰苯二甲醛；
3）動態消毒機的效果評價；
4）臭氧消毒的優缺點(氧化作用突出)；
5）空氣和表面消毒相結合；
◆消毒是積極的治療，對任何人都是必不可少的！
◆健康的生命才是最寶貴的！
◆為了保護健康和生命，讓我們共同為發展消毒事業而努力！