⑴ 體育健身器材驗收流程
體育器材驗收的流程一般都是先購買，然後再去實踐，如果不行了再退貨。
⑵ 醫療器械驗收內容有哪些
現場檢查項目
檢查內容
審查方法
條款
一、機構與人員
1001
企業應建立與管理實際相符的組織機構，並明確其職責。
查
機
構
設
置文件、
職
能
1002
企業應設置質量管理部門或專職質管員，行使質量管理職能，在企業
經營過程中對醫療器械的質量具有裁決權。
經營單一類別的醫療器械經營企業應設專職質管員。
經營兩類（含兩類）以上醫療器械經營企業應設質量管理機構，下設
質量管理組和質量驗收組。
查
機
構
設
置文件、
職
能
1003
企業負責人（總經理）應有大專學歷，無嚴重違反醫療器械管理法規
行為記錄。
查
看
學
歷
證書、
職稱
證書原件
* 1004
企業應當有與經營規模和經營品種相適應的質量管理人員，包括指質
量管理人、質量管理機構負責人、質管員。
質量管理人（指企業質量管理負責人）應具有與經營范圍相適應專業
的大專以上學歷或中級以上職稱，
3
年以上從事醫療器械質量管理工
作經歷。
質量管理機構負責人應具有與經營范圍相適應專業的大專以上學歷或
中級以上職稱，並有
2
年以上從事醫療器械質量管理工作經歷。
質管員應具有與經營范圍相適應專業的大專以上學歷或初級以上職
稱，並有
1
年以上從事醫療器械質量管理工作經歷。
查
看
學
歷
證書、
職稱
證書原件
* 1005
除有質量管理人員外，企業還應有足夠的專業技術人員，數量不少於
2
人，
申請的經營范圍在
4
個以上類別的專業技術人員應不少於
3
人。
專業技術人員應具有與經營范圍相適應專業大專（含）以上學歷或中
查
看
學
歷
證書、
職稱
證書原件
級以上職稱。
1006
從事醫療器械銷售、驗收和倉儲管理工作的人員，應具有高中（含）
以上文化程度。維修崗位或者其他對技術要求較高的崗位應配備專業
技術人員。
查
看
學
歷
證書、
職稱
證書原件
1007
超過國家法定退休年齡的人員擔任企業質量管理人、質量管理機構負
責人或質管員，年齡不得超過
65
歲。
查
看
身
份
證、
體檢證
明
1008
企業法定代表人或負責人，質量管理人員應熟悉醫療器械監督管理的
法規、規章以及海南省食品葯品監督管理部門對醫療器械監督管理的
有關規定。質量管理人員還應熟悉所經營產品的技術標准。
可
通
過
答
卷
或
現
場
提
問
等
方
式考查
* 1009
原則上，企業負責人、質量管理人、質量管理機構負責人、質管員、
專業技術人員不得相互兼任，也不得在其它單位兼職。如經營類別為
3
個以下（含
3
個），質量管理人可以兼任質量管理機構負責人。
銷售人員不得兼質量驗收員。
查
看
花
名
冊
* 1010
經營醫療器械的零售門店的專職質量管理人員應具有相關專業中專以
上學歷或初級職稱；
兼營醫療器械的葯店也可由葯品專職質量員兼任。
查
看
學
歷
證書、
職稱
證書原件
1011
經營植入、介入及人工器官類產品企業應配備有資質的醫技人員或經
過專業培訓的人員。
查
看
學
歷
證書、
職稱
證書原件、
培訓證明
1012
經營驗配類產品應配備專業醫師或經過專業培訓的人員。
查看學歷
證書、
職稱
證書原件、
培訓證明
1013
企業負責人、質量管理人、質量機構負責人、質管員、專業技術人員
以及從事銷售、驗收、維修和倉儲管理工作的人員，應經過專業培訓
和省級葯監部門考試合格，取得崗位合格證後方可上崗。
查
看
合
格
證
1014
企業內部每年應定期組織對職工進行有關法律、法規、規章和產品技
術標准、質量管理知識、職業道德的培訓，並建立檔案。
查
看
培
訓
檔案
1015
質量管理人、質量機構負責人、質管員每年應接受省級葯監部門組織
的繼續教育。技術人員以及從事銷售、驗收、維修和倉儲管理等工作
崗位的人員，應定期接受企業組織的的繼續教育。以上人員的繼續教
育應建立檔案。
⑶ 設備及器材運抵現場後的驗收檢查內容包括哪些
成都華標企管 蔣良君回復：
設備及器材運抵現場後的驗收檢查內容主要包括：
1.驗收依據：根據你的設備招投標或采購文件中的驗收要求，實施驗收；
2.驗收內容。通常指合同和裝箱清單內規定的項目，如：
1）設備外包裝完好。是否破損（如果有破損，則要說明何處、破損到何程度）。
2）設備本體外觀完好。開箱後設備本身無刮花、碰撞、變形、污漬、銹蝕等。
3）按合同和裝箱單清點所到物品是否齊全一致，如:設備名稱、型號、數量等。（如果不一致，則要說明缺少的種類以及數量）。
4）配套設備及附件
5）隨機的備品備件
6）隨機工具
7）設備所附技術資料（含圖紙）及說明書（含資料名稱和數量）
8）技術指標驗收與實際測試技術指標（按合同和說明書規定的技術指標驗收）
9）所附軟體、技術資料及說明書完備情況：
提示：以上環節，如整機圖應拍圖片存檔。若有不符合合同和技術要求的，需拍圖片作為證據。
3.清點和存放設備技術資料和隨機物件；
4. 對進口設備按有關規定驗收；
5. 驗收符合要求後，移交給設備使用單位；
6. 應形成設備驗收記錄，參與驗收的人應簽名；
7. 對符合企業固定資產管理的設備，應按企業固定資產進行管理；
8. 設備驗收後，根據需要建立設備操作規程、保養標准、點檢標准、潤滑標准及記錄，並根據需要對與新設備相關的人員做好培訓。
⑷ 驗收是什麼意思，為什麼要當面驗收
您好，驗收：在使用前對產品質量、功能、效果,根據相關法律、規定、條文要求所進行的全面性的檢測並形成意見.
比如你在淘寶上購物。
一、要當著快遞的面驗貨，就需要在快遞員送到你手中，先打開包裝檢查裡面的貨物是否完好，確定沒有問題再簽字。
二、在收件時，必須要當面簽收驗貨，如果不驗貨直接簽字，回家後發現東西有損壞，這樣是屬於收件人責任。
希望我的解答對你有用，滿意請採納!
⑸ 消防器材的國家驗收標準是什麼
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GB/T 21208-2007 低壓開關設備和控制設備 固定式消防泵驅動器的控制器（單行本完整清晰掃描版） 1996KB
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GA 6-2004 消防員滅火防護靴 334KB
GA 577-2005 專職消防人員執勤服裝分類、樣式、顏色與號型 757KB
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JB/T 10281-2001 消防排煙通風機 技術條件 266KB
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城市消防站建設標准 554KB
CBM 1113-82 消防接頭封蓋 146KB
CBM 1111-82 消防軟管接頭 150KB
CBM 1110-82 消防接頭 156KB
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CB/Z 176-80 潛艇消防系統設計規則 206KB
CB/T 3676-95 船舶消防屬具 467KB
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GB 4580-84無襯里消防水帶 158KB
⑹ 消防器材是什麼部門驗收與監督的
你好，消防器材是由安監部門和消防局進行驗收與監督的，回答完畢
⑺ 儀器設備驗收工作需要注意什麼
一、儀器設備驗收前准備
(一)簽訂儀器設備購置合同後，使用單位應預先安排或培訓驗收技術人員，熟悉廠商提供的技術資料。
(二)驗收小組應按照所購儀器設備的要求，做好驗收的准備工作。如驗收廠所、電源、水源、工作台等。
(三)對貴重儀器設備，驗收小組應制定驗收方案。如果安裝、驗收有困難，應邀請有關專家、工程技術人員協助安裝、驗收。
二、驗收要求 (一)外觀檢查：
1、檢查儀器設備內外包裝是否完好，是否標明：儀器編號、執行標准、出廠日期、生產廠、接收單位，是否是生產廠原廠包裝、有無拆封、破損、碰傷、浸濕、受潮、變形等情況。
2、檢查儀器設備及附什外表有無殘損、銹蝕、碰傷等。 3、根據合同，看標識是否有合同外生產廠家的產品。 4、如發現上述問題，應做詳細記錄，並拍照留據。 (二)數量驗收：
l、以供貨合同和裝箱單為依據，檢查主機、附件的規格、型號、配置及數革，並逐件清查核對。
2、認真檢查隨機資料是否齊全，如儀器說明書、操作規程、檢修手冊、產品檢驗合格證書、保修單等。
3、對照合同看商標，是否有三無產品、貼牌產品、非合同定購品牌產品。
4、做好數量驗收記錄，寫明驗收地點、時間、參加人員、箱號、品名、應到和實到數量。
(三)質量驗收：
1、質量驗收採取全面驗收測試，不得抽檢和漏檢。
2、要嚴格按照合同條款、儀器使用說明書、操作手冊的規定和程序進行安裝、試機。
3、對照儀器說明，認真進行各種技術參數測試，檢查儀器的技術指標和性能是否達到要求。
4、對照貨物的技術指標和教學需要，按《中華人民共利國教育行業標准》[(《初中理科教學儀器配備標准》JY／T0386—2006)、(《小學數學科學教學儀器配備標准》JY／T0388—2006)]及《山東省中小學實驗室建設與配備標准(試行)》執行驗收，只允許向上偏離，不能向下偏離。
5、質量驗收時要認真做好記錄。若儀器出現質量問題，應將詳細情況作出書面記錄。視情況決定是否退貨、更換或要求廠商派員檢修。
三、驗收程序
(一)儀器設備到縣區後，由配送公司和廠方代表進行外觀檢查和數量驗收。有問題的儀器設備，不得配送學校。
(二)由配送公司分配到學校後，學校當場進行數量驗收和外觀檢查。並簽發貨物收到憑據。數量不符、拆封、破損、碰傷、浸濕、受潮、變形等情況的不予接收
(三)按批量由縣區驗收小組會同學校驗收小組開箱按廠商諸件諸項驗收，並詳細填寫《儀器設備驗收單》。
(四)儀器設備驗收合格後，項目單位須在規定驗收期限內，持《儀器設備驗收單》辦理固定資產登記入帳手續，及時上架。
(五)經驗收不合格的儀器設備，必須在規定驗收期限內持《儀器設備驗收單》及時以書面形式向供應商提出，應在一周內作出反應，15天內予以調換合格產品。
⑻ 醫療器械產品出廠檢驗有哪些項目
醫療器械產品出廠檢驗項目:
一、根據《醫療器械監督管理條例》等有關規定，為保證入庫醫療器械質量完好，數量准確，特製定本制度。
二、驗收人員應經過培訓，熟悉醫療器械法律及專業知識，考試合格上崗。
三、醫療器械驗收應根據《醫療器械監督管理條例》等有關法規的規定辦理。對照商品和送貨憑證，進行品名、規格、型號、生產廠家、批號（生產批號、滅菌批號）、有效期、產品注冊證號、數量等的核對，對貨單不符、質量異常、包裝不牢固、標示模糊等問題，不得入庫，並上報質管部門。
四、進口醫療器械驗收應符合以下規定：
（一）進口醫療器械驗收，供貨單位必須提供加蓋供貨單位的原印章《醫療器械注冊證》、《醫療器械產品注冊登記表》等的復印件。
（二）進口醫療器械驗收時應明確以下內容：
1.核對進口醫療器械包裝、標簽、說明書是否用使用中文；
2.標明的產品名稱、規格、型號是否與產品注冊證書規定 一致；
3.說明書的適用范圍是否符合注冊證中規定的適用范圍；
4.產品商品名的標注是否符合《醫療器械說明書、標簽、 包裝標示管理規定》；
5.標簽和包裝標示是否符合國家、行業標准或注冊產品標 準的規定。
五、驗收首營品種應有首批到貨同批號的醫療器械出廠質量檢驗合 格報告單。
六、外包裝上應標明生產許可證號及產品注冊證號；包裝箱內沒有合格證的醫療器械一律不得收貨。
七、對與驗收內容不相符的，驗收員有權拒收，填寫『拒收通知單』，對質量有疑問的填寫『質量復檢通知單』，報告質量部處理，質量部進行確認，必要的時候送相關的檢測部門進行檢測；確認為內在質量不合格的按照不合格醫療器械管理制度進行處理，為外在質量不合格的由質量部通知采購部門與供貨單位聯系退換貨事宜。
八、對銷貨退回的醫療器械，要逐批驗收，合格後放入合格品區，並做好退回驗收記錄。質量有疑問的應抽樣送檢。
九、入庫商品應先入待驗區，待驗品未經驗收不得取消待驗入庫，更不得銷售。
十、入庫時注意有效期，一般情況下有效期不足六個月的不得入庫。
十一、經檢查不符合質量標准及有疑問的醫療器械，應單獨存放，作好標記。並立即書面通知業務和質管部進行處理。未作出決定性處理意見之前，不得取消標記，更不得銷售。
十二、驗收完畢，做好醫療器械入庫驗收記錄。入庫驗收記錄必須記載：驗收日期、供貨單位、驗收數量、品名、規格（型號）、生產廠商、批號（生產批號、滅菌批號、有效期、注冊號、質量情況、經辦人等。醫療器械入庫驗收記錄必須保存至超過有效期或保質期滿後2年。
⑼ 如何填寫設備驗收結論
主要建築材料、建築構配件和設備的進場試驗報告（含監督抽檢）資料 施工安全日五、驗收人員簽名：姓名工作單位職稱職務六．工程竣工驗收結論： 竣工驗收