軸承密封件丙酮實驗怎麼做

⑴ 苯甲酸,丙酮,甲苯三者如何分離提純 緊急!實驗方案

丙酮和苯甲酸都溶於水,故甲苯在油層
加入乙醇和酸,苯甲酸生成苯甲酸乙酯,溶於油層
丙酮留在水層,可分餾得到

⑵ 在做真空鍍膜實驗後，老師讓我們用酒精或者丙酮把所鍍的膜清洗掉後，但為什麼強調不能再用水沖洗

哪種真空鍍膜？蒸發鍍、離子鍍、還是濺射鍍膜？是在什麼基材上鍍的？鍍的什麼膜層？
因你沒有以上信息，初步分析原因可能是因為：1、酒精和丙酮比較容易揮發，清潔完基材後清洗劑比較迅速的揮發，對下次鍍膜附著力的影響較小。2、水清洗基材後，會殘留在基材表面，可能會對下次鍍膜的附著力有影響，時間久了有可能會腐蝕基材。

⑶ 蒸餾丙酮的實驗現象

氣壓問題，還有氣液混合物的的平衡要估算的。與溫度計的位置和擺放有關。如果溫度計放在丙酮液體中，溫度應該是在56度。除非是接觸了瓶壁。

蒸餾出來的丙酮會帶水，同樣的分餾丙酮和水，分餾出來的丙酮也是會帶水的，簡單的說都是會帶水，只是含量的問題，可以這樣理解，分餾就是多次的蒸餾，因為分餾柱類似於踏板作用所以效率會更好，分餾的純度會比蒸餾的好。

簡介

由於溶液中x溶劑<1，溶液中溶劑的蒸氣壓總比純溶劑的蒸氣壓低一些。蔗糖水溶液的蒸餾曲線。曲線1和曲線2分別表示水和蔗糖水溶液的溫度-蒸氣壓曲線。溶液中蔗糖分子的存在會降低溶液表面上水分子的密集度，從而降低溶液的蒸氣壓。因此在相同的溫度下溶液的蒸氣壓（B點）低於水的蒸氣壓（A點）。

⑷ 密封性試驗檢測方法

密封性檢測採用超聲波音響密封測試原理，主要用於汽車、火車、飛機、艦船密封檢測。超聲波音響（Ultratone）密封測試是一種非破壞性離線測試法，不需要做加壓，因此比傳統使用加壓或泡沫的方法，更快速簡單並且更精確。
檢測方法
1、水浸法：將被測容器泡入水中，通過觀察是否有氣泡、氣泡的多少判斷容器的密封性，這種測試辦法有可能損壞被測產品，另外，水浸法會導致檢測場地積水積泥，需頻繁清理。
2、干空氣法：通過抽真空或者空氣加壓，控制被測樣品內外壓力不同，若存在泄露，內外壓力之差將縮小。通過檢測空氣壓力變化可檢測密封性。檢測介質為干空氣，無毒無害，不破壞被測品，同時檢測環境干凈整潔。
3、示蹤氣體法：監測低壓測試工件的示蹤氣體濃度變化。典型的示蹤氣體有氦氣或SF6氣體等，它們都是惰性氣體，且在大氣中含量極少。例如，往被測件中充入氦氣，採用質譜分析儀可以檢測被測件氦氣的泄漏量。當然，還有放射性氣體示蹤檢測法。這種檢測方法精度極高。

⑸ 丙酮和水作蒸餾和分餾實驗兩端餾液作氣味實驗怎麼進行

* 蒸餾抄（Distillation） 將液體混合襲物加熱至沸使其變為蒸氣，然後將其冷凝為液體的過程。 蒸餾是分離和提純液體有機化合物最常用的方法之一。也可作為鑒定有機物和判斷物質純度的一種方法。 * 分餾(fractional distillation)

⑹ 使用丙酮抽提具體該如何操作需要哪些設備，實驗室條件越簡單越好。

你用的是索氏抽提吧。我做的是有機物方面的研究，利用索氏抽提要的注意事項如下：（1）索氏抽提蛇形冷凝管，樣品室，原地燒瓶需要經過硫酸-重鉻酸鉀洗液去清洗，洗完後用自來水和蒸餾水洗。然後蛇形冷凝管和樣品室放在烘箱裡面烘，圓底燒瓶要放在馬弗爐里在450度下烘4個小時。（2）烘好後抽提器可以用了。你的樣品，需要用濾紙包好，放在樣品室裡面。避免樣品漏出來。（3）將丙酮裝入圓底燒瓶里。注意，安裝抽提器的時候，介面直接要接牢，否則丙酮可能會很快揮發。（4）蛇形冷凝管的最上端，最好用錫箔紙包住，防止空氣中的物質從蛇形冷凝管中進來。（5）確定樣品是否易光降解，如果容易，那麼要用不透光紙板蓋住樣品室。但是要注意，這個操作很可能會導致水浴鍋里的水在蛇形冷凝管外部冷凝，進入樣品室，這樣對後續試驗很不利，所以，建議一開始在蛇形冷凝管中包一層紗布。（6）由於你用的溶劑是丙酮，那麼抽提溫度一般是60度左右，因為丙酮的沸點是58度左右。（7）索氏抽提一般需要抽提48小時，那麼你應該隔一段時間關注一下，你的丙酮液體是否有迴流，是否有蒸干現象。如果發現溶劑變得很少，迴流不下去，那麼可以直接往裡面加一些丙酮。這個影響不大。
祝你成功！！！

⑺ 用泵抽丙酮，用什麼密封！！急！急！急！

最好用全氟的，，四氟也行，也有用三元乙丙的，三元乙丙的會膨脹

⑻ 實驗室合成苯基丙酮【1-苯基-2-丙酮】，苯乙酸和醋酐.加無水醋酸鈉.具體的步驟用量是怎樣的。

以下方法也可以合成出1-苯基-2-丙酮：苯基丙酮的合成
將26.67g（0.20mol）粉狀無水三氯化鋁和36mL (0.40mol)無水苯加入反應瓶中，在攪拌下慢慢滴加l0mL( 0.l0mol)苯乙醯氯，冷水浴降溫。加料完畢後，用95℃左右的油浴加熱並攪拌迴流，直至不再有氯化氫氣體逸出為止。將反應物冷卻至室溫，在攪拌下倒人65mL濃鹽酸和80g碎冰的錐形瓶中。CHCl3萃取有機相，再依次用20mL水、8mL 20% NaOH、20mL水依次洗滌有機相，無水硫酸鈉乾燥、過濾，旋轉蒸發除去CHCl3，減壓蒸餾收集68-70C/-F的餾分，得11.12g無色液體，產率為75%，Rf=0.68（硅膠板層析，氯仿為展開劑）。

⑼ 純化溶劑丙酮，實驗室里應採用哪種操作方法用到的儀器有哪些

旋轉蒸發器蒸餾。

將100mL丙酮裝入分液漏斗中，先加入4mL10%硝酸銀溶液，加入3.6mL1mol/L氫氧化鈉溶液，振搖10min，分出丙酮層，再加入無水硫酸鉀或無水硫酸鈣進行乾燥。最後蒸餾收集55~56.5℃餾分。此法比方法⑴要快，但硝酸銀較貴，只宜做小量純化用。

(9)軸承密封件丙酮實驗怎麼做擴展閱讀：

對某些反應來說，對溶劑純度要求特別高，即使只有微量有機雜質和痕量水的存在，常常對反應速度和產率也會發生很大的影響，這就須對溶劑進行純化。 這種情況下，就需對溶劑進行純化處理，以滿足實驗的正常要求。

可先用等體積的5%碳酸鈉溶液洗滌，再用飽和氯化鈣溶液洗滌，酯層倒入乾燥的錐形瓶中，加入適量無水碳酸鉀乾燥1h後，蒸餾，收集77．0。77．5℃餾分。

⑽ 密封膠黏度與丙酮含量問題

正常情況是溶劑，也就是你這款膠里的丙酮越多粘度會越低。