自动回零滴定装置原理

Ⅰ 化学，什么叫自动调零滴定管，半微量滴定管

自动调零滴定管automatic burette将贮液瓶与具塞滴定管通过磨口塞连接在一起的装置。使用时，用打气球向贮液瓶内加压，使瓶中的标准溶液压人滴定管中。滴定管顶端零标线处熔接了一个回液尖嘴，使零线以上的溶液自动流回贮液瓶中，以自动调节零点。
半微量滴定管容量10mL，刻度最小0.05mL，最小可读到0.01mL。
滴定管是滴定时可以准确测量滴定剂消耗体积的玻璃仪器，它是一根具有精密刻度，内径均匀的细长玻璃管，可连续的根据需要放出不同体积的液体，并准确读出液体体积的量器。
根据长度和容积的不同，滴定管可分为常量滴定管、半微量滴定管和微量滴定管。 常量滴定管容积有50mL、25mL，刻度最小0.1mL，最小可读到0.01mL。
半微量滴定管容量10mL，刻度最小0.05mL，最小可读到0.01mL，其结构一般与常量滴定管较为类似。
微量滴定管容积有1mL、2mL、5mL、10mL，刻度最小0.01mL，最小可读到0.001mL。

Ⅱ 永停滴定法指示终点的原理是什么

原理：在氧化还原电对中同时存在氧化型及与其对应的还原型物质，如在I2/I-溶液中含有I2和I-，此时若同时插人两支相同的铂电极，因两个电极的电位相等，电极间不发生反应，则没有电流通过。若在两个电极间外加一低电压，在两支铂电极上即发生如下电解反应：

阳极：2I-=I2+ 2e（可逆反应）

阴极：I2+ 2e =2I（可逆反应）

因此两电极间就会有电流通过。像I2/I-这样的电对，在溶液中与两支铂电极组成电池，当外加一个低电压时，一支电极发生氧化反应，另一支电极则发生还原反应，同时发生电解，并有电流通过。这样的电对称为可逆电对。

若溶液中的电对是S4O62-/S2O32-，在该电对溶液中同时插人两支相同的铂电极，同样外加一低电压，则在阳极上S2O32-能发生氧化反应，而在阴极上S4O62-不能发生氧化还原反应，不能进行电解，无电流通过，这样的电对称为不可逆电对。

(2)自动回零滴定装置原理扩展阅读

常见的滴定法介绍：

1、直接滴定法：凡能满足滴定分析要求的反应都可用标准滴定溶液直接滴定被测物质。例如用NaOH标准滴定溶液可直接滴定HCl、H2SO4等试样。

2、返滴定法：返滴定法（又称回滴法）是在待测试液中准确加入适当过量的标准溶液，待反应完全后，再用另一种标准溶液返滴剩余的第一种标准溶液，从而测定待测组分的含量。

这种滴定方式主要用于滴定反应速度较慢或反应物是固体，加入符合计量关系的标准滴定溶液后，反应常常不能立即完成的情况。例如，Al3+离子与EDTA（一种配位剂）溶液反应速度慢，不能直接滴定，可采用返滴定法

3、置换滴定法：置换滴定法是先加入适当的试剂与待测组分定量反应，生成另一种可滴定的物质，再利用标准溶液滴定反应产物，然后由滴定剂的消耗量，反应生成的物质与待测组分等物质的量的关系计算出待测组分的含量。

这种滴定方式主要用于因滴定反应没有定量关系或伴有副反应而无法直接滴定的测定。例如，用K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液的浓度时，就是以一定量的K2Cr2O7在酸性溶液中与过量的KI作用，析出相当量的I2，以淀粉为指示剂，用Na2S2O3溶液滴定析出的I2，进而求得Na2S2O3溶液的浓度。

Ⅲ 数控机床在开机之前，为什么要进行零点回归

这里详细地介绍了发那克，三菱，西门子几种常用数控系统参考点的工作原理、调整和设定方法，并举例说明参考点的故障现象，解决方法。

相对位置检测系统

绝对位置检测系统

前言：

当数控机床更换、拆卸电机或编码器后，机床会有报警信息：编码器内的机械绝对位置数据丢失了，或者机床回参考点后发现参考点和更换前发生了偏移，这就要求我们重新设定参考点，所以我们对了解参考点的工作原理十分必要。

参考点是指当执行手动参考点回归或加工程序的G28指令时机械所定位的那一点，又名原点或零点。每台机床有一个参考点，根据需要也可以设置多个参考点，用于自动刀具交换（ATC）、自动拖盘交换（APC）等。通过G28指令执行快速复归的点称为第一参考点（原点），通过G30指令复归的点称为第二、第三或第四参考点，也称为返回浮动参考点。由编码器发出的栅点信号或零标志信号所确定的点称为电气原点。机械原点是基本机械坐标系的基准点，机械零件一旦装配好，机械参考点也就建立了。为了使电气原点和机械原点重合，将使用一个参数进行设置，这个重合的点就是机床原点。

机床配备的位置检测系统一般有相对位置检测系统和绝对位置检测系统。相对位置检测系统由于在关机后位置数据丢失，所以在机床每次开机后都要求先回零点才可投入加工运行，一般使用挡块式零点回归。绝对位置检测系统即使在电源切断时也能检测机械的移动量，所以机床每次开机后不需要进行原点回归。由于在关机后位置数据不会丢失，并且绝对位置检测功能执行各种数据的核对，如检测器的回馈量相互核对、机械固有点上的绝对位置核对，因此具有很高的可信性。当更换绝对位置检测器或绝对位置丢失时，应设定参考点，绝对位置检测系统一般使用无挡块式零点回归。

一：使用相对位置检测系统的参考点回归方式：

1 发那克系统：

1）工作原理：

当手动或自动回机床参考点时，首先，回归轴以正方向快速移动，当挡块碰上参考点接近开关时，开始减速运行。当挡块离开参考点接近开关时，继续以FL速度移动。当走到相对编码器的零位时，回归电机停止，并将此零点作为机床的参考点。

Ⅳ 能自动回位的机械装置有哪些

有以下装置：
1、弹簧机构：用于存储和释放能量，能够在外力作用后自动回复原始状态。
2、惯性装置：哗毁野通过利用惯性原乱喊理，在外力作用后自动回复原始状态。
3、振动器：通过机械振动余猛来实现自动回位。
4、重力装置：通过重力作用来实现自动回位。

Ⅳ 永停滴定法与电位滴定法在原理上有什么不同

永停滴定法与电势滴定法的区别
（一）使用原理
a.电位滴定法是利用电位的变化来判断终点的。电位是一个相对值，是参比液与溶液的电位差。电位滴定法是根据滴定过程中电极的电位变化（s形曲线）来判别终点，通常以导数最大处为滴定的终点。当然判别终点的方法很多。
b.永停法是利用电流或电压变化来判断终点的。当电流或电压达到一个恒值并保持一定时间不变，就可认为终点。永停滴定法是根据滴定过程中铂电极对电流的突变（维持一定时间，如一0秒以上）来判别终点。永停滴定法主要是电流滴定，但也可以电位滴定（滴定性质来定）。
（二）用途
a.电位滴定法可用于沉淀，络合，非水和酸碱等滴定。
b.永停法则主要用于磺胺类药物的滴定。当然，卡氏水分也属于永停的一种。
（三）电极
a.电位滴定法选用二支不同的电极。一支为指示电极，其电极电势随溶液中被分析成分的离子浓度的变化而变化；另一支为参比电极，其电极电位固定不变。在到达滴定终点时，因被分析成分的离子浓度中国剧变化而引起指示电极的电位突减或突增，此转折点称为突跃点。
b.永停滴定法采用两支相同的铂电极，当在电极间加一低电压（例如 50mv） 时，若电极在溶液中极化，则在未到滴定终点时，仅有很小或无电流通过；但当到达终点时，滴定液略有过剩，使电极去极化，溶液中即有电流通过，电流计指 针突然偏转，不再回复。反之，若电极由去极化变为极化，则电流计指针从有偏转回到零点，也不再变动.仪器装置 电位滴定可用电位滴定仪、酸度计或电位差计，永停滴定可用永停滴定仪或按图示装置

Ⅵ 全自动电位滴定仪的工作原理

全自动电位滴定仪（以下简称滴定仪）的工作原理，是通过测量电极电位变化，来测量离子浓度。首先选用适当的指示电极和参比电极，与被测溶液组成一个工作电池，然后加入滴定剂。在滴定过程中，由于发生化学反应，被测离子的浓度不断发生变化，因而指示电极的电位随之变化。在滴定终点附近，被测离子的浓度发生突变，引起电极电位的突跃，因此根据电极电位的突跃可确定滴定终点，并给出测定结果。