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2甲基2氯丙烷制备实验装置

发布时间:2021-02-16 03:42:39

A. 2–甲基–2–氯丙烷的制备的实验报告

二甲基乙酰胺四种制备方法:
二甲基乙酰胺,即N,N-二甲基乙酰胺,又名乙酰二甲胺、醋酸二甲基胺。无色透明液体。能与水、醇、

醚、酯、苯、三氯甲烷和芳香化合物等有机溶剂任意混合。
二甲基乙酰胺能溶解多种化合物,与水、醚、酮、酯等完全互溶,具有热稳定性高、不易水解、腐蚀性低

、毒性小等特点,对多种树脂,尤其是聚氨酯树脂、聚酰亚胺树脂具有良好的溶解能力,可用作耐热合成

纤维、塑料薄膜、涂料、医药、丙烯腈纺丝的溶剂。
二甲基乙酰胺四种制备方法:
一.乙酐法:二甲胺与醋酐在0-20℃时进行酰化反应,然后用液碱低温中和除去醋酸,分离出醋酸钠,中

和液再进行碱洗,精馏,取沸程164-166.5℃馏分为成品。原料消耗定额:乙酐(95%)1150kg/t、二甲胺

(40%)1898kg/t。
二.乙酰氯法:由二甲胺与乙酰氯反应,也可制备得到二甲基乙酰胺。该工艺与国内现行乙酐法工艺相比

,生产成本降低,经济效益有所提高。
三.醋酸法:采用醋酸与二甲胺合成法,取得了良好成果。该工艺特点是采用先进的催化反应精馏技术,

使反应强化,能耗降低,分离效果和产品收率大大提高,工艺过程简化。该工艺与醋酐法合成二甲基乙酰

胺工艺相比,生产成本降低,经济效益有所提高。中国目前多用。
四.羰基合成法:国外研究将三甲胺和一氧化碳进行羰基化合成,生成N,N-二甲基乙酰胺的方法。反应中

用铁、钴、镍的碘化物或溴化物作催化剂。

B. 如何制备2,2—二甲基—1—氯丙烷(用化学方程式表示)

正规答案是LS的:
ClCH2CH2CH3==(KOH,乙醇,加热)== CH2=CH-CH3(消除反应)
CH2=CH-CH3+HCl==(加压、加热)==CH3-CHCl-CH3(亲电加成)
但是从实用回的角度,第答二条反应我记得烯丙型卤代烃不是很容易发生。
这个反应其实可以用铂石棉加过渡金属氧化物直接加热异构化得到。

C. 答案是2-甲基-2-氯丙烷,我写的是2-氯异丁烷,请问我这样答对吗可以得分吗

CH3CH(CH3)CLCH2CH3
CH3CHCLCH(CH3)CH3也叫2-氯异丙烷

D. 😂😂怎么木有人,大神去哪了,2-甲基-2-氯丙烷 结构式,谢谢

E. 2-甲基-2-氯丙烷的制备实验中,所得反应混合物中未反应的叔丁醇如何除去

实验最后一步是在水浴中蒸馏,此时只需收集的50°-51°的馏分,得到的便是纯净的2-甲基-2-氯丙烷,蒸馏过程就是为了除去未反应的叔丁醇.

F. 制2 - 甲基 - 2 - 氯丙烷液体过程为什么会变黄

下午好,制备卤代烃出现黄变一般都是溶剂提纯工艺中含有余氯造成类似纯度不高的氯化石回蜡发黄发绿,可答以把少量样品溶于冷水后测试一下氧化和PH,如果水分没有除净在提纯过程中有部分水解反应就会使氯丙烷有酸化倾向。通常有机卤代烃变黄都是产生了余氯。

G. 2-氯-2甲基丙烷的制备为什么加入氯化锌效果更佳

2-氯-2甲基丙烷的制备是由2-甲基-2-丙醇和卤化氢发生反应,但反应很难进行,需要催化剂无水氯化锌,无水氯化锌的浓盐酸溶液,就是卢卡斯试剂。

H. 2甲基2氯丙烷的命名

中文命名的时候,基团第一个原子的原子质量越大,则排序越前,所以这里应该是氯>甲基,因此是1-氯-2-甲基丙烷。

I. 1.3-二甲氧基2-氯丙烷的制备

丙烯通过高温(500摄氏度)和Cl2(阿尔法氢活性)得CH2=CH-CH2Cl,然后直接在过氧有机化合物的条件下与HBr反应得到反马氏产物1-氯-3-溴丙烷

J. 2-甲基-2-氯丙烷的制备实验中,所得反应混合物中未反应的叔丁醇如何除去

实验最后一步是在水浴中蒸馏,此时只需收集的50°-51°的馏分,得到的便是纯净的2-甲基-2-氯丙烷,蒸馏过程就是为了除去未反应的叔丁醇。

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