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苯甲酸合成实验装置图

发布时间:2022-05-26 07:54:42

『壹』 请画出苯甲酸重结晶的流程图,解释选择每一步操作的原因 求大神帮忙!!

苯甲酸重结晶的流程步骤如下:

1、预热漏斗:将玻璃漏斗放入水浴锅中预热。注:在热过滤过程中,玻璃漏斗的温度也应保持不变

2、将2g粗苯甲酸、80mL蒸馏水和2-3个玻璃珠放入锥形瓶中,置于电炉上加热至微沸点,使粗苯甲酸固溶体完全溶解。再取150mL小烧杯,准备约50ml蒸馏水,同时放在电炉上加热

3、取出预热玻璃漏斗从水浴锅,把一堆滤纸进入漏斗,滋润和少量的热水,把热玻璃漏斗铁与铁圈固定架,和过滤热解决方案尽快到250毫升烧杯,玻璃漏斗。(每次不要往漏斗中倒入太多液体,不要等到过滤完成后,在过滤过程中要保持饱和溶液的温度。)所有的溶液经过过滤后,用少量热水清洗锥形瓶和滤纸。

4、冷却结晶过滤后,将滤液盖在装有滤液的烧杯上,放置一边,用冷水冷却,以使结晶尽快完成

5、抽滤后结晶完全,布的漏斗湿(滤纸与少量的冷水润湿性,吸收),使晶体和母液分离,停止提取+少量的冷水布氏漏斗,水晶,润湿,再干,重复1-2次,最后用勺子净化后的苯甲酸晶体表面(白色鳞片状)干的菜

6、称重:CFR/_g法纯化苯甲酸;计算产量:纯/粗*100。

(1)苯甲酸合成实验装置图扩展阅读:

实验现象:

1、在加热过程中,苯甲酸逐渐溶解在锥形瓶中,不存在不溶物。

2、晶体在热过滤过程中析出,一小部分晶体留在了漏斗中的滤纸上,无法过滤

3、在冷却过程中,烧杯中出现大量的白色晶体

4、在提取和过滤过程中,晶体中的水分逐渐减少,出现小块

实验原理:

再结晶原理:它是一个结合操作过程中溶剂纯化物质和杂质的有不同的溶解度,包含杂质的水晶物质溶解在适当的溶剂,并解决方案是准备到浓溶液接近沸腾,和不溶性杂质趁热过滤,滤液冷却和结晶,晶体进行收集和干。

『贰』 (2013连云港一模)【实验化学】苯甲酸常用于抗真菌及消毒防腐.实验室常用高锰酸钾氧化甲苯制备苯甲酸

(1)由于冷凝管采用的是逆向通水,冷凝效果高;图2中仪器X是抽滤操作用到的布氏漏斗,
故答案为:a;布氏漏斗;
(2)加入高锰酸钾溶液过多,会使反应速率过快,反应过于剧烈,容易出现暴沸,
故答案为:控制氧化反应速率防止发生暴沸;
(3)由于甲苯被完全氧化后,甲苯层消失,回流液不再有明显的油珠出现,
故答案为:甲苯层消失,回流液不再有明显的油珠;
(4)由于抽滤速度比普通过滤速度要快,节省大量时间,故答案为:过滤速度快;
(5)第一次过滤时,若溶液呈红色,说明溶液中含有过量的高锰酸钾溶液,需要加入具有还原性的试剂,四个选项中只有C.NaHSO3具有还原性,满足要求条件,故选C;
(6)由于温度越高,苯甲酸的溶解度越大,所以洗涤苯甲酸晶体时应用冷水洗涤,故答案为:冷水.

『叁』 测酒精沸点和苯甲酸熔点的实验装置图,要有铁架台b型管的详细装置图

『肆』 某化学小组以苯甲酸为原料,制取苯甲酸甲酯。已知有关物质的沸点如下表: 物质 甲醇 苯甲酸 苯甲酸

(11分)(1)催化剂、吸水剂(1分)
(2分)
(2)乙(2分);
(3)分液;蒸馏(各1分)
(4)将分液漏斗上口的玻璃塞打开(或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔),再旋开分液漏斗活塞,用锥形瓶接收下层液体,待下层液体刚好流尽时关闭活塞,将有机层从分液漏斗上口倒入另一干净的容器(或烧杯)中(2分)
(5) 65 % (2分)

『伍』 苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,有机化学中通过酯化反应原理,可以进行苯甲酸甲酯的合成。现利用如图装

(1)
(2)加入过量的甲醇,移去苯甲酸甲酯
(3)溶液由无色恰好变为浅红色,并在半分钟内不褪色
(4)b
(5)81.6%
(6)试管中生成相同厚度的有机层所需的时间

『陆』 工业怎样合成苯甲酸

工业上常用甲苯、邻二甲苯或萘为原料制备苯甲酸,上述原料可从煤焦油或石油中获得。此外,由甲苯生产苯甲醛时可副产苯甲酸。

苯甲酸的工业生产方法有甲苯氯化法、邻苯二甲酸脱、羧法甲苯液相空气氧化法、次苄基三氯水解法及苯酐脱羧法。用邻苯二甲酸酐脱羧法所得最终产品不易精制,而且生产成本高,只在批量不大的医药等产品的制造过程中采用。甲苯氯化法的产品不适于应用于食品。

苯甲酸有工业用、食品用、医药用等不同规格。食品级应符合GB1901-80,含量在99.5%以上,熔点121-123℃,并对易氧化物、易碳化物、含氯化合物、灼烧残渣、重金属、砷含量等质量指标作了规定。

(6)苯甲酸合成实验装置图扩展阅读:

应用领域:

主要用于抗真菌及消毒防腐,用于医药、染料载体、增塑剂、香料和食品防腐剂等的生产,也用于醇酸树脂涂料的性能改进,也作为钢铁设备的防锈剂、农业化学品。

注意事项:

外用该品局部可能有轻度刺激。油膏剂不宜贮存于温度过高处。

1、环境危害:对环境有危害,对水体和大气可造成污染。

2、燃爆危险:该品可燃,具刺激性。

3、危险特性:遇明火、高热可燃。

『柒』 实验室常用苯甲醛在浓氢氧化钠溶液中制备苯甲醇和苯甲酸,反应式如下: 已知:①苯甲酸在水中的溶解度为

1)保存时间较长的苯甲醛已部分氧化成苯甲酸会使苯甲醇的产量相对减少。
(2)分液漏斗,未反应完的苯甲醛。
(3)干燥剂,过滤。(4)苯甲醇,水浴加热,重结晶。

『捌』 苯甲酸常用于抗真菌及消毒防腐。实验室常用高锰酸钾氧化甲苯制备苯甲酸,其装置如图甲所示(加热、搅拌和

(1)抄a布氏漏斗
(2)控制氧化袭反应速率,防止发生暴沸
(3)甲苯层消失,回流液不再有明显的油珠
(4)过滤速度快
(5)C
(6)冷水

『玖』 实验室制取苯 苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的实验装置有哪些有图更好

试管(附橡皮塞、导管)、锥形瓶(收集器)酒精灯(加热装置),最好再有冷凝装置与尾气处理装置.(苯有一定毒性)

『拾』 某化学小组以苯甲酸为原料制取苯甲酸甲酯。有关物质的沸点和相对分子质量如表: I.合成苯甲酸甲酯粗产品

(1)催化剂和吸水剂, 该反应是可逆反应,甲醇比苯甲酸价廉,且甲醇沸点低,易损失,增加甲醇的量,可提高产率
(2)冷却后补加
(3)乙
(4)分液;蒸馏
(5)将分液漏斗上口的玻璃塞打开(或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔),再旋开分液漏斗活塞,用锥形瓶接收下层液体,待下层液体刚好流尽时关闭活塞,将有机层从分液漏斗上口倒入另一干净的容器(或烧杯)中
(6)65 %

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