偶极矩的测定实验装置

㈠ 电子有偶极矩吗，如何测量

我们将正、负电荷中心间的距离 d和电荷中心所带电量 q的乘积，叫做偶极矩（dipole moment），数学表达式为 μ= q d。它是一个矢量，方向规定为从正电中心指向负电中心。偶极矩的单位是D（德拜）。根据讨论的对象不同，偶极矩可以指键偶极矩，也可以是分子偶极矩。分子偶极矩可由键偶极矩经矢量加法后得到。实验测得的偶极矩可以用来判断分子的空间构型。两个电荷中，一个 电荷的 电量与这两个电荷间的距离的乘积。可用以表示一个分子中 极性的大小。如果一个 分子中的 正电荷与 负电荷排列不对称，就会引起电性不对称，因而分子的一部分有较显著的阳性，另一部分有较显著的阴性。这些分子能互相吸引而成较大的分子。例如 缔合分子的形成，大部分是由于 氢键，小部分就是由于偶极矩。 偶极矩用 μ表示， μ= q d，单位为D（德拜，debye）。分子呈电中性，但因空间构型的不同，正负电荷中心可能重合，也可能不重合。前者称为 非极性分子，后者称为极性分子，分子极性大小用偶极矩μ来度量，偶极矩定义为： μ= qd ……

（1） 式中， q为正、负电荷中心所带的 电荷量； d是正、负电荷中心间的距离。偶极矩的SI单位是库仑·米（C·m）。 若将 极性分子置于均匀的外电场中，分子将沿 电场方向转动，同时还会发生电子云对分子骨架的相对移动和分子骨架的变形，称为极化。极化的程度用 摩尔 极化度 P来度量。 P是转向极化度 P 转向、电子极化度 P 电子与 原子极化度 P 原子之和： P= P 转向+ P 电子+ P 原子 ……

（2） 由于 P 原子在 P中所占的比例很小，所以在不很精确的测量中可以忽略 P 原子，则（2）式可写成： P= P 转向+ P 电子。只要在低频电场 V或 静电场中测得 P；在 V的高频电场（紫外可见光）中，由于极性分子的转向和分子骨架变形跟不上电场的变化，故 P 转向=0。 P 原子=0，所以测得的是 P电子。这样可求得 P 转向，再计算 μ。 通过测定偶极矩，可以了解分子中 电子云的分布和分子对称性，判断 几何异构体和分子的 立体结构。

㈡ 溶液法测偶极矩的实验误差的主要来源以及改进方法

本实验测得的溶质的偶极矩和气相测得值之间存在一定偏差，其原因主要在于溶液中溶质分子和溶剂分子以及溶剂和溶质各分子间相互作用的溶剂效应。

电容的测定方法很多，常用的有电桥法，拍频法和谐振电路法等。测定分子偶极矩的方法除溶液法外，还有温度法、折射法等。测定一系列温度下的P值，以P对1/T作图，由直线斜率即可求得分子的偶极矩。该法只适用于能在较大温度范围内测定介电常数ε和密度 ρ的体系。

分子呈电中性，但因空间构型的不同，正负电荷中心可能重合，也可能不重合，前者为非极性分子，后者称为极性分子。分子极性的大小用偶极矩来衡量。

相关运用

分子由于其空间构型不同其正负电荷中心可以重合，也可以不重合，前者称为非极性分子，后者称为极性分子，分子的极性可用偶极矩来表示。偶极矩是物理学中的重要性质，常用来判断分子的空间构型。可以判断分子内原子排列的几何形状，化学键之间的角度，而且在有机化学理论上也很重要。

以上内容参考：网络-偶极矩

㈢ 偶极矩测定有什么用

正、负电荷中心间的距离r和电荷中心所带电量q的乘积，叫做偶极矩μ＝r×q。它是一个矢量，方向规定为从负电荷中心指向正电荷中心。偶极矩的单位是D（德拜）。根据讨论的对象不同，偶极矩可以指键偶极矩，也可以是分子偶极矩。分子偶极矩可由键偶极矩经矢量加法后得到。

由上所知，实验测得的偶极矩可以用来判断分子的空间构型；可以判断化合物的极性。

㈣ 怎样判断分子是否是以偶极形式存在的

溶液法测定偶极矩
所谓溶液法就是将极性待测物溶于非极性溶剂中进行测定，然后外推到无限稀释。
本实验是将正丁醇溶于非极性的环己烷中形成稀溶液，然后在低频电场中测量溶液的介电常数和溶液的密

度求得摩尔极化度；在可见光下测定溶液的摩尔折射度，然后计算正丁醇的偶极矩。
实验装置如右上图：左边是精密电容测量仪；中间是电容池；右边是阿贝折射仪。

㈤ 测定偶极矩的实验中，选择溶剂应考虑哪些因素

1．本实验测得的溶质的偶极矩和气相测得值之间存在一定偏差，其原因主要在于溶液中溶质分子和溶剂分子以及溶剂和溶质各分子间相互作用的溶剂效应。
2．电容的测定方法很多，常用的有电桥法，拍频法和谐振电路法等。

㈥ 在偶极矩的测定实验中,乙酸乙酯的含量越大,所测得的折射率

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㈦ 偶极矩的偶极矩测定

分子呈电中性，但因空间构型的不同，正负电荷中心可能重合，也可能不重合。前者称为非极性分子，后者称为极性分子，分子极性大小用偶极矩μ来度量，偶极矩定义为：
μ=qd ……（1）
式中，q为正、负电荷中心所带的电荷量；d是正、负电荷中心间的距离。偶极矩的SI单位是库仑·米（C·m）。
若将极性分子置于均匀的外电场中，分子将沿电场方向转动，同时还会发生电子云对分子骨架的相对移动和分子骨架的变形，称为极化。极化的程度用摩尔极化度P来度量。P是转向极化度P转向、电子极化度P电子与原子极化度P原子之和： P= P转向+P电子+P原子 …… （2）
由于P原子在P中所占的比例很小，所以在不很精确的测量中可以忽略P原子，则（2）式可写成：P=P转向+P电子。只要在低频电场V或静电场中测得P；在V的高频电场（紫外可见光）中，由于极性分子的转向和分子骨架变形跟不上电场的变化，故P转向=0。
P原子=0，所以测得的是P电子。这样可求得P转向，再计算μ。
通过测定偶极矩，可以了解分子中电子云的分布和分子对称性，判断几何异构体和分子的立体结构。 所谓溶液法就是将极性待测物溶于非极性溶剂中进行测定，然后外推到无限稀释。
本实验是将正丁醇溶于非极性的环己烷中形成稀溶液，然后在低频电场中测量溶液的介电常数和溶液的密度求得摩尔极化度；在可见光下测定溶液的摩尔折射度，然后计算正丁醇的偶极矩。
实验装置如右上图：左边是精密电容测量仪，中间是电容池，右边是阿贝折射仪。

㈧ 分子的偶极矩用什么仪器测量

http://public.chzu.e.cn/hsx/gst/wlhx/syzd/sy15.pdf

㈨ 20摄氏度乙醇的偶极矩

乙醇偶极矩的测定摘要实验通过测定乙醇的环己烷溶液的折射率及电容得到了折射率介电常数与摩尔分数的线性关系再利用Guggenheim和Smith改进的极化度与介电常数之间的关系公式来计算的。1．用溶液法测定乙醇的偶极矩。测得标准物质的电容C标(C测)。从而可求C空(近似等于C0)和Cd的值。读取电容值，重复测试三次，三次平均值即为C空(C空+Cd -仪器的分布电容)。1.用溶液法测定乙醇的偶极矩。

㈩ 偶极-偶极测深装置与原理

装置形式如图1。将供电电流偶极子AB和接收偶极子 MN同线布置，两组电偶极长度内a 相同，间隔距离是电偶极容子长度的整数n倍（n=1，2，……）。保持电极排列长度不变，沿剖面同时移动，可探测地电特性沿剖面的变化。改变电极排列长度a或隔离系数n，可了解不同深度的电性变化特征（导电性、极化性）。根据图1可知，探测深度（h）随na的增大而增大。

图1 偶极-偶极装置简图