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实验室制备三氯乙醛的装置

发布时间:2022-01-12 20:52:01

⑴ 怎样才能配置出氯仿来都用什么设备用什么原料

理论上说可以用氯气和甲烷

甲烷和氯气在光照条件下:
CH4 +Cl2 →CH3Cl +HCl
CH3Cl +Cl2→CH2Cl2 +HCl
CH2Cl2 +Cl2→CHCl3(氯仿) +HCl
CHCl3 +Cl2→CCl4 +HCl

常用的生产工艺是三氯乙醛内法.以漂白容粉为氧化剂,将乙醇氧化成乙醛,然后漂白粉继续与乙醛作用生成三氯乙醛,三氯乙醛在氢氧化钙或氢氧化钠存在下,生成三氯甲烷,再经冷凝、水洗、中和、沉淀、蒸馏而得产品。

⑵ 怎样制氯仿

氯仿,又叫三氯甲烷(CHCl3).一般可用下列方法制取.(I)甲烷和氯气在光照条件下:CH4 +Cl2 →CH3Cl +HClCH3Cl +Cl2→CH2Cl2 +HClCH2Cl2 +Cl2→CHCl3(氯仿) +HClCHCl3 +Cl2→CCl4 +HCl这是一个链反应,缺点是反应不容易控制在生成氯仿阶段。

(常用的生产的工艺是三氯乙醛法。以漂白粉作为的氧化剂,将乙醇氧化为乙醛,漂白粉继续与乙醛反应生成三氯乙醛。在氢氧化钙或氢氧化钠存在的情况下,三氯乙醛生成三氯甲烷,然后冷凝、洗涤、中和、沉淀和蒸馏生成产品。

无色透明液体。有一种特殊的气味。甜蜜的味道。高折射率,不燃,重,易挥发。纯产物对光敏感,遇光后与空气中的氧气反应,逐渐分解产生剧毒光气(羰基氯)和氯化氢。可加入0.6% ~ 1%的乙醇作为稳定剂。

(2)实验室制备三氯乙醛的装置扩展阅读:

无色透明液体。有特殊气味。味甜。高折光,不燃,质重,易挥发。纯品对光敏感,遇光照会与空气中的氧作用,逐渐分解而生成剧毒的光气(碳酰氯)和氯化氢。可加入0.6%~1%的乙醇作稳定剂。

能与乙醇、苯、乙醚、石油醚、四氯化碳、二硫化碳和油类等混溶、 25℃时1ml溶于200ml水。相对密度1.4840。凝固点-63.5℃。沸点61~62℃。折光率1.4476。低毒,半数致死量(大鼠,经口)1194mg/kg。有麻醉性。有致癌可能性。

⑶ 氯乙酸的制备方法

氯乙烯、氯乙酰氯水解法、三氯乙烯水解法、氯乙炔法、四氯乙烯法、丙三醇法、二氯乙酸法、三氯乙醛法、氯乙醇氧化法、乙烯酮氧化法和乙酸催化氯化法等十多种,工业生产方法主要有三氯乙烯水解法、氯乙酰氯法以及乙酸催化氯化法三种。
实验室制法:
在500ml三颈圆底烧瓶中放置300g(5mol)冰乙酸和15g(0.14mol)乙酸酐。在油浴中加热至105摄氏度时,开始徐徐通入氯气。在整个氯化过程中,油浴温度时钟维持在108-112℃之间。氯气通入几分钟后即开始反应,乙酸中的黄颜色(由于溶解的氯气所致)随即褪祛,并有氯化氢放出。这时可大大提高氯气通入速度,但以瓶中无黄色氯气逸出为度。氯化反应约需10小时左右。每隔2小时向反应物中加入5g乙酸酐,反应的终点可由逸出的氯化氢显著减少,或由取出样品的熔点来确定。当粗制的氯乙酸样品的熔点在45-50℃时,停止通入氯气。将融融的反应物移至蒸馏瓶中,蒸去少量的前馏分后,收集沸程为186-188℃的馏分;冷凝后生成具有强烈气味的氯乙酸晶体。产量为425g。产率90%。亦可以用赤磷作催化剂将乙酸氯化而得。方程式:CH3COOH+Cl2-------ClCH2COOH+HCl(乙酸酐为催化剂)
——《现代化学试剂手册》
物质毒性 毒性作用试验数据编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性毒性 口服 大鼠 55 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 2 急性毒性 吸入 大鼠 180 mg/m3 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 3 急性毒性 腹腔注射 大鼠 16600 ug/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 4 急性毒性 皮下注射 大鼠 5 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 5 急性毒性 皮下注射 小鼠 250 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 6 慢性毒性 口服 大鼠 9750 mg/kg/13W-I 心脏毒性2.血液毒性 3慢性病相关毒性 7 慢性毒性 吸入 大鼠 20800 ug/m3/17W-I 1.肾,输尿管,膀胱毒性2.血液毒性 8 慢性毒性 口服 小鼠 13 mg/kg/13W-I 1.肝毒性2.肝重量发生变化3.死亡 9 慢性毒性 口服 小鼠 3840 mg/kg/16D-I 1流泪2.共济失调3死亡 10 慢性毒性 吸入 豚鼠 20800 ug/m3/17W-I 1.肾,输尿管,膀胱毒性2.血液毒性 11 突变毒性 小鼠淋巴细胞 548 mg/L 12 突变毒性 小鼠淋巴细胞 400 mg/L 13 突变毒性 仓鼠卵巢 160 mg/L 14 致癌性 皮下注射 小鼠 100 mg/kg 1致癌性2.肺胸肝 部,呼吸毒性 15 致癌性 皮下注射 小鼠 1300 mg/kg/65W-I 1.致癌性

⑷ 三氯乙醛的制备

由乙醇或乙抄醛与氯作用而制得。乙袭醇氯化法乙醇与氯气阶梯式反应生成产物为醇合三氯乙醛、水合三氯乙醛和三氯乙醛的混合物,统称为氯油。将氯油与浓硫酸反应,然后采用简单的蒸馏,即可得到三氯乙醛精制品。副产物氯乙烷经水洗、碱洗、干燥、冷凝、蒸馏后包装可供生产农药。氯化氢可用水吸收后生成30%盐酸。原料消耗定额:乙醇(95%)450kg/t、氯气2000kg/t、硫酸700kg/t。

⑸ 2009年南通大学共申请了哪些专利

这个问题现在无法回答。专利申请共有3种,发明、实用新型、外观。

发明,从提交申请到公开,一般间隔18个月,除非申请人申请提前公开。如果申请人申请提前公开,那么从提交到公开,最快6个月。公开之前保密。

实用新型和外观,从提交到授权公告,一般是8-9个月。公告前保密。

也就是说,09年的申请很大一部分还处于保密状态。所以,现在无法统计数字。

⑹ 滴滴涕(DDT)是20世纪60 年代前广为应用的一种杀虫剂,它是由三氯乙醛和氯苯通过如下反应制备得到:DDT

(1)苯中的H被Cl取代,为取代反应,则苯与氯气反应的化学反应为C6H6+Cl2

Fe

⑺ 实验室制取一氯甲烷

你好

生产方法

氯甲烷的生产方法较多,包括甲烷氯化法、甲醇版氯化法、光氯化法、氧氯权化法等。一些工业过程也副产氯甲烷,例如敌百虫、三氯乙醛、天然气氯化制四氯化碳及磷胺等的生产过程。

1.甲烷热氯化法 由甲烷直接氯化而成,然后从生成的各种氯化物中分离而得。此法生产流程与二氯甲烷生产相似。在420℃反应条件下,配比为甲烷:氯气=10-6:1时,主要得到氯甲烷。

2.甲醇氯化法 由甲醇与氯化氢作用而得。此法又分液相法和气相法。

(1)液相法:甲醇气体和盐酸在氯化锌水溶液中,于130-140℃下反应生成氯甲烷,再经水洗、冷却、压缩、冷凝而得。

(2)气相法:在350℃使甲醇和氯化氢气体通过固体氧化铝催化剂反应而成。此外,曹德公司以甲醇和氯为原料,制取氯甲烷,对高温气相法有所改进,已实现工业化。

谢谢采纳

⑻ 实验室制取乙醛的方法

乙烯直接氧化法
乙烯和氧气通过含有氯化钯、氯化铜、盐酸及水的催化剂,一步直接氧化合成粗乙醛,然后经蒸馏得成品。
乙醇氧化法
乙醇蒸气在300-480℃下,以银、铜或银-铜合金的网或粒作催化剂,由空气氧化脱氢制得乙醛。
乙炔直接水合法
乙炔和水在汞催化剂或非汞催化剂作用下,直接水合得到乙醛。因有汞害问题,已逐渐为他法取代。
乙醇脱氢法
在添加钴、铬、锌或其他化合物的铜催化剂作用下,乙醇脱氢生产乙醛。

主要用途
有机合成中,乙醛是二碳试剂、亲电试剂,看作CH3CH(OH)的合成子,具原手性。它与三份的甲醛缩合,生成季戊四醇C(CH2OH)4。与格氏试剂和有机锂试剂反应生成醇。
Strecker氨基酸合成中,乙醛与氰离子和氨缩合水解后,可合成丙氨酸。乙醛也可构建杂环环系,如三聚乙醛与氨反应生成吡啶衍生物。
此外,乙醛可以用来制造乙酸、乙醇、乙酸乙酯。农药DDT就是以乙醛作原料合成的。乙醛经氯化得三氯乙醛。三氯乙醛的水合物是一种安眠药。

防护
1.远离火源。
2.采取措施,预防静电发生。
3.穿戴适当的防护服和手套。
乙醛要用耐压玻璃瓶或金属桶盛装。容器须存放在有冷气设备,乙醛通风良好,用不燃材料结构的库房内,要远离火种和热源,防止阳光直射。应与氧化剂、强碱、氨、胺类、卤素、醇+酮、酚等物质,以及遇水燃烧的物质分隔存放。包装必须坚固密封,不宜久存。搬运要轻放轻卸。
灭火可用雾状水、干粉、抗醇泡沫、二氧化碳、干砂。
泄漏出物料时。首先要切断火源,进行通风,用水冲洗。经稀释的洗水放入废水系统。

⑼ 材料一 DDT是20世纪60年代以前广为应用的一种杀虫剂,它由三氯乙醛和氯苯通过如下反应制备得到: 据统

(1)C(2)B(3)B(4)①C 15 H 22 O 3 ②ABCDE

⑽ 怎样制取氯仿


氯仿,又叫三氯甲烷(CHCl3).一般可用下列方法制取.
(I)甲烷和氯气在光照条件下:
CH4 +Cl2 →CH3Cl +HCl
CH3Cl +Cl2→CH2Cl2 +HCl
CH2Cl2 +Cl2→CHCl3(氯仿) +HCl
CHCl3 +Cl2→CCl4 +HCl
这是一个链专反应,缺点是反应不属容易控制在生成氯仿阶段.

(常用的生产工艺是三氯乙醛法.以漂白粉为氧化剂,将乙醇氧化成乙醛,然后漂白粉继续与乙醛作用生成三氯乙醛,三氯乙醛在氢氧化钙或氢氧化钠存在下,生成三氯甲烷,再经冷凝、水洗、中和、沉淀、蒸馏而得产品。

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