『壹』 載葯微球的體外釋放實驗怎麼設計
微球用途廣泛比方過去開發出玻璃微球用於塗料方面可以製作反光放映銀幕，用在交通標志牌方版面可以提高反光性權能。
載微球是把微球製作為海綿體可以用來吸收攜帶物。用途不同就需要用不同材料製作。
物微球是一種物新劑型，是利用如澱粉、殼聚糖、聚乳酸、明膠等高分子聚合物材料作為載體，將固體或液體物包裹固化而形成的微小球狀實體的固體骨架物，其直徑大小不一，一般在1-300 μm，甚至更大，屬於基質型骨架微粒。
『貳』 葯物體外溶出，釋放試驗的目的是什麼如何評價體內外試驗的相關性
1。崩解度是固來體葯物的質源量檢查的指標之一，崩解度是葯物在人體（胃）崩解速率的一個度量橫值，取決於崩解劑。一般用崩解時限考察。
2。影響片劑崩解的因素主要有原輔料的性質、處方組成、生產工藝、崩解劑的品種、用量等。依靠崩解時限檢查作為所有片劑、膠囊等固體制劑在體內吸收的評定標准顯示然是不夠完善的，因為葯物溶解後通過崩解儀篩網粒徑常在1.6-2.0mm之間，而葯物需呈溶液狀態才能被機體吸收，所以崩解僅僅是葯物溶出的最初階段，而後面的繼續分散和溶解過程，崩解時限檢查是無法控制的，且固體制劑的崩解還要受到處方設計，制劑制備，貯存過程及體內許多復雜因素的影響，所以崩解時限檢查不能客觀反映葯物與賦形劑之間的關系和影響，
『叄』 葯劑學中，在做體外釋放度實驗，透析袋法測量和溶出儀測量有什麼區別，分別適用於什麼范圍
透析袋和溶出儀其實是一樣的原理，溶出儀是一個已經搭建好的平台回，高級點的可以實答時測釋放出來的葯物濃度。而透析袋，你還要搭配水浴，磁力攪拌等東西，這些東西拼起來其實就是一個簡易的溶出儀。
區別吧，就是實驗室的實驗條件了，有錢和沒錢的區別
『肆』 你好，本人急需用spss擬合葯物體外釋放模型。看一組數據符合哪個模型本人不會spss，求指點！
可以做的，你的數據發過來看看吧
我經常幫別人做這類的數據分析的
『伍』 體外釋放實驗一次取樣多少比較好
更多的你看文獻：
前者是直線議程，後兩者曲線議程。更多的你看文獻：
你做凝膠釋放是用什麼裝置做釋放？透皮一般都不怎麼做釋放，都是做經皮透過試驗的。
我是用franz擴散池做體外釋放的。那與經皮透過實驗有什麼區別？經皮透過試驗是怎麼做的？胖得有理(站內聯系ta)我是想問既然用franz擴散池做釋放，那在你的擴散試驗凝膠和接收液之間使用了什麼材料，我們是用皮膚做屏障的所以叫做經皮透過試驗，帶皮膚的擴散試驗叫做經皮透過試驗的，因為經皮製劑的主要限速步驟不是葯物在介質中的擴散過程，而是葯物穿過皮膚的過程。luosean(站內聯系ta)樓:
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胖得有理
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2011-12-16
11:17:51:
我是想問既然用franz擴散池做釋放，那在你的擴散試驗凝膠和接收液之間使用了什麼材料，我們是用皮膚做屏障的所以叫做經皮透過試驗，帶皮膚的擴散試驗叫做經皮透過試驗的，因為經皮製劑的主要限速步驟不是葯物在介
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恩恩，從你的解答中領悟了很多，謝謝！我是在供給室和接受室之間用過半透膜，也用過大鼠皮膚。那這兩種就是不同的概念吧，後者就屬於經皮透過試驗是吧？那前者不屬於嗎？胖得有理(站內聯系ta)主要是按實驗目的分類的，釋放試驗的目的就是考察葯物由介質中釋放的速度，而經皮透過實驗除了包含以上過程，還包含葯物的透皮過程。前者的目的主要是考察基質是否能夠釋放葯物，後者考察的是葯物從介質中釋放出來後能否滲透過皮膚。對於經皮製劑來說皮膚才是最大的屏障而不是我們採用的基質（凝膠、軟膏等）。
『陸』 食物中能量的釋放試驗中，裝置的材料應注意什麼
食物能量釋放試驗裝置材料應注意
每克食物體外充燃燒釋放熱量食物熱版價．食物熱價反映食物儲權存能量少．（1）花種（富含脂類等機物）容易燃燒該實驗適宜選花種．（2）測定種燃燒物質能量必須計算種單位質量所含能量．必須種燃燒前進行稱重．種燃燒前重0.8克燃燒重0.4克表明花種內燃燒物質質量0.4克．（3）1mL水每升高1℃需吸收4.2焦熱能根據熱量公式Q=cm?△T．粒種燃燒釋放能量═4.2×30×30═3780（焦）．理論重量種燃燒釋放能量應9400焦實驗取數據與理論數據卻差距原實驗程量能量散失．（4）減少實驗誤差減少熱量散失提高信度應該錐形瓶外罩保溫裝置（底部比錐形瓶口徑略圓孔空易拉罐）或實驗程盡量密閉環境進行等．（5）探究實驗做結靠應該測量（至少三）取平均值．減少實驗誤差．故答案：（1）花；花種（富含脂類等機物）容易燃燒；（2）單位質量；（3）3780焦；實驗程量能量散失；（4）錐形瓶外罩保溫裝置；（5）靠；測量幾取平均值．
『柒』 什麼葯需要做體外釋放,什麼需要測溶出度
口服固體緩釋控釋制劑，如緩釋片劑、緩釋膠囊劑、長效控制釋放貼膜劑需要測定釋放度。普通的口服緩釋片劑、膠囊劑需要測定溶出度。
『捌』 體外釋放中，零級釋放和一級釋放的概念和區別是什麼
更多的你看文獻： 前者是直線議程，後兩者曲線議程。更多的你看文獻： 你做凝膠釋放是用什麼裝置做釋放？透皮一般都不怎麼做釋放，都是做經皮透過試驗的。 我是用Franz擴散池做體外釋放的。那與經皮透過實驗有什麼區別？經皮透過試驗是怎麼做的？胖得有理(站內聯系TA)我是想問既然用Franz擴散池做釋放，那在你的擴散試驗凝膠和接收液之間使用了什麼材料，我們是用皮膚做屏障的所以叫做經皮透過試驗，帶皮膚的擴散試驗叫做經皮透過試驗的，因為經皮製劑的主要限速步驟不是葯物在介質中的擴散過程，而是葯物穿過皮膚的過程。luosean(站內聯系TA)樓: Originally posted by 胖得有理 at 2011-12-16 11:17:51: 我是想問既然用Franz擴散池做釋放，那在你的擴散試驗凝膠和接收液之間使用了什麼材料，我們是用皮膚做屏障的所以叫做經皮透過試驗，帶皮膚的擴散試驗叫做經皮透過試驗的，因為經皮製劑的主要限速步驟不是葯物在介 ... 恩恩，從你的解答中領悟了很多，謝謝！我是在供給室和接受室之間用過半透膜，也用過大鼠皮膚。那這兩種就是不同的概念吧，後者就屬於經皮透過試驗是吧？那前者不屬於嗎？胖得有理(站內聯系TA)主要是按實驗目的分類的，釋放試驗的目的就是考察葯物由介質中釋放的速度，而經皮透過實驗除了包含以上過程，還包含葯物的透皮過程。前者的目的主要是考察基質是否能夠釋放葯物，後者考察的是葯物從介質中釋放出來後能否滲透過皮膚。對於經皮製劑來說皮膚才是最大的屏障而不是我們採用的基質（凝膠、軟膏等）。
『玖』 葯物體外釋放實驗：原葯不溶於水，透析袋裡用的溶解葯物的PBS可以加表面活性劑嘛
應該可以吧，要不不溶怎麼辦的
『拾』 我做的是葯物制劑體外釋放性能，審稿人讓做體內釋放 怎麼辦
漏槽條件是指葯物所處釋放介質的濃度遠小於其飽和濃度，生理學解釋為內葯物在體內被迅速吸容收，制劑的體外包括釋放度等測定需要模仿體內生理條件的，滿足葯物溶解-吸收的過程，漏槽條件起到了修正作用，一般釋放介質的體積為葯物飽和溶液所需介質體積的3～7倍。漏槽條件即做溶出的最佳條件，一般情況下我們選擇溶出介質的體積為500ml、1000ml和900ml。