A. 減壓蒸餾結束後，拆除裝置時，首先是什麼 A關閉冷卻水b移開熱源C拆除反應瓶D打開安全閥
應該先移開熱源進行冷卻
B. 做蒸餾的實驗，實驗完畢後怎麼拆冷凝管
蒸餾結束後先關電，後關水，然後去下接收器，拿下接液管，取下冷凝管就可以了
C. 水蒸氣蒸餾裝置安裝時和拆卸時要注意哪些事項
注意不要損壞儀器，安裝時從下往上，從一段到另一端安裝就可以了，拆裝置的順序和安裝置相反就可以了。使用時注意冷凝水要及時打開。
D. 蒸餾裝置應該按什麼順序連接
蒸餾裝置安裝的順序為：由下往上，從左向右的順序。並保證蒸餾裝置
中的接收器部分離水池較近，
即靠近水池。
整個裝置儀器的軸線應在一個平
面上，且此平面應與實驗台桌邊平行。
1.
鐵架台
（鐵架台底座應轉至後邊，因有升降台及調溫電熱套的原因）
2.
升降台
3.
調溫電熱套
4.
雙口夾
（也叫雙頂絲。開口方向應朝上，不能朝下）
（應根據圓底燒瓶的高度大概確定雙口夾固定在鐵架台上的位置）
5.
萬用夾
（也叫萬能夾、燒瓶夾、鐵夾。固定燒瓶的旋鈕應與雙口夾固定鐵架
台桿的旋鈕在同一側）
6.
圓底燒瓶
（旋緊萬用夾，並調整圓底燒瓶瓶底與調溫電熱套之間的距離，不能挨
著。應利用空氣浴均勻加熱）
7.
蒸餾頭
8.
溫度計
（溫度計水銀球的上緣應與蒸餾頭支管的下介面一齊）
（此時要注意溫度計要垂直、端正；無論從正面看，還是從側面看溫度
計都應該是垂直的）
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9.
鐵架台
（鐵架台底座應向前）
10.
雙口夾
（開口方向應朝上）
（應根據直形冷凝管的高度大概確定雙口夾固定在鐵架台上的位置）
11.
萬用夾
（萬用夾的旋鈕方向應向上）
12.
直形冷凝管
（將冷凝管穿入萬用夾開口中，並與蒸餾頭連接好，再適
當地移動鐵架台，使萬用夾能夠固定在直形冷凝管的中部，同時調節雙口夾
的位置使直形冷凝管的傾斜角度合適，然後旋緊萬用夾）
13.
接液管
14.
三角燒瓶
（也叫錐形瓶）
15.
膠管
（通冷凝水用，直形冷凝管的下口連接到自來水水龍頭；冷凝
管的上口所連膠管放在水池裡）
E. 拆分蒸餾裝置的順序是什麼
裝的時候從左至右 從下至上
拆的時候相反 從右至左 從上至下
F. 蒸餾實驗的步驟有哪些
步驟為下面解釋。
G. 高一化學 蒸餾的操作順序
3 1 2 5 4
H. 蒸餾實驗流程是什麼
1、蒸餾前的檢驗。在試管中加入少量自來水，滴加幾滴AgNO3溶液和幾滴稀硝酸。
2、裝配冷凝裝置。檢查氣密性。
3、蒸餾。在燒瓶中加入約1/2體積的自來水，再加幾粒沸石（或碎瓷片），重新連接好裝置。加熱，錐形瓶中收集到約10mL液體，停止加熱。
4、蒸餾後的檢驗。在試管中加入少量蒸餾出的液體，滴加幾滴AgNO3溶液和幾滴稀硝酸
搜到的。
I. 拆除冷凝迴流裝置順順序
D 蒸餾裝置的拆卸與安裝順序相反，自上而下，從右到左。
J. 什麼是蒸餾操作2，蒸餾和精餾有何區別
蒸餾操作 ：
①加料 。 把長頸漏斗放在蒸餾燒瓶口，經漏斗加入待蒸餾的液體（本實驗用30ml苯或乙醇），或者沿著面對支管的瓶頸壁小心地加入，否則，液體會從支管流出。加入數粒止暴劑，然後在蒸餾燒瓶口塞上帶有溫度計的塞子，再仔細檢查一遍裝置是否正確，各儀器的連接是否緊密，有沒有漏氣。
②加熱 。 加熱前，先向冷凝管緩緩通入冷水，把上品流出的水引入水槽中。接著加熱，最初宜用小火，以免蒸餾燒瓶因局部受熱而破裂；慢慢增大火力使之沸騰，進行蒸餾。然後調節火焰或調整加熱電爐的電壓，使蒸餾速度以1—2滴滴出液/S自接液管滴下為宜。在蒸餾過程中，應使溫度計水銀球常有被冷凝的液滴潤濕，此時溫度計的讀數就是溫度計的沸點。收集所需溫度范圍的餾出液。
如果維持原來的加熱程度，不再有餾出液蒸出而溫度又突然下降時，就應停止蒸餾，即使雜質量很少，也不能蒸干。否則，可能會發生意外事故。
蒸餾完畢，先停止加熱，後停止通水，拆卸儀器，其程序與裝配時上反，即按次序取下接受器、接受管、冷凝管和蒸餾燒瓶。
1、進行蒸餾操作時，有時發現餾出物的沸點往往低於（或高於）該化合物的沸點，有時餾出物的溫度一直在上升，這可能是因為混合液體組成比較復雜，沸點又比較接近的緣故，簡單蒸餾難以將它們分開，可考慮用分餾。
2、沸石的加入 為了清除在蒸餾過程中的過熱現象和保證沸騰的平穩狀態，常加沸石，或一端封口的毛細管，因為它們都能防止加熱時的暴沸現象，，把它們稱做止暴劑又叫助沸劑，值得注意的是，不能在液體沸騰時，加入止暴劑，不能用已使用過的止暴劑。
3、蒸餾及分餾效果好壞與操作條件有直接關系，其中最主要的是控制餾出液流出速度，以1－2滴／s為宜（lml／min），不能太快，否則達不到分離要求。
4、當蒸餾沸點高於140℃的物質時，應該使用空氣冷凝管。
5、如果維持原來加熱程度，不再有餾出液蒸出，溫度突然下降時，就應停止蒸餾，即使雜質量很少也不能蒸干，特別是蒸餾低沸點液體時更要注意不能蒸干，否則易發生意外事故。蒸餾完畢，先停止加熱，後停止通冷卻水，拆卸儀器，其程序和安裝時相反。
6、蒸餾低沸點易燃吸潮的液體時，在接液管的支管處，連一於燥管，再從後者出口處接膠管通入水槽或室外，並將接受瓶在冰浴中冷卻。
蒸餾和精餾有何區別：
蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。
精餾是一種利用迴流使液體混合物得到高純度分離的蒸餾方法，是工業上應用最廣的液體混合物分離操作，廣泛用於石油、化工、輕工、食品、冶金等部門。精餾操作按不同方法進行分類。根據操作方式，可分為連續精餾和間歇精餾；根據混合物的組分數，可分為二元精餾和多元精餾；根據是否在混合物中加入影響汽液平衡的添加劑，可分為普通精餾和特殊精餾，包括萃取精餾、恆沸精餾和加鹽精餾。若精餾過程伴有化學反應，則稱為反應精餾。