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氮氧化物吸收實驗裝置

發布時間:2022-09-02 10:15:34

Ⅰ 如何吸收汽車尾氣中的CO2要一些具體的方法,吸收裝置和吸收劑。

廢氣中含有 150~200種不同的化合物,其主要有害成分為:未燃燒或燃燒不完全的CH、NOx、CO、CO2、SO2、H2S以及微量的醛、酚、過氧化物、有機酸和含鉛、磷汽油所形成的鉛、磷污染等。其中對人危害最大的有一氧化碳、碳氫化合物、氮氧化合物、鉛的化合物及顆粒物。有害氣體擴散到空氣中造成空氣污染。
汽車尾氣的危害
1,汽車尾氣的顆粒物中含有強致癌物苯並(a)芘,在一般情況下,1克顆粒物含有約70微克苯並(a)芘,每燃燒1千克汽油可產生30毫克苯並(a)芘。當空氣中的苯並(a)芘濃度達到0.012微克/立方米時,居民中得肺癌的人數就會明顯增加。
2,汽車尾氣排放的主要污染物為一氧化碳(CO)、碳氫化合物(HC)、氮氧化物(NO X)、 鉛(Pb)等。 一氧化碳:一氧化碳和人體紅血球中的血紅蛋白有很強的親合力,它的親合力比氧強幾十 倍,親合後生成碳氧血紅蛋白(COHb%),從而消弱血液向各組織輸送氧的功能,造成感覺、反 應、理解、記憶力等機能障礙,重者危害血液循環系統,導致生命危險。 氮氧化物:氮氧化物 主要是指NO、NO2,都是對人體有害的氣體,特別是對呼吸系統有危害。在NO2濃度為9.4mg/m2 (5PPm)的空氣中暴露10分鍾,即可造成呼吸系統失調。 碳氫化合物:目前還不清楚它對人體健康的直接危害。但是HC和NOX在大氣環境中受強烈太 陽光紫外線照射後,產生一種復雜的光化學反應,生成一種新的污染物------光化學煙霧。1952年 12月倫敦發生的光化學煙霧,4天中死亡人數較常年同期約多4000,45歲以上的死亡最多,約為 平時的3倍;1歲以下的約為平時的2倍。事件發生的一周中,因支氣管炎、冠心病、肺結核和心 臟衰弱者死亡分別為事件前一周同類死亡人數的9.3倍、2.4倍、5.5倍和2.8倍。

3,汽車尾氣的危害程度主要取決於汽油的成分。過去,車用汽油通常都用四乙基鉛作為防爆劑,這樣的汽油一1做含鉛汽油。含鉛汽油使汽車排放的尾氣中含有較高濃度的鉛,對人體健康危害嚴重。鑒於此,我國已於2000年開始使用無鉛汽油,相應的四乙基鉛被一系列新型汽油防爆劑所取代。在我國,無鉛汽油是指含鉛量在O.013g/L以下的汽油。所以說無鉛汽油並非鉛含量為零的汽油,因此,汽車尾氣中仍然含有少量的鉛。農村居民,一般從空氣中吸入體內的鉛量每天約為1微克;城市居民,尤其是街道兩旁的居民每天吸入的鉛量會大大超過這個數值。

目前,無鉛汽油中取代四乙基鉛的新型防爆劑主要有:芳香烴類、甲基叔丁基醚(MTBE)、三乙基丁醚、三戊基甲醚、羰基錳(MMT)、醇類等,其中以MTBE用量最大。

4,汽車尾氣不僅對人產生危害,對植物也有毒害作用,尾氣中的二次污染物臭氧、過氧乙酯基硝酸脂,可使植物葉片出現壞死病斑和枯斑。乙烯可影響植物的開花結果。汽車尾氣對甜菜、菠菜、西紅柿、煙草的毒害更為嚴重。公路兩側的農作物減產與汽車尾氣的污染明顯相關。
汽車尾氣處理方法
1,汽車尾氣凈化催化劑——三效催化劑TWC(Three-Way Catalyst)
汽車尾氣的主要有害成分是碳氫化合物(CnHm)、一氧化碳(CO)和氮氧化物(NOx)。這三種物質對人體都有毒害,其中CnHm及NOx在陽光及其他適宜條件下還會形成光化學煙霧,危害更大。消除汽車尾氣中這些有害成分的方案主要有兩種:一種是改進發動機的燃燒方式以減少有害氣體的排放;另一種是採用催化轉化器將尾氣中的有害氣體凈化。首先,1975年美國在新型車上安裝了催化轉化器,接著日本、西歐等國家也先後採用催化轉化器以滿足自己國家汽車排放法規的要求。汽車催化轉化器有兩種類型,一種是氧化型催化反應器,使尾氣中的CnHm和CO與尾氣中的余氧反應,生成無害的H2O和CO2,從而達到凈化目的。

由於對NOx等污染物排放標準的強制化和降低燃料消耗的要求,一方面應盡量控制空燃比在14.6附近運轉,另一方面應採用控制點火時間和廢氣再循環等方法,以減少尾氣中的NOx。然而這些方法的缺點是往往會增加尾氣中的CnHm和CO。為了解決這個問題,出現了三效催化劑(英文名為Three-Way Catalyst),簡稱TWC。這種催化劑的特性是用一種催化劑能同時凈化汽車尾氣中的一氧化碳(CO)、碳氫化合物(CnHm)和氮氧化物(NOx),但為了發揮其催化性能,必須將空燃比經常控制在14.6±0.1附近,這種催化凈化器具有較高的凈化率,但需要有氧感測器、多點式燃料電子噴射、電子點火等閉路反饋系統相匹配。這種催化凈化器是利用尾氣中的O2、NOx為氧化劑,CO、CnHm(以CH2為代表)和H2為還原劑,在理論空燃比附近可發生如下反應:

2CO+O2=2CO2

2CO+2NO=N2+2CO2

CH2+3nNO=nN2+nCO2+nH2O

2NO+2H2=N2+2H2O

現在應用的三效催化劑大部分是以多孔陶瓷為載體,再附著上所謂的活化塗層(Washcoat),最後用浸漬的方法吸附活性成分。催化劑的活性成分主要採用貴金屬鉑(Pt)、鈀(Pd)、銠(Rh)等。由於貴金屬資源少、價格貴,各國科學家都在致力於研究經濟上和技術上都可行的稀土/鈀三效催化劑。預計這種催化劑將有很好的應用前景。

三效催化凈化器的優點是凈化率與燃料經濟性都比較好,主要問題是成本費用昂貴。由於柴油機排放的氣體中殘留的氧較多,使氧感測器的控制不靈敏,故三效催化凈化器一般不用於柴油機,而只適用於汽油機。
2,開發新能源汽車
汽車用的燃料是汽油和柴油等,它們都是從石油中提煉出來的。然而,石油這種礦物燃料是不能再生的,用一點就少一點,總有一天要用完。據科學家們預計,目前世界上已探明的石油儲量將於2020年左右被采盡。因此,汽車將會出現挨受「飢餓」的危險,人類將面臨著能源的挑戰。
另一方面來說,石油本身就是一種寶貴的化工原料,可以用來製造塑料、合成橡膠和合成纖維等。把石油作為燃料燒掉了,不但十分可惜,而且還污染了人類賴以生存的環境。

解決這個難題的唯一可行辦法,就是加緊開發新能源。而太陽能就是這些新開發能源中的佼佼者。
① 太陽能汽車
將太陽光變成電能,是利用太陽能的一條重要途徑。人們早在本世紀50年代就製成了第一個光電池。將光電池裝在汽車上,用它將太陽光不斷地變成電能,使汽車開動起來。這種汽車就是新興起的太陽能汽車。

你看,在太陽能汽車上裝有密密麻麻像蜂窩一樣的裝置,它就是太陽能電池板。平常我們看到的人造衛星上的鐵翅膀,也是一種供衛星用電的太陽能電池板。

太陽能電池依據所用半導體材料不同,通常分為硅電池、硫化鎘電池、砷化鎵電池等,其中最常用的是硅太陽能電池。
硅太陽能電池有圓形的、半圓形的和長方形的等幾種。在電電池上有像紙一樣薄的小矽片。在矽片的一面均勻地摻進一些硼,另一面摻入一些磷,並在矽片的兩面裝上電極,它就能將光能變成電能。
在「利比特布利克二號太陽能汽車頂上,有一個圓弧形的太陽能電池板,板上整齊地排列著許多太陽能電池。這些太陽能電池在陽陽光的照射下,電極之間產生電動勢,然後通過連接兩個電極的導線,就會有電流輸出。
通常,硅太陽能電池能把10%~15%的太陽能轉變成電能。它既使用方便,經久耐用,又很乾凈,不污染環境,是比較理想的一種電源。只是光電轉換的比率小了一些。近年來,美國已研製成光電轉換率達35%的高性能太陽能電池。澳大利亞用激光技術製成的太陽能電池,其光電轉換率達24.2%,而且成本與柴油發電相當。這些都為光電池在汽車上的應用開辟了廣闊的前景。
太陽能汽車不僅節省能源,消除了燃料廢氣的污染,而且即使在高速行駛時噪音也很小。因此,太陽能汽車已引起人們的極大興趣,並將在今後得到迅速的發展。

② 氫動汽車
據預測,按現有的開采速度,全球石油資源將在100年內枯竭!面對日益急迫的資源和環境的雙重壓力,「氫能源」取代「礦石能源」已成為一種趨勢。氫是可儲存能源,直接利用水制氫,氫燃燒後又與氧結合為水,取之不盡、用之不竭,是自然物質循環利用的典型過程。一批樣車已上路測試,美國通用汽車公司甚至宣稱,「要在2010年前讓人們能買得起的燃料電池車行駛在大街小巷。」
0排放 無噪音
氫氧燃料電池是氫氧經電化學反應生成水並釋放電能的發電裝置,這種反應過程不涉及燃燒,能量轉換率高達60%-80%,實際使用效率是普通內燃機的2-3倍,還具有噪音極低、真正零排放等優點。用這一裝置取代目前的內燃機驅動的汽車,就是「燃料電池汽車」。
賓士公司首次證明燃料電池可以驅動汽車——1994年,賓士開發了世界第一輛氫離子發電燃料電池車,最高時速100公里,每次補充燃料可行駛130公里。而通用汽車公司的幾款樣車已經在展示未來汽車的美妙前景了。
「氫時代」何時到來
制氫和燃料電池應用成本過高是制約氫能源產業化的技術關鍵。目前科技攻關的目標一是制氫成本能與汽油相當;二是燃料電池成本與內燃機相當。專家介紹,燃料電池發動機的成本美國2002年宣布每千瓦1萬美元,2003年降到5000美元至6000美元,今年可降到4000美元以下。而燃料電池發動機價格降到100美元,制氫成本降到2美元以下,「氫經濟時代」才能真正到來。按全世界1.5億輛車、1輛車1年耗汽油2噸計算,氫能利用1年可節約3億噸汽油,相當於3個科威特的年產量。
中國急待「氫經濟」
目前,美國、冰島已制定了向「氫經濟」過渡時間表,美、日、歐盟等開始實施氫能計劃,印度制定了氫能發展路線圖,巴西利用氫能成績斐然;與發達國家相比,我國在發展「氫經濟」的世界競爭中面臨挑戰的同時更有難得的機遇。
③電動汽車
電動汽車的基本特點是能自攜電能,象普通內燃汽車一樣沿一般道路行駛,動力性、經濟性、安全性和可靠性等達到或接近普通內燃汽車,續駛里程滿足一般運行要求。同時電動汽車具有無排放污染、低雜訊、易維修、可利用低谷電以節能等優點,被認為是未來理想的交通運輸工具。電動汽車的技術內容包括:
●驅動電池技術:鎳氫電池,鎳鎘電池,鉛酸電池,鈉硫電池,鋰離子電池、燃料電池等,應具有比功率和比能量高,能滿足動力性和續駛里程的要求:充電時間短、充電動循環多,以方便使用和保證壽命。
●電機技術:主要有四種電機:直流電機、永磁電機、開關磁阻電機、交流感應電機。要求重量輕、效率高、可靠性好。
●驅動系統控制與集成技術:多採用單片機和功率器件配合作為控制系統,功率器件主要使用IGBT(絕緣柵雙極晶體管)。
●電池監視與管理系統技術
●充電系統技術
●電動汽車整車布置及匹配技術
二、現狀及國內外發展趨勢
二十世紀九十年代以來,國外將電動汽車技術的重點放在關鍵的電池技術研究上,美國三大汽車公司投資26億美元,進行合作研究,美國電池製造商聯合進行的USABC項目也把目標指向電動汽車用的電池。 目前電池技術的現狀與電動汽車的實用要求還有相當距離,使電動汽車在動力性能、續駛里程、製造成本和可靠性等方面無法和常規汽車相比。電動汽車的前景基本上取決於電池技術的突破。近年來鎳氫、鋰、燃料等類電池被相對看好,投入大量資金進行研究,鉛酸、鎳鎘等傳統電池的改進工作也在進行。
國家科委、計委在"八五" 、"九五"期間組織了電動汽車的攻關課題,最近又把電動汽車項目列入"十五"規劃,國內大型汽車企業、高等院校、研究單位對電動汽車的研究也持積極的態度,通過改裝電動汽車,進行了多輪試制,力爭在"十五"結束時達到電動汽車的產業化。

3,隨著經濟的日益發展.擁有私家車的家庭也隨之增多.從而導致了日益嚴重的大氣污染.為了解決這一問題.我想能否用我們自己所學過的知識來來解決這一日趨嚴重的問題!
解決方案(1)使用鹼性物質(如氫氧化鈉,氫氧化鉀等)來吸收汽車排出的氮氧化合物
(2)使用氨水來吸收汽車排出的氮氧化合物
根據方程式的出結論
(1)2NaOH+NO2=NaNO3+H2O
(2)8NH3H2O+6NO2=7N2+20H2O
通過對汽車尾氣的處理可以減少有害微粒物質的排放。汽車排放的氮氧化物和微粒物質可引起各種呼吸系統疾病,如哮喘、肺氣腫等。
難點 不知道如何得知氨水用完

Ⅱ 我們想采購氮氧化物廢氣處理設備,專家建議用硫代硫酸鈉法,這個是怎麼處理的

硫代硫酸鈉吸收氮氧化物是較常見的液體吸收工藝,硫代硫酸鈉在鹼性溶液中是較強的還原劑,可將NO2還原為N2,適於凈化氧化度較高的NOx尾氣。主要的化學反應是:4NO2+2NaS2O3+4NaOH——2N2+4Na2SO4+2H2O.設備形式為填料吸收塔,含NOx的廢氣進入吸收塔後,與吸收液逆流接觸,發生還原反應,凈化後風機直接排空。如果還有什麼不清楚的,可以聯系中環化工設備。

Ⅲ 氮氧化物的吸收處理問題

氮氧化物的吸收方式要看你的場合,如硝酸尾氣中的氮氧化物吸收通常採用碳酸鈉、氫氧化鈉吸收,得到硝酸鈉、亞硝酸鈉,而有些少量的氮氧化物吸收可以採用活性炭之類的吸附方式。

Ⅳ 氮氧化物廢氣處理方法有哪些

1、催化還原法:首要作用原理是在高溫、催化劑存在的條件下,將廢氣中的NOx還原成無害的N2,因為反應溫度較高,同時需要催化劑,設備投資較大,運行本錢較大。

2、吸附法:活性炭吸附塔利用活性炭的吸附功能,首要是利用吸收材料、吸附劑吸附廢氣中的NOx,因為吸附容量小,故該法僅適用於NOx濃度低、氣量小的廢氣處理。

3、吸收法:用水或酸、鹼、鹽的水溶液來吸收廢氣中的氮氧化合物,使廢氣得以凈化。該法設備投資省,運行本錢較低。



(4)氮氧化物吸收實驗裝置擴展閱讀

氮氧化合物廢氣危害:

1、對人體的致毒作用:NO和NO₂都是有毒性物質,NO和血紅蛋白的親和力比CO與血紅蛋白的親和力大幾百倍,對生命構成巨大威脅,NO₂的毒性更大,約為NO的4-5倍。

2、對植物的損害作用:氮氧化物對植物有較大的危害,此外,氮氧化物能使醋酸纖維、棉紗和人造絲等褪色。

3、NOx是形成酸霧酸雨的主要原因之一,NOx在大氣中經過一系列轉化,從而對大自然構成大的危害;

4、氮氧化物與碳氫化合物形成光化學煙霧。

Ⅳ 氨的催化氧化是氨重要的化學性質.其實驗設計也是大家探究的主要內容.演示實驗「氨的催化氧化」裝置甲一

(1)氨催化氧化反應是氨氣在催化劑作用下被氧氣氧化為一氧化氮的反應,反應的化學方程式為:4NH3+5O2

催化劑
.

Ⅵ 怎麼使水吸收氮氧化物的效果好點

盡量讓水變成鹼性溶液,這樣吸收效果比較好。
氫氧化鈉溶液吸收氮氧化物的方程式為:
2NaOH+2NOx=(2x-3)NaNO3+(5-2x)NaNO2+H2O

氮氧化物指的是只由氮、氧兩種元素組成的化合物。常見的氮氧化物有一氧化氮(NO,無色)、二氧化氮(NO2,紅棕色)、一氧化二氮(N2O)、五氧化二氮(N2O5)等,其中除五氧化二氮常態下呈固體外,其他氮氧化物常態下都呈氣態。作為空氣污染物的氮氧化物(NOx)常指NO和NO2。

天然排放的NOx,主要來自土壤和海洋中有機物的分解,屬於自然界的氮循環過程。NOx對環境的損害作用極大,它既是形成酸雨的主要物質之一,也是形成大氣中光化學煙霧的重要物質和消耗O3的一個重要因子。

危害:
氮氧化物可刺激肺部,使人較難抵抗感冒之類的呼吸系統疾病,呼吸系統有問題的人士如哮喘病患者,會較易受二氧化氮影響。對兒童來說,氮氧化物可能會造成肺部發育受損。研究指出長期吸入氮氧化物可能會導致肺部構造改變,但仍未可確定導致這種後果的氮氧化物含量及吸入氣體時間。
以一氧化氮和二氧化氮為主的氮氧化物是形成光化學煙霧和酸雨的一個重要原因。汽車尾氣中的氮氧化物與碳氫化合物經紫外線照射發生反應形成的有毒煙霧,稱為光化學煙霧。

處理方法:

工業中主要使用還原劑(氨氣、尿素、烷烴等)與氮氧化物發生化學反應中和掉氮氧化物,工藝主要有選擇性催化還原法和選擇性非催化還原法等,氨氣與氮氧化物反應後生成氮氣與水,從而達到無污染排放。

Ⅶ 如何檢測大氣中的氮氧化物

鹽酸萘乙二胺分光光度法

一、原理

大氣中的氮氧化物主要是一氧化氮和二氧化氮。在測定氮氧化物濃度時,應先用三氧化鉻將一氧化氮氧化成二氧化氮。

二氧化氮被吸收液吸收後,生成亞硝酸和硝酸,其中,亞硝酸與對氨基苯磺酸發生重氮化反應,再與鹽酸萘乙二胺偶合,生成玫瑰紅色偶氮染料,據其顏色深淺,用分光光度法定量。因為NO2(氣)轉變為NO2—(液)的轉換系數為0.76,故在計算結果時應除以0.76。

二、儀器

1.多孔玻板吸收管。

2.雙球玻璃管(內裝三氧化鉻-砂子)。

3.空氣采樣器:流量范圍0-1L/min。

4.分光光度計。

三、試劑

所有試劑均用不含亞硝酸根的重蒸餾水配製。其檢驗方法是:所配製的吸收液對540nm光的吸光度不超過0.005 。

1.吸收液:稱取5.0g對氨基苯磺酸,置於1000mL容量瓶中,加入50mL冰乙酸和900mL水的混合溶液,蓋塞振搖使其完全溶解,繼之加入0.05g鹽酸萘乙二胺,溶解後,用水稀釋至標線,此為吸收原液,貯於棕色瓶中,在冰箱內可保存兩個月。保存時應密封瓶口,防止空氣與吸收液接觸。

采樣時,按4分吸收原液與1份水的比例混合配成采樣用的吸收液。

2.三氧化鉻-砂子氧化管:篩取20-40目海砂(或河沙),用(1+2)的鹽酸溶液浸泡一夜,用水洗至中性,烘乾。將三氧化鉻與砂子按重量比(1+20)混合,加少量水調勻,放在紅外燈下或烘箱內於105℃烘乾,烘乾過程中應攪拌幾次。制備好的三氧化鉻-砂子應是鬆散的,若粘在一起,說明三氧化鉻比例太大,可適當增加一些砂子,重新制備。稱取約8g三氧化鉻-砂子裝入雙球玻璃管內,兩端用少量脫脂棉塞好,用乳膠管或塑料管制的小帽將氧化管兩端密封,備用。采樣時將氧化管與吸收管用一小段乳膠管相接。

3.亞硝酸鈉標准貯備液:稱取0.1500g粒狀亞硝酸鈉(NaNO2,預先在乾燥器內放置24h以上),溶解於水,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至標線。此溶液每毫升含100.0μgNO2—,貯存於棕色瓶內,冰箱中保存,可穩定三個月。

4.亞硝酸鈉標准溶液:吸取貯備液5mL於100mL容量瓶中,用水稀釋至標線。此溶液每毫升含5.0μgNO2—。

四、測定步驟

1.標准曲線的繪制:取7支10mL具塞比色管,按下表所列數據配製標准色列。

亞硝酸鈉標准色列

管號
0 1 2 3 4 5 6

亞硝酸鈉標准溶液(mL)

吸收原液(mL)

水(mL)

NO2—含量(μg)
0 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60

4.00 4.00 4.00 4.00 4.00 4.00 4.00

1.00 0.90 0.80 0.70 0.60 0.50 0.40

0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0

以上溶液搖勻,避開陽光直射放置15min,在540nm波長處,用1㎝比色皿,以水為參比,測定吸光度。以吸光度為縱坐標,相應的標准溶液中NO2—含量(ug)為橫坐標,繪制標准曲線。

2.采樣:將一支內裝5.00mL吸收液的多孔玻板吸收管進氣口接三氧化鉻-砂子氧化管,並使管口略微向下傾斜,以免當濕空氣將三氧化鉻弄濕時污染後面的吸收液。將吸收管的出氣口與空氣采樣器相連接。以0.2—0.3L/min的流量避光采樣至吸收液呈微紅色為止,記下采樣時間,密封好采樣管,帶回實驗室,當日測定。若吸收液不變色,應延長采樣時間,采樣量應不少於6L。在采樣的同時,應測定采樣現場的溫度和大氣壓力,並做好記錄。

3.樣品的測定:采樣後,放置15min,將樣品溶液移入1㎝比色皿中,按繪制標准曲線的方法和條件測定試劑空白溶液和樣品溶液的吸光度。若樣品溶液的吸光度超過標准曲線的測定上限,可用吸收液稀釋後再測定吸光度。計算結果應乘以稀釋倍數。

五、計算

氮氧化物(NO2,mg/m3)= ((A-A0)/b)/0.76Vn

式中: A—樣品溶液的吸光度;

A0—試劑空白溶液的吸光度;

1/b—標准曲線斜率的倒數,即單位吸光度對應的NO2毫克數;

Vn—標准狀態下的采樣體積(L);

0.76—NO2(氣)轉換為NO2—(液)的系數。

注意事項

1.吸收液應避光,且不能長時間暴露在空氣中,以防止光照時吸收液顯色或吸收空氣中的氮氧化物而使試管空白值增高。

2.氧化管適於在相對濕度為30—70%時使用。當空氣相對濕度大於70%時,應勤換氧化管;小於30%時,則在使用前,用經過水面的潮濕空氣通過氧化管,平衡1h 。在使用過程中,應經常注意氧化管是否吸濕引起板結,或者變為綠色。若板結會使采樣系統阻力增大,影響流量;若變成綠色,表示氧化管已失效。

3.亞硝酸鈉(固體)應密封保存,防止空氣及濕氣侵入。部分氧化成硝酸鈉或呈粉末狀的試劑都不能用直接法配製標准溶液。若無顆粒狀亞硝酸鈉試劑,可用高錳酸鉀容量法標定出亞硝酸鈉貯備液的准確濃度後,再稀釋為含5.0μg/mL亞硝酸根的標准溶液。

4.溶液若呈黃棕色,表明吸收液已受三氧化鉻污染,該樣品應報廢。

5.繪制標准曲線,向各管中加亞硝酸鈉標准使用溶液時,都應以均勻、緩慢的速度加入。

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