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化學實驗裝置的缺陷

發布時間:2022-07-22 04:37:02

❶ 化學實驗中 如果問實驗裝置不完善的地方,應該考慮哪些方面

1,裝置安裝是否合理。
2,是否檢查裝置氣密性。
3,檢查裝置是否完好。
4,實驗裝置的原理是否正確。
這是我本人的觀點。

❷ 微型化學實驗優缺點

優點:1可簡化實驗裝置,節約費用,儀器成本低,試劑用量少,能源消耗少.2 節省空間,縮短試驗時間.3減少污染,提高安全系數,有利於環境保護.
缺點:1需要預先對實驗進行設計,試驗重復性有待提高.2試驗過程現象不易觀察,不直觀.3難於實現多人參與試驗.

❸ 如何評價初中化學裝置優缺點

裝置是否簡潔,使用是否方便
啟普發生器隨開隨用,隨關隨止,非常典型

除雜

尾氣版處理
如CO一類尾氣燒掉權

反應原理是否合理
同樣的反應物是否可以換種方法生成更多產物?
綠色化學,是否產生有害氣體?

經濟角度
AgNO3一類溶液比較貴。。。少用。。。

希望對你有幫助哦O(∩_∩)O

❹ 高中化學實驗裝置的缺陷一般有什麼

如果生成物有固體或微溶物的話還可能造成導管堵塞。還有就是空氣存在裝置內是否會對反應有影響也要考慮,如有影響應該先排凈空氣

❺ 初中科學化學實驗題實驗經常出錯的地方

缺陷主要是考慮反應是否恰好、是否有其他物質參加反應影響實驗(空氣等)、是否環保等

❻ 高中化學實驗題一般會出現的實驗缺陷有哪些(除了無尾氣收集,防倒吸)

1.加熱試管時如有液抄體生成,應使試管口向下傾斜,否則會炸裂
2.需要分液漏斗,蒸餾燒瓶等的實驗需檢驗是否漏氣
3.用液體生成氣體並且氣體會被通入加熱的反應器時,應先乾燥,否則會有危險
4.加熱液體時如會有沸騰的,應加沸石,未加則有暴沸危險

❼ 化學題目中問及「實驗裝置中的不足,並要求進行改進」時。答題思路是什麼可以從哪些方面入手

要看是什麼實驗,如果有關氣體的可以看其是否採取防倒吸裝置,若是有版害氣體則需要尾氣處理權裝置,看看有沒有。
有的實驗是缺少溫度計或者玻璃棒之類的,只要多做做不同類型的實驗題多看看就會自然的明白題意的。
希望能幫到你,

❽ 高考化學 怎麼找實驗裝置的不足之處

實驗裝置的不足之處一般是缺少尾氣處理或者安全瓶。嚴格定量實驗需要注意水蒸氣的處理。

❾ 高中化學 實驗

一、注意事"先後"順序
1.組裝儀器順序:先零後整,由低到高,由左到右,先里後外,拆裝置與之順序相反。
2.加熱器試管時,先均勻加熱,後局部加熱。
3.製取氣體時,先檢查裝置的氣密性,後裝入葯品。
4.使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先檢查是否漏水,後洗滌干凈。
5.用排液法收集氣體時,先移導管後撤酒精燈。
6.用石蕊試紙、澱粉碘化鉀試紙、醋酸鉛試紙氣體性質時,要先用蒸餾水將試紙潤濕。再將試紙靠近氣體檢驗。而用pH試紙時,要先用玻璃棒蘸取待測液少許滴到放在表面皿中央的乾燥pH試紙上,再與標准比色卡比較。
7.中和滴定實驗時,用蒸餾水洗凈的滴定管、移液管要先用待盛液洗滌2~3次後,再盛裝試液。注入滴定管中的液體液面開始在"零"刻度或"零" 刻度以下。
8.點燃可燃性氣體時,應先驗純後點燃。凈化氣體時,應先凈化後乾燥。
9.焰色反應試驗中,每做一次,鉑絲都應當先蘸取濃鹽酸放在火焰上灼燒至無色後再做下一次。
10.配製一定物質的量溶液時,溶解或稀釋後溶液應冷卻再移入容量瓶。
11.氣體在熱固體表面時,應先將氣體乾燥後反應。
12.硫酸沾到皮膚上,先迅速用干布擦去,再用水沖洗,千萬不得先用水沖洗;鹼液沾到皮膚上,立即用較多水沖洗,再塗上硼酸溶液。

注意"數據"歸類
1.托盤天平的准確度為0.1g;在測定晶體中結晶水含量時,為保證加熱過程中使結晶水全部失去,實驗中需加熱、稱量、再加熱、再稱量,直到最後兩次稱量不超過0.1g。
2.滴定管的准確度為0.01mL。
3.酒精燈內酒精的量不能少於容積的1/3,也不能多於2/3。
4.試管在加熱時,所盛液體不能超過試管容積的1/3;且要與桌面成45°角。用試管夾夾試管時應夾在離管口1/3處。
5.燒杯、燒瓶加熱時,盛液體量均在容積的1/3~2/3處,蒸發皿加熱液體時,盛液體量不宜超過容積的2/3。
6.液體取用時,若沒有說明用量,一般取1~2mL。
7.配製一定的物質的量濃度溶液時,燒杯、玻璃棒要洗2~3次,用燒杯往容量瓶中加蒸餾水時,一般加到距離刻度線和1~2mL處,再用膠頭滴管定容。
8.酸鹼指示劑的用量一般在2~3滴。
9.用pH試紙測出溶液的pH,不能含有小數;任何水溶液,H + 或OH - 的濃度均不能為"0",而是大於"0"。
10.滴定管的"0"刻度在滴定管的上部(但不是最上端),在量取液體體積時,液面不一定要在"0"刻度,得要要"0"刻度以下;滴定管讀數時裝液或放液後,需觀察1~2分鍾才能觀察液面高度。
11.量杯、量筒、容量瓶沒有"0"刻度;溫度計"0"刻度在溫度計的中下部。
12.托盤天平中的零刻度在標尺的最左邊,天平在使用時要調"0",使用後要回"0"。
13.實驗記錄中的一切非"0"數字均是有效數字。
14.焰色反應完畢,要把鉑絲放在鹽酸中浸漬2~3分鍾,再用蒸餾水洗凈,保存在試管中,使它潔凈不沾污垢。
15.需恆溫但不高於100℃,可用水浴加熱。如溶解度的測定、苯與混合酸的反應、酚酞樹脂的制備、銀鏡反應的發生等。
注意特徵"標志"
1.儀器洗凈的標志:以其內壁附有均勻水珠,不掛水珠,也不成股流下。
2.中和滴定終點的標志:滴入最後一滴液體溶液顏色發生突變且半分鍾內保持不變。
3.容量瓶不漏水的標志:加入一定量的水用食指摁住瓶塞,倒立觀察,然後將容量立正,並將瓶塞旋轉180°年塞緊,再倒立,均無液體滲出。
4.容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面達到刻度線的標志:平視時,液面凹面與視線相齊。
5.用排氣法收集氣體時,收集滿的標志:用濕潤的試紙靠近瓶口,試紙變色。
6.天平平衡的標志:指針在分度盤的中央或指針左右擺動的幅度相等。(上)
"大小"關系明確
1.試劑保存在某液體中,試劑密度應大於液體密度(如鋰可保存在液態石蠟中而不能保存在煤油中)
2.稱量時先估計出其質量,加砝碼的順序是先大後小,再調游碼;去游碼時次序相反。
3.使用乾燥管乾燥氣體時(或除雜時),氣體的流量應是從大管進從小管出(即大進小出)。
4.溶解氣體時,溶解度較小者(SO2、H2S等)可把導管直接插入水中,而溶解度較大者(NH3、HCl等)需在導管末端接一倒扣的三角漏斗,讓漏斗邊緣稍接觸液面,以防止倒吸。
5.葯匙兩端為大小兩匙,取葯品多時用大匙,少時用小匙。
6.裝入乾燥管內的葯品顆粒不能太大或太小,太大時乾燥管效果不好,太小時氣體不通暢。
7.固體葯品要保存在廣口試劑瓶中,液體葯品要保存在細口試劑瓶中。
五、"上下"不能混淆
1.收集氣體進,相對分子質量大於29的用向上排空氣法收集,小於29的用向下排空氣法收集。
2.分液操作是時,下層液體應打開旋塞從下方放出,上層液體要從分液要從分液漏斗的上口倒出。
3.配製一定物質的量濃度溶液,要引流時,玻璃棒的上面不能靠在容量瓶口,而下端則應靠在容量瓶刻度線下的內壁上(即下靠上不靠,下端靠線下)。
4.用水冷凝氣體時,冷凝管中水從下埠進上埠出(逆流原理)。
5.溫度計測液體溫度時,水銀球應在液面上。
6.制氣體實驗中,長頸漏斗的末端應插入液面下,而用分液漏斗加液時,漏斗下端不能插入液面下。
理清"內外"關系
1.酒精燈加熱時,利用外焰而不是內焰。
2.用滴定管加液體時,滴管不能插入反應器中,以免接觸器壁而污染葯品;從細口瓶向反應器中傾倒液體時,注入所需量後,將試劑瓶口在容器中靠一下逐漸豎起來瓶子,以免遺留在瓶口的液體流到瓶的外壁。
3.在配製一定物質的量濃度時,要用玻璃棒引流的方式將燒杯中溶液轉移到容量瓶中,以免倒到容量瓶外。
"長短"也有講究
1.洗氣時用帶雙導管的洗氣瓶,氣體應從長導管進入,短導管出(即長進短出)。
2.用排液法測量氣體體積時(量液裝置),氣體應從短導管進入,液體則從長管被壓出(即短進長出)。
3.用作安全瓶時,兩導管與瓶塞相齊。
切記多個"不能"
1.使用膠頭滴管"四不能":不能接觸容器內壁,不能平放和倒拿,不能隨意放置,未清洗的滴管不能吸取別的試劑。
2.酸式滴定管不能裝鹼性溶液,鹼性滴定管不能裝酸性溶液及氧化性溶液。
3.容量瓶不能長期存放溶液,更不能作為反應容器,也不能互用。
4.燒瓶、燒杯、錐形瓶不能直接加熱。
5.葯品不能入口或用手直接接觸,實驗剩餘葯品不能放回原處(Na、K、白磷等危險品除外),不能隨意丟棄,要放入指定容器中。
6.中和滴定實驗中錐形瓶不能用待測液潤洗。
7.溫度計不能代替玻璃棒用於攪拌,測液體溫度計時不能與容器內壁接觸。
8.天平稱量葯品時,葯品不能直接放在托盤上。
9.量筒不能用來加熱或量取熱溶液。
10.酒精燈的使用不能用燈,不可用嘴吹燈,燃著時不可加酒精。
11.配製一定物質的量濃度時,定容搖勻後液體低於刻度線時不能再加蒸餾水。
12.試紙不能直接用手拿,要用鑷子夾取。
13.用試管加熱液體,試管口不能對著人。
14.進行焰色反應選用材料本身不能帶有顏色,最好選用鉑絲或無銹鐵絲。
15.濃硫酸與其液體(水、稀硫酸、乙醇、苯等)混合時,不能將其他液體倒入濃硫酸,應將濃硫酸沿器壁緩慢倒入其它溶液中,以免出現液體飛濺等危險。

❿ 高中化學實驗缺陷

課本中的銅與稀硝酸反應的實驗是在試管中進行的,其缺陷有:生成的氣體會外版逸對環境有污權染;生成的一氧化氮氣體的無色不易觀察;無色氣體變為棕色的界限不清。針對上述缺陷,我們確定改進的實驗必須達到以下目的:裝置應密封,氣體不能外逸;生成的氣體應能夠富集,便於學生觀察NO為無色氣體;一氧化氮的生成與一氧化氮的轉化(即生成二氧化氮)分階段進行。

通過多次研究和實踐,得出以下改進方法,將反應在注射器內進行:先取下注射器活塞,在注射器內放入一團銅絲,塞上活塞後,吸入適量的稀硝酸,將注射器細管端用橡皮塞密封。反應即開始,生成的氣體被富集在筒內,讓學生觀察氣體為無色後,取下橡皮塞,拉動活塞吸入空氣,無色氣體即變為棕色氣體。振盪注射器,棕色氣體又變為無色氣體(NO2與稀硝酸中的水反應有生成了NO),若再吸入空氣,無色又變成棕色。本實驗若採用投影儀放大強化,效果則更佳。

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