二苯亞甲基丙酮的制備實驗裝置圖

❶ 苄叉丙酮的簡介

中文名：苄叉丙酮
化學品名：4-苯基-3-丁烯-2-酮
中文別名：α回-苯丁烯-γ-酮；答苯丁烯-[1]-酮-[3]；苯丁烯酮；苄亞丙酮；甲基苯乙烯基甲酮；甲基苯乙烯基酮；苯亞甲基丙酮；甲基肉桂基甲酮；乙醯苯乙烯；亞苄丙酮；乙醯桂皮酮。
英文別名 1-Phenyl-1-buten-3-one；4-Phenyl-3-buten-2-one；Acetocinnamone；Benzylideneacetone；Cinnamyl methyl ketone；Methyl styryl ketone；Trans-4-phenyl-3-buten-2-one；Trans-4-phenyl-3-butene-2-one；(3E)-4-Phenyl-3-buten-2-one；2-Phenylvinyl methyl ketone；4-phenyl-3-buten-2-one；4-Phenylbut-3-en-2-one；4-Phenylbutenone
分子式：C10H10O
CAS號： 122-57-6
EINECS號：204-555-1

❷ 三聚氰胺稅收分類編碼怎麼填

一般可在檢索中輸入相應商品關鍵字，找到編碼庫內類似的商品分類進行編碼，然後選擇正確的稅率進行保存。

搜索關鍵字如下圖

❸ 殺螟松的制備

4-硝基間甲酚的制備 由間甲酚經亞硝化、氧化製得。亞硝化反應是將間甲酚與嚴硝酸鈉水溶液，在15%～20%硫酸中反應，控制溫度10～15℃。氧化反應是將嚴硝基間甲酚用稀硝酸進行氧化，加酸速度先慢後快，反應溫度35～38℃，加畢在44～46℃保溫3h，經離心水洗，使pH值達3～4,製得4-硝基間甲酚。O,O-二甲基硫代磷醯氯的制備。
O-甲基硫代磷醯二氯的合成速度很快，在醇過量情況下能使反應進行到底，副產氯化氫用負壓排除，主要工藝參數：投料比為5：1，反應溫度（-5±2）℃，水洗溫度（5±5）℃，加水量（水洗）為投料量×0.7，收率95%～98%，含量>95%。
O，O-二甲硫代磷醯氯的合成需鹼性存在時進行。用醇鹼法生產時主要工藝參數：投料比為甲基硫代磷醯二氯：甲醇：鹼=1：5：1.08，反應溫度-4～0℃，終點pHWFHG9.5～10,水洗加水量為投料量×0.7，以甲基硫代磷醯二氯計收率85%～90%，含量95%。
文獻報道， O，O-二甲基硫代磷醯氯合成可在偶極非質子溶劑中進行；將84g甲基硫代磷醯二氯（0.5mol)、48g甲醇 （1.5mol)、60g非質子溶劑混合後，於≤5℃、60～90min內滴加0.55mol30%氫氧化鈉水溶液，滴畢，攪拌15～20min，用冷至10℃的水120mL洗滌，靜置分離，得O，O-二甲基硫代磷醯氯，收率≥ 90%，純度≥ 93%。也可採用P2S2路線合成O，O-二甲基硫代磷醯氯。
殺螟硫磷的合成 O，O-二甲基硫代磷醯氯與硝基間甲酚作用。一般採用溶劑法，也可採用三甲胺水溶液法或甲苯-丙酮雙溶劑法。若以甲苯為溶劑，反應過程以氯化亞銅為催化劑，碳酸鈉為縛酸劑，反應溫度90～96℃。