某番茄自動篩選裝置

① 番茄原產於哪些地區

番茄原產於南美洲西部的高原地帶，即今天的秘魯、厄瓜多和玻利維亞一帶。許多野生的和栽培的番茄近緣植物仍能在這些地區找到。番茄野生種可以生長在很少有降雨的沙漠或戈壁環境中，露水和霜是其所需水分的主要來源。這些野生種可以多年生，也可以一年生。現在栽培的番茄是由一種櫻桃番茄馴化而來的。這種馴化沒有發生在起源地，而是發生在墨西哥。人們推測，最早野生番茄的種子通過鳥類的糞便傳播到墨西哥新開墾的農田裡。墨西哥人對這些野生番茄進行了馴化栽培，培育出了栽培品種。雖然不知道這種馴化是何時開始的，但至少發生在西班牙人佔領墨西哥之前。1521年西班牙探險者佔領了墨西哥城，隨後番茄便很快被傳播到了歐洲。歐洲最早有關番茄記載的文獻是1544年Matthiolus寫的《植物志》。據該書記載，當時在義大利把番茄稱為「金蘋果」，人們「加入鹽、油和胡椒食用」。最早傳入歐洲的番茄可能是黃色品種，而且果實較小。雖然在16世紀地中海國家已經有人開始使用番茄，但在北歐國家人們在長達一個多世紀的時間里一直把番茄作為觀賞植物。在歐洲真正開始作為蔬菜進行大面積商品化生產是在17世紀。18世紀番茄傳入美國，到1850年美國已經進行大規模商品生產。番茄約於17世紀傳入中國，後又傳入日本。中國成書17世紀的《群芳譜》中已有有關「番柿」的記載。不過真正生產栽培開始於20世紀20年代以後。

與其他作物相比番茄的栽培歷史雖然不長，但已經成為世界上最重要的蔬菜之一。番茄生產的不斷發展與番茄遺傳育種和種質資源開發利用研究的不斷深入是同步進行的。在過去的200多年的時間內，人們一直在努力選育適合不同生態地區、不同栽培方式、不同消費目的番茄品種，並取得了很大的進展。最早栽培的番茄果實較小，因此，那時的育種目標主要是通過增加單果重來提高產量。20世紀20年代以後的一段時間內，人們把更多的注意力放到了番茄的抗病育種上。不少從事番茄育種的人都是最初學習植物病理的。例如美國佛羅里達大學從1922年開始進行番茄育種，當時大部分的番茄育種者都是植物病理學家。為了獲得抗病種質資源，人們對番茄的野生種和近緣種進行了廣泛的收集和篩選。加利福尼亞大學戴維斯分校的科學家從20世紀40年代起，對番茄起源地的野生種質資源進行了持續的收集和研究，對多達42種病害的抗病基因進行了挖掘。現在番茄育種中所應用的抗病基因絕大部分來自於野生種。可以說，到目前為止世界上很少有其他作物對野生種質資源的開發利用像番茄做得這么好。

由於番茄適應性較強，故其分布范圍也較廣泛，在北緯65°至南緯40°之間的廣闊地域，均有番茄分布的蹤跡，番茄栽培幾乎遍及歐洲、南北美洲、亞洲、非洲、大洋洲各地。中國番茄栽培也十分普遍，全國從南到北，從東到西幾乎都有分布。

② 發酵番茄製作鮮味粉的好處

下步驟：1)黃豆制曲；2)番茄發酵：番茄經過篩選、清洗、切分，加入0.1‑1倍重量的鹽水，打漿處理；然後裝入土陶發酵壇；按照番茄漿液100份計算，對應添加30‑50份的黃豆曲，5‑10份的玉米糖漿、20‑30份乳清粉，攪拌均勻，密封後放於42℃的培養箱中發酵7‑30天；3)番茄鮮味粉制備：發酵結束後，將料液攪拌均勻再經過膠體磨研磨，噴霧乾燥，製得該番茄鮮味粉。本發明運用鮮味食材的發酵制備一種番茄鮮味粉，產品口感獨特，鮮度自然，非常適合湯料和雞精等產品。

③ 西紅柿採收機如何平移

義大利MTS THV自走式番茄採收機產品特點
THV 型番茄採收機是為適應大型的生產要求特別設計的。THV 型番茄採收機配備了一個50通道電子分揀機，並且它是最合適農民番茄收獲巨大的要求而沒有惡化分揀需求的產品的選擇。
特定振動器帶有振動輪輻，這個版本中有三個配重，提供了最高的分離能力。生產速率雖高度增加，但仍能生產最美味的西紅柿。升級的卸載傳送帶，有一個驚人的特殊輸送能力。
分揀機自動調平系統：分揀機自動調平系統 – 完美的排序在地面上的12％，即使在存在的最大斜坡。
帶刀的收割頭：該裝置由一個半圓形的振動器 它是理想的收獲單列植物的設備，並且非常容易使用。
風機：增加了風力和液壓動力,風口均勻,番茄被吹得更干凈.在尾部橫向輸送帶前設置了一個新的滾輪可以帶走遺留的小番茄葉。

尺寸 傳動系
最大長度尺寸[M] 11.5 發動機 沃爾沃發動機，6缸渦輪增壓水冷 192kw更值得信賴 更多動力 減少環境污染
最大高度尺寸[M] 3.8 工作轉速[rpm] 1500
路上行駛轉向半徑[M] 6,2 傳動 丹佛斯高壓液壓系統
工作時候轉向半徑[M] 3,2 液壓泵 75毫升流量可調節
最大寬度[M] 3.35 馬達 80毫升流量可調節
採摘速度[M] 3 齒輪 電子以及液壓雙控機械式
採收機重量[kg] 9800 檔位 1檔工作速度（慢速檔） 0-6[公里每小時]
前輪距離[M] 1.67 2檔工作速度（快速檔） 0-9[公里每小時]
後輪距里[M] 1.67 3檔行駛速度檔（慢速檔） 0-16[公里每小時]
4檔行駛速度檔（快檔） 0-27[公里每小時]

各個操作部分尺寸 色選儀
寬度尺寸可以調節[cm] 110-155 色選儀 50通道
採收台寬度[cm] 120 氣缸 20mm
振動分離器寬度[cm] 120 沖程 25mm
色選儀進口皮帶寬度[cm] 105 工作壓力 3.5pa
人工撿拾皮帶寬度[cm] 105 箱式電磁閥(mac)
提升大臂皮帶寬度[cm] 81,5 色選儀皮帶最大速度 70米每分鍾
輸送最大高度 [cm] 365 色選儀彈指速度 35次每秒
採收能力
採收能力 80噸每小時

④ 番茄怎麼樣可以年年產量暴多

播種前進行種子催芽，改變氣溫得到催芽效果，種子在白天和夜晚的的放置環境溫度，每天使用清水1~2次清洗種子!認識番茄膨果期,管理時盡量控制平衡點，具體製作和分配養份的技巧，導致瘋長的原因!合理的溫度控制，7天澆一次水，不同的溫度，不同的澆水方法，大棚起到保溫的作用!冬天的管理技巧，多做分枝，打杈的工作，時間選擇在晴天進行，合理調整番茄的高度，避免枝葉過於茂密!

⑤ 番茄種質資源的創新取得了什麼成果

番茄種質資源是其遺傳育種的基礎，番茄育種中幾乎每次重大突破都是與重要材料的創新與利用相聯系的。種質資源越多，研究越深入，就越能加快新品種選育的速度。篩選和創新高產、抗多種病害、高品質、耐高溫和低溫脅迫、抗旱、耐鹽等種質一直是番茄遺傳育種研究的重點。番茄種質資源創新最有效的手段是常規育種，此外還有基因工程、誘變育種和原生質體融合等途徑。

一、常規育種與多種新技術相結合創新番茄種質

至今，常規育種技術仍然是創新番茄資源最有成效的手段，幾乎所有育成的品種和雜交種，所有的親本、自交系，以及所有野生番茄中的抗病蟲、抗逆、高品質等基因向栽培番茄骨幹親本的滲入幾乎都通過常規育種方法實現。利用基因工程、誘變育種、原生質體融合等手段所獲得的番茄新種質，也最終需通過常規育種程序來選擇和驗證。

（一）常規育種與抗病性鑒定技術相結合加速抗病種質的創新

常規育種創新抗病材料突出的例子是Manapal番茄的選育、引進及其在育種中的廣泛應用。Frazier，W.A.（1946）在夏成夷農業試驗場採用秘魯番茄（L.peruvianum）、醋栗番茄（L.pimpineuifolium）、多毛番茄（L.hirsutum）這3個野生番茄復合雜交選育得到H.E.S.2603抗病品系，SOOST，R.K.（1958，1963）根據抗病性的分離比例明確了抗病性由顯性基因控制，Clayberg，C.D.（1960）將其定名為Tm-2，並將其定位於第9條染色體上，和nv（netted viresent）連鎖。H.M.Munger（1971）利用回交育種方法連續9次回交將抗病基因和nv基因導入到了Manapal中育成Manapal Tm-2v，純合的Tm-2v其植株表現為抗病、矮縮、黃化、生長緩慢。日本引入該抗病材料後，育成強力玲光、強力聖光、強力明光等品種，中國引入該基因後育成不同類型的親本材料，選育出高抗番茄煙草花葉病毒（TMV）的中蔬、中雜、紅雜、蘇抗、佳粉、西粉、浦紅、浙紅、浙粉、東農、渝紅等系列品種，解決了中國番茄生產中TMV的危害問題，在20世紀90年代，每年制種10萬kg，約占番茄用種量的50%以上。隨後，中國又引進了抗枯萎病、葉霉病、根結線蟲、青枯病、晚疫病等抗性材料，在番茄抗病育種中發揮了重要作用。

（二）常規育種與分子標記輔助選擇相結合創新優異種質

國際知名的種子公司如孟山都、先正達、安莎、瑞克斯旺、龍井、農友等已將分子育種作為其育種的重要手段，並將一些番茄重要性狀如抗病毒、真菌、抗蟲、抗逆、高品質基因等的分子標記引物序列應用於分子標記輔助選擇。這些公司利用上述方法已聚合了一批同時含有3～6個抗病基因的育種材料。育成的番茄品種可抗ToMV、葉霉病、枯萎病、根結線蟲、黃萎病、細菌性斑點病等6種病害。同時，還加強了對番茄重要園藝性狀如品質、抗逆性、產量等數量性狀的分子標記輔助選擇研究。

國內的研究者從「十五」開始，逐步建立了番茄高產，抗病毒病、葉霉病、枯萎病、細菌性斑點病、晚疫病、青枯病、抗根結線蟲，高番茄紅素、高可溶性固形物等基因的實用分子標記，並利用分子育種手段創新了同時含有4～5個抗病基因且園藝性狀優良的育種材料。現以中國農業科學院蔬菜花卉研究所對中雜9號母本的選育及其抗病性改良為例簡述中國抗多種病害番茄育種材料的創新過程（圖24-13）。

圖24-13 中雜9號母本的選育及其多個抗病基因的添加

1.中雜9號母本的選育

1986年從荷蘭引進雜交種編號為86-5，經過多代自交分離選擇，結合人工接種抗病性鑒定篩選，培育出了同時含有Tm1、Cf5和I-1基因、復合抗病性強、產量高、品質優良、對低溫弱光適應性強的優良自交系892-43，該自交系即中雜9號的母本。

2.添加抗根結線蟲基因Mi和葉霉病基因Cf9基因

課題組用引進的含Cf9和Mi基因的材料041-373，將其與中雜9號母本雜交，再用中雜9號母本為輪回親本進行連續回交，從回交2代開始，每個回交世代的幼苗在定植之前均進行DNA提取，再用分子標記檢測篩選同時含Cf9和Mi基因的單株，淘汰其餘單株。連續4次回交和利用分子標記輔助選擇後，再進行2次連續自交和利用分子標記輔助選擇，結果獲得了以中雜9號母本為遺傳背景的含Tm1、Cf5、Cf9、Mi和I-1基因的優異種質07g-2，該材料除具有復合抗病性外，其熟性、豐產性、株型、耐低溫弱光性等均與中雜9號母本相當。

3.添加抗細菌性斑點病基因Pto基因

課題組再次將引進的含Pto基因的材料Ⅱ6A-986，與07g-2雜交，再用07g-2為輪回親本進行連續回交，從回交2代開始，每個回交世代的幼苗在定植之前均進行DNA提取，再用分子標記檢測篩選含Pto基因的單株，淘汰其餘單株。上述工作在順利進行，有望獲得以中雜9號母本為背景遺傳背景含Tm1、Cf5、Cf9、Mi、I-1和Pto基因的優異種質。

圖24-14 Mi基因

圖24-15 Cf5和Cf9基因

圖24-16 含Mi基因抗根結線蟲的抗性表現

圖24-17 以9706為遺傳背景同時含Mi、Cf5、Cf9等6個抗病基因的新種質

（三）數量性狀位點（QTL）技術在種質創新中的研究和應用

1.產量QTL

研究發現，在多毛番茄（L.hirsutum）、潘那利番茄（L.pennellii）、細葉番茄（L.pimpinellifolium）、小花番茄（L.parviflorum）、奇美留斯基番茄（L.ckmielewskii）等果實小、產量低的野生番茄中存在增加番茄產量的基因（QTL），目前共鑒定了40個與番茄產量（如果實大小、果實直徑、果實重量、前期產量、總產量等）有關的QTL，克隆了一個具有副作用的QTL fw2.2，並建立了高產量QTL近等基因系或亞近等基因系。例如TA1229多毛番茄（L.hirsutum）的1個近等基因系，含有來自多毛番茄（L.hirsutum）第一染色體的長24cM的DNA片段，已經證明，該外源DNA片段為含有增加產量的QTL，能增加植株重量和果實數量，在植株生長的後期仍能維持其生長效率，維持營養生長與生殖生長之間的轉化率。

2.抗逆性和高品質QTL

研究者們還利用L.ckmielewskii、L.pennelli、L.pimpinellifollium、L.cheesmanii、L.hirsutum、L.parviflorum、L.peruvianum和L.esculentum的RIL、F2、F3、BC1、BC1S1、BC3、BC4S1、NIL群體，結合RFLP、AFLP、RAPD分子標記方法和QTL分析等技術繪制了不同的QTL連鎖圖譜，並且分離和定位了近1000個數量性狀QTL。這些QTL分別與抗逆性（耐高低溫、耐鹽、耐澇）、品質（番茄紅素、胡蘿卜素、可溶性固形物、糖、甜度、酸度、滴定酸、pH、維生素C、干物質、黏度）、果實性狀（果形、外觀顏色、內部顏色、果肩色素、硬度、彈性、果實心室數、果實種子數、種子千粒重、果皮厚度）、植株形態（植株鮮量、乾重、分枝數、葉片節數、第一花序節位、葉長、開花期等）、風味品質[芳香味濃度、檸檬氣味、糖味、橘子果實味、葯味、pent-1-en-3-one，pentanal，pantan-3-one，2-methylbut-2-enal，haxanal，3-methylpentan-1-ol，（E）-hex-2-enal，Hex-3-en-1-ol，2-（Methylthio）ethnol，3-（Methylthio）propanal，6-Methylhept-5-en-2-one，2-Isobutylthiazole，2-Phenylethanal，Orthomethoxyphenol，Eugenol，Geranlacetone，Beta-ionone]等有關。

目前QTL研究存在的普遍問題是高產量、抗逆性好、高品質等QTL的近等基因系中所含有野生番茄的DNA片段長度比較長，QTL與低產量、小果實等不良基因間連鎖累贅的影響仍然較大，在育種實踐中直接應用這些高產量QTL仍有很大的難度。因此將常規育種與分子育種相結合，打破優良QTL與不良基因之間的連鎖，將高產和高品質QTL導入到目前國內栽培品種的高產量骨幹親本中，則番茄產量、抗病性、抗逆性和品質育種將有望取得突破。

四）遠緣雜交創新種質

一些野生種番茄具有普通番茄所缺乏的某些寶貴遺傳基因，如多種抗病性、抗逆性（耐寒性、耐鹽性），以及具有高可溶性固形物等有價值的性狀（吳定華，1999）。因此通過與野生種番茄的遠緣雜交也是創新番茄種質的重要方法。近幾十年來，國內外的番茄研究者對遠緣雜交進行了大量研究，並取得優異成績。研究者們利用較多的野生番茄主要是秘魯番茄、多毛番茄、智利番茄和醋栗番茄。表24-5列出了近年所篩選的抗源和育成品系。

表24-5 利用遠緣雜交選育的新品系

⑥ 運用番茄的分子標記輔助選擇有什麼好處

番茄育種改良的實質就是對高產、抗病、抗逆、高品質等優良基因進行選擇，並將其聚合到同一材料的過程。因此，最大限度地發掘和利用種質資源特別是野生種質中的優良基因，並提高目的基因的選擇效率，是加快育種進程的關鍵。但是，番茄的重要園藝性狀如產量、果實大小、顏色、硬度、果實中番茄紅素、胡蘿卜素、可溶性固形物的含量、風味等只有在番茄果實成熟時才能表現出來，而且對多種病害的抗性的評價貫穿在整個生育期中，加之番茄的產量、品質、抗寒性、耐弱光等重要性狀均為數量性狀，其表現型與基因型之間的關系又不很明確，容易受外界條件變化的干擾，依據其表現型進行的選擇常常不能真實地反映基因型。因此對這些性狀的評價和篩選不僅難度大，而且周期也長。

為了提高選擇效率，研究者已將生物技術與常規育種結合起來。一些重要的番茄質量基因如抗病基因Tm-2、I、cf2、cf4、cf5、cf9、Cf-ECP3、Mi、Asc、Fr1、Py-1、Pto、Sw-5、Ve等、與類胡蘿卜素合成途徑有關的基因如y，r，B，Del，dg，hp，og，MB等（表24-4）、與番茄光合作用、呼吸作用、糖、脂肪、蛋白質、核酸合成和分解等途徑有關的基因等均已獲得了與之緊密連鎖的分子標記，藉助於分子標記，育種家可以在苗期對含有目的基因的單株進行有效的選擇，大量淘汰非目的基因的單株，從而提高選擇效率和准確性、縮短鑒定時間，從而加速育種進程。隨著Tanksley（1992）的高密度番茄RFLP分子遺傳圖的發表和不斷完善，以及QTL分析技術的建立，育種家操縱控制產量、品質、抗病性、抗逆性等數量性狀位點（QTL）的願望也在逐步得到實現。藉助於QTL分析方法，未馴化和野生種質中大量有益的QTL得以鑒定和分離，AB-QTL（Advaced backcross QTL）分析方法的應用還實現了QTL分析和品種選育的有機結合。

表24-4 用分子標記定位的番茄抗病蟲基因

表24-4 用分子標記定位的番茄抗病蟲基因（續）-1

根據QTL研究成果，育種家可以利用與QTL緊密連鎖的分子標記對目的QTL進行高效地選擇，實現由常規育種對表現型的選擇到直接地選擇目的基因的巨大轉變。因此QTL分析技術一經產生就受到了極大的重視，人們深信該領域研究成果的運用將為作物育種帶來重大的變化。

分子標記的種類及其在番茄上的應用：基於DNA水平的分子標記廣泛分布於基因組中，並具有多態性高、信息量大、重復性和穩定性好、分析效率高等優點，被廣泛地用於番茄遺傳和育種研究的各個方面，如種質遺傳多樣性分析、遺傳圖譜的構建、目標性狀基因的標記與定位（包括質量性狀和數量性狀）、分子標記輔助選擇以及品種純度鑒定等。分子標記主要有以下類型：

1.RFLP（Restriction Fragment Length Polymorphism）

Botstein（1980）等首先提出該技術，1986年Vallejos，Tanksley利用該技術獲得與番茄R45s、RBCS1、RBCS2、RBCS3、CAB1，CAB2，CAB3基因緊密連鎖的RFLP標記。後來Lincoln（1987）、Pichersky（1987，1988，1989）、Scharf（1990）、Rottman（1991）等利用RFLP方法進行了番茄E4，E8A，E8B，CAB6，CAB7，CAB8，HSF8，HSF24，HSF30，ACC1，ACC2，ACC3，ACC4，ACC1等基因的標記研究，並得到了相應的RFLP標記。1989年，Young和Tanksley利用RFLP標記分析了隨Tm-2或Tm-2 進入L.esculentum的野生種的染色體片段。他們選擇了Tm-2位點兩側的RFLP標記，對12個不同育種來源的Tm-2 和Tm-2品系進行分析，發現滲入（introgressed）基因片段最大的幾乎包括染色體9的整個短臂，圖距可達51cM，最短的只有4cM左右。1992年Tanksley以普通番茄和潘那利番茄雜交後代群體為基礎發展了近900個RFLP標記，並建立了高密度番茄RFLP分子遺傳圖譜。至今僅美國康乃爾大學公布的茄果類蔬菜作物中的RFLP標記已達2330個。

2.RAPD（Random Amplified Polymorphic DNA）

Williams等（1990）基於PCR原理發明了RAPD技術。在番茄中Weide（1993）等利用含潘那利番茄第6染色體的普通番茄漸參系獲得了第6染色體的100個特異RAPD標記，其中13個標記定位於形態學標記yv（yellow viresent）和tl（thiaminless）之間。Vander（1992），Egashira（2000）等利用RAPD方法對普通番茄和各種野生番茄進行了聚類分析，結果對番茄的分類提供了較好的證據。Rom（1995），Villand（1998），李繼紅（1999），蒲漢麗（2000），高藍（2001）趙凌俠（2002）等隨後利用RAPD方法進行了番茄的種質資源分析或品種純度鑒定工作。Yaghoobi（1998）等用RAPD技術對新發現的抗線蟲基因Mi-3進行了標記。在520個所用的隨即引物中，找到了2個連鎖標記。其中的NR14與RFLP標記TG180緊密連鎖，藉此，把Mi-3定位於第12染色體短臂上。由比等用了288個10個或12個鹼基的RAPD隨機引物，對青枯病抗病基因進行了標記，發現了4個連鎖標記，有兩個標記是與一個高效基因連鎖。此外Ohomori（1995），Motoyoshi（1996），Pillen（1996），Dax E.（1998），田苗英（2000）等先後開展了抗番茄煙草花葉病毒基因Tm-2，Tm-2的RAPD標記工作，並獲得相應的RAPD標記。

3.SSR（Simple Sequence Repeat）

Broun（1996）用GATA和GACA的重復序列進行番茄作圖，結果表明重復序列在番茄基因組中並非隨機分布，在著絲粒附近分布較多，作者認為這兩種重復序列可以用作檢測品種的多態性。Kaemmer（1995）以（GACA）4為探針進行RFLP分析，結果表明幾乎每個品種都會產生獨特而穩定的指紋，因此可廣泛用於品種鑒定。欒時雨（1999）也得到類似的結果並建立了9個番茄品種的SSR標記。目前美國康乃爾大學公布的茄果類作物中的SSR標記已達734個。

4.AFLP（Amplified Fragment Length Polymorphism）

Thomas C.M.（1995）利用番茄與野生種Lycopersicon pennellii種間雜交F2群體得到了42000條AFLP譜帶，其中3個AFLP標記（M1，M2，M3）與Cf-9基因共分離，這3個標記位於Cf-9基因的兩側0.4cM的區域之內。用這些標記分析含有Cf-9基因的質粒，發現M1和M2標記分別位於Cf-9基因左右15.5kb的位置。最近，利用AFLP或轉座子標簽技術，在Cf-4，Cf-9基因附近發現了一些新的抗性較弱的抗葉霉病基因（Takken et al.，1999）。

5.SCAR（Sequence Chcterized Amplified Region）

Williamson V M（1994）獲得了番茄抗根結線蟲基因Mi的SCAR標記，Chague V.（1996）獲得抗斑萎病毒基因Sw-5的SCAR標記。

6.共顯性SCAR標記

中國農業科學院蔬菜花卉研究所鮮食番茄課題組利用SCAR標記的原理和多引物PCR技術，建立了一種共顯性標記技術（Codominant–SCAR），即在獲得與父本、母本基因型一致的顯性SCAR標記的基礎上，同時將父母本的特異引物加入到同一PCR反應體系中，得到了能同時鑒定父本、母本及其雜合體基因型的標記方法。該標記是一種十分穩定的分子標記，在應用上具有重復性好、迅速、簡便、低成本的特點，適合於樣品的大量分析。對於鑒定農作物雜交種子的純度、新品種審定、保護品種的知識產權等具有較大的實際應用價值。

7.STS（Sequence Tagged Site）

STS是根據單拷貝的DNA片段兩端的序列設計一對特異引物，對基因組DNA進行擴增而產生的一段長度為幾百bp的特異片段。由於其採用常規的PCR引物長度，其擴增結果穩定可靠。RFLP標記經過兩端測序可以轉化為STS。STS在基因組中往往僅出現一次，從而能夠界定基因組的特異位點（Olson et al.，1989）。利用STS進行物理作圖可以通過PCR或雜交的方法完成，使得物理作圖方便快捷。由於STS可以作為比較遺傳圖譜和物理圖譜的共同位點，故在基因組研究中具有重要的意義。此後K.MeKsem（2001）將10個AFLP標記進行了轉化，獲得了6個STS標記。

8.CAPS（Cleaved Amplified Polymorphism Sequence Tagged Sites）

CAPS同SCAR、STS等標記一樣，也是一種轉化RFLP、AFLP、RAPD等標記的方法，CAPS標記的特異引物經擴增後其產物的電泳譜帶並不表現多態性，但用限制性內切酶對PCR產物進行消化後經電泳檢測就能提示其多態性，CAPS標記揭示的是特異PCR擴增產物DNA序列內限制性酶切位點變異的信息，表現為共顯性標記。在番茄中已獲得抗線蟲病基因Mi、抗TMV基因Tm2、抗葉霉病基因cf5、cf9，抗白粉病基因Fr1、抗細菌性斑點病Pto等基因的CAPS標記。目前，美國康乃爾大學公布的茄果類作物中的CAPS標記已有84個。

9.Multiplex-CAPS（Multiplex Cleaved Amplified Polymorphism Sequence Tagged Sites）

RFLP、AFLP具有操作復雜、時間長、需要放射性步驟和成本高等缺點，因此在構建分子圖譜、分子育種及QTL分析時，為了降低成本和提高效率，一些RFLP標記、AFLP標記和COS標記被轉換為CAPS標記。在將RFLP和COS標記轉為CAPS標記的過程中，發現一些CAPS標記分享同一種限制性內切酶，考慮到Multiplex-PCR在同一擴增反應中應用不同引物對能同時擴增相應序列的優點以及多個CAPS標記分享同一限制性內切酶的事實，利用Multiplex-PCR和CAPS原理建立了Mutiplex-CAPS技術，該技術將Multiplex-PCR和CAPS的優點結合起來，可應用於番茄快速的遺傳鑒定和分子育種中（王孝宣、杜永臣等，2003）。目前該方法已成功地用於抗番茄葉霉病基因和抗根結線蟲基因的分析中。

10.SNP（Single Nucleide Polymorphism）

通過測序，然後與相關基因組中對應區域的核甘酸序列進行比較，由此可以檢測核甘酸序列的差異，其中一些差異由單核甘酸的差異引起，這種遺傳多態性即為單核甘酸多態性（SNP）標記。K.Meksem et al.（2001）成功地將番茄中的AFLP標記轉變為SNP標記。SNP標記極為豐富，涵蓋整個基因組，應用前景廣闊。

總之分子標記技術的發展很快，隨著生物技術的發展，將會有更多的技術被開發出來。將分子標記輔助選擇技術與番茄的常規育種相結合，可提高目的性狀的選擇准確度和選擇效率，從而加速番茄育種進程。隨著番茄基因組計劃的實施[Tomato Genomics Project（#9872617），（http：//www.nsf.gov/bio/dbi/dbi_pgr.htm）]，以及基因晶元技術的發展和不斷完善，將為番茄飽和連鎖圖譜的構建提供大量DNA數據信息，並為大量群體的單株進行遺傳分析提供了技術。利用番茄基因組的序列信息，可以直接對DNA序列進行比較分析，揭示個體間單個核苷酸水平上的多態性，從而發展極為豐富的覆蓋整個基因組的SNP標記。利用基因晶元技術可以將分子連鎖圖譜上的所有基於DNA序列的分子標記（如RFLP、RAPD、CAPS、STS、SNP等）、已克隆基因的探針、EST等成千上萬DNA序列固定於一個晶元上。只要將各個群體單株的DNA分別與之雜交，藉助於自動化分析程序和信息管理系統，就能快速、准確、高通量地進行大量單株的遺傳鑒定。隨著晶元技術應用於番茄育種材料的遺傳分析將有助於質量基因和QTL的精細定位和克隆，也有助於現代番茄品種改良技術、分子輔助育種技術和方法的進一步提高。

⑦ 下面是某研究小組以番茄為材料所做的相關實驗及其結果，請回答相關問題．（1）甲實驗給我們的啟示是，在

試題分析：（1）由圖甲曲線可知，在一定的密度范圍內種植密度對單株光合作用速率的影響不大，當種植密度過大時，會使單株光合速率快速下降，因此為了提高農作物的產量，要合理密植，另外，該圖表示單株光合作用強度與種植密度之間的關系，與P點相比，Q點種植密度過大，不同植株之間爭奪陽光，單株接受的光照強度限制了光合作用速率；同時種植密度過大，會影響空氣流動，所以二氧化碳的濃度也會影響光合作用速率．
（2）B→F段，密閉大棚內二氧化碳濃度下降，說明光合作用大於呼吸作用，直到F點，光合強度等於呼吸強度，此過程中光合作用和呼吸作用都能產生ATP，其場所是細胞質基質、線粒體和葉綠體，葉綠體內ADP移動方向主要是從葉綠體基質移向類囊體薄膜，因此F點植物積累有機物質最多．
（3）設實驗開始，兩側截取同等面積的葉片的乾重為X，則12小時細胞呼吸消耗的有機物=X-a，因此a=X-12小時細胞呼吸消耗的有機物，b-X=12小時細胞光合作用積累的有機物，b=12小時細胞光合作用積累的有機物+X，因此b-a=（12小時細胞光合作用積累的有機物+X）-（X-12小時細胞呼吸消耗的有機物）=12小時細胞光合作用積累的有機物+12小時細胞呼吸消耗的有機物=12h內截取部分葉片光合作用生產的總的有機物的量．
（4）該實驗目的是探究光照強度對光合作用強度的影響，實驗的自變數的光照強度，可以通過移動燒杯與燈之間的距離來控制光照強度；因變數是光合作用強度，由於光合作用過程中產生氧氣，氧氣可以使沉於水底的圓葉片上浮，因此可以根據單位時間內葉片上浮的數量判斷光合作用強度大小．
故答案為：（1）合理密植 光照強度、二氧化碳濃度
（2）從葉綠體基質移向類囊體薄膜 F 植物光合作用速率大於呼吸作用速率
（3）12小時內右側截取部分光合作用製造的有機物總量
（4）光照強度 單位時間上浮葉片的數量

⑧ 如何運用番茄工作法搞定日常工作

番茄工作法其實很簡單，就是要自己在一定的時間里專注於某一件事情，而不是分散自己的精力去做其他的事情。番茄工作法雖然很簡單，但是能夠實際應用好還是非常難的。那麼在應用的時候需要注意哪些事項呢？

一、專注自己，不受外界干擾

番茄工作的第一要義就是專注於自己的事情，在固定的時間里只做自己的事情，高效完成相關的工作任務。但是在實際執行的時候，往往難以按照自己的想法去做，比如會忍不住看一下手機，身邊的同事突然找你有事 等等都會有發生。因此在應用番茄工作法的時候要敢於拒絕別人，這樣才不會受到干擾。

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⑨ 番茄土豆和to-do list銜接了嗎

番茄土豆主要由兩個部分構成，分別是『番茄』和『土豆』。

首先來介紹『土豆』，『土豆』是需要完成的任務，當你在工作中想到或者遇到任何需要在未來完成的任務時，都可以將它添加到番茄土豆中。
你可以在土豆描述之前或者之後空一格，然後使用 『#Tag』來為土豆增加標簽屬性。
標簽可以用於篩選土豆，一個土豆可以同時擁有多個Tag。
還可以在土豆描述後空一格使用多個 『!』 來增加土豆的重要性，在網頁版上給土豆添加 『!』 能讓土豆染色。

與其他任務管理軟體不同的是，我們不建議你將遠期的計劃放入土豆中。最佳的土豆應該是一周內就會完成的事務，每個土豆最好能通過10個以內的番茄完成。

當你整理好桌面准備開始工作時，可以先從『土豆』列表中挑選一些目標土豆，使用末尾的小圖標將其 Pin 在頁面頂部，提醒你現在應該專注於完成這個任務。你也可以同時 Pin 住多個土豆，在一個被 Pin 的土豆完成時，另外一個會自動補上去。

現在可以開始一個番茄，認真工作25分鍾。等到時間結束後，番茄土豆會提醒你記錄下25分鍾的工作內容。如果此時土豆已經完成，可以點擊土豆前面的圈將土豆勾選完成，這時土豆內容將被自動補全到番茄描述中；如果土豆並未完成，可以通過點擊其文字部分，將描述補充到番茄中；
Pin住的土豆將會自動補全。休息5分鍾後，你可以再開始一個番茄，來完成尚未完成的土豆。

休息的五分鍾時間可以用於回復QQ消息，倒杯咖啡，或者和同事聊聊天，當然，如果你願意做做運動就更好了。不建議在短期休息的時間刷微博或者知乎，更加不建議用來打游戲或者是看視頻，這類活動容易使人精神集中並且往往難以立即停止。
連續進行4、5個番茄後，可以進行一段時間較長的休息，這段時間可以進行較為自由的活動，並且你可以自主控制休息的時間。

在番茄時間內保持專注是番茄工作法的核心要義，因此番茄土豆並不提供暫停番茄的功能，當你受到打擾需要轉移到其他事務中就必須放棄這個番茄。
在移動端我們有自定義番茄時間的選項，但我們並不建議你使用自定義的番茄時間，長期的實踐證明25分鍾是一個非常不錯的工作周期。

另外，我們還提供了一些統計和分析供你了解你的工作情況，包括最佳工作日、最佳工作時間和日平均番茄數。一般情況下，一天完成8個番茄就是一個相對不錯的數字了。我們認為，合理的減少工作時間，有助於提高你的工作效率。如果你使用高級版，我們還有每周的周報通過郵件發送給你。

⑩ 番茄PVX花葉病病害的傳播流行與防治方法是怎樣的

番茄PVX花葉病發生為害：PVX能夠侵染許多作物，特別是茄科作物，如茄子、馬鈴薯、煙草、辣椒和番茄等。另外，還有一些雜草和花卉。PVX單獨侵染產量損失小，與ToMV或其他病毒復合侵染時，常會造成嚴重減產。傳播方法：汁液傳，接觸傳，蚜蟲、土壤、種子均不傳毒。傳毒介體：可能蝗蟲等咀嚼式口器昆蟲。種苗傳植物：馬鈴薯種薯。自然寄主：馬鈴薯Solanum.tuberosum.症狀差異很大，某些株系完全隱症，而某些株系產生壞死條紋。蕪菁Brassica.rapa.病葉表現輕花葉、斑駁、畸形，病株矮化。人工接種可侵染的植物：雖然莧科Amaranthaceae、藜科Chenopodiaceae和十字花科Cruciferae也易感染，但主要限於茄科Solanaceae植物，如馬鈴薯Solanum.tuberosum、茄子S..melongena、辣椒Capsicum.frutescens、番茄Lycopersicum.esculentum和煙草Nicotiana.tabacum.等。病害的防治：培育抗PVX品種，特別是兼抗ToMV的番茄品種十分重要，而且可行。現在亞洲蔬菜研究與發展中心的抗病育種工作做得很好，各地應因地制宜的引進或篩選抗病育種材料和抗病品系；番茄周圍不能種植馬鈴薯；菜農在馬鈴薯地里幹完農活後，要洗手和換衣服後才能進入番茄地里；用於番茄和馬鈴薯的農具要分開，或者洗凈後再用。