Ⅰ (2013江蘇模擬)圖是實驗室用乙醇與濃硫酸和溴化鈉反應來制備溴乙烷的裝置,反應需要加熱,圖中省去了
(1)反應中加入少量的水,防止反應進行時發生大量的泡沫,減少副產物乙醚的生成和避免HBr的揮發,故abc正確;
故答案為:a、b、c;
(2)溴化氫與濃硫酸加熱時發生反應生成二氧化硫、溴單質和水,反應的化學方程式為:2HBr+H2SO4(濃)
△ | .
Ⅱ 如圖是實驗室用乙醇與濃硫酸製取並檢驗乙烯性質實驗的裝置圖. (1)寫出製取乙烯的化學方程式:______
()利用乙醇在濃硫酸的催化作用下發生分子內脫水製取乙烯,乙醇發生消去反應,所以實驗室製取乙烯的化學方程式為:CH 3 CH 2 OH 濃硫酸 |
Ⅲ 實驗室用乙醇和濃硫酸在170℃下反應製取乙烯
ch3-ch2-oh=(是箭頭我鍵盤打不出)(濃硫酸脫水)ch2=ch2 濃硫酸會把有機物中的o和h按1比2脫去,所以叫脫水 其實就是乙醇的一個c上脫h一個c上脫oh
Ⅳ 如圖是實驗室用乙醇與濃硫酸製取並檢驗乙烯性質實驗的裝置圖.(1)寫出製取乙烯的化學方程式:______.
(1)利用乙來醇在濃硫酸的催化作用自下發生分子內脫水製取乙烯,乙醇發生消去反應,所以實驗室製取乙烯的化學方程式為:CH3CH2OH 濃硫酸 |
Ⅳ 在實驗室里製取乙烯,常因溫度過高而使乙醇和濃硫酸反應生成少量的二氧化硫,有人設計實驗圖以確認上述混
(1)利用乙醇在濃硫酸的催化作用下發生分子內脫水製取乙烯,乙醇發生了消去反應,反應的化學方程式為:CH3CH2OH 濃硫酸 |
Ⅵ 實驗室用乙醇和濃硫酸反應製取乙烯,可選用的裝置是()A.B.C.D
實驗室中用乙醇和濃硫酸反應製取乙烯的反應為:CH3CH2OH 濃硫酸 |
Ⅶ 實驗室用乙酸和乙醇在濃硫酸作用下反應制備乙酸乙酯,反應裝置如右圖:已知:①無水氯化鈣可與乙醇形成難
(1)由於酯化反應中,羧酸脫去的是羥基,故乙酸乙酯中的氧原子含有版18O,反應方程式為CH3COOH+C2H5OH 濃硫酸權 |
Ⅷ 實驗室製取乙酸乙酯的製取裝置圖和步驟
一、製取乙酸乙酯的裝置圖: 
三、裝置中通蒸汽的導管不能插在飽和碳酸鈉溶液之中目的: 防止由於加熱不均勻,造成Na2CO3溶液倒吸入加熱反應物的試管中。
Ⅸ 實驗室用乙醇與濃硫酸共熱製取乙烯,常因溫度過高生成少量SO2,有人設計了如下圖所示實驗,以驗證上述混
(1)裝置中X儀器可通過活塞控制滴加液體的速度來控制反應的快慢,所以它的名稱是分液漏斗;實驗室制備乙烯所用的原料為乙醇,濃硫酸作催化劑、脫水劑,反應條件是加熱到170℃,因乙醇的沸點低,易暴沸,所以加碎瓷片防止暴沸, 故答案為:分液漏斗;防止暴沸; (2)實驗室利用乙醇在濃硫酸的催化作用下發生分子內脫水製取乙烯,乙醇發生了消去反應,反應方程式為:CH3CH2OH 濃硫酸 |
Ⅹ 乙醇與濃硫酸反應.
乙醇在濃硫酸的催化作用下,加熱至170℃時製取乙烯。 方程式:CH3CH2OH--(濃硫酸,170℃)-->CH2=CH2↑+H2O 在140℃時,發生反應,生成乙醚和水 方程式:2CH3CH2OH--(濃硫酸,140℃)-->CH3CH2-O-CH2CH3+H2O 其它反應(副反應): 乙醇和濃硫酸反發生酯化反應生成磺酸乙酯 以及濃硫酸將乙醇碳化生成二氧化硫,碳和水。 拓展資料濃硫酸有脫水性(將有機物中H,O元素按照2:1的比例脫出),乙醇被脫水後剩C,濃硫酸的強氧化性發揮作用,和C反應生成了CO2和SO2。 170度時消去反應生成乙烯,140度時發生分子間脫水生成乙醚,這時是取代反應。
與乙醇與濃硫酸反應實驗裝置圖相關的資料
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