A. 气相色谱中顶空进样装置怎么设定
一般来说，顶空平衡温度<定量环的温度<顶空传输线的温度 相差大概是十度左右
平衡的温度一般为80℃，当然化合物的沸点很高，测试的物质较多可以设置高一点，平衡时间可以设置为30~60min。
B. 安捷伦气相色谱仪进样30秒后FID检测器熄火，然后又恢复正常，是什么原因
你的FID的氢气、空气、尾吹流量处于一个临界边缘，使得FID的火苗很不稳定，你调节一下氢空比，情况会有所改善。建议你去“色谱世界”网站看看，非常专业的一个色谱网站，会对你有帮助的。
C. 气相色谱仪的液体自动进样器的精密度要求多大
3%，气相色谱进样要求是非常准确的，现在国内基本上还没有能把气相色谱自动进样器做的很好的吧，东西电子有，但是自动进样器也是拿的别人的
D. 安捷伦7890气相色谱仪自动进样器的前进样塔推杆出现错误，怎么解决
什么错误呢？
E. 气相色谱7890顶空进样操作
顶空进样的操作与直接进样的操作一致，只不过在吸取样品的时候是吸取的顶空瓶上层的饱和蒸气（取样瓶顶部的空气）而已。一般多应用在药物残留检测方向。
具体描述，你可参照《中国药典》附录，气相色谱章节。
F. 气相色谱仪进样时为什么要快速插入,快速进样,快速拔出
因为进样的时候，如果进样过程非常慢，针的温度很低，当插入进样口之后，推针很慢的话，专在高温情况下针属内的液体大部分不是靠推样进入到气化室，而是先气化成气体后自动进到气化室，小部分通过推的过程进入到气化室内，这样会使样品的扩散时间延长，峰型会加宽，精度下降，而样品中还有更少部分还在针芯里，推完全样品后，不立即拔出针，那针芯余样还会源源不断的进入气化室，这样出来的峰一般会有重影现象，而如果样品内物质沸点相差较大，在针内也会有歧视现象。
如果样品快速插入，那在芯内的液体样品几乎还没来的及气化，已经把液体样品推进了气化室，样品会迅速在气化室内气化，这样呢，针就不存在样品在针里的歧视现象，样品中各组分也几乎同时气化，而样品推完，快速拔出之后，针内的半液半气就会带出来，不会产生重影现象。
G. 顶空气相色谱仪试样的进样方法有哪些哪里可以找到顶空气相色谱仪的详细介绍
你搞什么啊 顶空是一个进样装置 是可以外加的 色谱仪就是色谱仪 顶空进样器是另外的设备
两个可以连起来使用
顶空就是个加热装置而已
H. 安捷伦7890a 气相色谱仪，如果设置自动进样盘
仪器配置里边 先去掉原先进样盘的模块 在加上新的模块 保存好 你最好打安捷伦的800详细问下 工程师还是很给力的！祝成功
I. 气相色谱仪进样时出现ALS故障，自动进样器的前进样塔推杆出现错误
首先你看下ALS的进样盘有没放好，要卡住，如果没问题，看下进样盘的空位里头是不是有杂物。如果还有问题看看下有没类似的ALS，换一个试下，看是否是硬件问题。
J. 气相色谱的进样方式有哪些
1、按固定相聚集态分类：
（1）气固色谱：固定相是固体吸附剂，
（2）气液色谱：固定相是涂在担体表面的液体。
2、按过程物理化学原理分类：
（1）吸附色谱：利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离的色谱。
（2）分配色谱：利用不同的组分在两相中有不同的分配系数以达到分离的色谱。
（3）其它：利用离子交换原理的离子交换色谱：利用胶体的电动效应建立的电色谱；利用温度变化发展而来的热色谱等等。
3、按固定相类型分类：
（1）柱色谱：固定相装于色谱柱内，填充柱、空心柱、毛细管柱均属此类。
（2）纸色谱：以滤纸为载体，
（3）薄膜色谱：固定相为粉末压成的薄漠。
4、按动力学过程原理分类：可分为冲洗法，取代法及迎头法三种。
四、气相色谱法简单分析装置流程是什么？