『壹』 载药微球的体外释放实验怎么设计
微球用途广泛比方过去开发出玻璃微球用于涂料方面可以制作反光放映银幕，用在交通标志牌方版面可以提高反光性权能。
载微球是把微球制作为海绵体可以用来吸收携带物。用途不同就需要用不同材料制作。
物微球是一种物新剂型，是利用如淀粉、壳聚糖、聚乳酸、明胶等高分子聚合物材料作为载体，将固体或液体物包裹固化而形成的微小球状实体的固体骨架物，其直径大小不一，一般在1-300 μm，甚至更大，属于基质型骨架微粒。
『贰』 药物体外溶出，释放试验的目的是什么如何评价体内外试验的相关性
1。崩解度是固来体药物的质源量检查的指标之一，崩解度是药物在人体（胃）崩解速率的一个度量横值，取决于崩解剂。一般用崩解时限考察。
2。影响片剂崩解的因素主要有原辅料的性质、处方组成、生产工艺、崩解剂的品种、用量等。依靠崩解时限检查作为所有片剂、胶囊等固体制剂在体内吸收的评定标准显示然是不够完善的，因为药物溶解后通过崩解仪筛网粒径常在1.6-2.0mm之间，而药物需呈溶液状态才能被机体吸收，所以崩解仅仅是药物溶出的最初阶段，而后面的继续分散和溶解过程，崩解时限检查是无法控制的，且固体制剂的崩解还要受到处方设计，制剂制备，贮存过程及体内许多复杂因素的影响，所以崩解时限检查不能客观反映药物与赋形剂之间的关系和影响，
『叁』 药剂学中，在做体外释放度实验，透析袋法测量和溶出仪测量有什么区别，分别适用于什么范围
透析袋和溶出仪其实是一样的原理，溶出仪是一个已经搭建好的平台回，高级点的可以实答时测释放出来的药物浓度。而透析袋，你还要搭配水浴，磁力搅拌等东西，这些东西拼起来其实就是一个简易的溶出仪。
区别吧，就是实验室的实验条件了，有钱和没钱的区别
『肆』 你好，本人急需用spss拟合药物体外释放模型。看一组数据符合哪个模型本人不会spss，求指点！
可以做的，你的数据发过来看看吧
我经常帮别人做这类的数据分析的
『伍』 体外释放实验一次取样多少比较好
更多的你看文献：
前者是直线议程，后两者曲线议程。更多的你看文献：
你做凝胶释放是用什么装置做释放？透皮一般都不怎么做释放，都是做经皮透过试验的。
我是用franz扩散池做体外释放的。那与经皮透过实验有什么区别？经皮透过试验是怎么做的？胖得有理(站内联系ta)我是想问既然用franz扩散池做释放，那在你的扩散试验凝胶和接收液之间使用了什么材料，我们是用皮肤做屏障的所以叫做经皮透过试验，带皮肤的扩散试验叫做经皮透过试验的，因为经皮制剂的主要限速步骤不是药物在介质中的扩散过程，而是药物穿过皮肤的过程。luosean(站内联系ta)楼:
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胖得有理
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2011-12-16
11:17:51:
我是想问既然用franz扩散池做释放，那在你的扩散试验凝胶和接收液之间使用了什么材料，我们是用皮肤做屏障的所以叫做经皮透过试验，带皮肤的扩散试验叫做经皮透过试验的，因为经皮制剂的主要限速步骤不是药物在介
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恩恩，从你的解答中领悟了很多，谢谢！我是在供给室和接受室之间用过半透膜，也用过大鼠皮肤。那这两种就是不同的概念吧，后者就属于经皮透过试验是吧？那前者不属于吗？胖得有理(站内联系ta)主要是按实验目的分类的，释放试验的目的就是考察药物由介质中释放的速度，而经皮透过实验除了包含以上过程，还包含药物的透皮过程。前者的目的主要是考察基质是否能够释放药物，后者考察的是药物从介质中释放出来后能否渗透过皮肤。对于经皮制剂来说皮肤才是最大的屏障而不是我们采用的基质（凝胶、软膏等）。
『陆』 食物中能量的释放试验中，装置的材料应注意什么
食物能量释放试验装置材料应注意
每克食物体外充燃烧释放热量食物热版价．食物热价反映食物储权存能量少．（1）花种（富含脂类等机物）容易燃烧该实验适宜选花种．（2）测定种燃烧物质能量必须计算种单位质量所含能量．必须种燃烧前进行称重．种燃烧前重0.8克燃烧重0.4克表明花种内燃烧物质质量0.4克．（3）1mL水每升高1℃需吸收4.2焦热能根据热量公式Q=cm?△T．粒种燃烧释放能量═4.2×30×30═3780（焦）．理论重量种燃烧释放能量应9400焦实验取数据与理论数据却差距原实验程量能量散失．（4）减少实验误差减少热量散失提高信度应该锥形瓶外罩保温装置（底部比锥形瓶口径略圆孔空易拉罐）或实验程尽量密闭环境进行等．（5）探究实验做结靠应该测量（至少三）取平均值．减少实验误差．故答案：（1）花；花种（富含脂类等机物）容易燃烧；（2）单位质量；（3）3780焦；实验程量能量散失；（4）锥形瓶外罩保温装置；（5）靠；测量几取平均值．
『柒』 什么药需要做体外释放,什么需要测溶出度
口服固体缓释控释制剂，如缓释片剂、缓释胶囊剂、长效控制释放贴膜剂需要测定释放度。普通的口服缓释片剂、胶囊剂需要测定溶出度。
『捌』 体外释放中，零级释放和一级释放的概念和区别是什么
更多的你看文献： 前者是直线议程，后两者曲线议程。更多的你看文献： 你做凝胶释放是用什么装置做释放？透皮一般都不怎么做释放，都是做经皮透过试验的。 我是用Franz扩散池做体外释放的。那与经皮透过实验有什么区别？经皮透过试验是怎么做的？胖得有理(站内联系TA)我是想问既然用Franz扩散池做释放，那在你的扩散试验凝胶和接收液之间使用了什么材料，我们是用皮肤做屏障的所以叫做经皮透过试验，带皮肤的扩散试验叫做经皮透过试验的，因为经皮制剂的主要限速步骤不是药物在介质中的扩散过程，而是药物穿过皮肤的过程。luosean(站内联系TA)楼: Originally posted by 胖得有理 at 2011-12-16 11:17:51: 我是想问既然用Franz扩散池做释放，那在你的扩散试验凝胶和接收液之间使用了什么材料，我们是用皮肤做屏障的所以叫做经皮透过试验，带皮肤的扩散试验叫做经皮透过试验的，因为经皮制剂的主要限速步骤不是药物在介 ... 恩恩，从你的解答中领悟了很多，谢谢！我是在供给室和接受室之间用过半透膜，也用过大鼠皮肤。那这两种就是不同的概念吧，后者就属于经皮透过试验是吧？那前者不属于吗？胖得有理(站内联系TA)主要是按实验目的分类的，释放试验的目的就是考察药物由介质中释放的速度，而经皮透过实验除了包含以上过程，还包含药物的透皮过程。前者的目的主要是考察基质是否能够释放药物，后者考察的是药物从介质中释放出来后能否渗透过皮肤。对于经皮制剂来说皮肤才是最大的屏障而不是我们采用的基质（凝胶、软膏等）。
『玖』 药物体外释放实验：原药不溶于水，透析袋里用的溶解药物的PBS可以加表面活性剂嘛
应该可以吧，要不不溶怎么办的
『拾』 我做的是药物制剂体外释放性能，审稿人让做体内释放 怎么办
漏槽条件是指药物所处释放介质的浓度远小于其饱和浓度，生理学解释为内药物在体内被迅速吸容收，制剂的体外包括释放度等测定需要模仿体内生理条件的，满足药物溶解-吸收的过程，漏槽条件起到了修正作用，一般释放介质的体积为药物饱和溶液所需介质体积的3～7倍。漏槽条件即做溶出的最佳条件，一般情况下我们选择溶出介质的体积为500ml、1000ml和900ml。