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对甲基苯乙酮的制备实验装置

发布时间:2021-02-24 06:17:38

1. 做对甲基苯乙酮的制备实验时,为什么要将酸酐和无水甲苯的混合后,加入无水氯化铝和无水甲苯的混合物中

这是一个典型的付氏反应, 原理是乙酸酐在三氯化铝的催化下, 在甲专苯的苯环上发生亲电属取代反应。首先将甲苯和无水氯化铝混合, 作为反应物和催化剂的体系。 然后将酸酐溶于甲苯中, 滴加。因为反应是放热的, 所以以滴加来控制反应速度和过程。

2. 苯亚甲基苯乙酮的制备实验中可能会有哪些副反应实验中采取了哪些措施来避免副产

苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备苯亚甲基苯乙酮,可能的副反应为苯甲醛自身的坎专尼扎属罗反应,生成苯甲醇和苯甲酸。如图:

苯亚甲基苯乙酮是由苯甲醛与苯乙酮在10%氢氧化钠溶液催化下缩合而合成。为了使反应利进行和控制苯甲醛的滴加速度,通常在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三颈瓶中进行。为了避免副反应的发生,先将苯乙酮与碱混合,产生碳负离子,控制低温,防止苯乙酮的自身缩合;采取控温滴加与搅拌,有利于发生交叉羟醛缩合而防止苯甲醛的岐化。

3. 对甲苯乙酮的实验室制备方法

实验室制备对甲苯乙酮可由甲苯和乙酐在催化剂无水ALCL3作用下生成,该反应专属于属Friedel-Crafts 反应,由于ALCL3遇水或潮气会分解失效,操作必须在无水条件下进行,所用仪器和试剂都应是干燥的。该反应会放出HCL气体,反应装置上应连接气体吸收装置。

4. 对甲基苯乙酮合成水和潮气对本实验有何影响在仪器装置和操作中应注意哪些事项为

我也刚做这个实验,我认为主要是氯化铝水解,从而影响催化剂质量。

六、操作要点

1. 仪器必须充分干燥,否则影响反应顺利进行(100mL三口瓶、球形冷凝管、滴液漏斗、磨口干燥管、25mL量筒预先烘干。)。

2. 安装装置时,注意干燥管在加氯化钙干燥剂前,先在干燥管球体下支管口塞上脱脂棉(以防干燥剂落入冷凝管),再加入粒状的氯化钙颗粒(若是粉末易使整个装置呈密闭状态,产生危险)。再在干燥管处用自制的带橡皮塞的导气管将气体吸收装置与回流装置相连。

3. 无水AlCl3的质量是实验成败的关键之一,称量、研细、投料都要迅速,避免长时间暴露在空气中,防止它因吸水而水解。

4. 甲苯应用金属钠处理干燥,乙酸酐要新蒸,以保实验成功。

5. 在滴入甲苯乙酸酐混合溶液时需要边滴边摇,并需控制滴加速度。

6. 整个反应需要小火加热控制温度在100-105°C。

7. 反应液冷却后倒入盐酸溶液应使铝盐溶解完全,若不溶解可再添加稀盐酸。

8. 由于最终产物不多、沸点较高,宜选用较小蒸馏瓶(小于50mL)。最后可在铁丝网上加热收集产品。

5. 做对甲基苯乙酮制备实验时,加入醋酐和甲苯的混合液后,会出现黑红色(亮红棕色),这是什么物质的颜色

这是三氯化铝和醋酐的铝合物的颜色,也可能是三氯化铝和对甲基苯乙酮上的羰基络专合的产物,只属是反应液中存在。
不必管它,在反应完了之后,淬灭到冰水中后,这个颜色会自然消失。然后正常处理就可以了,最终产物最好是用减压分馏的方法精制。

6. [14分]实验室制备苯乙酮的化学方程式为: 制备过程中还有 等副反应。主要实验装置和步骤如下: (I


(14分)
(1)干燥管复吸收制HCl气体
(2)防止三氯化铝与乙酸酐水解(只答三氯化铝水解或乙酸酐水解也可)
(3)AD
(4)把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失;否,乙醇与水混溶
(5)检漏,放气,打开上口玻璃塞(或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔)
(6)C AB

7. 对甲基苯乙酮的工业生产方法

可由精油游离而得:先制成缩氨脲,再用10%草酸水溶液分解后经水蒸气蒸馏而得纯品。内
由乙酰基氯、甲苯和三容氯化铝反应而得。 上游原料
苄基氯乙酰氯三氯化铝氨基脲 下游产品
4-(4-溴苯基)-1,2,3-噻重氮4-乙酰基苯甲酸4-(1,2,3-噻重氮-4-基)苯甲醛4-(4-甲苯基)-1,2,3-噻重氮4-(1,2,3-噻唑-4-基)苯甲酰氯氰霜唑2-氨基-4-(对甲苯基)噻吩-3-羧酸乙酯, 97+%4-(1,2,3-噻二唑-4-基)苄胺盐酸盐

8. 在制备对甲基苯乙酮的实验中甲苯的作用

制备对甲基苯乙酮原理是的乙酸酐在三氯化铝的催化下,
在甲苯的苯环上发生亲电取代反应。首先将甲苯和无水氯化铝混合,再加入乙酸酐,可见甲苯主要的作用是作为反应物和催化剂的体系。

9. 有关苯亚甲基苯乙酮的制备

不知道你的反应原料是什么?
不过这个常用的条件是氢氧化钠溶液和乙内醇的混合物中加容入新蒸的苯乙酮和苯甲醛,反应完冷冻过夜即可析出黄色沉淀,过滤,洗涤至中性,用乙醇重结晶即可。
乙醇重结晶是为了去除微过量的原料以及少量的其他副产物。

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