电芬顿实验装置

A. 铁碳填料+芬顿处理处理步骤

1、先将废来水PH调为3.然后在填料内曝源气2小时。2、曝气完成后，（倒出废水，铁碳反应一般情况下，PH会有所上升，看下现在的出水的PH，如果太高了，也有调低点，）滴加5到6滴双氧水（1L废水做实验，这里的H2o2的量你也可以变化，因为出水的含亚铁的总量你是不确定的。），然后再次曝气1小时。3、曝气完成后加氢氧化钠将PH调节为10然后分别加2ml的聚合氯化铝和聚丙烯酰胺（聚合氯化铝质量分数为10%，聚丙烯酰胺质量分数为0.2%）然后凝絮静止沉淀。

2，可以在铁碳反应中（铁碳曝气反应加H2o2，）看COD去除率。但我们一般不建议这种，真正项目上h2o2加到铁碳固定床里，铁碳塔会受不了的，我们有遇到过客户之前是用这种方式的。
多做小试，改变可改变的参数，才能的出你的这款水的“参数”。

3 COD300要降到多少呀？？

B. 请问铁碳微电解处理污水的原理，运行注意事项及进出水要求是什么

微电解就是利用铁-碳颗粒之间存在着电位差而形成了无数个细微原电池。这些细微电池是以电位低的铁成为阴极，电位高的碳做阳极，在含有酸性电解质的水溶液中发生电化学反应的。反应的结果是铁受到腐蚀变成二价的铁离子进入溶液。

对内电解反应器的出水调节PH值到9左右，由于铁离子与氢氧根作用形成了具有混凝作用的氢氧化亚铁，它与污染物中带微弱负电荷的微粒异性相吸，形成比较稳定的絮凝物(也叫铁泥)而去除。为了增加电位差，促进铁离子的释放，在铁-碳床中加入一定比例铜粉或铅粉。

经微电解后，BOD/COD升高了，那是因为一些难降解的大分子被碳粒所吸附或经铁离子的絮凝而减少。

不少人以为微电解可有分解大分子能力，可使难生化降解的物质转化为易生化的物质，并搬出理论依据是“微电解反应中产生的新生态[H]可使部分有机物断链，有机官能团发生变化”。但用甲基澄和酚做试验并没有证实微电解有分解破化大分子结构能力。

如果要让铁碳床有分解有机大分子能力，一般需要加入过氧化氢，酸性废水与铁反应生成亚铁离子，亚铁离子与过氧化氢形成Fenton试剂，生成羟基自由基具有极强的氧化性能，将大部分的难降解的大分子有机物降解形成小分子有机物等。同样，反应要在酸性的条件下才能进行。

铁碳微电解注意事项：

1、微电解填料在使用前注意防水防腐蚀，运行一旦通水后应始终有水进行保护，不可长时间曝露在空气中，以免在空气中被氧化，影响使用；

2、微电解系统运行过程中应注意合适的曝气量，不可长时间反复曝气；

3、微电解系统不可长时间在碱性条件下运行；

4、其它注意事项可据微电解反应基础原理。油脂类废水必须先隔油。

5、对于一些特殊废水，铁碳微电解工艺仅仅能起到破链的作用，即把大分子链破解为稍小的小分子链物质，COD这时会不降反升，对于这种情况，后续采取芬顿工艺作为补充，会起到更好的电解效果。

在解决酸性废水电化腐烛速率高而中性偏酸废水电极吸附及新生铁离子水解、絮凝效果好这矛盾。筛选有效催化剂、助剂使之能在较广pH范围内发挥电化腐烛及絮凝吸附最佳效果。尤其是在酸性废水中，虽脱色率较高，但铁溶出量大，污泥量亦大。

要采取有效措施尽量减少污泥量，减低污泥含水率以避免产生二次污染。 选择合适的铁屑活化方法，设计合理的过滤床，解决铁屑易钝化、易结块从而出现沟流等弊端.提高处理效率。

(2)电芬顿实验装置扩展阅读

铁屑对絮体的电附集和对反应的催化作用。电池反应产物的混凝，新生絮体的吸附和床层的过滤等作用的综合效应的结果。

其中主要作用是氧化还原和电附集，废铁屑的主要成分是铁和碳，当将其浸入电解质溶液中时，由于Fe和C之间存在1.2V的电极电位差，因而会形成无数的微电池系统，在其作用空间构成一个电场，阳极反应生成大量的Fe²⁺进入废水，进而氧化成Fe³⁺，形成具有较高吸附絮凝活性的絮凝剂。

阴极反应产生大量新生态的[H]和[O]，在偏酸性的条件下，这些活性成分均能与废水中的许多组分发生氧化还原反应，使有机大分子发生断链降解，从而消除了有机物尤其是印染废水的色度，提高了废水的可生化度，且阴极反应消耗了大量的H⁺生成了大量的OH⁻，这使得废水的pH值也有所提高。

C. 电催化氧化的作用是什么作用原理是什么

电催化氧化技术是通过在外加电场作用下的电极反应直接降解有机污染物，或是利用电极回或催化材料答具有的催化活性，产生大量具有强氧化性的自由基对有机污染物进行降解。电催化氧化技术因为具有突出的氧化能力，对反应条件要求不高，不易造成二次污染等优点，被认为是最具应用前景的方法。

（1）本模块化设备仅消耗电能，不投加任何化学药剂，无二次污染；

（2）反应为常温常压条件下进行，操作安全、简单、灵活；

（3）多种类组合电能激发催化剂，可根据客户需求自由组合，高效稳定；

（4）催化剂载体为稳定态合金无消耗，组分化学性质稳定无毒，寿命长可重复使用，保证催化反应持久高效；

（5） LEC催化氧化装置模块化组装，可快速实现工程应用，系统运行自动化程度高，无人力操作负担；

（6） 反应设备体积紧凑，占地面积小，基础土建施工周期短，节省土建投资；

（7）LEC催化氧化降解速度快，能耗低。应用于预处理可分解转化有毒污染物，提高废水可生化性，应用于深度处理出水可实现达标排放或回用。

D. 含酚废水怎么处理

预处理如果有油先隔油处理。
你先看看酚浓度有多高。废水中酚一般是230℃沸点的挥发酚，多属于一元酚。
如果高达1000mg/L以上，可以先蒸馏回收酚。用水蒸气蒸馏装置回收，pH控制在4左右，要投加铜盐防止硫化氢混入酚中。回收酚要进一步分离除水才能资源利用。常以火碱溶液中和，浓缩结晶成酚钠。此法成本高，仅仅用于高浓度酚回收。

如果酚含量在300以下，如果没有其他污染物的毒性（预处理处理后），可以采用生化法，例如含酚水中多是焦化废水，焦化废水含酚低浓度的就可以用生化法进行处理了。生物铁法：Nv取0.8~1.2，Ns取0.4~0.6，MLSS4000左右。曝气池中宜投连续不断地投加5~10mg/L的铁盐Fe3+盐，你要使污泥中铁含量高达5%~10%。驯化会麻烦些，但处理效果会好些。铁离子与生物有较强的亲和力，可以激发生物酶的活性。做好了酚可以处理到1mg/L以下。

如果生化法前段你的水质比较糟糕，在经济宽裕情况下，可以选择高级氧化技术预处理。用微电解和芬顿可以改善生活性，也可以适当补充铁离子，利于后续生化处理。
有条件做做小试，这水挺麻烦的，多看看书吧，找找成功案例最好。一般焦化厂的废水是含酚废水。成分挺复杂的，流程也不仅是为了除酚而设置的，你可以参考。这个水是世界难题，德国人做的算是最前沿的了，做了上百年也搞不好。想处理好很难。

去年安泰集团（中国焦化第一集团）的焦化废水用的是“纳米净化”技术，北京翰武时代科技公司http://www.bjhanwu.com/的新技术做后处理的，小试做到了含酚含苯量痕量，COD25~40mg/L，是个不错的后处理技术，我算了一下，其含折旧费后的成本约1.5~2.0元/吨，你可以去请他们给你些建议。

E. Fenton中固定过氧化氢(30%)的投加量为 5. 0ml/L,FeSO4·7H2O0.5g/L,问 Fe2 +与H2O2摩尔比

采用fenton 氧化法处理混凝沉淀后的含油废水,通过正 交试验、单因素试验分析了工艺最佳反应条件:ph 值为2.5 左右; h2o2 投加量为6ml/l;h2o2/fe2+在20;反应温度为40℃;反应时 间60~90min。该反应条件下,当进水cod 浓度为317.5mg/l 时, 出水浓度为132.3 mg/l,去除率达58.3%。  关键词:fenton 氧化 含油废水 含盐量  中图分类号: [tu992.3]文献标识码:a 文章编号:  research on oil-contained wastewater treatment by fenton oxidation  liran  (tianjinport authority, tianjin 300456)  abstract: fenton oxidation was applied to treat harbor oil-contained wastewater after coagulation-sedimentation process. orthogonal test and single-factor experiment showed that the optimum parameter were ph of 2.5, dosage of h2o2 of 6ml/l, h2o2/fe2+ of 20, reaction temperature of 40℃, and reaction temperature of 60~90min. under these reactor conditions, cod concentration was decreased from 317.5mg/l to 132.3 mg/l, with removal efficiency of 58.3%.  key words: fenton oxidation; oil-contained wastewater; salt content  fenton 氧化在一定条件下通过h2o2 与fe2+反应,产生氧化能力 极强的oh 自由基(氧化电位为2.80v,仅次于氟的2.87v),攻击 有机物分子,使其氧化分解为容易处理的物质。与一般化学氧化法 相比,fenton 氧化技术具有设备简单、反应条件温和、操作方便、 高效等优点,因此,fenton 试剂法作为一种高级化学氧化法,已成 功运用于多种工业废水的处理[1-3]。  1 材料与方法 �1�7�1�7 1.1 试验装置与方式  采用烧杯静态试验方法,为了与实际运行相吻合,试验在室温下 进行:  (1)用1000 ml 标准烧杯每次取原水样600 ml,采用h2so4 调节 ph;  (2)磁力搅拌;搅拌中先后加入定量的feso4 和30%的h2o2;  (3)反应完毕后用naoh 溶液调节ph 值为9, 静置60min,取上 清液测定cod。  每组药剂投加量重复进行多组以考察处理效果的稳定性和重现 性。  试验用水取自天津市某港区含油废水处理系统混凝沉淀后出水。  ph、cod 均采用标准方法测定[4]。  1.2 正交试验  采用正交试验对fenton 反应条件进行优化选择。正交试验首先要 进行试验条件的选择,即试验因素、试验水平以及试验指标的确定。 试验因素,指对试验�1�7�1�7�1�7果有影响的一系列因素,在本试验中确定双 氧水投加量、硫酸亚铁的投加量、ph、反应时间及温度;试验水平, 指试验因素的取值,原则是应尽量覆盖实际运行中试验因素可能的 取值范围;试验指标,最能体现考察目标的可观测量,在研究中采 用出水cod 作为试验指标。  根据相关科学研究及以往的工程经验,正交试验选取的h2o2 投加 量为2.5ml/ l, 3.0ml/ l, 3.5ml/l, 4.0ml/ l ;h2o2 /fe2+为 10, 15, 20, 25;溶液初始ph 值为2.5, 3.5, 5.5, 7.0;反应时 间为45, 60, 75, 90min;反应温度为20, 30, 40, 50℃;进行五 因素、四水平fenton 处理含油废水的实验。实验设计见表1。具体 方法参考文献[5]。  表1 正交试验因素水平表   2 试验结果与讨论  2.1 fenton 氧化处理含油废水的正交实验  正交实验实验结果用spss 11.5 软件进行统计分析,分析结果如 表2 所示。   由表2 可知: rph > rh2o2 投加量 > rh2o2 /fe2+> r 反应时间> r 反应温度,因此在设计试验范围内所选的影响因素中,影响fenton 氧化处理效果的显著性为: ph > h2o2 投加量> h2o2 /fe2+ (摩尔 比)>反应时间>反应温度。且cod 去除率最高达到69.2 %。根据均 值ki 得出最优工作参数为: ph = 2. 5 , h2o2 投加量=4.0 ml/ l, h2o2/fe2+=20;反应时间=60min;反应温度控制在40℃。  2.2 fenton 氧化法处理含油废水的单因素试验  依据正交试验确定的优化参数进行单因素试验,重点研究ph、h2o2 投加量和h2o2/fe2+变化对cod 去除率的影响,绘出各因素与cod 去除率的关系曲线,得出各因素变化与cod 去除率的关系。  2.2.1 ph 对fenton 氧化性能的影响  固定溶液h2o2 投加量为4ml/l;h2o2/fe2+为20;反应温度为40℃; 反应60min;调节不同初始ph,考察其对氧化性能的影响,结果如 图1 所示。   图1 ph 对fenton 氧化性能的影响  从图中可以看出, 在ph 值处于2.5~4.5 区间时,cod 去除率稳定 地维持在相对较高的水平,之后随溶液ph 值的增大显著下降。这 是由于在碱性环境中,fenton 试剂溶液中的fe2+会以氢氧化物的 形式沉淀而失去催化能力,从而抑制羟基自由基的产生, 导致在碱 性条件下cod 去除率大幅度下降。另一方面, 当ph 值过低时,溶 液中的h+浓度过高,抑制了fe3 +还原为fe2+的反应,同样会使催 化受阻, 从而降低fenton 试剂的氧化能力[6]。当ph=2.5 时,进 水cod 浓度为333.7mg/l,出水浓度为152.7 mg/l。  2.2.2 h2o2 投加量对fenton 氧化性能的影响  �1�7�1�7�1�7定溶液ph 值为2.5 左右;h2o2/fe2+为20;反应温度为40℃; 反应60min;投加不同量的h2o2 (3~8ml/l ),测定反应后的cod 浓度,结果如图2 所示。   图2 h2o2 投加量对fenton 氧化性能的影响  实验结果表明:在水平4.0ml/l 以前, cod 去除率随h2o2 投加量 的增大迅速增加, 这是因为fenton 是靠h2o2 在fe2+催化作用下所 生成的高活性·oh 氧化去除废水中的有机物, 因而h2o2 的投加量 直接决定着fenton 试剂的氧化效果[6]。在h2o2 投加量为4~6ml/l 范围内,cod 去除率随h2o2 投加量的增大缓慢增加,当h2o2 投加 量=6ml/l 时,cod 去除率达到最大的57.0%。当h2o2 投加量大于 6ml/l 后, cod 去除率变化不明显,甚至略有降低。这表明fenton 试剂氧化过程中并不是h2o2 浓度愈大氧化效果愈好, 因为h2o2浓度过高时, 过量的h2o2 会抑制·oh 的产生, 从而使氧化效果降低。  因此, 从经济性和h2o2 利用率考虑, 将6ml/l 定为较理想的h2o2 投加量, 此时的进水cod 浓度为326.1mg/l,出水浓度为 140.2mg/l。  2.2.3 h2o2 /fe2+ (摩尔比)对fenton 氧化性能的影响  固定溶液ph值为2.5左右;h2o2投加量为6ml/l;反应温度为40℃; 反应60min;控制h2o2/fe2+在15.0~27.5 的范围内,考察其对 fenton 氧化性能的影响,结果如图3 所示。   图3 h2o2 /fe2+ (摩尔比)对fenton 氧化性能的影响  由图3 可知,cod 去除率随h2o2/fe2+的增加呈先增大后减小的趋 势。当h2o2/fe2+为20 时, cod 去除率达最大的58.3%。此时的进 水cod 浓度为317.5mg/l,出水浓度为132.3 mg/l。  3 结论  通过正交试验、单因素试验分析了fenon 氧化处理含油废水的最 佳反应条件:ph 值为2.5 左右;h2o2 投加量为6ml/l;h2o2/fe2+ 在20;反应温度为40℃;反应60~90min。该反应条件下,当进水 cod 浓度为317.5mg/l 时,出水浓度为132.3 mg/l,去除率达58.3%。  参考文献:  [1] 刘汝鹏, 于水利. fe-h2o2 深度处理造纸中段废水的研究[j]. 中国给水排水, 2006, 22 (11): 73-79.  [2] 陈传好, 谢波, 任源, 等. fenton 试剂处理废水中各影响因 子的作用机制[j]. 环境科学, 2000, 21 (5): 93-96.  [3] 左晨燕, 何苗, 张彭义, 等. fenton 氧化/混凝协同处理焦化 废水生物出水的研究[j]. 环境科学, 2006, 27 (11): 2201-2205.  [4] 国家环境保护局. 水和废水监测分析方法. (第四版) [m] . 北京: 中国环境科学出版社, 2003.  [5] 方开泰, 马长兴. 正交与均值试验设计[m] . 北京: 科学出 版社, 2001.  [6] 郭思, 刘燕, 杨楠桢, 等. fenton 氧化法处理生物性污染废 水[j]. 环境化学, 2009, 28 (4): 487-491.

F. 电fenton反应过程中会产生铁泥吗

电fenton反应过程中会产生铁泥
普通Fenton法
H2O2在Fe的催化作用下分解产生·OH,其氧化电位达到2.8V,它通过电子转移等途径将有机物氧化分解成小分子。同时,Fe被氧化成Fe产生混凝沉淀,去除大量有机物。可见,Fenton试剂在水处理中具有氧化和混凝两种作用。
光Fenton法
2.1 UV/Fenton法
当有光辐射(如紫外光、可见光)时,Fenton试剂氧化性能有很大的改善。UV/Fenton法也叫光助Fenton法,是普通Fenton法与UV/H2O2两种系统的复合,与该两种系统相比,其优点在于降低了Fe2+用量,提高了H2O2的利用率。这是由于Fe3+和紫外线对H2O2的催化分解存在协同效应。该法存在的主要问题是太阳能利用率仍然不高,能耗较大,处理设备费用较高
2.2UV-vis/草酸铁络合物/H2O2法
当有机物浓度高时,被Fe3+络合物所吸收的光量子数很少,且需较长的辐照时间,H2O2的投加量也随之增加,·OH易被高浓度的H2O2所清除。因而,UV/Fenton法一般只适宜于处理中低浓度的有机废水。当在UV/Fenton体系中引入光化学活性较高的物质(如含Fe3+的草酸盐和柠檬酸盐络合物)时,可有效提高对紫外线和可见光的利用效果。草酸铁络合物在pH3~4.9时效果好,柠檬酸铁络合物在pH4.0~8.0时效果好,但因前者具有含Fe3+的其他络合物所不具备的光谱特性,所以UV-vis/草酸铁络合物/H2O2法更具发展前景。该法提高了太阳能的利用率,节约了H2O2用量,可用于处理高浓度有机废水。
电Fenton法
电Fenton法比普通Fenton法提高了对有机物的矿化程度,但仍存在光量子效率低和自动产生H2O2机制不完善的缺点。电Fenton法利用电化学法产生的H2O2和Fe2+作为Fenton试剂的持续来源,与光Fenton法相比具有以下优点:一是自动产生H2O2的机制较完善;二是导致有机物降解的因素较多(除羟基自由基的氧化作用外,还有阳极氧化、电吸附等)。由于H2O2的成本远高于Fe2+,所以通过电化学法将自动产生H2O2的机制引入Fenton体系具有很大的实际应用意义。
EF-Fenton法
该法又称阴极电解Fenton法,其基本原理是将O2喷射到电解池阴极上产生H2O2,并与Fe2+发生Fenton反应。电解Fenton体系中的O2可通过曝气的方式加入,也可通过H2O在阳极氧化产生。该法不用外加H2O2,有机物降解彻底,且不易产生中间有毒有害物质,其缺点在于所用阴极材料(主要为石墨、活性炭纤维和玻璃炭棒)在酸性条件下产生的电流小,H2O2产量不高。
EF-Feox法
称牺牲阳极法,通过阳极氧化产生的Fe2+与加入的H2O2进行Fenton反应。由阳极溶解出的Fe2+和Fe3+可水解成Fe(OH)2和Fe(OH)3,对水中的有机物具有很强的混凝作用,其去除效果好于EF-Fenton法,但需外加H2O2,能耗较大,成本高。
FSR法、EF-Fere法
FSR法即Fenton污泥循环系统,又称Fe3+循环法。该系统包括一个Fenton反应器和一个将Fe(OH)3转化成Fe2+的电池,可以加速Fe3+向Fe2+的转化,提高·OH产率,但pH必须小于1。EF-Fere法是FSR法的改进,去掉了Fenton反应器,直接在电池装置中发生Fenton反应,其pH操作范围(小于2.5)和电流效率均大于FSR法。
结论：Fenton法在处理难降解有机废水时,具有一般化学氧化法无法比拟的优点,至今已成功运用于多种工业废水的处理。但H2O2价格昂贵,单独使用往往成本太高,因而在实际应用中,通常是与其他处理方法联用,将其用于废水的预处理或最终深度处理。用少量Fenton试剂对工业废水进行预处理,使废水中的难降解有机物发生部分氧化,改变它们的可生化性、溶解性和混凝性能,利于后续处理。另外,一些工业废水经物化、生化处理后,水中仍残留少量的生物难降解有机物,当水质不能满足排放要求时,可采用Fenton法对其进行深度处理。

G. 电芬顿实验处理废水要注意哪些问题

pH、亚铁离子和过氧化氢浓度、曝气量、电流大小

H. 电厂外排废水氨氮超标如何处理

是出水口的氨氮超标么？你们的废水有经过处理再排放的吗？还是处理专后不达标属？氨氮超了多少？氨氮超标建议你使用芬顿工艺，可以先在实验室做小试，先将pH调3-4做芬顿，投加双氧水+硫酸亚铁+石灰+PAM，再看氨氮残余量，过生化系统，最后氨氮还超标可以采用折点加氯法投加漂白水。还有不明白的，具体的，你到环.保通提问吧。让有经验的前辈一起讨论。