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蒸馏和萃取实验装置特点

发布时间:2025-09-16 15:25:42

1. 蒸发,萃取,过滤,蒸馏的装置分别是什么

1.过滤
适用范围:固体与液体分离
主要仪器:漏斗、烧杯、玻璃棒、铁架台(带铁圈)、滤纸
注意事项:①要“一贴二低三靠”
②必要时要洗涤沉淀物(在过滤器中进行)③定量实验的过滤要“无损”
2.蒸发
适用范围:分离溶于溶剂中的溶质
主要仪器:蒸发皿、三角架、酒精灯、玻璃棒
注意事项:①溶质须不易分解、不易水解、不易被氧气氧化②蒸发过程应不断搅拌③近干时停止加热,余热蒸干
3.蒸馏/分馏
适用范围:利用沸点不同以分离互溶液体混合物
主要仪器:蒸馏烧瓶、冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管、温度计、铁架台(带铁圈、铁夹)、石棉网等
注意事项:①温度计水银球在蒸馏烧瓶支管口下沿处
②加沸石(碎瓷片)
③注意冷凝管水流方向
应下进上出
④不可蒸干
4.萃取
适用范围:利用溶质在两种互不相溶的溶剂中的溶解度不同,用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液里提取出来
主要仪器:可在烧杯、试管等中进行,常常在分液漏斗中进行(为便于萃取后分液)
注意事项:①萃取后要再进行分液②对萃取剂的要求:与原溶剂互不混溶、不反应;溶质在其中的溶解度比在原溶剂中大;溶质不与萃取剂反应;两溶剂密度差别大③分液后得到的仍是溶液,一般再通过蒸馏等方法进一步分离
5.分液
适用范围:两种互不相溶的液体的分离
主要仪器:分液漏斗(有圆筒形、圆球形、圆锥形)
注意事项:①先打开分液漏斗上口的玻璃塞或使塞上凹槽对准小孔,再打开分液漏斗的活塞,放出下层液体②上层液体从上口倒出

2. 蒸发,萃取,过滤,蒸馏的装置分别是什么

1.过滤
适用范围:固体与液体分离
主要仪器:漏斗、烧杯、玻璃棒、铁架台(带铁圈)、滤纸
注意事项:①要“一贴二低三靠” ②必要时要洗涤沉淀物(在过滤器中进行)③定量实验的过滤要“无损”
2.蒸发
适用范围:分离溶于溶剂中的溶质
主要仪器:蒸发皿、三角架、酒精灯、玻璃棒
注意事项:①溶质须不易分解、不易水解、不易被氧气氧化②蒸发过程应不断搅拌③近干时停止加热,余热蒸干
3.蒸馏/分馏
适用范围:利用沸点不同以分离互溶液体混合物
主要仪器:蒸馏烧瓶、冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管、温度计、铁架台(带铁圈、铁夹)、石棉网等
注意事项:①温度计水银球在蒸馏烧瓶支管口下沿处 ②加沸石(碎瓷片) ③注意冷凝管水流方向
应下进上出 ④不可蒸干
4.萃取
适用范围:利用溶质在两种互不相溶的溶剂中的溶解度不同,用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液里提取出来
主要仪器:可在烧杯、试管等中进行,常常在分液漏斗中进行(为便于萃取后分液)
注意事项:①萃取后要再进行分液②对萃取剂的要求:与原溶剂互不混溶、不反应;溶质在其中的溶解度比在原溶剂中大;溶质不与萃取剂反应;两溶剂密度差别大③分液后得到的仍是溶液,一般再通过蒸馏等方法进一步分离
5.分液
适用范围:两种互不相溶的液体的分离
主要仪器:分液漏斗(有圆筒形、圆球形、圆锥形)
注意事项:①先打开分液漏斗上口的玻璃塞或使塞上凹槽对准小孔,再打开分液漏斗的活塞,放出下层液体②上层液体从上口倒出

3. 蒸馏萃取分液原理和仪器

1、蒸馏:是一种热力学的分离工艺,它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。

原理:利用液体混合物中各组分挥发度的差别,使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝,从而实现其所含组分的分离。是一种属于传质分离的单元操作。广泛应用于炼油、化工、轻工等领域。其原理以分离双组分混合液为例。将料液加热使它部分汽化,易挥发组分在蒸气中得到增浓,难挥发组分在剩余液中也得到增浓,这在一定程度上实现了两组分的分离。两组分的挥发能力相差越大,则上述的增浓程度也越大。在工业精馏设备中,使部分汽化的液相与部分冷凝的气相直接接触,以进行汽液相际传质,结果是气相中的难挥发组分部分转入液相,液相中的易挥发组分部分转入气相,也即同时实现了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。

装置如图:

4. 完成蒸馏和萃取的实验操作的仪器,注意事项及适合分离和提纯的物质

一、蒸馏
主要仪器:蒸馏烧瓶(带支管的)、温度计、冷凝管、牛角管、酒精灯、石棉网、铁架台、支口锥形瓶、橡胶塞。
注意事项:
(1)在蒸馏烧瓶中放入少量碎瓷片,防止液体暴沸。
(2)温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。
(3)蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3。
(4)冷凝管中冷却水从下口进,上口出。
(5)加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。
蒸馏条件:1. 液体是混合物。2. 各组分沸点不同。
常见物质:一般液态有机物互溶用蒸馏。例如:
1. 苯和甲苯
2. 除杂:乙醇(乙酸):加氢氧化钠然后蒸馏。乙酸和氢氧化钠反应生成乙酸钠,乙酸钠和乙醇沸点相差很大,用蒸馏。
3. Br2(或I2)和CCl4分离,用蒸馏。
哪些常见物质沸点相差30度以上,不是很多,多积累多看,就记住了。
二、萃取
仪器:分液漏斗。
注意事项:
1. 查漏。
2. 所放入分液漏斗液体量不能超过容积的3/4。
3. 震荡液体时隔两到三分钟就要放一次气。
4. 放液体要通气。
5. 长时间不用干净,塞芯与塞槽之间放一纸条,以粘连。
从萃取原理看,萃取剂和原溶剂互不混溶,萃取剂和溶质互不发生反应,溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度。
常见萃取剂:甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷、汽油、乙醚、直馏汽油、正丁醇、四氯化碳、苯、四氯化碳、酒精、煤油、己烷、环己烷……。不要忘记,水是最廉价、最易得的萃取剂。例如:用四氯化碳萃取碘水中的碘。
中学阶段,常用的,最最常用的萃取剂就是四氯化碳了,主要用于萃取水中溶解的CL2、Br2、I2这些。

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